C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1343772

Опубликовано: 20.10.1996

Авторы: Атовмян, Борисевич, Дьяченко, Куприянова, Лозинский, Осипов, Петренко, Самолюк, Соколова

МПК: A01N 43/10, C07D 333/22

Метки: 2-фениламино-3-ацетил-5-бензоилтиофен, активностью, обладающий, ростингибирующей

2-Фениламино-3-ацетил-5-бензоил-тиофен формулы обладающий ростингибирующей активностью.

Номер патента: 1547275

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Куянцева, Лебедева, Пожарский, Смирнова

МПК: A61K 31/345, A61K 31/505, C07D 239/54 ...

Метки: 3-метил-6-1-этил-2, 5-нитрофурфурилиден, бацилл, гидразиноурацил, действием, обладающий, против, стафилококков

3-Метил-6-[1-этил-2-a-(5-нитрофурфурилиден)]-гидразиноурацил формулыобладающий действием против стафилококков и бацилл.

Номер патента: 1287521

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Маравин, Новосельцева, Пономарев, Строганова, Тужилкова, Ярцев, Яшунский

МПК: A61K 31/40, C07D 487/22

Метки: 17-ди-(3, 18-тетраметил-3, 8-диэтил-13, активностью, диметиламинопропил)-порфирина, обладающие, противолучевой, соли

1. Соли 2,7,12,18 - тетраметил-3,8-диэтил-13,17-ди-(3-диметиламинопропил)-порфирина общей формулыгде а) НХ 2CH3SO3H,б) НХ 4HCl,обладающие противолучевой активностью.2. Способ получения солей 2,7,12,18-тетраметил-3,8-диэтил-13,17-ди-(3-диметиламинопропил)-порфирина общей формулыгде а) НХ 2CH3SO3H,б) НХ 4HCl,отличающийся тем, что мезопорфирин-IX обрабатывают хлористым тионилом, на полученный хлорангидрид действуют диметиламином, образовавшийся при этом диметиламид мезопорфирина-IX подвергают взаимодействию с...

Номер патента: 565506

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Алехин, Воронков, Домнина, Ивлев, Кучушев, Лазарева, Скворцова, Тропынина, Яновский

МПК: C07D 233/58, C07F 15/06

Метки: стимулятор, тетра-(1-винилимидазол)-кобальтдихлорид, эритропоэза

Тетра-(1-винилимидазол)-кобальтдихлорид общей формулыкак стимулятор эритропоэза.

Номер патента: 1259652

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Бобков, Виноградов, Дмитруха, Дюмаев, Завацкий, Зарановская, Зурдинов, Иванова, Катков, Курочкин, Лещинюк, Лозинский, Лосев, Савельев, Середенин

МПК: A61K 31/415, C07D 235/28

Метки: 5-этокси-2-этилтиобензимидазола, активностью, антигипоксической, гидрохлорид, обладающий, стрессопротекторной

Гидрохлорид 5-этокси-2-этилтиобензимидазола формулыобладающий антигипоксической и стрессопротекторной активностью.

Номер патента: 1829347

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Борисова, Варламов, Герчиков, Демина, Крапивко, Простаков

МПК: A61K 31/445, C07D 211/44

Метки: 5-триметилпиперидил-4, антиаритмическим, гидрохлорид, действием, дифенилацетата, местноанестезирующим, обладающие, цитрат

...кремового цвета соединения 1 б, т.пл, 92 - 94 С (из спирта с эфиром).Найдено: С 64,18; Н 6,77; М 2,8, С 22 Н 27 Х 02 - Сбн 807,Вычислено4: С 63,88; Н 6,08; М 2,66.Активность предлагаемых соединений при поверхностной анестезии определяли на роговице глаза кролика по методу Ренье. Проводниковую анестезию изучали на обнаруженном бедренном нерве лягушки по методу Тюрка, Активность веществ при инфильтрационной анестезии определяли на кроликах с помощью "болевого" метода В.В. Закусова в модификации Н,Т. Прянишниковой, Л,М, Деминой (1989), Антиаритмические свойства соединений изучали на модели "аконитиновой" аритмии у крыс, а анальгетические - на мышах, по реакции отдергивания хвоста при воздействии на основание последнего сфокусированным...

Номер патента: 1466210

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Бадыштов, Бледнов, Бобков, Геваза, Дмитруха, Дурнев, Иванова, Карпова, Клебанов, Кулаева, Лозинский, Лосев, Лукьянчук, Середенин

МПК: A61K 31/415, C07D 235/28

Метки: 2-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоилметилтио)-5, активностью, антигипоксической, антирадикальной, обладающий, этоксибензимидазол

2-(3,5-Ди-трет-бутил-4-гидроксибензоилметилтио)-5-этоксибензимидазол формулыобладающий антигипоксической и антирадикальной активностью.

Номер патента: 1121921

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Березин, Озаркив, Парфенов, Савенко, Слезко, Шкутяк

МПК: C07C 51/083, C07C 57/13, C07D 307/60 ...

Метки: алкенилянтарных, ангидридов, кислот

Способ получения ангидридов алкенилянтарных кислот путем алкилирования малеинового ангидрида тетрамером пропилена при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, процесс алкилирования ведут в присутствии в качестве инициатора соответствующего получаемого ангидрида алкенилянтарной кислоты при атмосферном давлении и 160 - 198oС при молярном соотношении малеиновый ангидрид тетрамер пропилена ангидрид алкенилянтарной кислоты 1:1,42 1,94:0,001 0,002 соответственно.

Номер патента: 1563187

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Кадырова, Козбагарова, Пралиев, Тараков, Шин

МПК: C07D 211/46

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4, 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин, активностью, ацилоксипиперидинов, гидрохлоридов, качестве, местно-анестезирующей, обладающих, промежуточного, синтезе, соединения

1-(2-Этоксиэтил)-4-оксипиперидин формулыв качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов общей формулыгде R метил, этил, фенил,обладающих местно-анестезирующей активностью.

Номер патента: 1823440

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Веклич, Волощук, Колесников

МПК: C07D 209/34, C08G 63/668

Метки: 3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она, n-производные, качестве, модификаторов, поликарбоната

...ердми.П р и м е р 1. Ч-Бензил-оксо,3-бис(3-метил-оксифенил) индолин.К 23.7 г х-бензилиндолиндионз,3 и28,0 г о-крезола в 80 мл уксусной кислотыпри 60 С при рдзмешивзнии добавляют покдплям концентрированную серную (илисоляную) кислоту ло исчезновения крдснобурого окрдшивания. Редкционную смесьразмешивают в течение 6 ч при 80 С,охлаждают и выливают в 600 мл волы,Осадок отфильтровывдют. Масса 365.0 г(77 "/, ), т.пл. 238-240С. Подлинность ичистота докдздны методом тонкослойнойхромдтогрзфии нд пластинах Ъц 1 оГ 1.:-254и элементным анализом.Ндйдено.",: С 79,92. Н 5,70. х 3,19.С 29 Н 25 х 03Вычислено, ,",: С 80,00. Н 5,76, Ч 3.22.Аналогично получены оисфенолы, приведенные в табл.1,Исходные Ч-за)иешенные инлолиндионы 2,3 получены по известной...

Номер патента: 1121948

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Носкова, Хлюпина, Юревич

МПК: C07D 295/16

Метки: 4-бисхлоркарбонилпиперазина

Способ получения 1,4-бис(хлоркарбонил)пиперазина взаимодействием пиперазингексагидрата с фосгеном в среде хлористого метилена и воды при пониженной температуре с добавлением в реакционную массу кальцинированной соды, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и увеличения выхода целевого продукта, к раствору фосгена в хлористом метилене добавляют водный раствор пиперазингексагидрата и кальцинированной соды при температуре (-7) - (-20)oС.

Номер патента: 1746667

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Исин, Кондратенко, Пралиев, Тараков, Филимонова, Шин

МПК: C07D 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин, активностью, гидрохлоридов, качестве, местно-анестезирующей, обладающих, промежуточного, синтезе, соединения, этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов

1-(-2-Этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин формулы в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-Этоксиэтил)-4-этинил-4- ацилоксипиперидинов общей формулыгде R CH3, C2H5 или фенил,обладающих местно-анестезирующей активностью.

Номер патента: 1704414

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Нурахова, Пралиев, Тараков, Утепбергенова, Шин

МПК: A61K 31/445, C07D 211/46

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилоксипиперидина, активностью, гидрохлорид, местно-анестезирующей, обладающий

...в виде белого кристаллического порошка без запаха с т.пл.181 - 182 С, В 0,65 (элюент эфир;гексан=1:1).Найдено, %: С 61,44; Н 7,82; Я 4,95; С; 11,18.С 16 Н 24 МОЭС 1.Вычислено, %: С 61,24; Н 7,71; М 4,46; С 1 11,30,ИК-спектр, ), см (в таблетке с КС):-1740 (Рч), 1090, 1130, 1285 (С-О), 1705 (С=Оса.эфирн.)П р и м е р 3, Исследование биологической активности. Изучены местноанестезирующая активность и острая токсичность соединения 1 (МАВ).МАВисследовано по общепринятым методикам: терминальная анестезия - по Ренье, инфильтрационная - по БюльбрингуУэйду, проводниковая - по Искареву. Острая токсичность изучена на мышах обоего пола массой 17 - 22 г при подкожном (п/к) и внутрибрюшинном (в/бр) введении, Анализ результатов проведен по следующим...

Номер патента: 1704415

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Босяков, Исин, Кадырова, Пралиев, Тараков, Утепбергенова, Шин

МПК: A61K 31/445, C07D 211/40

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4, активностью, бензоилоксипиперидина, гидрохлорид, местно-анестезирующей, обладающий

...встряхивают в течение 3 ч для поглощения углем смолистых продуктов. Отфильтровывают уголь, упаривают растворитель, остаток сушат в вакуумэксикаторе, и затем растворяют в 30 мл метилэтилкетона и подкисляют эфирным раствором НС 1 до рН 3 - 4, добавляют эфир до легкого помутнения. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром, перекристаллизовывают из смеси метилэтилкетона и этилацетата (1:3) и получают 10,22 г (59,66 теоретического) гидрохлорида 1-(2- этоксиэтил) -4-этинил-бензоилоксипипери динас т.пл, 173-174 С, В 0,85 (эфир), белое кристаллическое вещество без запаха.Найдено, : С 63,80; Н 7,58; М 4,21; С 1000. С 18 Н 24 МОЗС 1.Вычислено, ,4: С 63,99; Н 7,16; М 4,15; С 10,49.ИК-спектр, г, см (в таблетке с КС 1):-1690, 717 (Р 1),...

Номер патента: 1314624

Опубликовано: 20.12.1996

Авторы: Александрович, Кабердин, Коршук, Ольдекоп, Поткин, Поткина

МПК: B03D 1/02, C07D 233/20

Метки: 2-(1-нитро-2, 3-трихлор-2-пропенилиден, гидрохлорид, глинистых, имидазолина-2, калийных, реагент-собиратель, руд, шламов

Гидрохлорид 2-(1-нитро)-2,3,3-трихлор-2-пропенилиден)- имидазолидина формулыкак реагент-собиратель глинистых шламов калийных руд.

Номер патента: 1293981

Опубликовано: 20.01.1997

Авторы: Аманова, Ветрова, Ильина, Кобзев, Корнилов, Промоненков, Сорокин, Удовенко, Утробин, Шебелов

МПК: C07D 251/52

Метки: 2-амино-1, 5-триазина, производных

1. Способ получения производных 2-амино-1,3,5-триазина общей формулыгде R1 представляет собой алкил, содержащий 1-4 атома углерода, с прямой или разветвленной цепью, пропен, циклогексил; R2 представляет собой алкил с 1-4 атомами углерода с прямой или разветвленной цепью или метильную группу, замещенную тремя атомами галогена, путем взаимодействия аддуктов гуанилизомочевины и соли цинка с ангидридами или галоидангидридами кислот в присутствии оснований в среде ацетонитрила, отличающийся тем, что, c целью увеличения выхода целевых продуктов в качестве аддуктов гуанилизомочевины и соли цинка используют комплексы О-алкилгуанилизомочевины с...

Номер патента: 1441734

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Игнатенко, Смоляр, Ютилов

МПК: C07D 231/52

Метки: 3-(3-аминобензоиламино)-1-(2, 6-трихлорфенил, пиразолона-5

1. Способ получения 3-(3"-аминобензоиламино) -1- (2', 4', 6' -трихлорфенил)-пиразолона-5 формулыкаталитическим восстановлением водородом 3-(3" - нитробензоиламино)-1-(2', 4', 6' -трихлорфенил)-пиразолона-5 в растворителе с последующей обработкой реакционной массы кислотой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, снижения взрыво- и пожароопасности, в качестве растворителя используют 0,5 5,0%-ный водно-щелочной раствор, восстановление проводят 98 100% -ным гидразингидратом или водородом при атмосферном давлении.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в...

Номер патента: 1123270

Опубликовано: 10.03.1997

Авторы: Свертилова, Хабаров, Ютилов

МПК: C07D 471/14

Метки: 3-апиридин, 4-триазоло4, 5-с1, 7-метилимидазо4

7-Метилимидазо-(4,5-с)(1,2,4)-триазоло-(4,3-а)-пиридин формулын

Номер патента: 1259651

Опубликовано: 20.03.1997

Авторы: Хабаров, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 213/61

Метки: 4-алкокси-3-нитропиридинов

1. Способ получения 4-алкокси-3- нитропиридинов взаимодействием 3-нитро-4- оксипирида с хлорпроизводными фосфора при 110 150oС, последующей обработкой реакционной смеси алконолом и нейтрализацией полученной соли основным агентом, отличающийся тем, что, с целью повышения безопасности процесса и выхода целевого продукта, в качестве хлорпроизводного фосфора используют хлорокись фосфора, а обработку алконолом проводят при разбавлении реакционной смеси апротонным органическим растворителем.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, нейтрализацию соли осуществляют карбонатом аммония.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что хлорокись фосфора берут в эквимолярном количестве по...

Номер патента: 1162187

Опубликовано: 20.03.1997

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 211/78

Метки: 6-тетрагидроизоникотиновой, n-(n-анизил, качестве, кислоты, оксиэтил)-4-этоксикарбонил-1, полупродукта, синтеза, тетрагидропиридин

N-(N-Анизил- -оксиэтил)4-этоксикарбонил -1,2,3,6-тетрагидропиридин формулыв качестве полупродукта для синтеза 1,2,3,6-тетрагидроизоникотиновой кислоты.

Номер патента: 921235

Опубликовано: 20.03.1997

Авторы: Ефременко, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-bпиридин-2-онов, замещенных, имидазо(4

Способ получения замещенных имидазо/4,5-b/-пиридин -2-онов общей формулыгде R'=H, R=C6H5,R'=H, R=C6H5CH2,R'=H, R=м-FC6H4,R'=H R=м-CH3C6H4,R'=H, R=м-CH3OC6H4NH,R'=H, R=3,4-(CH3O)2C6H3,R'=CH3, R=C6H5,отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, 2-хлор-3-амино-или 2-хлор-3-метиламинопиридин подвергают взаимодействию с мочевиной и амином общей формулы

Номер патента: 1304356

Опубликовано: 20.05.1997

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Домнина, Малкина, Скворцов

МПК: C07D 405/12

Метки: 2-(2, 4-диоксанил-2)тиопиримидина, 5-тетраметил-3-цианометилиден-(6, цианометилен-1

Способ получения 2-(2,2,5,5-тетраметил-3-цианометилиден-6- цианометилен-1,4-диоксанил-2)тиопиримидина формулызаключающийся в том, что пиримидин-2-тион подвергают взаимодействию с цианацетиленовым спиртом формулы(CH3)2C(OH)C CCNв диоксане в присутствии гидроокиси лития, взятой в количестве 5 10 мас. исходного пиримидин-2-тиона, при комнатной температуре.

Номер патента: 1623149

Опубликовано: 27.05.1997

Авторы: Малкина, Мощевитина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-алкил(арил)тио-5, 5-диалкил, 5-дигидрофуранов, солей

...: С 57,91, Н 6,31, Ч 5,29, Б 12,08, С 1 13,65.СЗН6 МБОС 1.Вычислено, /,: С 57,88, Н 5,94, 1 Ч 5,19, 8 12,52, С 1 13,89.ИК-спектр, см : 1000-1140 (С-О-С), 1530 б-С=СН), 1560 (С 6 Н 5), 1680 (С=Х), 2760-3100 , свидетельствует об образовании соли.Спектр ПМР (о, м д ): 7 60 м (5 Н, С 6 Н 5), 5,56 с (1 Н, =СН), 2,08 м (2 Н, 1 СН 2), 1,73 с (ЗН, 1 СНЗ, 0,89 т (ЗН, 1 СНЗ).Пример 10. Нитрат 2-имино-изопропилтио,6-диметил,5-дигидрофурана ( к) .Смесь из 0,3 г (11,58 ммоль) 3-гидрокси-метил-изопропилтио-бутенокарбонитрила и 0,4 мл (6,32 ммоль) конц. НМОз перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Получают 0,28 г (71,) нитрата (к), температура плавления 125-127 С (с разложением) (ацетон-эфир).Найдено, ,. С 44,01, Н 6,63, М 11,28, 8 12,7.С 9 Н 16 Х...

Номер патента: 1626622

Опубликовано: 10.06.1997

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/26, C07D 301/02, C07D 331/02 ...

Метки: мономеров, тиираноэпоксиазациклических

...упаривают в вакууме. Выход технического 1-(2,3- эпитиопропил) -3 (2,3-эпоксипропил) -бензими дазолона(1 а) 2,41 г (92%). СТГ 3,41 моль/кг, СЭГ 3,56 моль/кг.Пример 6. 1-(2,3-эпитиопропил)-3-(2,3- эпоксипропил) -4,5-дифкнилимидазолон(16) .Смесь 4,4 г (0,02 моль), 4,5-дифенилимидазола, 0,64 г (0,02 моль) серы и 41,4 мл(0,4 моль) эпихлоргидрина кипятят в течение 1 ч с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, к нему добавляют в один прием 2 г (0,05 моль) едкого натра, перемешивают смесь примерно при 20 С в течение 2 ч. Осадок отфильтровывают, а раствор упаривают в вакууме при 60 С. Выход соединения 1 б 7,1 г (98%). СТГ 2,48 моль/кг, СЭГ 2,47 моль/кг. При охлаждении эфирного раствора смолообразного продукта 1...

Номер патента: 1822140

Опубликовано: 10.06.1997

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/28

Метки: бензимидазолхалькогенонов-2

...ходе превращения достигаются высокие выходы селенона 1 а (95% в расчете на прореагировавший селен и 48% на диамин 11) и тиона 1 б (75% в расчете на диамин 11), причем выход первого значительно выше, чем по способу прототипу, составляющему лишь 23%.Соединения 1 а, б идентифицированы по отсутствию депрессии температуры плавления в пробах смешения образцов веществ, полученных новым и известными способами, а также сопоставлением их ИК и ПМР спектров, величин К(.Проведение реакции при температурах ниже 50 С, в частности 40 С, технологически нецелесообразно, т.к. приводит к сильному уменьшению выходов халькогенонов (до 6 - 10%). При температурах выше 65 С требуется применение автоклавов, что нетехнологично. Лучшие результаты по...

Номер патента: 1547277

Опубликовано: 20.07.1997

Авторы: Коротких, Лосев, Чернов, Швайка

МПК: A61K 31/505, C07D 405/06

Метки: 3-диглицидил-2, 4-хиназолиндион, активность, противоопухолевую, проявляющий

1,3-Диглицидил-2,4-хиназолиндион формулыпроявляющий противоопухолевую активность.

Номер патента: 1658606

Опубликовано: 20.07.1997

Авторы: Коротких, Лосев, Попов, Чернов, Швайка

МПК: A61K 31/41, C07D 249/08

Метки: 1-диглицидил-3, 3-диэтилбис-(1, 4-триазол-5-он-4-ил, 4-триазол-5-он-4-ил)-метан, активность, диэтилбис-(1, качестве, метан, промежуточного, противоопухолевую, проявляющий, синтезе, соединения

1. 1,1'-Диглицидил-3,3'-диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)метан формулыпроявляющий противоопухолевую активность.2. 3,3'-Диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)-метан формулыв качестве промежуточного соединения в синтезе 1,1'-диглицидил-3,3'-диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)метана.

Номер патента: 1651525

Опубликовано: 20.07.1997

Авторы: Коротких, Лосев, Попов, Чернов, Швайка

МПК: A61K 31/41, C07D 249/08

Метки: 4-диглицидил-3-этил-1, 4-триазол-5-он, активность, противоопухолевую, проявляющий

1,4-Диглицидил-3-этил-1,2,4-триазол-5-он формулыпроявляющий противоопухолевую активность.

Номер патента: 1187430

Опубликовано: 20.10.1997

Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова

МПК: C07D 231/12

Метки: 1-(4-формилфенил)-3, 1-арил-3, 5-дифенилпиразол, 5-дифенилпиразолов, качестве, люминесцентными, обладающих, полупродукта, свойствами, синтеза

1. 1-(4-Формилфенил) -3,5-дифенилпиразол формулы Iв качестве полупродукта для синтеза 1-арил-3,5-дифенилпиразолов, обладающих люминесцентными свойствами.2. Способ получения 1-(4-формилфенил)-3,5-дифенилпиразола, отличающийся тем, что 1-(4-формилфенил)-3,5-дифенилпиразолин окисляют двухромовокислым натрием при кипении в уксусной кислоте при мольном соотношении исходных компонентов пиразолин двухромокислый натрий 1 0,5 с последующей выдержкой реакционной массы в течение 20 40 мин.

Номер патента: 1187438

Опубликовано: 20.10.1997

Авторы: Афанасьев, Кириченко, Свертилова, Ютилов

МПК: A61K 31/415, C07D 487/04

Метки: 5-dпиридазин, 7-диметил-4-оксиимидазо4, активностью, микостатической, обладающий

1. 1,7-Диметил-4-оксиимидазо [4,5-d]пиридазин формулыобладающий микостатической активностью.2. Способ получения 1,7-диметил-4-оксиимидазо[4,5-d]пиридазина, отличающийся тем, что 7-нитро-4-окси-1-метилимидазо[4,5-с] пиридин подвергают взаимодействию с гидразингидратом при температуре кипения реакционной смеси в течение 3 4 ч.