Масахиро
Рельс, способ его изготовления и способ регулирования его охлаждения
Номер патента: 1839687
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Атсуси, Гордон, Джон, Джунь, Козо, Масахиро, Такао, Тамоо, Тетсунари, Хидеюки, Юзуру
МПК: E01B 5/00
Метки: охлаждения, рельс
...этом интервале в начальный период использования рельса, Следовательно, отношение значения твердости верхней части головки рельса к твердости угловых и боковых участков головки поддерживают равным 0,9 или менее. При отношении твредости 0,6 или менее участок, соответствующий эталонному угловому участку, был существенно поврежден, Следовательно, отношение твердости составляет предпочтительно 0,6 или более,Для достижения удовлетворительныхзначений прочности рельса и противоизносных свойств величина твердости угловых и боковых участков головки рельса находятся в диапазоне от Нв 341 по Нв 405,Распределения значений твердости вголовке высокопрочного стойкого к разрушению рельса продемонстрированы на фиг.6. На фиг.6 участки боковых поверхностей...
Способ получения аналогов липида а
Номер патента: 1836378
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Масами, Масао, Масахиро, Нобору, Тетсуо, Томово, Юзуру
МПК: C07H 5/06
...ил-фосфат6(а) Аллил 2-деоксифй, ЗЯ) и (2 Я, ЗЙ)- 2-фтор)тетрадеканоилокси)тетрадеканоил ам и но 1-4,6-0-изоп ропил и де н-ф-О-глюкопиранозид5,18 г (20 ммолей) аллил 2-деоксис- амино,6-0-изопропилиден-О-глюкопиранозида (полученного как в примере 1(б растворяли в 150 мл метилен хлорида и в полученный в результате раствор добавляли 9,93 г (+)-син-фтор-(тетрадеканоилокси)тетрадекановой кислоты. В полученную в результате смесь добавляли 4,95 г И,1 ч-дициклогексилкарбодиимида и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, В конце этого времени смесь фильтровали, концентрировали при помощи выпаривания при пониженном давлении и разбавляли атил ацетатом, Слой атил ацетата промывали насыщенным водным раствором...
Износостойкий рельс
Номер патента: 1831506
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Есио, Козо, Масахиро, Минору, Сничи, Цунеми
МПК: C21D 9/04
Метки: износостойкий, рельс
...чем точка Мз, и температурой более низкой, чем точка Вз (температура верхнего предела необходима для образования бейнитной структуры), чтобы провести удовлетворительно трансформацию. Для получения мартенситной структуры рельс охлаждался до температуры близкой к комнатной, при любой скорости охлаждения, Ори необходимости мог применяться способ многократной закалки, Для получения смешанной структуры бейнита и мартенсита соответствующее количество мартенсита образовалось путем нагревания рельса при температуре более низкой, чем точка Вэ и требуемое количество бейнита получалось путем нагревания рельса при температуре более высокой чем как количество образовавшегося мартенсита зависело от температуры, количество бейнита поддерживалось при...
Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1830067
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира
...пера зинил)-1,4-ди гидро- оксохинолин-карбоновой кислоты, Т.пл.216 - 218 С,П р и м е р 8. 5-Амина-циклопропил-фторо-(3-метил-и и перази нил)-1,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота:1-ц и клоп ро и ил, б-дифто ро-(3-метил -1-пи пе рази нил)-1,4-дигидро-оксохино 1830067лин-карбоновая кислота аминируется в герметичном сосуде аммиаком/диметилформамидом в соответствии с описанием в примере 6 для получения 5-амина-циклоп ро и ил-фторо-(3-метил-и и пера зи н ил) -1,4-ди гидро-оксохинолин-З-ка рбоновой кислоты, Т.пл, 181 - 183 С.П р и м е р 9, 5-Амино-циклопропил-фто ро-(ци с,5-диметил-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоно вая кислота:1-Ци клоп р оп ил,6-дифто р-(ци с,5- ди метил-п ип ерази...
Устройство автоматического переключения передач
Номер патента: 1820881
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Казуо, Киеси, Масахиро, Синго, Такео
МПК: B60K 41/00
Метки: передач, переключения
...ли разность числа оборотов выходного вала гидротрансформатора и расчетного значения (эта разность отражает фактическое число оборотов входного вала коробки передач 1) в допустимый диапазон или нет. Если результатом этого решения является "НЕТ". то на выходе этапа 205 появляется сигнал, указывающий на аномальные условия датчика 9. При наличии такого сигнала результатом решения на этапе 104 будет "НЕТ",В описанной выше процедуре аномальные условия датчика 9 определяются в предположении, что датчик 8 работает нормально. Это предположение вполне допустимо, поскольку на практике одновременное появление неисправностей в датчиках 8 и 9 крайне маловероятно Согласно описанной выше процедуре аномальные условия коробки передач 1 могут быть...
Способ получения аминокислотных производных
Номер патента: 1801107
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Кейдзи, Кейзуке, Масаси, Масахиро, Натсуко, Хироси
МПК: C07C 219/18, C07C 233/02, C07D 233/64 ...
Метки: аминокислотных, производных
...(1,40 г) и К-метилморфолина (502 мг) в хлористом метилене (20 мл) при0 С. Реакционную смесь перемешиваютпри той же температуре в течение 1 ч. Послеупаривания растворителя осадок растворяют в этилацетате (30 мл). Раствор промывают поочередно 50-й соляной кислотой, 1 Мраствором бикарбоната натрия и водой ивысушивают над сульфатом магния. Послеупаривания растворителя получают 2 (Я)-/К/-К -метил-К -тритил-:гистидил/амино- 1 вциклогексил(Я)-окси-б-метилгептан (1 г)растворяют в 50%-ом растворе уксуснойкислоты (20 мл) с последующим нагреванием при 60 С в течение 1 ч, После охлаждения 45до температуры окружающей среды полученный трифенилкарбинол отфильтровывают и фильтрат упаривают припониженном давлении, Остаток растворяютв этилацетате (50...
Способ приготовления катализатора для газофазного окисления пропилена, изобутилена или третичного бутанола
Номер патента: 1792344
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Масахиро, Синити, Тацуя, Хидео, Юкио
МПК: B01J 23/88, B01J 37/03, C07C 57/05 ...
Метки: бутанола, газофазного, изобутилена, катализатора, окисления, приготовления, пропилена, третичного
...180 мл концентрированной азотнойкислоты, и смесь этих трех нитратных рас-творов добавляют к указанному водномураствору, содежащему мблибдат аммонияи паравольфрамат аммония. Затем добавляют жидкость, полученную растворением 732г силиказоля, содержащего 20 мас. , диоксида кремния и 6,06 г гидроксида калия в450 мл дистиллированной воды, и перемешивают с получением сусйенэии (эта суспензия именуется суспензией-А),П р и м е р И (метод центробежногопокрытия в потоке).Суспензию-А нагревают при перемешивании до 100 С для удаления воды с последующим высушиванием при 100 ОС дляполучения ее в твердообразном виде. Полученный таким образом твердый продуктизмельчают в порошок с размером частиц около 100 меш. Затем при использовании воды в...
Способ получения производных цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1788955
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Акио, Масахико, Масахиро
МПК: C07D 501/06, C07D 501/46
Метки: приемлемых, производных, солей, фармацевтически, цефалоспорина
...заголовке соединение.П р и м е р 6. Способом, описанным в примерах 1-5 получают следующие соедикения:(1) 7 Р -2-(5-амико,2,4-тиадиаэол-З- ил)-2(2)-это к си ими и о а цетамидо-(6-циа н оимидазо 1,2-ап и ридиний-ил)-метил- цефем-каобоксилатн 21 н5оОс н сооЭлементный айализ для С 22 Н Ю 90552 х. х 4 Н 20Вычислено ф): С 42,24; Н 4,35; й 20,15, Найдено (О): С 42,12; Н 3,90; М 19,97 ИК-спектр Ргпах КВг см: 2250, 1760, 1620, 1525ЯМР-спектр(дб-ДМСО) дельта: 1,19(ЗН, т, 1=7 Гц), 2,98 и 3,44 (2 Н, АВ кв, 1=18 Гц), 4,12 (2 Н, кв 1=7 Гц), 5,00 (1 Н, д, 1=5 Гц), 5,1 - 5,6 (2 Н, м),5,66(1 Н, д.д., =5 Гци 8 Гц),8,10(2 Н, ш.с,), 8,2 - 9,0 (4 Н, м), 9,42 (1 Н, д, 1=8 Гц), 9,76 (1 Н, ш,с.).(5) 7 ф -2-(5-амино,2,4-тиадиазол-З-...
Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1780534
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Акира, Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру
МПК: C07D 401/04
Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира
...изния соединения 5-амико- циклопропил- этанола (диизопропилового эфира), Тпл,фтора-(З-метил-пиперазинил)-1,4-дигид-236 С.рооксахинолин-карбоновая кислота. 2), Полученное в результате соединениеТ.пл, 181 - 183.С; 45 каталитически восстанавливается спосоП р и м е р 6,5-амино-циклопропил- бом, описаийым в примере 6 (2), а затемфторо(З-метил-пиперазинил)-1,4-диги гидролизуется способом, описанным в придро-оксохинолин-карбоновая кислота. мере 5 (2) для получения соединения 5-ами 1), Смесь 3 г соединения 5-бензилами- но-циклопропил-фторо.(З-метил- пипено-циклопропил,7-дифторо,4-дигид разинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карро-оксохинолин-карбоновой кислоты, боновая кислота. Т,пл. 181-183 С,2,5 г 2- метилпипераэина и 30 мл пиридина П р и м...
Способ получения производных хинолина, или их фармацевтически приемлемых солей, или сложных эфиров
Номер патента: 1780533
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Акира, Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, хинолина, эфиров
...и зтаноломдля получения 5-амино-циклопропил- фторо-(цис,5-диметил-пи пера зинил)- 1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбонов - ая кислота - гидрохлорид. Т,пл. выше 300 С,П р и м е р 8, 5-Амина-циклопропилб-фторо-(цис,5-диметил-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоно . ксохинолин-карбо новая кислота. Т.пл, вая кислота;253-255 С (разложение).1), Этил 5-амино-циклопропил,7-П р и м е р 10. 1-.Циклопропил,6-дифдифторо,4-дигидро- оксохинолин-кар. торо-(1-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксо боксилат и цис,5-диметилпиперззин 5 хинолин-карбоновая кислота.взаимодействуют друг с другом описанным ., 1), Смесь 1-циклопрепил,6,7-трифтов примере 7 образом, в результате чего ро,4-дигидро-оксохинолин-карбонообразуется соединение атил 5-амино-цик вая кислота...
Способ получения производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1731048
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Исао, Киеми, Кунизоу, Масатака, Масахиро, Норио, Такахару, Такахиро, Такеру, Хатиро
МПК: C07D 211/14, C07D 211/32
Метки: пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...защитного воздействия на мозг, страдаю щий ишемией. В этом эксперименте этосоединение использовали в виде 5%ной суспензии в аравийской камеди,приэтом контрольная группа получала 57.- ный раствор аравийской камеди.Результаты приведены в табл.1. Лечебное воздействиее Функций обучения по Сонные артерии, распеих сторон у монгольс возрасте 17 - 21 нед1731048 подводили электрический ток (переменный ток 1,6 мА) в течение 5 мин, кЬгда животные входили в камеру ВНа следующий день животных, в тношении которых накануне проводились испытания на обучение, помещали в камеру А и измеряли время (латентный период), которое проходило, прежде чем они входили в камеру В. Верхний предел латентного периода был установлен равным 300 с,Соединение 1 а...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей, гидратов или солей их гидратов
Номер патента: 1722229
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Еиь, Масахиро, Харуо, Хироси, Ясуо
МПК: C07D 501/06, C07D 501/24, C07D 501/34 ...
Метки: гидратов, производных, солей, цефалоспорина
...кислоты,К охлаждаемому льдом раствору 0,3 гпродукта, полученного на стадии 4, в 5,5 млдихлорэтана добавляют 0,2 мл анизола и 0,7мл трифторуксусной кислоты. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч, После удаления растворителядекантацией, остаток промывают дихлорэтаном и кристаллизуют с помощью эфира,получая 0,105 г целевого соединения в виде бледно-желтых кристаллов (в виде соли трифторуксусной кислоты),ИК (КВг), см: 1772, 1676, 1637, 1598, 1511, 1202.ЯМР (ОМСО-б 6, д): 9,7(1 Н, д, 3 = 8 Гц), 7,6(1 Н, с), 7,4(1 Н, с), 7,0(1 Н, с), 6,8 (1 Н, с), 5,9 (1 Н, д д 3 = 5 и 8 Гц), 5,5 (2 Н, с), 5,2 (1 Н, дЗ = 5 Гц), 4,4 (2 Н, уш. с), 3,6 (2 Н, АВ кв), 2,6 (ЗН, с), 2,2 (ЗН, с).П р и м е р 2, Получение (6 В, 7 В)-7-2-(2-...
Способ получения термостойких волокон
Номер патента: 1715209
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Акио, Акитсузу, Кохен, Масанори, Масахиро, Содзи
МПК: D01F 6/74
Метки: волокон, термостойких
...по примеру 1. Логарифмическая вязкость полученного полимера 2,2. Содержание полимера .полимеризационного раствора 20 мас,%,вязкость раствора составляет 230 П (вискозиметр Брукфильда, 80 С).Получение волокон поли(4-метил,3 фениленизофталамида),Прядильный раствор, который освобождают от воздушных пузырьков, получают 25путем фильтрования указанного полимеризационного раствора при 80 С при пониженном давлении, Затем, поддерживаятемпературу при 80 С, осуществляют пря-.дение из раствора с вытяжкой через фильеру с 300 круглыми отверстиями (диаметротверстия 0,08 мм) при скорости приемки вкоагуляционную безводную ванну, содержащую 41% СаС 2, с температурой 80 С.Филаментарные нити, сформованные из 35фильеры через коагуляционную ванну,...
Способ получения производных цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1678211
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Акио, Масахико, Масахиро
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: приемлемых, производных, солей, фармацевтически, цефалоспорина
...Полученный порошок собирают фильтрацией и затем подвергают колоночной хроматографии на силикагеле, Фракцию, элюированную смесью ацетонитрил - вода (7;3), концентрируют при пониженном давлении и остаток лиофилизуют. Полученное твердое тело растворяют в 5 мл воды и хроматодрафируют на колонке МС ОЕ СНР 2 ОР 6 (150-300 меш; Мицубиши Кемикал Индастриз, Лтд, Япония) смесью вода - эта нол.Фракцию, элюированную смесью вода - этанол (85;15), концентрируют при пониженном давлении и остаток лиофилизуют с получением 0,27 г указанного соединения,Найдено, %: С 42,12; Н 3,90; К 19,97, Реакционную смесь затем промывают этилацетатом, и водный слой отделяют и подвеогают хроматографии на колонке ХАООе использованием воды в качестве элюента....
Способ получения производных цефема, или их солей с щелочными металлами, или их аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами
Номер патента: 1595341
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Акио, Масахиро
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: аддитивных, кислотами, металлами, неорганическими, органическими, производных, солей, цефема, щелочными
...смесь перемешивают при 70 ОС в течение 1,5 ч. Полученную смесь концентрируют при . 25 пониженном давлении, а остаток отверж" дают, добавляя 50 мл ацетонитрила. Полученный порошок собирают фильтрованием, растворяют в 10 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке ХАД, используя в качестве элюента 107-ный водный этанол. Фракции, соДержащие целевое соединение, объединяют и,концентрируют при пониженном давлении, а остаток лиофилизируют до получения неочищенного твердого про 3 дукта. Твердый продукт растворяют в 3 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке, используя в качестве элюента смесь ацетонитрила и воды (4:1).4Фракции, содержащие целевое соединение,объединяют и концентрируют при пониженном давлении, а остаток...
Способ получения производных цефалоспорина или их физиологически или фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1544189
Опубликовано: 15.02.1990
Авторы: Акио, Масахико, Масахиро
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: приемлемых, производных, солей, фармакологически, физиологически, цефалоспорина
...1720,1660,Спектр ЯМР (сааб-ДИСО) 3: 1,30 (ЗН,т Х = 7,5 Гц); 2,25 (ЗН, с), 3,453,65 (4 Н, м.), 4,20 (2 Н, кв., Л =7,5 Гц); 4,70 и 5,10 (2 Н, АВ кв.,3 = 18 Гц); 5,25 (2 Н, д 3 = 5 Гц);30 5 90 (1 Н, д.д. 3 = 5 и 8 Гц), 6,90(1 Н, д., ) = 7,5 Гц).Ссылочный пример 4, 7(3-2-(2-Аминотиазол-ил)-2(Е)"аллилоксииминоаце 35 тамидо -3-(3-оксобутилилоксиметил)- -3-цефем-карбоновая кислота.В 50 мл диметилформамида растворяют 13 г 2-(2-аминотиазол-ил)- -2(Х)-аллилоксииминоуксусной кислоты.40 К раствору добавляют 8 г 1-оксибензотриазола и 10,3 г дициклогексилкарбодиимида, смесь перемешивают при20 ОС в течение 3 ч. Нерастворимоевещество удаляют фильтрованием, а45 фильтрат добавляют при охлажцении.льдом к 50 мл диметилформамида, вкотором растворено 16 г...
Способ получения производных цефема или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1538898
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Акио, Масахиро
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: приемлемых, производных, солей, фармацевтически, цефема
...наличия в заместителе Ео свободной амино-, ОН- и/или СООН-группы они могут быть в защищенном виде, или ее солью, или ее реакционноспособным производным, 10 и в случае наличия указанных группзащитные группы удаляют. Целевое соединение выделяют в свободном виде или в ниде фармацевтически приемлемой соли. 1 табл. водным сульфатом магния, а затемрастворитель выпаривают при понижен,ном давлении до получения бесцветно го порошка, который тщательно растирают с 200 мл этилацетата и собира 25 ют фильтрованием до получения 253указанного соединения,Вычислено, 7: С 41,85, Н 3,51,И 12,20.СоНаоС 1 ИзйзБ30 Найдено, А: С 41, 39, Н 3, 57,И 11,94,ИК-спектр 1 макс (КВг), см1780, 1740, 1700: 1655, 1540; 14 10.ЯМР-спектр (йб-Ш 1 СО), 8: 2,20= 5 Гц),...
Способ получения производных бензоилмочевины
Номер патента: 1500156
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Казумаса, Масахиро, Нобуо, Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Цунетака
МПК: C07C 127/19, C07D 239/34
Метки: бензоилмочевины, производных
...или смерти и определяют соотношение среднего времени выживания испытательных и контрольных животных для каждой обработанной группы (10 животных на группу), при этом число дней выживания мышей контрольной группы, которым вводят физиологический солевой раствор, оценивают как 100.Действие соединения 1 на.лейкемию Рпри внутривенном введении представлено в табл, 5.П р и м е р 5 (испытательный). Ь10 лейкемийные клетки инокулируют внутрибрюшинно, в то время как испытуемое соединение вводят орально.В мышей штамма ВРГ, внутрибрюшинно инокулируют Ьлейкемийные клетки в количестве 110 .клеток/мышь. Испы 5тываемое вещество, приготовленное в соответствии с рецептурным примером 1, вводят дважды, т.е. через 1 и 4 дня после инокулирования. Мышей...
Способ получения цефемовых соединений или их приемлемых с физиологической или фармацевтической точки зрения солей
Номер патента: 1482532
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Акио, Масахико, Масахиро
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: зрения, приемлемых, соединений, солей, точки, фармацевтической, физиологической, цефемовых
...и смесь перемешивают 14 ч при комнатной температуре. К ре Экционной смеси добавляют диэтиловый эфир (30 мл) и органический слой удаляют декантацией. Остаток разбавляют водой и хромотографируют на ко- лонке ХАП, Колонку промывают водой, 20 После чего целевое соединение вымывают из адсорбента водным этанолом, Фракции, содержащие целевое соединение, объединяют, концентрируют и остаток лиофилизуют, что приводит к 25 полученному соединению (выход 352),Найдено,: С 42,29, Н 5,241451.СюНьМО 13/2 НОВычислено С 42,06; Н 5,22, 30 И 14,93.ИК-спектр 1 и акс(КВг) см: 1 О, 1670 1630 1615 1525 1020ЯИР-спектр (Йь - ЭМСО) 8, ч. на млн.: 4,46-4,68 (2 Н);. 5,02 (1 Н д1=4,5 Гц); 5,24 (2 Н), 5,38 (2 Ч)", 5,63(1 Н,д.д., 1= 4,8 Гц), 5,76-6,20 (1...
Способ элюирования индия из хелатного фосфорсодержащего сорбента
Номер патента: 1471934
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Кунитаке, Масааки, Масахиро, Юсин
МПК: B01J 49/00
Метки: индия, сорбента, фосфорсодержащего, хелатного, элюирования
...10 н, воднымраствором серной кислоты при комнатной температуре с объемной скоростью 1 ч в объеме, в пять раз превышающем объем смолы, в результате чего элюируют 0,08 г индия, 1894 г цинка,13 г железа и 37 г кадмия. Затем пропускают 2 н водный раствор фтористоводородной кислоты с объемной скоростью 1 ч в полном объеме, в 10 разпревышающем объем смолы, в результате чего получают 5,2 г индия. П р и м е р 22. По примеру 1 проводят элюирование индия из сорбента(хелатной смолы А), содержащей 3,21 г индия, 0,08 г мьппьяка, 1,25 г меди на 1 кг смолы. На первой стадии сорбентконтактируют с 0,1 Н раствором серной кислоты, в результате чего элюируют 0,02 г индия, 0,07 г мышьяка и1,4 г меди. На второй стадии сорбент контактируют с раствором,...
Сварочный материал из двухфазной ферритно-аустенитной нержавеющей стали
Номер патента: 1438600
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Киити, Масааки, Масанори, Масао, Масахиро, Норияси, Такеси
МПК: B23K 35/30
Метки: двухфазной, материал, нержавеющей, сварочный, стали, ферритно-аустенитной
...содержанием аустенита и феррита) н соответствует содержанию хрома, являющегося основным ферритообраэующим компонентом,Азот - сильный аустенитообразующий материал (как углерод и никель) и эффективный с точки зрения предотвращения таких видов коррозии, как питтинг-коррозия, однако повышенное содержание азота вызывает появление газовых пузырей в стальном слитке при производстве нержавеющей стали и затрудняет горячую механическую обработку. Оптимальное содержание азота в сварочном материале 0,075-0,19 мас.й.Сварочный материал обеспечивает ферритно-аустенитную двухфазную структуру при сварке ферритно-аустенитных двухфазных нержавеющих сталей.Содержание аустенита в области сварки должно находиться в интервале 40 - 807 но объему с помощью...
Способ изготовления листа или поковки
Номер патента: 1380616
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Масааки, Масао, Масахиро, Минео, Такеси
МПК: C21D 9/46
...желательны, когда ониприсутствуют в небольшом количестве, 25содержание фосфора обычно допустимов количестве 0,040 мас.7 или меньше,а серы - 0,030 мас.7 или мень пе. Однако, когда содержание Фосфора ограничено 0,010 мас.7. или меньше и серы - 0,005 мас.7 или меньше, эффектулучшения стойкости к азотной кислоте будет увеличиваться.Эффект, эквивалентный уменьшениюсодержания фосфора и серы, достигает,ся также при добавке редкоземельныхэлементов, например, 1.а, Се и т.д.в небольшом количестве, например,примерно 0,02 мас.7. Когда температуру нагрева повьппают до 1100 С или 40выше, упомянутая сталь имеет феррцтовую структуру примерно при 1350 С,В структуре с двойной фазой, состоящей иэ Феррита и аустенита, ростзерна кристалла феррита...
Способ получения 2, 5-дикето -глюконовой кислоты
Номер патента: 1190992
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Бундзи, Масахиро, Сигео, Такаясу
МПК: C12P 7/58
Метки: 5-дикето, глюконовой, кислоты
...БНБ, 2010 и 2011.30, 0-Наза (бакто-П-наза испытуемый агар). Отрицательная у всехштаммов.31. Фенилаланин-дезаминаэа (среда 10фенилаланин/малоновая кислота). Уштаммов БНБ, 2008, 2009, 2010и 2011 отрицательная или слабоположительная; у штаммов БНБ, 2005,2006 и 2007 отрицательная. 1532. Подавление КСИ. Положительнаяу всех штаммов.33. Рост в 5%-ном бульоне хлориданатрия. Положительный у всех штаммов. 2034. Ауксотрофия (среда СгауапдТагип 1 а). Требуется никотиновая кислота или никотинамид всем штаммам35. Использование некоторых соединений (среда ОУ, 28 С, 20 и 44 ч, двстряхивание) представлено в табл. 11.36 Уб их ино н .Штаммы БНБи 2008 - убихинон(и убихинон).Штаммы БНБ, 2005, 2006,2007, 2009, 2010 и 2011 - убихинон.Г,...
Тиристор
Номер патента: 1088676
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Масаеси, Масахиро, Наохиро, Цутому
МПК: H01L 29/74
Метки: тиристор
...облучения, Известное устройство применимо при изготовлении тиристоров, раГ-ботающих в частотно-импульсных режимах, т.е. для относительно тонкихструктур и, следовательно, для приборов с невысоким напряжением( с 2000 В).Целью изобретения является увеличение инжектирующей способноститиристора при высоких рабочих токахи напряжениях,Указанная цель достигается тем,что в тиристоре, содержащем зашунтированный п-эмиттерный слой, рв-базовую область и -базовую область ибР-эмиттерный слой, акцепторная примесь введена с уменьшением концентрации от п-эмиттерного слоя вглубьрб-базовой области, причем ее концентрация на границе с о -эмиттерЕным слоем находится в интервале(1"8)10"см , листовое сопротивление рбазовой области - в интервале 500-1500 Ом/а,...
Способ получения акриловой кислоты
Номер патента: 1032999
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Исао, Масахиро, Мичикадзу, Такаси
МПК: C07C 57/04
...колонны неочищенную акриловую кислоту направляют в дистилляционную колонну, с 10 тарелкамиВ процессе очистки давление наверху колонн 70 мм рт.ст, температура вверху 77,5 С, а коэффициент дефлегмации 1:1. уровень преобразования материала в процессе полимеризации. При йизкойконцентрации катализатора получают полимер с высоким молекулярным весом.Испытание стабильности. В полученную описанным .образом очищенную акриловую кислоту. добавляют 0;б 2 вес.Ф простого гидрохинонмономе" тилового эфира, и смесь помещают в герметизированную трубку диаметром 16 и длиной 120 мм. Трубку опускают в масляную ванну. Спустя 9 .ч. полимера не обнаружено.П р и м е р 2.(сопоставительный), Повторяют пример 1 за тем исключением, что не применяют паравольфрамат...
Способ получения 4 -(2-карбоксиэтил)-фенил-транс-4 аминометил-циклогексанкарбоксилата или его гидрохлорида
Номер патента: 936805
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Масатака, Масахиро
МПК: C07C 101/36
Метки: 2-карбоксиэтил)-фенил-транс-4, аминометил-циклогексанкарбоксилата, гидрохлорида
...смеси путем отгонки и полученный остаток перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Получают 9,74 г (выход 78,4) 4 в (2-с(.метил-ацетонилоксикарбонилэтил)-Фенил-транс-аминометилциклогексанкарбоксилата гидрохлорида с т,пл.187 С) И 3,46; С 8,64.б) 5,15 4 - (2-с(. -метилацетонилок.сикарбонилэтил)-фенил-транс-аминометилциклогексанкарбоксилата гидрохлорида добавляют к 100 мл 5-ноговодного раствора бикарбоната натрияи смесь обрабатывают таким же обра Озом, как описано в примере 1(б) .Получают 3,17 г (выход 83,0) целевого продукта. Приме р 4. а) 1586 г с( - ацетилацетонил-оксифенилпропион ата подвергают взаимодействию с,10,60 г гидрохлорида транс-аминометилциклогексанкарбонилхлорида в 50 мл 1,2- дихлорэтана при 65-70 С при...
Устройство для перемешивания жидкостис жидкостями или газами
Номер патента: 797549
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Масахиро
МПК: B01F 5/00
Метки: газами, жидкостис, жидкостями, перемешивания
...сверху; на фиг,Ф. - завихри тель, общий вид; на фиг.5 - выступ,поперечный разрез; на фиг.б - выступ,объемное изображение; на фиг.7 и 8 процесс перемешивания с указаниемнаправления потока, схематическоеиэображение.Устройство содержит ввод 1 длягазов, патрубок 2 ввода жидкости,вентилятор 3, трубопровод 4 для отвода смеси, устройство 5 для пере мешивания, включающее корпус б,эавихритель 7 с выступами 8. Завихритель состоит из перегородки 9 идвух лопастей 10, которые. вместе спатрубком образуют каналы 11. Выступ 30 8 соцержит перевернутый усеченныйконус 12 и сферический сегмент 13, которые имеют общую круговую кромку 14.Устройство работает следующим образом.Гаэ поступает через ввод 1, а жидкость через патрубок 2. Полученная смесь...
Способ получения биомассы
Номер патента: 786916
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Даизо, Кацухиса, Масахиро, Тамоцу
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы
...н той же среде.Процесс ведут при перемеинании со скоростью 500 об/мин, 35 С и аэрации со скоростьв 30 л/20 л/мин(1,5 объем/объем/мин) в течение 48 ч, при этом скоростью аэрации увеличивают постоянно до 40 л/ /20 л/мин, 2,0 объем/объем/мин/ и далее до 50 л/20 л/мин/ 2,5 объем/объем/мин и до 60 л/20 л/мин (3,0 объем/ /объем,мин.).В течение процесса выращивания рН поддерживают автоматически на уровне от 6,6 до 7,2 добавлением 14 аммиачной воды. Содержание метанола поддерживают автоматически так, что его потребление составляет от 0,3 до 1,0, а контроль осуществляют при помощи газовой хроматографии.Затем клетки отделяют в центробежном сепараторе, промывают ионообменной водой и сушат при 110 С до ста" билизации веса.Выход сухих...
Устройство для тепловой обработки пищевых продуктов, укупоренных в тару
Номер патента: 704427
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Масахиро, Такедзи
МПК: A23L 3/02
Метки: пищевых, продуктов, тару, тепловой, укупоренных
...ки 13 и соединцГьедна с другой пперсными цггыцгыми 14 Вдоль цепей 1 коцвейра рысцолжены направляющая 5 для т;)ры.В местах загрмзки и Выгрузки ры хцШти рованы наклонные ца ц ра влягощие 16.Устройство сцыбкено присцособлсцие.: д 1 я Восполнения охлк,(ыкцей крдксти, содеожащим 1)езервуа; 7, цасс .8 и Гру.бопровод 19 для возврата ж 1,(кс)и Б пр МЕжУтОЧНУЮ КЫМСРУЗаПрИ ВНуТрЕННЕМ;:,Ы 3)СН ИИ Б Ка."1 р. 1 Ы- пРР).еР 2 кгсм, )ыв,)сц.с )3 )3 РР): Й )а.:.и камеры 8, црилсГЫОЦей к:)р).)сж) Гц)1 камере 2, будет меньцн, а имени 1,33 КГ)с.1, а дав(ение 3 ссс.Исй ка(.0 8, В Б")х ней ее части, будет .ж7 кг с, т. .ГидрОСТЫТИЧ(СКа Д)1 Б.(Ииср)СГ) (О;.,ЕС цр окна 10, будет цосгсц(ц),О умПыл)РГ)ь 51,следовательно, будт у)р. Бцгьсн и цо)к уплотняющей...
Способ получения полимерной пленки
Номер патента: 695540
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Ихирох, Масахиро, Мицуо, Сигеру, Синсуке
МПК: B29D 7/02
Метки: пленки, полимерной
...имеющие собственную вязкость (т(;у,), в преде.лах 0,8 - 1,8. Собственная вязкость смолывычисляется по следующей формуле 1 ый=(1 птт) сгде т(, обозначает относительную вязкость н измеряется при 30 С в растворе диметилформамида при концентрации смолы 0,4 г/100 см. Относительная вязкость т(, означает отношение, вязкости раствора смолы к вязкости раствора диметилформамида, используемого в качестве растворителя, а выражение (1 п 1) является натуральным логарифмом относительной вязкости. С - вес смолы в 100 см диметилформамида.Поливинилиденфторид и полимонохлортрифторэтнлен могут быть получены обычными способами: полимеризацией в массе, эмульсионной полимеризацией, суспензионной полимеризацией или другими обычными способами, и собственная...