Патенты с меткой «монозамещенных»

Номер патента: 453352

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бин, Золотавина, Ильюк, Копейкин, Охотникова, Рашкован, Сагдеев, Середа, Сорокин, Чирва

МПК: C01B 25/37

Метки: монозамещенных, фосфатовметаллов

...г влажного осадка сред него фосфата хрома с содержанием 39,7 вес.ЪСгРО, что соответствует СгР 04 12,5 НзО, смешивают с 575 мл ортофосфорной кислоты, содержащей 764 г Н,Р 04, Приготовленную смесь нагревают до 95 С и выдерживают при этой 30 температуре в течение 1 час при непрерывном453352 Составитель Б. Середа Редактор Н, Корченко Тсхрсд 3. Тараненко Корректор Н, Аук Заказ 3515/16 Изд. М 1926 Тираж 537 Подписанное ЦН 1:1 ИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иао., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пер емешивании, Полученный раствор при плотности 1,402 содержит (в вес, %): 9,3 СгзОз и 27,2 Р,ОзП р и м е р 2. 780 г влажного осадка соосажденного среднего фосфата хрома и меди...

Номер патента: 392689

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Дубур, Рикмане, Улдрикис

МПК: C07D 29/40

Метки: 4-дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой, амидов, кислоты, монозамещенных

...углекислыйгаз.ОтскийПолуч фолл ьтровывают вы и авшпи кристалл пчеосадок, промывают холодным этанолом. ают 9,15 г (84 О/о) светло-желтого ве 392689щества с синеватой флуоресценцией в ультрафиолетовом авете; т. пл, 220 в 2 С (из смесидимстилформаяида с водой).УФ-спектр (в этаноле): 268 нм (де 4,37);ма 1;с 370 нм (1 де 3,94).Найдено, /о. С 68,89; Н 6,64; Х 11,73.С 2, НзХз 02 Н 20.Вычислено, о/о. С 69,01; Н 6,34; Х 11,50Аналогичным способом,получен 2,6-диметил,5 - (2-пиридилкарбамоил) -1,4 - дигидрогзиридин, выход 71,5%; т. пл. 131 - 36 С (изэтанола),УФ-спектр в этаноле: , 285 нл (1 де4,36); Л, 385 ни (1 де 3,91).Найдено, %: С 59,54; Н 5,80; И 18,03,С,Них,02 2 Н 20.Вычислено, о/р. С 59,22; Н 6,00; Х 8,16.П р и м е р 2,...

Номер патента: 517242

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Масао, Митихиро, Сигехо, Хисао

МПК: C07C 21/20

Метки: амино)-фенилкетоновых, монозамещенных, производных

...металличес-аминофенилкетонового произщей формулы517242 313 Н Составитель А, ЛукьяновРедактор Т. Шарганова Техред Н, Андрейчук Корректор Д. Мельниченко Заказ 734/129 Тираж 576 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 11 ЗО 35, Москва, К-ЗБ, Раушская наб. д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 2 4 2 -Днетидаминоетиламино 1-5-хдор-фторбенэофенон, желтое масдо формула изобретен.ия 1. Способ получения 2-( Ч-монозамещенных амнно)-фенилкетоновых производнык общей формулы 1,1 ОС0згде 3,и Фх- водород, низший авид, низшая алкоксигруппа, нитрогруппа,-тРифтормфтил, низшая алкндтиогруппа, низший алкин15судцуонил или гадоид:3 - фени, галоидфеиил, низший адкидфеил низший...

Номер патента: 943234

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Василевский, Котляревский, Шварцберг

МПК: C07D 213/127

Метки: ацетиленов, монозамещенных

...при перемешивании прибавляют в течение 6 ч 2,0 гэтилового эфира о-иодобензойной кислоты в 30 мп диметилформамида, Перемешивание при той же температуре ибарботаже ацетилена продолжают еще6 ч до исчезновения исходного иодида ( ТСХ-контроль: силуфол, бензол). ззПо охлаждении реакционную смесь выли"вают в 0,7 л эфира, разбавляют 0,7 лводы, органический слой отделяют,экстрагируют СНС 1. Объединенные органические вытяжки промывают 4 раза 4 оводным МН, высушивают КСО и Фильт"руют .через слой А 0(акт 11). Перегонкой выделено 0,9 (73,2) метилового эфира о-этинилбензойной кислоты,т,кип, 80-85 РС/1 мм рт.ст.,и1,5550.П р и м е р 2.п-йитрофенипацзтиленКонденсацию 1,50 г и-иоднитробензола с ацетиленом в 330 мл диметилформамида в присутствии...

Номер патента: 1383192

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Бузланова, Годовиков, Каранди, Обтемперанская, Рашид

МПК: G01N 27/46

Метки: ацетиленовых, монозамещенных, соединений

...полимерных материалов и др.Цель изобретения - повышение точности способа определения микроколичеств ацетиленовых соединений. 10Предлагаемый способ основан на реакции ацетиленовых соединений с раствором азотно-кислого серебра с образованием ацетиленида, протекающей при прямом добавлении реагента к исследуемому раствору и регистрации конечной точки с помощью ион-селективного электрода.П р и м е р. Приготавливают раствор анализируемого вещества в этило вом спите с содержанием 0,25 моль в 25 смАликвоту, содержащую 0,01 моль вещества, вносят .в стакан емкостью 50 см , добавляют 4 .см боратного 25 буферного раствора (рН 9,2) и разбавляют водой до 20 см . Опускают электроды: сульфид-серебряный ионселективный индикаторный электрод и...

Номер патента: 1220317

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бачериков, Грен, Кузнецов

МПК: C07F 5/04

Метки: борных, кислот, монозамещенных, эфиров

...снабженный эффективной мешалкой, капельной воронкойи обратным холодильником, загружают,4,8 у (0,2 моль) гранулированногомагния, активируют его несколькимикристаллами йода, добавляют 350 мпабсолютного диэтилового эфира и32,5 г, (0,14 моль) трнбутилбората.При интенсивном перемешивании к содержимому прикапывают раствор 21,8 г(0,2 моль) бромистого этила в 20 млабсолютного эфира со скоростью, допускающей слабое кипение реакционной смеси. После этого смесь кипятят на водяной бане в течениеч,охлаждают до комнатной температурыи при интенсивном перемешивании обрабатывают (по каплям) 107.-ной вод,ной, НС до полного растворения образовавшегося осадка. Эфирный,раствор отделяют, водный экстрагируютэфиром (2 х 50 мл) объедйненные эфирные вытяжки...

Номер патента: 1781216

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Богомолов, Зиновьев, Шарова, Шибанов

МПК: C07D 239/42

Метки: 2-пиримидилтиомочевин, монозамещенных

...92 244 90 Е 4 98 236 82 186 46.34 56,47 36,0 32,93 28,82 Сн СНСН 1, Се Нв0 НС. 3он онСР,СЕ,46,20 59,01 39,13 З 5,8 З " 32,8328 97 30,40 17,61 22,95 13,11 З 0,4 З 17,38 23,72 3,56 30,5 Э 17,19 19,31 11,03 263-4147"8г 1-2215-6Зою225-6 30,15 22,83 30,49 23,46 30,16 19,02 5,75 5,02 4,44 2,68 3,57 145 13,21 17, 13 13,21 17,47 1,21 98 290 получают при этом 4,6-диметил-пиримидилтиомочевину с" недостаточно высоким . - выходом (-77 Я;Целью описываемого способа является увеличение выхода целевых продуктов, 5Поставленная цель достигается тем, что осуществляют конденсацию гуанилтиомочевины с ф-дикарбонильными соединениями при мольном соотношении реагентов от 1:2 до 1;2,5 при температуре 80-120 С в те чение 4-5 ч.П р и м е р 1. К 0,01 моля...