Сеина

Номер патента: 1372873

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Барк, Бубенцова, Вулах, Иванова, Сеина, Сочинская

МПК: C07C 63/307, C07D 307/89

Метки: ангидротримеллитовой, кислоты, хлорангидрида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДА АНГИДРОТРИМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия ангидрида тримеллитовой кислоты с хлористым тионилом в присутствии катализатора при температуре кипения смеси с последующим удалением избытка тионилхлорида и выделением целевого продукта перегонкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют хлорное железо, отгонку избытка тионилхлорида проводят при 85 120oС с последующей отдувкой остатка тионилхлорида инертным газом при 100 120oС.

Номер патента: 1781213

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Архипова, Вулах, Иванова, Матвеев, Сеина

МПК: C07D 209/48

Метки: замещенных, нитрофталимидов, фталили

...т.пл, синтезированного вещества и его элементный анализ,Выделение целевого М-замещенного фталимида из реакционной смеси после завершения реакции проводят путем фильтрации, промывки водой и высушивания. При этом образуется белый продукт, не требующий дополнительной очистки с температурой плавления, соответствующий литературным данным, Выход целевого продукта составляет 85-900 . Строение и чистота полученных веществ подтверждены по т,пл, данным элементного анализа, ИК- спектроскопии и в некоторых случаях проведением встречного синтеза.П р и м е р 1, 192 г (1 моль) 4-нитрофталимида помещают в реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, и добавляют 150 мл (1,1 моль) метиламина (в виде 25 с -ного водного раствора),...

Номер патента: 487535

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Бунин, Вулах, Гитис, Нарышкин, Сеина, Тимофеев

МПК: C07C 49/784

Метки: 4-диацетилдифенила

...ангидридом в средеполярного растворителя, например 15дихлорэтана, в присутствии хлористого алюминияПроцесс ведут 48 чпри 15-25 С и соотношении междудифенилом и дихлорэтаном 1;Зб. Образующийся в результате реакции7 Окатализаторный комплекс разлагаютпри охлаждении до 0 С разбавленнойоминеральной кислотой, при этом целевые продукты переходят в органический слой, иэ которого их выделяют отаонкой растворителя при повышенной температуре.Выход целевого продукта 43-51от теории,.Недостатками такого способа являются низкий выход целевого продукта и длительность процесса.С целью устранения укаэанных недостатков по предлагаемому способуацилирование ведут при мольном соотношении между.дифенилом и дихлорэтаном 1:8-18 и времени реакции15-18 ч, а...

Номер патента: 643492

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Вулах, Гитис, Иванова, Сеина, Тетюшева, Тимофеев, Толстобров

МПК: C07C 49/84

Метки: диацетилдифенилоксида

...полученным ацилирующим комплексом вначале при 0-5 ос, а затем при 83 С. Общая продолжительность процесса около 2 час.Цель изобретения - упрощение технологии получения 4,4-диацетилдифенилоксида.Это достигается тем, что при реализации способа получения 4,4-диацетилдифенилоксида путем взаимодействия Как правило, целевой продукт получают в одну стадию при 20-25 ос в течение 30-40 мин, Выход 97-98.П р и м е р. В колбу, емкостью500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой, термометром и капельной воронкой, загружают 174 мп дихлорэта-на и 157 т 5 г хлористого алюминия. Затем при 25 С прикапывают раствор40 г дифеиилоксида в 51,5 мл уксусного ангидрида, регулируя температуру баней с холодной водой,...

Номер патента: 483392

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Вулах, Гитис, Иванова, Нарышкин, Немлева, Сеина

МПК: C07C 51/58

Метки: дикарбоновой, дифенилоксид-4, дихлорангидрида, кислоты

...дихлорацг;гдрцда. К отогцаццой смеси бензина, толуола и тцоц;глхлорида добавляют свежие оецзцц, толуол ц тиоцилхлорид з ко:шчсствах, цсобходимых для получецця требуемого ооъсмцого соотношения между ццли, и ггацразляют ца синтез дцхлорацгцдрцда,Выход целевого про;укта 83 - 86% оез учета кислоты, вьгдслясмой цз маточццка; с ччстом возврата кислоты оц составляет 90 - 92%. Из получецпого,ихгОраз цдрцда .юлцкоцдецсаццсй с 4,4-,гцамццо .гфсц.глс гьфоцом получают з СокотсрхОстойыш поГц:.,ид с удельцой зязкостью 1.2 - 1,4.К прсцмущестзам ггзедлагасмого с:с:Оба относятся упроцеше процесса, узелцчециееф Ф4833 з(ЯПредмет изооретеспия Составитель Н. Садовиикова Текред Д. Казанкова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 715/907 Изд.5 Тираж...

Номер патента: 289079

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вулах, Гитис, Иванова, Немлева, Сеина

МПК: C07C 51/60, C07C 59/76

Метки: ароматическихкислот, дихлорангидридов

...от примесей смолистых веществ и цзомеров осугцествляют перекрцсталлцзацией из смеси алифатического углеводорода и толтола, взятых в соотношении 5: 1 по объему. Предлагаемая совокупность приемов (использование определенной фракции алифатцческих углеводородов, ректцфикация и перекристаллизация из системы растворителей углеводород - толуол определенного состава) позволяет получить дцхлорангцдрцд, свободный от различных примесей ц образующий с ароматическими диамцнамц полимеры с удельной вязкостью 1,0 - 1,3.289079 Предмет изобретения Составитель Г. Андии Корректор Т, А. Уманец Редактор Н. Вирко 1 Лзд Ъго 12 Заказ 4032/7 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, УК,...

Номер патента: 245087

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гитис, Иванова, Клевцова, Проектный, Сеина

МПК: C07C 319/20, C07C 323/56

Метки: п-нитрофенилтиобензойнойкислоты

...диметилкарбамилхлоридом в присутствии безводного треххлористого алюминия при температуре 120 - 150 С, желательно при 140 - 150 С, Полученный диметиламид и-нитрофенилтиобензойной кислоты омыляют 35% -,ной серной кислотой, Получают чистый продукт с выходом 97%.П р им е р 1. К 4 г диметилкарбамилхлорида добавляют 1,67 г (0,0125 моль) безводного треххлористого алюминия при температуре 20 - 30 С. Реакционную массу нагревают до температуры 100 С и добавляют 231 г (0,01 моль) и-нитродифенилсульфида, Смесь выдерживают,при 140 - 150 С,в течение 6 час, выливают,в горячую воду, охлаждают. Продукт фильтруют и сушат. Выход 2,7 г (90% от теоретического). Т. пл, 115 в 1 С. 22 г амида и-нитрофенилтиобензойной кислоты суспендируют в 10-кратном избытке...

Номер патента: 189830

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гитис, Иванова, Немлева, Сеина

МПК: C07D 209/48

Метки: пиромеллитимидл, производных

...НООС - СвН 4 - ; СНзООС - С.,Н НО - С,Н, - ; НООС - С,Н, - ; которые могут оыть использов мономеров для полимерныхПредлагаемый способ состо диангидрид пиромеллитовой к гают взаимодействию с соо аминоспир 1 ами или аминофено окислотами, илн аминоэфира кулярных количествах в среде го растворителя, например ди да или диметилацетамида нр кипения реакционной смеси 1 акционную смесь выливают в ровываюг осадок целевого пр аы в качествеатериалов.ит в том, чтоислоты гюдвертветствующими 20 лами, или амими в зквимоле- высококипяще- метилформамии температуре 25час. Затем ре- ф воду, отфильтодукта и пере; НООС - СН. - ; НООС - С - С,Н 4 - ; НО - С,Н, - ; ; - ООС - С,Н 4 - , отличаюромеллитовый диангидрид одействию с соответствуюами, или...

Номер патента: 187006

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитис, Иванов, Иванова, Немлева, Сеина

МПК: C07C 209/48

Метки: диимида, пиромеллитовойкислоты

...С Гитис, В. М. Иванова, С. А, Немлева на и А, В. Ивано явитель Й ЛУЧЕНИЯ ДИИМИДА ПИРОМЕЛЛ КИСЛОТЫ 1,5 час. Выпавшийперекр исталлизовьдаВыход продук осадок отфильтровывают, ают из диметилформамитносится к о ромеллитовой выделения ор та 750 Предмет из Способ получения диивой кислоты на основе10 меллитовой кислоты, ог,гс целью увеличения выхгидрид пиромеллитовойвают мочевиной кипяченнапример в уксусной кисл15 отделением выпавшего ос мида пи диангид икающий ода продкислоты гем в ра оте, с по адка. Изобретение о бласти получения диимида пи кислоты, используемого для ганических веществ.Известно получение диимида пиромеллитовой кислоты обработкой диангидрида пиромеллитовой кислоты газообразным аммиаком.Предлагаемый способ предусматривает...

Номер патента: 92592

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Калинкин, Красотский, Никитина, Сеина

МПК: C01B 17/66

Метки: мышьяково-содовых, растворов, сероочистки, фотогипосульфита, цеха

...рая тем, что, с целью подовый раствор перед выами, содержащими угле- после фильтрации от выают известным способом. истк осл Известно получение фотогипосульфита из мьппья:(ово-содовь:х ра. створов цеха сер 00 чпсгк 1. , днако получае 1.1 Й Иродуот заГрязнен се ПОИ И МЫНЪ 51 КОМ.Предлагаемый способ получения фотогипосульф 1 та нз мышьяково-содсвых растворов цеха сероочистки отличается от известного тем, чго мьшьяково-содовый раствор перед выпяркой Обрабатывают углекислотой или газами, содержащими углекислоту, что повышает качество гипосульфита.Для осуществления способа мышьяково-содовый раствор, идущий после ьякуум-фильтров на выпарку, предварительно подвергают обрабогке вспециальноустановленномаппарате углекислотой или...