Кобраков

Номер патента: 1623139

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Балеста, Барканова, Кобраков, Минаев, Промоненков, Сычев, Швехгеймер

МПК: A01N 43/40, C07D 213/61, C07D 213/643 ...

Метки: 2-4-(3, 5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси, гербицидными, кентавр, кислоты, обладающий, пропановой, свойствами, этоксиэтиловый, эфир

...с продувкой аргоном при 20 С в течение 2 ч, затем добавляют 150 г (0,82 моль) 2,3,5-трихлорпиридина, 2 г ТЭБАХ и нагревают смесь при перемешивании и непрерывной продувке аргоном при 110 С в течение 6 ч, После охлаждения реакционную смесь выливают в 2000 мл ледяной воды, нейтрализуют 10ь-ной соляной кислотой и экстрагируют хлороформом (5 х 300 мл). Экстракт промывают 2-ным раствором чаОН (200 мл), затем водой (4 х 200 мл) и высушивают М 9304, Затем раствор хлороформа фильтруют через колонку с силикагелем100/250 и после упаривания растворителя получают 295 г (92) этоксиэтилового эфира 2-(4(3,5-дихлорпиридил-окси)феноксипропановой кислоты (Кентавр), т.пл, 68-69 С,Найдено, ф: С 53,89; Н 4,63; Р 3,40, С 18 Н ОС)2805Вычислено, : С 54,00; Н...

Номер патента: 1781215

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Кобраков, Сычев, Тошходжаев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/61, C07D 213/78

Метки: 5-трихлорпиридинов, 6-замещенных

...обрабатывают сухим НС 1 в средеинертного органического растворителя, например, гексана, бензола, диэтилового илидибутилового эфира. С4-ОН-п,го производногол СНз=СН-СМ. Пред следующ П р нитрило кислотыгде В-снз, СС 1 з, Сб55 а в качестве нииспользуется акрил2, Способ по и.тем, что взаимодейсна и акрилонитрила Н 5 Сб трильнонитр 1, о т л и ч а ю щи й с я твие трихлорметилкетопроводят при малярном агаемый способ иллюстрируетсями примерами.м е р 1, Синтез 5-замещенных2,4,4 -трихлор-оксопентановойи). ОС С-С-й,Смесь 0,1 моль трихлорпроизводногоОрасчетное количество акрилос,с-с-й,нитрила(11) (мольные соотношения реагентов представлены в табл,1), и 50 мольн. СН 2 С 12 в 40 мл СНзСИ нагревают в запаянной стеклянной ампуле или в автоклаве (время...

Номер патента: 1573837

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Иванюк, Кабанов, Кобраков, Попандопуло, Прудников, Розенберг, Сметанюк, Строганов, Швехгеймер

МПК: C08F 255/06, C08F 4/02

Метки: иммобилизованного, катализатора, медьсодержащего, носителе, полимерном

...вполученную полимерную композициюдобавляют 0,3 г перекиси бенэоилатемпературу поднимают до 80 С и смесь выдерживают при этой температуре 1,5 ч. Получают 11,5 г медьсодержащего катализатора содержащего поанализу 85,2 мас.7 полимера-носителя и 3, мас.7. соли меди,П р и м е р 8, Процесс ведут по примеру 7, но в раствор СКЭПТ добавляют 0,86 г 4-ВП и после прияивочнойполимеризации в полученную полимеризацюо композицию добавляют 0,86 г ацетата меди в 150 млзтилацетата.После вулканизации получаот 12 г медьсодержащего катализа тора, содержащегопо анализу 79 мас.полимера - носителяи 6,8 мас, . соли меди.П р и и е р 9 (по прототипу), К 90 мл гептана добавляют 10 г пере" осажденного СКЗПТ, После растворения всего каучука к полученному....

Номер патента: 1583416

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Аворник, Кобраков, Королев, Промоненков, Румянцев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/61

Метки: 5-трихлорпиридина

...аппарату работы при высоких давлениях. при 105 С в течение 11 ч,.По истечении этого времени ампулу вскрывают, а ее содержимое переносят в кругло- донную колбу.В колбу, добавляют 100 мл серного эфира и пропускают через слой силикагеля, освобождаясь от соли меди и смол. Из полученного раствора на роторном испарителе отгоняют эфир и непрореагировавшие акрилонитрил и хлораль (вакуум 30-40 мм рт,ст,), а из остатка перегонкой с водяным пароМ получают 15,9 г (0,087 моль) ТХП, выход 713 (чистота 95,8 Е).Аналогично ведут процесс в примерах 2-13. Условия и результаты опытовдставлены в таблице.Из таблицы видно, что предлагаемый способ обеспечивают повьппение выхода целевого продукта на Ьв сравне15 аЗ 416 ной температуре, о т л и ч а ющ и й с...

Номер патента: 1574585

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Бухтиаров, Голышин, Кобраков, Кузьмин, Попандопуло, Сычев, Швехгеймер

МПК: C07C 17/28, C07C 19/02, C07C 21/02 ...

Метки: органических, полигалогенпроизводных

...составляет 20,5 г - 907Строение аддукта доказано по температуре кипения и ПМР-спектрам.П р и м е р ы 1-10 получения конкретных химических соединений с использованием предлагаемого изобретения приведены в таблице,Предлагаемое изобретение позволяет получить аддукты полигалогенпроизводных с ненасыщенными соединениямис высоким выходом, превышающим выход по известному способу на 15-717.,при этом отсутствует дополнительнаяочистка; значительно более низкаятемпература и уменьшение времениреакции в 9-15 раз позволяют существенно упростить технологию. Формула изобретения 1. Способ получения органическихполигалогенпроизводных общей формулы и К - бром при К - 2-бром-ци(анэтил,и К - хлор при К-хлорпентен 2-ил, или Х -хлор, К - циан при...

Номер патента: 1325045

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Кобраков, Промоненков, Сычев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/26

Метки: 5-дихлорпиридина, производных

...табл.,П р и и е р 4. Синтез 3,5-дихлор 2-окси-метилпиридцна (1 а).В колбу, снабженную воздушным холодильником с хлоркальциеной трубкой,капилляром для ввода газа и термометром, помещают (11 а) 3, г (0,045 М)в 30 мл диметилформамида (ДМФ) и медленно пропускают через растнор токНС 1 н течение 45 мин. При этом температура самопроизвольно поднимаетсядо 05 С. После охлаждения реакционную смесь вылинают в ледяную воду,выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают Н О, сушат и получают(1 а) 2,4 г (937.)т,пп, 218 С,П р и м е р 5. Синтез 2,3,5-трихлор-метилпиридина (16).В прибор, описанный в примере 4,помещают (11 а) 1,4 г (0,0065 М) в10 мл ДМФ и пропускают ток НС 1 в течение 15 мин. Температура при этомдостигает 107 С, После охлаждения...

Номер патента: 1182035

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Кобраков, Промоненков, Сычев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/26

Метки: 5-трихлор-4, пиридинов

...относится к органической химии, в частности к синтезу 2,3,5-трихлор-Н-пиридинов (где К - Н, алкил, арил), . которые используются для получения гербицидов.Цель изобретения - упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов.П р и м е р 1. Смесь 14,4 г (0,1 моль) трихлорацетонитрила, 5,6 г (0,1 моль) акролеина (соотношение 1:1), 1 г (0,011 моль) СцС 1 в 150 мл бензола нагревают в авто- клаве при 160 С в течение 60 мин. По окончании реакции растворитель отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 50 мп ЗОЖ-ного раствора К СО и экстрагируют н-гексаном (2 ф 30 мл), н-гексан упаривают.и получают 13, 1 г (727) 2,3,5-трихлорпиридина, т.пл. 48-49 С.Н йдено,3: С 32,95; Н 1,15 Я 7,52, С 1 56,78.СНС 1Вычислено,7: С 32,90, Н 1,10,...

Номер патента: 441261

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Кобраков, Королев, Кузьмин, Наметкин

МПК: C07F 7/00

Метки: диорганодигалогенгерманов

...(754 мм рт, ст.); пй 1,4555; д 4 1,4926. Мол. вес вычислено 173,6; найдено 171,8.Вычислено, /о: С 140,89,Найдено, /о. С 1 40,80. Пример 2. Получение СНз(СзНз)беС 1 г В стеклянную ампулу емкостью 100 мл загружают 27,5 г (0,10 г моль) (СзНз)зМ НСге(СзНз)С 1 з и 15,6 г (0,11 г моль) СН,1. Ампулу запаивают и греют в термостате при 100 С в течение 1 час. Послереакционную смесь обрабатывают абсолютным пентаном и фильтруют, Осадок (СзНз)зЫ Н 1 тщательно промывают несколькими порциями абсолютного пентана, Из фильтрата разгонкой выделено 11,4 г СНз(СзНз)беС 1, (61/о); т. кип, 149 С (750 мм рт. ст.); ив 1,4660; д 4 1,4381. Мол. вес вычислено 187,6; найдено 188,4.Вычислено, %: С 1 37,85.Найдено, /о, С 1 37,49.П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 441260

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Кобраков, Королев, Кузьмин, Наметкин

МПК: C07F 7/00

Метки: аминных, комплексов, органодигалогенгерманийгидридов

...41,6 г (0,2 г моль) СгНзйеС 13,27,1 г (0,2 г моль) НЯСз и при постоянномперемешивании прикапывают 20,2 г (0,2 г З 5моль) (СгНз) зХ. После добавления всего количества (СгНз) зХ температуру реакционнойсмеси поднимают до кипения и перемешиваютв течение 2 час. Образовавшийся в ходе реакции белый осадок промывают абсолютным 40пентаном и сушат в вакууме. Выделено 49,4 г(СзНз) СгВ трехгорлую колбу, снабженную стеклянной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, приливают 50 мл абсолютного гептана, 51,2 г (0,2 г моль) СзНзйеС 1 з,27,1 г (0,2 г моль) НЯС 1 з и при постоянномперемешивании прикапывают 20,2 г (0,2 гмоль) (СгНз)зК. После добавления всего количества (СгНз)зИ температуру реакционнойсмеси поднимают до кипения и...