C07C 11/22 — с углерод-углеродными тройными связями

Номер патента: 107268

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Селезнева, Слободин

МПК: C07C 1/32, C07C 11/22, C07C 11/28 ...

Метки: ацетиленов, простейших, ренинов

...и спинок, лишенный вышеперечисленных нсдс)стткс) в и зсключаю 1 циися 15 тс)м, что соли 1,2- цли 1,3-бис-четвертичных 1 ммс)нсшных оснований. илц соли 1.4-бис -четвсртичных ммонийных осцо 5 гпй, содер;кащих ценсыйценную углсроднук) цепь, подвергают перегонке с твердой едкой 1 целочью или с сс водными растворами.Преимуществом предлагаемого способа является его простот, а также то, что оп приводит к ооразованию простейших ацетиленовых углеводородс)в и сопряженных снинсв высс:кой степени чистоты, П р ц мс р 1, Получение асети)ена.6 20 г бромистого 1,2-бис-(т 1)и- метилммоппй) -этан добавляю) 40%-ный раствор едкодо патра в количествс. 110% от рассчитанного и нагревют до кипетия. При начале кипения смеси (около 100) начинается рз:пжение соли...

Номер патента: 203672

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баба, Зобретен

МПК: C07C 11/22, C07C 7/20

Метки: иигибирования, полимеризации, процесса

...общего строения гибито Показатели трозо- У рот -соль ропи 0,021125 0,05 Таблица Содержание полимера, в Время подог-Р- до ючается в введенилпирролидон, сена.эффективностиующим образом.ирролидон, содер и нитро ржа контрольный (беингибот Полностью зажелатинировттроз ащпй ос 1 Способ заклоли в Х-мет2,5% диацетил Испытаниепроводят след В Х-метилп Л. Туманян, Н. Т. Бабаян, А ное колпчсство диацетилена, вводят 0 нитрозо-Р-соли и смесь полимеризую 0 Время подогрева, час .Содержание полимера, "Температура иолимеризации, С .Содержатгие диацетилена (ДА) всмеси, "203672 Предмет изобретения Составитель В. Нохрина Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: А. П. Татаринцева и В, Г, ИоноваЗаказ 4590/4 Тираж 535...

Номер патента: 543339

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Вильям, Винсбон

МПК: C07C 11/22

Метки: арилацетиленов

...натрия и аммиака:1. (3-метокси-фенилфеннл) ацетилен, температура кипения 133 - 134 С/0,2 мм рт. ст, из3-метокси-фенилацетофенона.Вычислено, %: С 86,51; Н 5,81.С 15 Н 120.Найдено, о/о: С 86,26; Н 5,94.2. (3- хлор - 4 - циклогексилфенил) ацетилен,температура кипения 108 - 112 С/0,4 мм рт, ст,п 2 р - 1,5698, из 3-хлор-циклогексил-ацето 25фенона,Вычислено, %: С 76,88; Н 6,91.С,НС 1.Найдено, /,: С 76,73; Н 6,84,3. 4- (2-хлорфенил) фенил ацетилен, температура кипения 101 в 1 С/0,1 мм рт. ст., из4- (2-хлорфенил) ацетофенопа.Вычислено, %: С 79,06; Н 4,27; С 1 16,67.С 14 Н 9 С 1.Найдено, /,: С 78,92; Н 4,55; С 16,41.4. (2-метокси-фенилфенил) ацетилен, температура плавления 53 - 55 С, из 2-метоксифенилацетофенона.Вычислено, %: С 86,51; Н 5,81; О...

Номер патента: 556129

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Лиманов, Эпштейн

МПК: C07C 11/22

Метки: алкадиинов-1, высших, неразветвленных

...моль) свежеперегнанного 1,4-дихлорбутина, при этой жетемпературе прибавляют за 1 час 41,5 г20 (0,167 моль) оромистого додецила, приливают200 мл безводного диметилформамида, оставляют на ночь для улетучиванпя аммиака ватмосфере азота, перемешивают 4 час прикомнатной температуре, разбавляют 300 мл25 эфира, фильтруют, осадок промывают эфиром,обьедпненный эфирный слой промывают во- дой, сушат над безводным сульфатом натрия,После перегонки и адсорб 11 пнной хроматографии (силикагель, пентан) продукта, получают30 гексадекадиин,3; выход 40%; т. кип. 108 -556129 Составитель В, Стыценко Техред М. Семенов Редактор В. Зенкевич Корректор Т. Добровольская Заказ 914/13 Изд. ЛЪ 369 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 596567

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Василевский, Котляревский, Синяков, Шварцберг

МПК: C07C 11/22

Метки: азотсодержащих, алифатических, ароматических, гетероциклических, полиэтинильных, производных, этинильных

...попимеризуется, ие ппавясь.596567 Составитель Т. ЯкунинаРедактор Л. Ушакова Техреа А, Астырев Корректор М. Йемчик Заказ 1017/26 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Фипиап ПГ 1 П Патентг. Ужгород, уп. Проектная, 4 няют 0,18 г (82%) 4-бутадинип,3,5 триметиппираэопа, т, пл, 134,5 С.оР р и м е р 3, 3,5-диэтинип-метип 1,2,4-триаэоп.7 5 мг 3,5-бис-(З-окси-З-метипбутин 1 ин)-1-метил -1,2,4-триазопа.в присутствии 20 мг порошкообраэного КОН в5 мп ПФЭ нагревают при 120 С в вакууме 1 мм рт. ст. в приборе дпя еубпимации,При этом возгоняют 12 мг (30%) 3,5 диэтинип-метин,2,4-триаэопа, температура плавления 103 фС,Найдено, % З 2,02С НМ7 5...

Номер патента: 644371

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Борис, Бранко

МПК: C07C 11/22

Метки: 1-(3-бензоилфенил)-пропина

...Сц-пропина и 80 мп пиридина, затем семь раз послно откачивают и заполняют а ашконец, автоклав с азотной а Ф рзакрывают,При перемешивании. РЕакционнуюсмесь нагревают при 110-120 С, спустяь "1 7 ч охлаждают до комнатной температуры и встряхивают с 5 0 0 мл воды . Выделившийся Си д отфильтровывают и промывают 2 0 0 мл эфира , В делительнойворонке отделяют водный слой и ещедважды экстрагируют по 1 5 0 мл эфира ,Объединенные эфирные вытяжки дваждыпромывают по 7 5 мл 5 -ной НСВ и послеэтого сразу же еще четыре раза по ,7 5 мл воды . Высушивают над й а 2 604 ,Фильтруют , помещают в устройство дляперегонки, и основная фракция перегон яетс я при 1 8 5 - 1 9 6 ф С/О , 4 мм рт , ст .644371 формула изобретения Составитель Т.РаевскаяТехред М.Петко...

Номер патента: 656499

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Гергель, Деже, Пал, Чаба, Эндре

МПК: C07C 11/22

Метки: замещенных, фенилацетиленов

...(31 г) с т.кип. 108-112 С//1,5 мм ртст. растворяют в 150 млбезводного толуола, затем к раствору прибавляют 70 г трет.-бутилатанатрия и смесь нагревают 7 ч приэнергичном перемешивании. Далее реакционную смесь разлагают водой, приэтом образуются два слоя, водный слойэкстрагируют тремя порциями (по100 мл) толуола. Последний отгоняютпосле сушки и остаток фракционируютв вакууме. Горячую фракцию,т,кип. 110-112 С/1,5 мм рт.ст выделяют. Она представляет собой 1-(3-бромфенил) -2-метилацетилен,п 1,5885.Найдено, Ъ: бром 41,40;Вычислено, Ъ: бром 40,98;П р и м е р 7. К 30,6 г п-изОбутнлпропиофенона прибавляют порциями40 г пятихлористого фосфора при перемешивании, после чего смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, а...

Номер патента: 852849

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Ануфриев, Зефиров, Козьмин, Лаптева, Ливанцов, Луценко, Проскурнина, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Яровой

МПК: C07C 11/22

Метки: бис, метилцикло-пропил)-ацетилена

...эфире в присутствии катализатора - бис (М-а-фенилэтилсалицилальдиминат) меди (П),20 Молярное отношение дивинилацетилен:: бис (Х-а-фенилэтилсалицилальдиминатмеди (П) 1: 10 - 14 - 210-: 2,510.Скорость прибавления диазометана определяется скоростью его разложения на ката 25 лизаторе; время прибавления примерно составляет 2 - 3 ч. По окончании реакциитвердый осадок отфильтровывают, эфир отгоняют, остаток перегоняют, Выход целевого продукта 60 - 70% (в зависимости от0 количества диазометана).Редактор 3. Бородкина 1(орректор О, Тюрина Изд,524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5897 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлнсполкома 3П...

Номер патента: 1219583

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Балова, Ремизова, Фаворская

МПК: C07C 11/22

Метки: диацетиленовых, связей, системой, сопряженной, терминальной, тройных, углеводородов

...33 мл смеси бензолаи гексана в соотношении 1:1,5, аименно 13,2 мл бензола и 19,8 млгексана, додекадиина,7 1,62 г/2 мм рт.ст.; и =1,4742,В таблице приведеныданные по изомеризации додекадиина,7 с 2-аминоэтиламидом лития при различныхусловиях.При проведении изомеризации вЭДА (см. таблицу) наибольший вы 129583ход целевого продукта не превышает 303, при этом наблюдается сильное осмоление реакционной смеси. Образующийся в реакции комплекс ацетиленида лития целевых углеводородов с ЭДА растворим в ЭДА.Поскольку гексан и ЭДА не образуют гомогенной системы, а ЭДА и бензол смешиваются в любых соотношениях, используют смешанный растворитель, содержащий ЭДА, бензол, гексан, Соотношение компонентов смешанного растворителя при проведении...

Номер патента: 1549943

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Ишмуратов, Одиноков, Толстиков, Харисов

МПК: C07C 11/22

Метки: 9-трикозина

...Йотевс 1 са.Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта.П р и м е р 1, К амиду лития, полученному из 0,15 г (21,6 мг-ат) металлического лития в 200 мл перегнанного жидкого аммиака в присутствии 0,005 г хлорного железа, добавляют 3,0 г (21,7 ммоль) 1-децина, перемешивают 1 ц, затем прибавляют 3,8 г (14,4 ммоль) алкилбромида в 15 мл абсолютного тетрагидрофурана (ТГФ) и сразу после этого 15 мл перегнанного диметилсульфоксида (ДМСО) . Перемешидо полного испарения аммиака ч) при постепенном повышении ратуры реакционной смеси с (-33)добавляют 50 мл воды и экстуют смесь гексаном (100 мл 3). акты промывают последовательно10-ной НС 1, насыщенными ИаНСОЗ 1, сушат МдЯ 04 и упаривают под мом. После перегонки получают г (10,1...

Номер патента: 1786017

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07C 11/22, C07C 15/48, C07D 307/34 ...

Метки: алкинов, ацетиленидов, группы, металлов, регенерации, терминальных

...металла формулы М 1, а взаимодействиеосуществляют в растворе низшей карбоновой кислоты в соотношении реагентов(1;1:16) - (1:1;18) путем кипячения в течение0,5-1.0 ч.Эти отличия позволяют сделать вывод осоответствии предлагаемого техническогорешения критерию новизны,Признаки, отличающие предлагаемоетехническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях, следовательно обеспечивают предлагаемомурешению соответствие критерию существенных отличий,П р и м е р 1, Регенерация фенилацетилена из фенилацетиленида меди.16,5 г (0,1 моль) фенилацетиленида меди, 16,6 г (0,1 моль) К в 100 мл ледянойуксусной кислоты кипятят 1 ч, Затем смесьохлаждают, отфильтровывают раствор отСц 1, осадок на фильтре промывают 15 млледяной...

Номер патента: 1218633

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Буток, Воронков, Завизион, Придачин, Пятнова

МПК: C07C 11/22

Метки: атомов, н-алкинов-1, углеродных, числом

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н-АЛКИНОВ-1 С ЧИСЛОМ УГЛЕРОДНЫХ АТОМОВ ОТ 5 ДО 12 путем взаимодействия ацетилена с металлическим натрием в среде жидкого аммиака с получением ацетиленида натрия с последующим отделением аммиака и добавлением органического растворителя, алкилированием суспензии ацетиленида натрия галоидным алкилом с последующим разложением полученной реакционной массы алкилирования и выделением целевого н-алкина-I из продуктов разложения с использованием перегонки, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса в качестве органического растворителя используют N-метилпирролидон-2 при молярном соотношении натрий : N-метилпирролидон-2, равном 1 : 2,6 - 4,7, и алкилирование ведут при 10 - 30oС, разложение реакционной...

Номер патента: 1075633

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Гаев, Гальперин, Гатова, Добровинский, Зефиров, Кирпиченко, Козьмин, Курапова, Кутенев, Мелехов, Осокин, Петрушанская, Столярчук, Суровцев, Федотов, Фельдблюм

МПК: C07C 1/30, C07C 11/22, C07C 13/04 ...

Метки: ацетиленовых, группы, две, связи, содержащих, три, тройные, углеводородов, циклопропильные

Способ получения ацетиленовых углеводородов, содержащих цикропропильные группы или две или три тройные связи, путем дегидрогалогенирования вицинальных галогенпроизводных углеводородов гидроокисями щелочных металлов в среде растворителя на основе низших гликолей при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии процесса, в качестве растворителя используют моно-, или ди-, или триэтиленгликоль или их моноэтиловый эфир, содержащий 20 - 50 об.% воды, и процесс ведут при температуре 120 - 140oC в присутствии в качестве катализатора гексаметилендиамина или уротропина с непрерывным отводом смеси продуктов реакции и воды...