C07D — Гетероциклические соединения

Страница 427

Способ получения гидрохлорида 9-амино-2, 3, 5, 6, 7, 8 гексагидро-1н-циклопента (b) хинолина гидрата фармакопейной чистоты

Номер патента: 1616084

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Григорьева, Ливдане, Пенке, Тимофеева, Упадышева

МПК: C07D 221/04, C07D 251/42

Метки: 9-амино-2, гексагидро-1н-циклопента, гидрата, гидрохлорида, фармакопейной, хинолина, чистоты

Способ получения гидрохлорида 9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента(b)хинолина гидрата фармакопейной чистоты путем очистки основания 9-амино-2,3,8,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента(b)хинолина гидрата растворением основания в органическом растворителе при нагревании, обработки раствора основания хлористым водородом и очистки гидрохлорида обработкой его органическим растворителем, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и стабилизации качества целевого продукта, очистку основания и получение гидрохлорида осуществляют в одну стадию растворением основания в смеси этилацетата и спирта, взятых в объемном соотношении, равном (4 - 6):1, кипячением с активированным углем, обработкой...

3-селенол-5-о-бромфенил-1, 2, 4-триазол, обладающий избирательной активностью в отношении candida albicans

Номер патента: 809843

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Ефременко, Стеблюк, Цуркан

МПК: A61K 31/41, C07D 249/10

Метки: 3-селенол-5-о-бромфенил-1, 4"-триазол, albicans, candida, активностью, избирательной, обладающий, отношении

3-Селенол-5-о-бромфенил-1,2,4-триазол формулыобладающий избирательной активностью в отношении Candida albicans.

Способ выделения и очистки 9-амино-2, 3, 5, 6, 7, 8-гексагидро 1н-циклопента b хинолина моногидрата

Загрузка...

Номер патента: 1391047

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Берлянд, Григорьева, Знаменская, Книжник, Лаврецкая, Назарова, Упадышева, Устюкова

МПК: C07D 221/04

Метки: 1н-циклопента, 8-гексагидро, 9-амино-2, выделения, моногидрата, хинолина

Способ выделения и очистки 9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента[b] хинолина моногидрата, полученного взаимодействием 5,5-пентаметилен-7-оксо-1,2,3,4,5,6-гексагидроциклопента d пиримидина с хлорокисью фосфора при кипячении в толуольном растворе с использованием растворения реакционной массы в воде, разделения органического и водного слоя, экстракции кислого водного слоя органическим растворителем и подщелачивания водным аммиаком, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, для экстракции кислого водного слоя в качестве органического растворителя используют хлороформ, полученный водный слой нейтрализуют до рН 5 - 7,5, снова экстрагируют хлороформом, затем...

Способ получения 3-этил-5-арилиденпроизводных 1, 3 селеназолидиндиона-2, 4

Номер патента: 770031

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Левшин, Цуркан

МПК: C07D 293/06

Метки: 3-этил-5-арилиденпроизводных, селеназолидиндиона-2

Способ получения 3-этил-5-арилиденпроизводных 1,3-селеназолидиндиона-2,4 общей формулыгде R - фенил, моно- или дизамещенный фенил, стирил или замещенный в бензольном кольце стирил,отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, соответствующий 5-арилиден-1,3-селеназолидиндион-2,4 подвергают взаимодействию с йодистым этилом в присутствии едкого кали и диметилформамида в абсолютном спирте при температуре 130 - 140oC.

2-(м-фторбензилиденгидразино)-4-хлорметил-5-п-n-замещенные сульфамоилфенилазоселеназолы, обладающие активностью в отношении антракоида и candida albicans

Номер патента: 792873

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Копылов, Стеблюк, Цуркан

МПК: A01N 55/00, A61K 31/41, C07D 293/06 ...

Метки: 2-(м-фторбензилиденгидразино)-4-хлорметил-5-п-n-замещенные, albicans, candida, активностью, антракоида, обладающие, отношении, сульфамоилфенилазоселеназолы

2-(м-фторбензилиденгидразино)-4-хлорметил-5-n-N-замещенные сульфамоилфенилазоселеназолы общей формулыгде R - группа формулы -COCH3, или обладающие активностью в отношении антракоида и Candida albicans.

2-илиденгидразино-4-арилтиазолы или селеназолы гидробромиды, обладающие антибактериальной и ингибиторной в отношении дегидрогеназ дыхательной цепи бактерий активностью

Номер патента: 1547268

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Ермаченко, Куликова, Лукоянова, Попова, Радкевич, Рудзит, Тульский, Цуркан

МПК: A61K 31/41, A61K 31/425, C07D 277/54 ...

Метки: 2-илиденгидразино-4-арилтиазолы, активностью, антибактериальной, бактерий, гидробромиды, дегидрогеназ, дыхательной, ингибиторной, обладающие, отношении, селен)азолы, цепи

2-Илиденгидразино-4-арилтиазолы или - селеназолы гидробромиды общей формулыгде при Х - селен R1 - водород или хлор и R2 - 2-карбокси-3,4-диметоксибензилиден или при Х - селен R1 - бром и R2 - изопропилиден, 2-оксибензилиден, 4-метоксибензилиден или 2-карбокси-3,4-диметоксибензилиден, или при Х - сера R1 - бром и R2-2-карбокси-3,4-диметоксибензилиден, обладающие антибактериальной и ингибиторной в отношении дегидрогеназ дыхательной цепи бактерий активностью.

Галогенпроизводные 2-бензилиденгидразиноциклогексено d тиазола, обладающие акарицидной активностью

Номер патента: 669683

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Гусева, Живова, Калужина, Платонова, Цуркан

МПК: A01N 43/78, C07D 277/60

Метки: 2-бензилиденгидразиноциклогексено, акарицидной, активностью, галогенпроизводные, обладающие, тиазола

Галогенпроизводные 2-бензилиденгидразиноциклогексено[d]тиазола общей формулыгде Х - 2-окси-5-бром, 2,4-дихлор, 2-хлор,обладающие акарицидной активностью.

Натриевая соль 5-n-хлорбензилидентиазолидиндиона-2, 4, обладающая противогрибковой активностью

Номер патента: 1202241

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Кечатова, Кинзирский, Куликова, Левшин, Рудзит, Цуркан

МПК: A61K 31/425, C07D 277/34

Метки: 5-n-хлорбензилидентиазолидиндиона-2, активностью, натриевая, обладающая, противогрибковой, соль

Натриевая соль 5-n-хлорбензилидентиазолидиндиона-2,4 формулыобладающая противогрибковой активностью.

Производные 2-х-бензилиденгидразино-4-фенил-5n-r сульфамоилфенилазотиазола, обладающие акарицидной активностью

Номер патента: 701101

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Гусева, Живова, Калужина, Попова, Цуркан

МПК: A01N 43/78, C07D 277/50

Метки: 2-х-бензилиденгидразино-4-фенил-5n-r, акарицидной, активностью, обладающие, производные, сульфамоилфенилазотиазола

Производные 2-Х-бензилиденгидразино-4-фенил-5-n-R-сульфамоилфенилазотиазола общей формулыгде при Х - Н, о - ОН, 3 - ОСН3 - 4 - ОН, n - ОСН3 и при Х - Н обладающие акарицидной активностью.

Производные 5-арилидентиазолидиндиона-2, 4, обладающие активностью в отношении фитофтороза томатов

Номер патента: 830761

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Левшин, Цуркан, Юхнина

МПК: A01N 43/78, C07D 277/34

Метки: 5-арилидентиазолидиндиона-2, активностью, обладающие, отношении, производные, томатов, фитофтороза

Производные 5-арилиденгиазолидиндиона-2,4 формулыгде R1 - m-нитрогруппа и R2-этил или карбметоксиметил,или R1 - o, n-дихлор и R2-карбметоксиметил, обладающие активностью в отношении фитофтороза томатов.

4, 4-азо-бис-(2, 3-эпоксипропил-4-цианпентаноат) в качестве инициатора радикальной полимеризации

Номер патента: 999506

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Бычкова, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C07D 303/46, C08K 5/15

Метки: 3-эпоксипропил-4-цианпентаноат, 4-азо-бис-(2, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной

4,4'-Азо-бис-(2,3-эпоксипропил-4-цианпентаноат) формулыв качестве инициатора радикальной полимеризации.

Способ получения 1-(2-алкенил)-3, 5, 8-триаза-1-азониа трицикло3, 3, 1, 1деканхлоридов

Номер патента: 1417445

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Абдрашитов, Камельянов, Краснов, Левашова, Лукин, Шурупов

МПК: C07D 487/18

Метки: 1-(2-алкенил)-3, 1деканхлоридов, 8-триаза-1-азониа, трицикло3

Способ получения 1-(2-алкенил)-3,5,8-триаза-1-азониа-трицикло[3,3,1,1] деканхлоридов общей формулы где, если R1 - атом водорода, то R2 и R3 (независимо) - атом водорода или хлора, или метильная группа, R4 - атом водорода или хлора; если R1 - метильная группа, то R2 = R3 - атом водорода, R4 - метильная группа,взаимодействием 1,3,5,8-тетраза-трицикло[3,3,1,1] декана с соответствующим алкенилхлоридом в присутствии растворителя при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве растворителя...

Электрофотографический материал

Номер патента: 1094468

Опубликовано: 20.09.2000

Авторы: Бойко, Кудинова, Маркина, Матасова, Орлов, Станишевский, Толмачев, Ходот, Яковлев

МПК: C07D 279/00, C07D 311/00, G03C 1/72 ...

Метки: материал, электрофотографический

Электрофотографический материал, состоящий из проводящей подложки и светочувствительного слоя, содержащего органический полупроводник - поли-N-эпоксипропилкарбазол- и сенсибилизатор, отличающийся тем, что, с целью увеличения фоточувствительности материала в области 600 - 700 нм, в качестве сенсибилизатора светочувствительный слой содержит пирилиевые или тиопирилиевые соли общей формулыгде R1 и R2 - атом водорода или брома, метил, метокси-, или этоксигруппа;R3 и R4 - атом водорода, (CH2)2 или (CH2)3;R5 -...

Производные 1-бензил-4, 5, 6, 7-тетрагидротриазоло4, 5-c пиридина, обладающие гипотензивными, спазмолитическими и нейротропными свойствами

Номер патента: 1610831

Опубликовано: 27.11.2000

Авторы: Смоляр, Стрельцова, Тюренков, Эйлазян, Ютилов

МПК: A61K 31/41, C07D 471/04

Метки: 1-бензил-4, 7-тетрагидротриазоло4, гипотензивными, нейротропными, обладающие, пиридина, производные, свойствами, спазмолитическими

Производные 1-бензил-4,5,6,7-тетрагидротриазоло[4,5-c]пиридина формулыгде а) R = CH3; б) R = CH2CH3; в) R = CH2C6H5,обладающие гипотензивными, спазмолитическими и нейротропными свойствами.

Дигидрохлорид-5-(2-окси-3, 3-диметилбутил)-1-метил-4, 5, 6, 7 тетрагидротриазо ло4, 5-cпиридина, обладающий антигипертензивным и гипотензивным действием

Номер патента: 1631969

Опубликовано: 27.11.2000

Авторы: Смоляр, Стрельцова, Тюренков, Ютилов

МПК: A61K 31/41, C07D 471/04

Метки: 3-диметилбутил)-1-метил-4, 5-cпиридина, антигипертензивным, гипотензивным, действием, дигидрохлорид-5-(2-окси-3, ло4, обладающий, тетрагидротриазо

Дигидрохлорид 5-(2-окси-3,3-диметилбутил)-1-метил-4,5,6,7-тетрагидротриазоло[4,5 - c]пиридина формулыобладающий антигипертензивным и гипотензивным действием.

Производные 4, 5, 6, 7-тетрагидротриазоло4, 5-cпиридина, обладающие гипотензивным, антигипоксическим и седативным действием

Номер патента: 1415727

Опубликовано: 27.11.2000

Авторы: Ковалев, Назаренко, Смоляр, Стрельцова, Тюренков, Эйлазян, Ютилов

МПК: A61K 31/41, C07D 471/04

Метки: 5-cпиридина, 7-тетрагидротриазоло4, антигипоксическим, гипотензивным, действием, обладающие, производные, седативным

Производные 4,5,6,7-тетрагидротриазоло[4,5-с]пиридина общей формулыгде R - CH3 (a), Ph (б),обладающие гипотензивным, антигилоксическим и седативным действием.

Способ получения диамино-9-алкилкарбазолов

Номер патента: 469327

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Полудненко, Ютилов

МПК: C07D 209/88

Метки: диамино-9-алкилкарбазолов

1. Способ получения диамино-9-алкилкарбазолов, отличающийся тем, что 9-алкилкарбазол нитруют 50%-ной азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты при нагревании до 85oC с последующим восстановлением образовавшейся смеси 1,6- и 3,6-динитроалкилкарбазолов гидразингидратом на никеле Ренея в среде органического растворителя и выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя применяют диоксан или спирт.

Способ получения 4-метил-5, 6-дигидропирана

Номер патента: 633260

Опубликовано: 20.03.2001

Авторы: Беляев, Бушин, Казанкина, Кузьмина, Преображенский, Резникова, Рудковский, Смолин, Яковенко

МПК: C07D 309/18

Метки: 4-метил-5, 6-дигидропирана

1. Способ получения 4-метил-5,6-дигидропирана жидкофазной изомеризацией метилентетрагидропирана при нагревании в присутствии в качестве катализатора серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, нагревание проводят при температуре 140 - 200oC в присутствии органического азотсодержащего основания в количестве 0,1 - 2 моль на 1 моль серной кислоты.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического азотсодержащего основания используют ароматические амины, пиридин или его производные.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве ароматических аминов используют анилин или дифениламин.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в...

Способ получения ингибитора коррозии

Номер патента: 677312

Опубликовано: 10.04.2001

Авторы: Бобкова, Громова, Долинкин, Каношина, Соколова, Яковлева

МПК: C07D 213/20, C23F 11/04

Метки: ингибитора, коррозии

Способ получения ингибитора коррозии на основе смеси высших пиридиновых оснований общей формулыгде R1-5-водород или алкил с C1-2, отличающийся тем, что, с целью получения ингибитора коррозии с высокими ингибирующими и хорошими технологическими свойствами к смеси высших пиридиновых оснований в мольном соотношении 1 : 1 добавляют 60 - 75%-ную серную кислоту в течение 3 - 4 ч при температуре 15 - 40oC, к полученному водному раствору кислой сернокислой соли смеси пиридиновых оснований в течение 20 - 40 мин добавляют 5 - 40%-ный раствор роданида аммония, взятый в соотношении 0,02 - 1,0...

3-бензоил-1-фенил-1н-пиразоло3, 4-bхиноксалин, проявляющий противостафилококковую активность

Номер патента: 1607351

Опубликовано: 10.06.2001

Авторы: Андрейчиков, Дровосекова, Пименова, Семенова

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-бензоил-1-фенил-1н-пиразоло3, 4-bхиноксалин, активность, противостафилококковую, проявляющий

3-Бензоил-1-фенил-1Н-пиразоло[3,4-b]хиноксалин формулыпроявляющий противостафилоккоковую активность.

Nn-ди(алкилпиридинийхлорид)хлорксилолы в качестве ингибитора кислотной коррозии металлов

Номер патента: 687800

Опубликовано: 10.06.2001

Авторы: Громова, Долинкин, Кутьин, Миронов, Яковлева

МПК: C07D 213/20, C07D 213/26, C07D 213/61 ...

Метки: nn-ди(алкилпиридинийхлорид)хлорксилолы, ингибитора, качестве, кислотной, коррозии, металлов

NN'-Ди(алкилпиридинийхлорид)хлорксилолы общей формулыгде R1-5 - водород или алкил с 1 - 12 атомами углерода;n = 1/2 - 4,в качестве ингибитора кислотной коррозии металлов.

Способ получения 1-арил-3-ароил-1н-пиразоло3, 4-b хиноксалинов

Номер патента: 1527869

Опубликовано: 10.06.2001

Авторы: Андрейчиков, Бригаднова, Сембаев

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-арил-3-ароил-1н-пиразоло3, хиноксалинов

Способ получения 1-арил-3-ароил-1Н-пиразоло[3,4-b]хиноксалинов общей формулыгде X - водород или хлор;Y - метил или водород,отличающийся тем, что метиловый эфир 4-арил-3-арилгидразоно-2,4-диоксобутановой кислоты общей формулыгде X и Y имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с о-фенилендиамином при кипячении в уксусной кислоте в течение 20 - 30 ч с выделением целевого продукта.

Способ получения 5-арил-3-дифенилметокси-4-метил-5-окси-1 фенил-2, 5-дигидро-5-пирролонов

Номер патента: 1476853

Опубликовано: 10.06.2001

Авторы: Андрейчиков, Бригаднова, Масливец

МПК: C07D 207/38

Метки: 5-арил-3-дифенилметокси-4-метил-5-окси-1, 5-дигидро-5-пирролонов, фенил-2

Способ получения 5-арил-3-дифенилметокси-4-метил-5-окси-1-фенил-2,5-дигидро-2-пирролонов общей формулыгде R - водород или фтор,отличающийся тем, что соответствующий фениламид 3-метил-4-арил-2,4-диоксобутановой кислоты подвергают взаимодействию с дифенилдиазометаном в молярном соотношении 1 : 1,2 в метаноле при температуре 60 - 65oС в течение 6 - 7 ч.

Способ получения 4-метил-5, 6-дигидропирана

Номер патента: 603212

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Беляев, Бушин, Казанкина, Кузьмина, Преображенский, Резникова, Рудковский, Смолин, Яковенко

МПК: C07D 309/18

Метки: 4-метил-5, 6-дигидропирана

1. Способ получения 4-метил-5,6-дигидропирана жидкофазной изомеризацией метилентетрагидропирана при нагревании в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, нагревание проводят при температуре 140 - 200oC и в качестве кислотного катализатора используют сульфаминовую кислоту, анилинсульфокислоту или продукты взаимодействия их с формальдегидом.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве анилинсульфокислоты используют сульфаниловую, метаниловую или ортаниловую кислоту.

Гидрохлорид 6-метил-1-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидроиндоло2, 3-с хинолина, обладающий транквилизирующей активностью

Номер патента: 1160709

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Абрамец, Долженко, Дуленко, Кибальный, Ларина, Николюкин

МПК: A61K 31/395, C07D 471/04

Метки: 4-тетрагидроиндоло2, 6-метил-1-оксо-1, активностью, гидрохлорид, обладающий, транквилизирующей, хинолина

Гидрохлорид 6-метил-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидроиндоло/2,3-с/хинолина формулыобладающий транквилизирующей активностью.

Способ получения 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов

Номер патента: 1360130

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Изотова, Курдюков, Солодунова

МПК: C07D 307/20, C07D 309/12

Метки: 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов

1. Способ получения 2-трет-бутилпероксиоксациклоалканов общей формулыгде n=1, 2,взаимодействием соответствующего оксациклоалкана с гидроперекисью трет-бутила в присутствии неорганического хлорсодержащего соединения, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь гидроперекиси трет-бутила и упрощения процесса, в качестве хлорсодержащего соединения используют хлористый сульфурил, который добавляют к смеси оксациклоалкана и гидроперекиси трет-бутила при 0-10oC, после чего реакционную массу выдерживают при 18-22oC в течение 0,7-1 ч, процесс ведут при молярном соотношении хлористого...

Способ получения 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов

Номер патента: 1360131

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Изотова, Курдюков, Солодунова

МПК: C07D 307/20, C07D 309/12

Метки: 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов

Способ получения 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов общей формулыгде n = 1; 2,взаимодействием соответствующего оксациклоалкана с гидроперекисью трет-бутила в присутствии хлорсодержащего неорганического соединения, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь гидроперекиси и упрощения процесса, в качестве хлорсодержащего соединения используют хлористый сульфурил, который добавляют к оксациклоалкану при 18 - 22oC, затем к полученной смеси добавляют гидроперекись трет-бутила при 0 - 10oC, после чего реакционную массу выдерживают при 18 - 22oC в течение 0,7 - 1 ч, процесс...

Способ получения диглицидилового эфира 4, 4-диоксиазобензола

Номер патента: 1181277

Опубликовано: 20.09.2003

Авторы: Литвиненко, Попова, Смоляр, Швед, Шумейко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/30

Метки: 4-диоксиазобензола, диглицидилового, эфира

Способ получения диглицидилового эфира 4,4'-диоксиазобензола путем конденсации 4,4'-диоксиазобензола с эпихлоргидрином с последующим дегидрохлорированием образующегося при этом хлоргидрина щелочью при повышенной температуре и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, конденсацию ведут при мольном соотношении 4,4'-диоксиазобензола и эпихлоргидрина, равном 1:(70 100), в течение 1,5-2,5 ч при температуре 110-112oC, а затем к реакционной массе добавляют метанольный раствор гидроксида натрия и проводят дегидрохлорирование в течение 0,66-1 ч при...