Патенты с меткой «ароматического»

Способ амидирования жидких сульфохлоридов ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 316

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Пантелеймонов

МПК: C07C 303/38, C07C 311/16

Метки: сульфохлоридов, амидирования, жидких, ароматического, ряда

...можно употреблять меньших размеров, так как исключается соответственно вся масса воды; аммиак для амидирования можно получать из всякого рода аммиачных отбросов, нагревая их с известью; получаемый амид не только не засоряется сульфокислотами, но и получается свободным от всех примесей, которые присутствуют в нашатырном спирте или углекислом аммонии; амид свободен от влаги, которая мешает непосредственному перекристаллизовыванию его из метилового спирта и т, п.Несмотря на эти преимущества, амидирование газообразным аммиаком непроизводилось, главным образом, вследствие того, что находящийся в аппарате жидкий ортосульфохлорид по мере насыщения аммиаком густеет, обращаясь в твердое тело - амид, и наконец реакция доходит до такой стадии, что...

Способ получения мочевин ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 2451

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Дрессель, Оссенбек, Коте, Гейман

МПК: C07C 309/61, C07C 275/34, C07C 309/58 ...

Метки: ряда, ароматического, мочевин

...1), А. Оссенбек (А. ОзвепЬесК) и умерш,Р, Коте (Р. Койе). О выдаче патента опубликовано 31 марта 1927 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1024 года.Пример 1. Из 49,3 частейкислой натриевой соли кислоты, полученной взаимодействием хлористого и-нитробензоила на ж-аминобензоилсульфо-салициловую кислоту с последующим восстановлением, и имеющей строение ОНсоон - " - хн - со - " ",г приготовляют при помощи необхо-,димого количества соды раствор средней соли, прибавляют раствор 50 ч,кристаллической уксуснонатриевой соли и насыщают при перемешиваниифосгеном до тех пор, пока подкисленная проба не перестанет реагировать с нитритом. Значительная часть мочевины выпадает в виде осадка уже во время насыщения...

Способ приготовления содержащих серу продуктов конденсации ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 6643

Опубликовано: 29.09.1928

Авторы: Шпенглер, Турм

МПК: C07C 143/50

Метки: приготовления, серу, содержащих, конденсации, продуктов, ароматического, ряда

...Краевый Пачатвивэ, Лввивград, Мвждуиародвый 7 а. кислоты прп 180 до получения прозрачного водного раствора. Желтый водный раствор переводит голье в бледножелто-коричневую кожу,П р и м е р 5. 25 ч. сульфохлоридш-крезотпновой кислоты и 12 ч. салициловой кислоты сплавляются при 165,Прозрачный раствор дает полную, мягкую, белую кожу.П ример 6. 30 ч. сульфохлорида2 - окспнафталин - 3 - карбоновой кислоты нагревают с 8 ч. салициловой кислоты при 190 - 200 до тех пор, покапроба сплава не будет давать прозрачный водный раствор. Коричневый водный раствор дает коричневатую кожу,П р и и е р 7, Нагревают сульфохлорйдсалициловой кислоты до температурыего разложения. Полученное соединениерастворяется легко в воде и дает мягкую, белую кожу.Прим ер...

Способ получения мышьяковых соединений ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 12155

Опубликовано: 31.12.1929

Автор: Бенд

МПК: C07F 9/74

Метки: мышьяковых, ряда, ароматического, соединений

...натра, медленно растворяющегося в 2- нормальном растворе соды. По отношению к соляной кислоте оно реагирует как исходное вещество. Соединение трудно растворимо в эфире, ацетоне, хлороформе,легко растворимо в горячем мети- ловом и этиловом алкоголе.П р и м е р - ,4.500 г - 3 метил - 4- окси -5 ацет - амино - бензол - арсино. кислоты, получаемой посредством реакции Барта из ацет - диамидо - крезола 2 - ацетамино - 4 - амино - б - метил- фенол) раство. ряются на холоду в 4 л воды; к раствору прибавляют 250 г иодистого натра и 1000 куб, см 2-нормального раствора соды и далее 2000 г льда и 6000 г концентрированной соляной кислоты; через смесь про пускают медленно сернистую кислоту при наружном охлаждении, не допуская подъема температуры...

Способ получения продуктов сульфирования соединения ароматического ряда, растворимые в воде и пригодные для применения в качестве дубителей

Загрузка...

Номер патента: 18754

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Турм, Шпенглер

МПК: C07C 143/50

Метки: качестве, соединения, пригодные, дубителей, ряда, применения, сульфирования, растворимые, ароматического, воде, продуктов

...гигроскопическаямасса, которая при температуре реакциипластична, а при комнатной температурехрупка, так что легко может быть измельчена, Она очень легко растворяетсяв воде, образуя раствор красного цвета.П р и м е р 2. - Вместо салола применяютсоответственный 2-нафтоловый эфир салициловой кислоты, Для 26, 4 частейэфира берут 10 - 13 частей хлорсуяьфоновой кислоты и получают коричневогоцвета массу, которая растворяется в воде,образуя раствор краснокоричневого цветас красной флюоресцеицией,П р им е р 3. - К,19 частям ацетилсалициловой кислоты прибавляют при 160 -170 10 - 12 частей хлорсульфоновойкислоты, Окрашенная в сильно темножелтый цвет хрупкая масса легко растворяется в воде, образуя раствор темножелтого цвета.П ример 4, - 26 частей...

Применение означенного в патенте № 4549 способа выделения амидооксисоединений ароматического ряда из раствора их щелочных солей

Загрузка...

Номер патента: 19627

Опубликовано: 31.03.1931

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 103/26

Метки: способа, ароматического, солей, патенте, раствора, ряда, означенного, применение, амидооксисоединений, выделения, щелочных

...а такжедбольшииства индонолов и индаминов, имеющих гидрокг скрытые группы типа О = Х = ЫКУилидинаиово относятся к концентриройаниьиц растворам сернистого натрия: однидрриак,димерортонитрофенол, восстаиавли оВ; дальнейшем автором найденод что" точень хорошие результаты "дает в тех же; условиях восстановление некоторых нифа1 Основной патент надимя того жерлица. от 29"О выдаче дополнительного патентад Действие дополнительного патента п1943 годэКвкдючительно.Тнпоурафгкя Первой Артели оветскнй Печатникдмоховая,ваются ими также легко ивлтехчке усло- ф виях, каки нитрофенольх; другиеже, какд например р-нитрофенол, вовсе невосстанаваливаются вамидофеиолы. Индофенолы же все восстанавливаются хорошо, требуя: 77 Д иногда только небольшого...

Прием выполнения означенного в патенте № 4550 способа выделения амидооксисоединений ароматического ряда из раствора их щелочных солей

Загрузка...

Номер патента: 19628

Опубликовано: 31.03.1931

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 103/26, D06P 1/12

Метки: щелочных, прием, ароматического, амидооксисоединений, выполнения, патенте, выделения, способа, означенного, ряда, раствора, солей

...амидосульфокислот ароматического ряда, а также к продуктам щелочного восстановления (например сернистым натрием) индофенолов и инданилинов, а также вообще во всех случаях, когда продуктом реакции является щелочной раствор какого. либо амидооксисоединения.П р и м е р 1. - Плав, полученный сплавлением 150 ч. диметиланилин-т-суль-,фокислого натрия с едким кали растворяют в 800 ч. воды и прибавляют к еще горячему раствору 300 ч, сернокислого аммония, растворенного в 600 ч. воды. Выделившийся в виде маслянистого слоя диметил-щ-амидофенол отделяют от вод" ного раствора солей и подвергают обычной очистке.П р и и е р 2. - К продукту сплавления с 200 ч. едкого натра 100 ч. 2-нафтиламин.сульфокислоты, по растворении его в воде, прибавляют...

Способ получения эфиров фосфористой кислоты и спиртов эфирного или ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 34548

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Дмитриева, Залькинд

МПК: C07F 9/141

Метки: эфиров, фосфористой, спиртов, ряда, кислоты, ароматического, эфирного

...жирного или ароматического ряда,Согласно изобретению, эфиры спиртов жирного ряда получаются путем переведения этих спиртов в алкоголятыалюминия, для чего спирты эти достаточно нагревать с алюминиевыми стружками(амальгамировать их нет необходимости);полученные алкоголяты алюминия нагреваются с треххлористым фосфором,после чего смесь промывается холоднойводой, и продукты реакции фракциони- Спруются в вакууме. стойПрим ер. б 0 г алюминиевых стру- на тжек растворяют в 550 г изобутилового алког створе (1 литр), емногу раствор сфора в 500 смв месь оставляют туре на 2 часа, бработкой и песфористый эфир 32 при 20 мм. ет изо ения ров фосфориийся тем, что ор деиствуют особ получения эф кислоты, отличающ реххлористый фосф олятами алюминия.(72...

Способ выделения и очистки солей сульфокислот ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 44550

Опубликовано: 31.10.1935

Автор: Куликов

МПК: C07C 303/44, C07C 309/28

Метки: ряда, выделения, солей, ароматического, сульфокислот

...в 1000 ч. воды и к кипящему раствору прибавляют 500 ч. 50% -го хлорного железа и кипятят около 4 часов, Реакционную массу подщелачивают и фильтруют и к фильтрату при энергичном перемешивании прибавляют 300 ч. пири- дина и 300 ч, поваренной соли. Отделяют пиридиновы й слой и отгонкой раствори. теля выделяют натриевую соль 7,7-дисульфокислоты 2,2.диокси,1-динафтила.Предлагаемый метод выделения солей сульфокислот можно применить для выделения 1,6 . нафталиндисульфокислоты из отбросных маточников, полученных при сульфировании нафталина 1,5-нафталин-дисульфокислоты.В таком фильтрате содержатся кроме 1,б - нафталиндисульфокислоты серная кислота и поваренная соль. Для освобождения от серной кислоты лучше филь- трат предварительно...

Вертикальный редуктор для непрерывного восстановления нитросоединений ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 63495

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Кроликов, Уфимцев

МПК: B01F 3/12

Метки: восстановления, ароматического, вертикальный, редуктор, ряда, непрерывного, нитросоединений

...1 рЕдЛеатаЕгеЬй рЕдуктоо ОбЕ:ПСЧИВает работу В УСЛОВИЯХ Ема иодВижнои консистенции редукционной массы, легко перемешиваемой ВГопеллерной мешал(кой, и наде;:. Но и своевременное удзленис шламма. Образующегося В результате,"постановления.11 а фиг, 1 изображен редуктор в 1 ргдсльол разрезе; из фиг. 2 - то жс. в поперечном разрезе.Бертикальньй редуктор состоит з д(:.угх основных частей: широкой нижней час(и, служащеЙ для восстановления нит)гопродукта, где при помощи пропеллерной мешалки происхсдит эергичпое размешива- НИЕ, И УЗКОЙ ВЕРХЕи ЧВСТИ, РВЗДЕЛ(ЕПНСе ВСРтнкаЛЬНЫМИ ПЛЗСТИ ВМИ- перегородками, препятствующими перегенванио и слу жащими для отделения гг",прореагировавшей железной стру:кки. Рас гвор и тросоединений проходит через дозатор 1...

Способ получения первичных или вторичных аминов жирного, алициклического или ароматического рядов взаимодействием соответствующих альдегидов или кетонов с формамидом или его n-алкили арилзамещенными

Загрузка...

Номер патента: 85828

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Терентьев, Швехгеймер, Кост

МПК: C07C 85/08, C07C 87/00

Метки: n-алкили, кетонов, жирного, вторичных, рядов, ароматического, аминов, алициклического, арилзамещенными, соответствующих, первичных, альдегидов, взаимодействием, формамидом

...кислоты нагревают до температуры 170", затем охлакдаОт до температуры б 0, вносят 1 г порошкообразпого металлическОГО никеля и приливают 19,б г 10,2 моля) циклогексднона. Температуру смеси медленно повышают до 110 и выдерживают ее в течение 1 час. После этого охлаждают и гидролизуют кипячением со 150 мл концентрcро Ме 85828ванной соляной кислоты; трижды экстрагируют эфиром; сушат над плавленным едким натром, Отгоняют эфир на водяной бане, а остаток фракционируют с дефлегматором, Получают 10,4 г циклогекстламнпа с выходом 50% от теоретически возможного, имеющего т. кип, 133 - 135.П р и м е р 2, Взаимодействие бензальдегида с формамидом.Смесь 60 г свежеприготовленного формамида и 50 г 84%-ном му. равьиной кислоты нагревают до 180,...

Способ получения первичных аминокарбоновых кислот ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 86144

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Кизнер, Глаголева

МПК: C07C 99/00, C07C 101/48

Метки: ряда, первичных, аминокарбоновых, ароматического, кислот

...гтгело ., о.;лкдгпот и из волг 0/ного раствора усреднением до рН 5,5 - 5 выде;пиот аитраииловую кислоту. Температура плавления технтгчесттого тт 1 тод т;та 142- - 1 т 1. Суггарньттт выход амииобензойных кислот составляет 20- 25" гт теоретически возможного, считая на загруженнуто мочеиву, С у т;.,г об 1)атной мочевииы, регеперируемой в виде анплииа, выход гмгггииизойиых кислот достигает 85 еге от теоретически возможного.Прим е р 2. 88 г параацетотолупдина и 60 г безодного поташа в течение 3 час нагревают при 235 - 240. В процессе реакции устанавлпваЛ"о 8614 11 редм ет изобретения 1,иособ получения первичных амцнокарбоцовых кислот ароматического ряда нагреванием И-аццлцроизводцых первичных ароматич скпх аминов с карбоиатамц щелочных...

Способ получения альдегидов и кислот ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 87636

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Берко, Кретов, Верещинская

МПК: C07C 45/29, C07C 47/54, C07C 51/29 ...

Метки: ряда, ароматического, кислот, альдегидов

...водяным паром и отгонки СС/, получают 4 г хлорбензальдегида или 68" ог теории, (остальное - хлорОЕНЗСИНЯ 51 КРСГ 10 Тс 1), СЧИТЯ 5 На ПРОРЕЯГИРОВЯНИЫ 11 Х,1 ОРОЕНЗИГОВЫИ си и рг.1 ; (. Д ЕИ 3 0 0 Р Е Г 1.с И И 51Сносоо ИОлучен 151 яльдегидОВ н кислот с 1 рохс 111 ч(.с(О 0 р 51 дя, 0 тл и ч я ю щ и й с я тем, что на жирноароматицескне спирты, содержащие одну или две группы СН 2 ОН, воздействуют бензолсульфодихлор- ЯМИНОМ В РЯСТВОРЕ ГЯЛОИДЯЛКИЛЯ ДХЛОРЗтс)па, ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГ- лерода н др,) при солнечном свете или искусственном освещении в продолжение 20 - 30 лин, продукты реакции разделяют и очи 1 цяют известными способами.Редакор В. Бердюдина Техн. род. А. А Кудрявицкая Корр ЧеркасоваПоди к печ. 30/Х 1-1960 г. Формат оум. 70;(108...

Способ получения ароматического уксуса брожением

Загрузка...

Номер патента: 92827

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Чиковани

МПК: C12J 1/00

Метки: ароматического, брожением, уксуса

...к ги)лучаотея отходы, (ото;- пПо из м 5 коти-сердце)ипы 2(итрусо 3)эх н;)О;Ов и цедрэ - коткуры, От)с)- оотаннон после двухкратного настаивания на спирто-водном раствор(.Из:)тггх отходов нлодонерерабатываннг(и( ирн(риятия в настоя Ц(Ч В 2) ЕХ 15 Н С) ОГГЬЗуЮТ ТОЛЬКО МЯКОТЬ-рд (си1 Ъ ДЛ 51 И ЗГОТОВ;1И С 0- КОВ ГЛН ДЛЯ ИОСГУс(ЛГИ 51 )И 1 Ц(ВЫХ И)ОДУКТ 023 К(1 К ДЖРМ, ПОВИД 10 Н ВЧ- ренье. Однако и виду наличия и спиртовом соке горечи, свойств( ниой цитрусовым плодам, он не находит нримсн иия для ну)кд б(залкогольной и)Омыш:2(пгостн. Отработанная педра н( п(пользу(тся и )ос;ге выкурки нз цедры остатков алкоголя Выбрасыва(тся.Известно нолуч(ние уксуса сораживанием а;когосод(1 кан(их жидкостей уксусн о-кис; ыми бакте 1)35 м г.Го...

Способ раздельного определения непредельных углеводородов алифатического ряда, циклического ряда и ароматического ряда с непредельными связями в боковой цепи в смесях углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 95349

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Непряхина, Глушнев

МПК: G01N 31/00

Метки: непредельными, непредельных, алифатического, углеводородов, смесях, связями, циклического, ряда, цепи, раздельного, боковой, ароматического

...по разности.Параллельно точго такой жс обрзоотке подвергают прсдвярцтл- цо прогидрцроваццыс в спеццзльцых условцях исходцыс образцы углеводородной смеси и сс отдсльиых с 1 расций, отоораццыс в тех же пр- делах то и В перв 05 сгуча.Гидрпровацпе проводят в авто клаве ия гидрогсццзаццоццой установке, скоцструцровзццой Мусясвым-Гальпсриом, цзд сслсктивго действующим катзлцзяторо., - куцрцроваццы зссбсстом - прц тсмпср ятуре 280 - -300" под дав ец ил водорода 130 в 1 птл. В этих мслс 1- вцях цдрцпмОтся тсльсо цепГедсль- Ц СГГСВОДОРАРЧЬ, тРСВц;ЦГЯЮЦЦсМ 95349 О Отв. редактор Л. 1. 1 оландскийСтаилартгиз. Годп. к печ. 91111.1957 г. Ооъе) 0,125 и. л. Тираж 2000, 15 ена 25 коп,Гор. Алатырь, типография2 Мшпстерства культуры Чувашской...

Способ получения ароматического вещества с запахом фиалки

Загрузка...

Номер патента: 100396

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Сокол

МПК: C11B 9/02

Метки: ароматического, вещества, запахом, фиалки

...В. Макар Л 104878 от 137 1955 г. Стандартгиз. Объем 0,125 п. л. Тир, 400. Цсиа 5 коп. Типография издательства Московская правда, Потаповский пер., д. 3. Зак. 1677 Предметом изобретения является способ получения ароматического вещсства с запахом фиалки путем экстр агироваиия сырья петролейным эфиром.Известны способы получения ароматических веществ с запахом фиалки из листьев фиалки Пармской, Одората и др.Предлагаемый способ расширяет сырьевую базу для получения ароматического вещества с запахом фиалки.Особенность способа заключается в том, что в качестве сырья применяют листья чубушника. Для получсш 1 я ароматического всщества с запахом фиалки листья чубушника собирают в период бутонизации с побегов второго (и более) года вегетации....

Способ получения карбоновых кислот жирного и жирно ароматического рядов

Загрузка...

Номер патента: 105135

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Васильева, Фрейдлина

МПК: C07C 57/52, C07C 51/093, C07C 53/15 ...

Метки: ароматического, жирного, карбоновых, жирно, кислот, рядов

...предлагаемого сособ является иск(почснис побо:щых реакций в процессе гидро- лиза благодаря применению в качестве гидролизующего агента концентрированной (70%-ной) хлорной кислоты.Описываемый способ осуществляют нагреванием полихлоруглеводородов с 70%-ной хлорной кислотой.П р и м е р 1, Получение 7-хлоргептановой кислоты,30 г 1,1, 1,7-тетрахлоргептана нагревают 2 часа при 115 - 120 с 40 мл хлорной кислоты. Полученную темную массу при охлаждении разлагают водой; выделившееся масло экстрагируют хлороформом.( -- Щ 105135нщргн( П Хлороформенный раствор обраб- тывают водным раствором щелочи для отделения нейтральных веществ. Полученный щелочный раствор подкисляют соляной или серной кислотой. Выделившуюся 7-хлоргептаповую кислоту...

Способ получения хлорпроизводных соединений ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 105416

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Пономаренко

МПК: C07C 17/093, C07C 25/00

Метки: соединений, ряда, хлорпроизводных, ароматического

...при температуре 2 б 0 - 280 в продолжение о;цого часа. Образующийся 1,5-дихлоряцтрахицоц закристаллизовывается в кристаллцчсскуо массу с темп. пл.243 -245,Аналогично могут быть получены 1,8-дихлорыяфталин из 1,8-ди 1 г рогафталиыа при температуре 265 275 цагревацисм в течеццс 20 -25 1 цц 1 т. В этик же хсловцях м- жет быть пол 1 чсп 2 -хсОРсфтялцц1.5-дихлорыяфтясцц цз соответствуОщцх цптроцафтзлцшо.П р и м е р 2. 1 моль- Х -(4-ццтрофсип 1) фТс 1 ЛЦЪ 1 Д сс 1 ГРСсЦОТ с ТР(. мя мол 5 ми Осч 1 зотрц."лорцдя В 1 ечеццс 30 хпцут прц 270 - 300. Полу 1 ЯЕТСЯ ОКРЯЦ 1 спцс 151 )СЦ.КОСТЬ, (ЫСТ 3 я к р ц е 1 1 1 ц 3 01 ыцси О ц с с ( 5 с 51 . 1 с, р пег;Лль промывают эф;ром. Полус ес с 1 ЫЙ Х - (4-ХЛОРссц 1 Л) -фТ;1,1 цц;( с(.т тем и ц,....

Способ изготовления ароматического напитка

Загрузка...

Номер патента: 126009

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Богатова, Крупникова, Беккерт, Крячкова

МПК: A23L 1/36

Метки: напитка, ароматического

...килогр На получение однма орехов (грецких), Отходы ореховогосредство,килограмма ядра ходуетс а могу Известны способы изг введения ароматического д матических веществ с вод конденсатора. Предлагаемый способ поз применяемой для изготовлени ется тем, что в качестве сырь та применяют измельченное о Описываемый способ осу Измельченное орехоеое я и заливают холодной водой в заложенному Ореховому ядру,чают механическую мешалку,ют к подогреву массы,По достижении давления тиль пеноуловителя и приступ ароматических паров. Ароматические пары,в пеноуловитель 2, откуд в сборник 4 ароматного д ная или охлажденная вода. Выход ароматного дистил литров.лаве 0,2 - 0,3 ати открывают венлавливанию и конден"ированию 1 ть использованы как кормовоеМ 126009...

Способ получения ароматических полимеров12описываемый способ отличается от извест-при введении в реакцию в качестве диазоных тем, что проводят реакцию азосочетаниякомпоненты ароматического диамипа, а в кааромат

Загрузка...

Номер патента: 168021

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Парини, Гудвилович

МПК: C08G 73/00

Метки: введении, проводят, качестве, отличается, ароматических, ароматического, кааромат, реакцию, диамипа, извест-при, тем, диазоных, азосочетаниякомпоненты, полимеров12описываемый

...окрашивающего бензол и спирт.Полимер неплавок, содержит 10" парамагнитных частиц в грамме. После б-часового вакуумирования при 150 С и 0,1 - 1 млг рт. ст., для удаления низкомолекулярных примесей, испытан на термостабильность. Потери веса в инертной атмосфере: при 300 С - 4 о/о, при 350 С - 10/о, при 450 С - 17/оП р и м е р 2, Растворяют 6,9 г (0,02 моль) бензидиндикарбоновой-З,З кислоты в смеси 100 лгл воды и 10 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 и диазотируют (в условиях, описанных в примере 1), взяв 2,76 г (0,04 м) нитрита натрия в 50 мл воды, Диазопродукт вливают при 0 - 2 С и перемешивапии в раствор 3,04 г (0,02 моля) резацетофенона в 0,5 л 5%-ного водного раствора едкого кали, Дальнейшую обработку ведут как описано в примере...

Способ получения диацильных перекисей ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 170952

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Былина, Ольдекоп

МПК: C07C 409/34

Метки: перекисей, ароматического, ряда, диацильных

...бензола в присутствии водного раствора щелочного агента. Окисление осуществляют кислородом воздуха при температуре 30 - 40 С и молярном соотношении альдегид: хлорангидрид, равном 1: 1,5. В качестве щелочных агентов могут быть использованы КаОН, К СО;ХаСО КНСОз, МаНСОз, Выход перекисей 70 - 75%. Способ особенно удобен для получения несимметричных перекисей.П р и м е р 1. Получение перекиси бензоила.В смесь, состоящую из 3,0 г (0,028 моль) бензальдегида, 7,96 г (0,057 моль) хлористого бензоила, 50 мл бензола и 5,7 г КНСО, в 20 мл воды, пропускают воздух со скоростью 0,5 л 1 мин в течение 7 час. Реакцию осуществляют на рассеянном свету при температуре 40 С, Затем водный слой отделяют, органическую часть промывают водой, сушат над...

Способ выделения винильных соединений ароматического и гетероциклического рядов

Загрузка...

Номер патента: 173242

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Самойленко, Гендриков, Енальев

МПК: C07C 211/47, C07C 217/84, C07C 209/86 ...

Метки: выделения, рядов, винильных, соединений, гетероциклического, ароматического

...в воде до получения сметанообразной консистенции, добавляют ингибитор полимеризации, затем для разложения комплекса - щелочь (до щелочной реакции по фенолфталину) и отгоняют выделившееся при этом винильное соединение с водяным паром, либо, если оно нелетучее, отде. ляют путем экстракции растворителем, не смешивающимся с водой, Отделение целевого продукта от воды или растворителя производят обычными приемами.173242 Предмет изобретения Составитель И. БорисенкоРедактор Л. Герасимова Техред А. А. Камыщникова Корректор О. И. Попова Заказ 2018/12 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,13 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Ценгр, пр. Серова, д, 4Типогоафии, пр....

Способ получения аминосульфокислот ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 176914

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 309/46, C07C 303/06

Метки: ароматического, ряда, аминосульфокислот

...209 г цатрцевой соли 2-нитроанилин-сульфокцслоты, в расчете ца 100%-ную ЗО (87% от теоретического).17694 Предмет изобретения Составитель И. К. Кривошеина Редакзор Л. Г. Герасимова Тскрсд Т, П. Курилко Ксгр 1 гскторы: М. П. Ромашова и О, И. ПоповаЗаказ 3880 г Тирагк 600 Формнг бум. 60 Х 90 Ч 8 Обьсм 0,16 изд. л. Цена 6 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова. 4Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. В реактор емкостью 300 л, снабженный мешалкой, обратным холодильником и электрообогревом, вносят 110 л разбавителя, содержащего около 1 о/, бензола, 4 - 5 о/о хлоРбензола, около 90 о/, смеси оРто- и парадихлорбензолов и около 5% трихлорбензола. Затем при размешивании...

Способ получения n-a1i, hjiamhaa алифатического или ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 278684

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Славинска, Сумарокова, Институт

МПК: C07C 235/80, C07C 235/84, C07C 231/06 ...

Метки: ароматического, n-a1i, алифатического, ряда, hjiamhaa

...соединение комплекса к птридину равно 1;2). Пиридин связывает хлорное олово в нерастворимый осадок состава 30 ЯпС 1 2 СН 11, а свободный Х-ацстилацетамид278684 Предмет изобретения 25 Составитель Т. Калинина Корректор В. В. Чаклипа Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 3324, 17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстсппй и огкрппгпй при Совете Министров СССРМосква, Я(-35, Раугпская иаб., д. 475 Типография, пр. Сапгпова, 2 переходит в бензольный раствор, Из бензольното раствора М-ацетилацетамид выделяют высаливанием нейтролейным эфиром при охлаждении. После однократной очистки сублимацией соединением имеет т.,пл. 81 С; вес, 1,8, выход 60%,При мер 2. Получение М-изовалерилацетамида. 1,24 г ацетонитрила, 9,26 г изовалериановой кислоты...

Способ получения ацетиленовых -оксиэфиров жирно ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 321097

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Шостаковский, Чичкарева, Медведева

МПК: C07C 41/09, C07C 43/215

Метки: ацетиленовых, ряда, жирно, оксиэфиров, ароматического

...веществ.Известен способ получения простых ацетиленовых моноэфиров взаимодействием ненасыщенных спиртов со спиртами в присутствии концентрированной серпой кислоты.Предлагаемый способ состоит в том, что ацетиленовые у-гликоли обрабатывают спиртами общей формулы К - ОН, где К - алкил или арил, при перемешивании в присутствии спиртового раствора серной кислоты концентрации не более 8% при нагревании на водяной бане. Целевой продукт выделяют известными приемами, например перегонкой в вакууме.Соблюдение вышеуказанных условий позволяет селективно вести процесс с образованием продукта этерификации гидроксила у-гликолей при третичном атоме углерода.Предлагаемый способ прост в оформлении, позволяет получить ацетиленовые у-оксиэфиры различного...

Способ получения ароматического препарата

Загрузка...

Номер патента: 335800

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Драгоко, Федеративна, Ганс, Гмбх, Иностранна

МПК: A23B 4/048, A23L 1/232

Метки: ароматического, препарата

...20 - 30/О, По окончании времени копчения продукт разделяют на две равные части и обрабатывают следующим образом: первую часть экстрагируют с тройным объемным количеством диэтилового эфира при хорошем перемешивании два раза,по 30 мин при 35 С, органическую фазу отделяют и фильтруют, растворитель осторожно отгоняют, а вторую часть подвергают дистилляции водяным паром в течение 60 иин. Дистиллят эистрагируют три раза путем встряхивания с 400 лл диэтилового эфира, Органические фазы соединяют, и растворитель отгоняют. Полученный препарат из второй части является практически обезжиренным, а концентрация аромата приблизителыно в десять раз больше по сравнению с препаратом, полученным из первой части копченого продукта. Вместо...

Способ получения виниламинопроизводных аценафтена или флуорена или атрахинона1изобретение касается получения новой группы мономеров, в частности способа получения новых винильных аминопроизводных ароматического

Загрузка...

Номер патента: 374358

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Это

МПК: C09B 1/08, C09B 57/00, C09B 1/28 ...

Метки: аценафтена, мономеров, флуорена, новых, виниламинопроизводных, способа, группы, винильных, ароматического, атрахинона1изобретение, аминопроизводных, новой, частности, касается

...содержит бензол, виниловый эфир 5-оксиаценафтена, воду и едкийнатр. Фильтрат тщательно промывают дистиллированной водой для удаления едкой щелочи, сушат хлористым кальцием и затем подвакуумом 16 мм рт. ст, при 25 - 30"С отгоняют бензол.Получают винилового эфира 5-аксиаценафтена 16,2 г или 84,3% (от теоретического).П р и ме р 5. Получение винилового эфира2-оксифлуорена.В автоклав, описанный в примере 1, загружают 2-аминофлуорена 18,1 г, карбида кальция 64 г, воды 40 мл, едкого патра 10 г и бензола 100 мл, Винилирование проводят в течение 8 час при 195 в 2 С. Максимальное давление 50 - 52 ата, По окончании опыта продукты реакции разделяют фильтрованием. Восадке - гидроокись кальция, карбид кальция, не вступивший в реакцию...

Способ разделения смеси ароматического соединения с водой или спиртом

Загрузка...

Номер патента: 419501

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C07C 29/74

Метки: смеси, спиртом, разделения, соединения, водой, ароматического

...приготовлент о пую на основе 3,.3-диметил,4-диизоцианато.лпфенилметана и касторового масла, пропу.скают сточные волы, содержащие 2213 мг/л хлорбензола. Прп рабочем давлении 98 атм раствор на выходе после однократной фильт рации содержит 35 мг/ г хлорбензола (селектквность 99,5%).Для сразнения тот же раствор очищают спомощью ацетатцеллюлозной мембраны. Раствор на выходе содержит в этом случае 20 200 мг/л хлорбензола (селективность 89,5 то,т. е. ниже, чем в предложенном способе).Пр и м е р 3. 1 ерез мембрану, приготовленную на основе 4,4-лифенилметандиизоциа.ната и полалиппната, которая мранилась на 25 воздухе более 1 года, пропускают высокодисперсную стойкую эмульсию хлорбензола в воде с содержанием 360000 лгг/л. Эту смесь получают...

Способ получения волокна на основе ароматического полиамида

Загрузка...

Номер патента: 447465

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Кудрявцев, Власова, Френкель, Музылев, Шейн

МПК: D01F 7/04

Метки: ароматического, полиамида, основе, волокна

...шахту поступает 15 нагретый до 180 воздух в количестве20 м/час. Волокно с галеты непрерывно поступает в центрифугу, вращающуюся со скоростью 6000 об/мин. Одновременно с нитью в центрифугу подают умягченную воду с тем пературой 20 С. Скорость формования75 м/мин. Кулич весом 350 г заворачивают в хлопчатобумажный чулок и промывают умягченной водой в течение 2 час до полного удаления 11 С 1.Волокно сушат в вакууме при 120 и вытягивают на нагретой поверхности при 420 в 3,2 раза. Готовое волокно имеет прочность 50 ркм и удлинение 18%, приятный, мягкий гриф и идеальную круглую форму поперечного сечения,447465 Составитель Р. Бычков Редактор Н, Джарагетти Техред В. Рыбакова Корректор Т, Хворова Заказ 395/4 Изд, Ко 297 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ...

Способ получения ароматического бис(цианамида)”

Загрузка...

Номер патента: 447035

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Панкратов, Виноградова, Анциферова, Кутепов, Коршак

МПК: C07C 125/08

Метки: бис(цианамида, ароматического

...описанному в примере 1, загружают 10,6 г(0,1 моль) бромциана и 60 мл серного эфира,охлаждают реакционную массу до 10 С имедленно прикапывают 20 г (0,1 моль) 4,4 диаминодифенилоксида в 100 мл диоксана,поддерживая температуру не выше 10 С, По 15 окончании прикапывания перемешивание продолжают еще в течение 3 час при 15 С. Выпавшую бромистоводородную соль 4,4-диаминодифенилоксида отфильтровывают, а из маточного раствора на роторном испарителе при20 комнатной температуре отгоняют растворители. Затем полученный 4,4-бис- (цианамид)дифенилоксид перекристаллизовывают из смеси этиловый спирт - вода,Выход перекристаллизо ванного продукта25 17,7 г (72% от теоретически возможного).Полученный 4,4-бис-(цианамид) - дифенилоксид имеет...