Патенты с меткой «индоло»

Номер патента: 194093

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07D 491/052

Метки: индоло, солей

...р и м е р, К 5,6 г 1-метил-ацетонилиндола быстро приливают охлажденную до 0 С 10 смесь уксусного ангидрида и 2,4 мл 70%-пой хлорной кислоты при энергичном перемешивании. Реакционная смесь окрашивается в коричневый цвет, сильно разогревается и тут же закристаллизовывается, После охлаждения к 15 ней приливают 30 мл эфира, осадок отфиль.тровывают, хорошо промывают эфиром и высушивают. После кристаллизации из воды выделяют 6,3 г (67,700) пирилиевой соли в виде блестящих светло-коричневых кристал лов с зеленым отливом, т. пл. 250 - 251 С (с разл. из спирта).С ,НЫ С 1 О.-.Найдено, %: С 53,59; 5,11; Н 4,79; 4,53; С 1 11,05; 10,90. 25Вычислено, Я,: С 53,94, Н 4,53; С 1 11,37.Спиртовой раствор соли имеет яркую красно-зеленую...

Номер патента: 342874

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Гневышева, Проектный

МПК: C09B 23/08, G03C 1/14, G03C 1/83 ...

Метки: 1)-цилнинов, индоло

...0,16 г хлористого ацетила и 4 мл сухого бензола. Через 24 час осадок красителя отфильтровывают, промывают 10 мл сухого бензола и высушивают.Вес 0,22 г (65,8 /о); т. пл. 189 - 190 С.После кристаллизации из метилового спирта (1: 100) сине-фиолетовые иглы с т. пл.192 - 193 С. Максимум поглощения при 554 нм (в этиловом спирте в присутствии уксусной кислоты) .П р и м е р 3. Получение 1,1-диметил,2- дифенилиндоло- (3,3) - пентаметинцианинхлорида.К смеси 0,1 г 1,1,5,5-тетраметоксипентена- (2) и раствора 0,2 г 1-метил-фенилиндола в 8 мл сухого бензола, согласно примеру 1, прибавляют 0,16 г хлорокиси фосфора в 4 мл сухого бензола, ь 1 ерез 5 час осадок красителя отфильтровывают, промывают бензолом (20 - 25 мл) и высушивают.Вес 0,24 г (93,7%);...

Номер патента: 481613

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Гринев, Курило, Черкасова, Шведов

МПК: C07D 51/48

Метки: замещенных, индоло, хиназолинов

...2-эацетиламинофенчлиндола в 1 л эфчра прибавляют 30 мл эфира, насышенного хлористым вэдородом; и оставляют при комнатной температуре на 2 дня, Выделившийсяосадок отфильтровывают, промывают эфиромн сушат, Затем осадок растворяют в 50 млметанола; при охлажденчи подцелачивают1 эаствэром аммиака ч разбавляют вэдой,Вь:делившийся осадэк отфчльтрэвывают,промывают водой и сушат, Выход 6-метилиндэло (1,2-с) хиназэлчна 2 г (96%);т. пл, 117-118 эС (из метанола).Найдено, %; С 82,71; Н 5,38; Я 12,11,16 12 2Вычислено, %: С 82,73; Н 5,21;И 2,06,В ИК-спектре отсутствует полоса поглошения иминогруппы. УФ-спектр, 3макс.нм (; ); 240",4,44); 270 (4,71);282 (4,84), :292 (4,03) 338 (4,09); 354 (4,03), 11 МР-спектр, б. м, д.: 7,90- 7,25 (8 арэматических...

Номер патента: 535909

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Петер, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-а)хинолизина, индоло, производного, солей

...щелочных или щелочноземельных металлов, так и соли щелочных металлов. Пригодны, например гидроокиси нат 5 10 15 20 25 Зо 35 40 50 55 60 65 рия, калия, кальция и бария, карбонат натрия, тринатрийфосфат.Основание можно применять как в твердомсостоянии, так и в виде водного раствора илисуспензии.П р и м е р 1. Получение этил-у-гидроксипропилмалоновой кислоты.200,г (0,76 моля) этил-у-хлорпропилмалонового эфира (по 1,4450), 100 г (2,5 моля)гидроокиси натрия и 600 мл 50%-ного водногоспирта кипятят при перемешивании в течениеполучаса. Затем спирт отгоняют и реакционную смесь кипятят полчаса. Реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С, ее значение рНустанавливают с помощью соляной кислотыравное 1. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 772148

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Дуленко, Коробчанская, Лукьяненко

МПК: C07D 491/052

Метки: 2-диметил-4-оксотетрагидробензо, 3-с, активностью, активных, биологически, индоло, качестве, обладающих, пирилия, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений, соли-1-алкил-3, транквилизирующей

...используемой в качестверастворителя, что позволяет значительно увеличить чистоту и влевого продукта,Процесс проводят по следующейсхеме,После смешения компонентов реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения про,цесса кристаллизации целевого продукта. Выход 907;, Полученные солипредставляют собой кристаллическиевещества ярко"желтого цвета, не требующие дальнейшей очистки (данныео полученных солях представлены втаблице),Благодаря наличию функционального заместителя - карбонильной группыи незамещенного индольного атомаазота, соли 1-алкил)4-(62)2-диме"тил-оксотетрагидробензо)-индоло(2,3-с)пирилия могут вступать во взаимодействие с другими соединениямитем самым расширяя арсенал средств,действующих на живой...

Номер патента: 816116

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Гринев, Рябова

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-дигидроиндоло, бензодиазепина, индоло, качестве, метил-8, полупродуктов, производные, производных, синтеза, хиназолина

...в качестве полупродуктов для синтеза новых производных 1(3)Н-метил- -8 Н-индоло(3,2-Й)(1,3)бензодиазепина, которые могут найти применение в качестве биологически активных соединений.Цель достигается описываемым способом получения соединении формулы, заключающимся в том, что производное 12-ацетиламиноиндало(1,2-с) -хнназолина общей формулы Н где К - имеет вьппеуказа ния, восстанавливают бо рия в ледяной уксусной 15-30 С.Процесс предпочтительно проводя 45 в токе инертного газа при комнатно температуре.В условиях предлагаемого спо при восстановлении исходных 12- тиламиноиндоло(1,2-с)хиназолино 50 общей формулы (111) боргидридом натрия в среде уксусной кислоты происходит восстановление связи И = С в положении 1,2...

Номер патента: 1779254

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Густаф, Эйнар

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-в-хиноксалина, индоло, производных

...растворили в сухом диметилсульфоксиде (200 мл) в атмосфере азота и при хорошем перемешивании, затем добавили при хорошем перемешивании при 35"С гидрид натрия (2,6 г), После завершения выделения водорода при 20 С порциями добавили 2-хлорметил,5-дигидроимидазолгидрохлорид (7,75 г). Через 1 день при этой температуре реакционную смесь влили в воду и рН довели до 10, Полученное основание отделили и сушили и перекристаллизовывали из метилацетата (с конечным охлаждением до -25 С).1779254 и О 20 где В 1- имеет гают взаимод хлорметил,5 указанные значения, подверействию с гидрохлоридом 2 дигидроимидазолом,Составитель И.БочароваТехред М,Моргентал Корректор Н,Милюкова Реда.Бе аказ 4204 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1371032

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Абраменко, Бреслав, Дзюбенко, Каплун, Климзо, Сергеева, Шапиро

МПК: C09B 23/04, G03C 1/14

Метки: 2-d)тиазолотиамонометинцианиновые, галогенсеребряных, индоло, качестве, красители, сенсибилизаторов, спектральных, т-кристаллами, эмульсий

Индоло (3,2-d) тиазолотиамонометинцианиновые красители общей формулыгде В - водород, метил;в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребряных эмульсий с Т-кристаллами.