Казуюки
Способ получения полигексаметиленадипамидного волокна
Номер патента: 1827000
Опубликовано: 07.07.1993
Автор: Казуюки
МПК: D01F 6/60
Метки: волокна, полигексаметиленадипамидного
...первым вытяжным роликом 11 и вторым вытяжным роликом 13, и пряжа подвергается тепловому растяжению на участке между первым вытяжным роликом 11 и вторым вытяжным роликом 13 и затем подвергается намотке в виде пряжи 14, подвергнутой растяжению.Далее, бобина 9 с пряжей, не подвергнутой растяжению, аналогично устанавливается на устройство для теплового растяжения, и эта пряжа является исходным материалом, предназначенным для использования на стадии растяжения, представленной на фиг. 3, Пряжа, не смотанная с бобины 9, содержащей нерастянутую пряжу, заправляется в подающий валик 10 и усадка, достигающая нескольких процентов, производится на участке между подающим валиком 10 и первым вытяжным роликом 11, Подогреватель 12 для пряжи...
Способ получения карбостириловых производных (его вариант)
Номер патента: 1779249
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Казуо, Казуюки, Масааки, Такафуми
МПК: C07D 295/04
Метки: variant, его, карбостириловых, производных
...Бесцветные иглообразные кристаллы (из смеси этанол-вода), Т. плавления 171-172 С.б-Оксо-(4-бензил-пиперазинил)пропил,4-дигидрокарбостирил. Бесцветные иглообразные кристаллы (из смеси этанол-вода). Т, плавления 177 - 178 С.6-1-Оксо-(4-1-тетралинил-пи пера зи нил)-и ро пил,4-ди гидрокарбостирил.Бесцветные призмообранные кристаллы (изсмеси этанол/метанол). Т, плавления 187- 5-1-Оксо-(4-фен ил-пипе разин ил)атил,4-дигидрокарбостирил. Бесцветныеиглообразные кристаллы (из метанола). Т.плавления 195 - 198 С (с разложением),5-1-Оксо-(4-фенил-пиперазинил)пропил,4-дигидрокарбостирил. Бесцветные иглообразные кристаллы (из смеси этанол-метанол). Т. плавления 180 - 182 С.5-(1-Оксо-4-(2-это...
Способ получения полигексаметиленадипамидного волокна
Номер патента: 1597110
Опубликовано: 30.09.1990
Автор: Казуюки
МПК: D01F 6/60
Метки: волокна, полигексаметиленадипамидного
...А именно,отношение С 4/С равно 5,39, Полученные нити имеют относительную вязкостьпо муравьиной кислоте 111,8; пределпрочности на разрыв 10,4 г/д; удлинение 21,7% .т,е, ударную вязкость225,7 г/д %, усадку в сухом тепле1,8% и коэффициент стабильности связанной молекулы 0,09, 5 15971По примеру 1 из нитей формуют необработанные корды, которые подвергают обработке окунанием и вулканизации и затем измеряют предел прочФ5 ности на разрыв вулканизованных кордов, имитирующих резину. В результате предел прочности на разрыв вулканизованных кордов достигает 7,9 г/д, а процент сохранения прочности на 10 разрыв вулканизованных кордов составляет 76.П р и м е р 3. Полученную по примеру 1 крошку с относительной вязкостью в муравьиной кислоте 29,7...
Способ получения бензогетероциклических соединений
Номер патента: 1428201
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есиаки, Казуюки, Юнитиро
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 471/04 ...
Метки: бензогетероциклических, соединений
...образовались, собирают, получая 9,2 г (82,5%) 9-(4 метил-пиперазинил)-8-фтор-метил1,2-дигидро-б-оксопирроло (3,2,1-Ц)хинолин-карбоновой кислоты. Белыеромбические кристаллы, т.пл. 242244 С,Вычислено, %: С 62,59 Н 5,84; 15И 12, 17.СНИ,О,РНайдено, %; С 62,50, Н 5,87,И 12,11.П р и м е р 11. Концентрированную 20серную кислоту (70,6 г, 0,72 моль)и циклический нзопропилиденил-И-Г 5(4-метил-пиперазинил)-б-фтор,2,3,4-тетрагидро-хинальдиниламинометиленмалонат (14,0 г 0,075 моль) полученный в примере 1 а, при перемешивании нагревают в течение 6 ч при 150 С.(После охлаждения до 80 С в смесь прибавляют воду (60 мп) для образованияраствора, который затем нейтрализуют 30водным 20%-ным раствором гидроокисинатрия и дважды экстрагируют хлоро.Формом...
Способ получения производных карбостирила или их галогенводородных солей
Номер патента: 1426452
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Казуюки, Митяки, Хиденори, Юнг-Хсиунг
МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 295/18 ...
Метки: галогенводородных, карбостирила, производных, солей
...-дигидрокарбостирил,4) 6-1.4-(4-Метоксибензил)-1-пипераэинилр 4-дигидрокарбостирил. 5) 6-4-(3 р 4,5-Триметоксибензоил)-1-пиперазинил,4-дигидрокарбостирил,б) 6-14-(3,4,5-Триметоксибензоил)-1-пипераэинил) -3,4-дигидрокарбостирИЛ е7) 6-4-(4-Хлорбензоил)-1-пиперазинил 1-3,4-дигидрокарбостирил,8) б-(1-Пипераэинил)-3,4-дигидрокарбостирил.9) 6-4-(4-Нитробензоил)-1-пипераэинил,4-дигидрокарбостирил,10) 6-4-(4-Аминобензоил)-1-пипеРаэинил 1-3 р 4-дигидРокаРбостиРИЛ.11) 6-14-(Зр 4-Метилендиоксибензоил)-1-пиперазинил)-3,4-дигидрокарбостирил.12) 6-4-(4-Бромбенэоил)-1-пиперазинил -3,4-дигидрокарбостирил,13) 6-4-(4-Цианобензоил)-1-пиперазинил -3,4-дигидрокарбостирил. 14) 5-4-(3 4-Диметоксибенэоил) -70) 6-Г...
Способ получения производных пиперазинилбензогетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1407399
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Казуюки, Фудзио, Хироси
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/496, A61P 31/00 ...
Метки: пиперазинилбензогетероциклических, приемлемых, производных, соединений, солей, фармацевтически
...частот (КВг), см 28303030, 1700, 1620.П р и м е р 13. По примеру 10,но вместо 2 мл пиридина используют0,54 г гидрокарбоната натрия (ИаНСОэ),получают 1,5 г 8-(4-бенэоил-пиперазинил)-6,7-дигидро-оксоН,5 Н-бензо (Ц ) хинолиэин-карбоновой кислоты,Т, пл, нениже чем 300 С, белые кристаллы,Максимум частот в ИК-спектре(КВг), см : 2830-3030, 1700, 1620,1 П р и м е р 14. Из полученных 6,4 г 8-(4-метил-пиперазинил)-10- -хлор,7-дигидро-оксоН,5 Н-бен зо (Ц ) хинолизин-карбоновой кислоты приготавливают суспензию в 50 мл воды и к полученному раствору добавля 1407399 8ют 15 мл 10% - ного водного растворахлористоводородной кислоть .Реакционную массу фильтруют и воду упаривают, Получают 5,7 г 8-(4-метил-пиперазинил)-10-хлор,7-дигидро- -оксоН, 5...
Способ получения производных тетразола
Номер патента: 1400507
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Казуюки, Минору, Такао
МПК: A61K 31/41, A61P 1/04, C07D 257/04 ...
Метки: производных, тетразола
...-1,2,3,4-тетраэол-ил)тио-бутярамид, бесцветная жидкость, п = 1,5522;И,М-дибутил-(1 в мет,2,3,4- -тетразол-ил)тио-бутирамид бесцветная жидкость, и = 1,5049;11И, М-дибензил-(1-метил, 2, 3, 4- -тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветная жидкость, пр = 1,5773;М,И-диизопропил-(1-сетил,2,3,4- -тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветная жидкость, и, 19,5 = 1,5111 рИ,И-дициклогексил-(1-метил,2, 3,4-тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветные иглы (гексан) т.пл. 91-92 С;И-бензил-И-третбутил-(1-метил- -1,2,3,4-тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветные иглы (гексан), т. пл, 86,5-87,5 С;М-циклогексил-И-(3,4-диметокси-. фенил)-эти-(4-) 1-метил,2,3,4-тетразол-ил(тио)бутирамид, бесцветная жидкость ии = 1,5470; И-метил-И-(2-тиенилметил)-4-(1-...
Способ получения карбостирильных производных
Номер патента: 1395140
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Казуюки, Такао, Татсуеси
МПК: A61K 31/4704, A61P 7/02, C07D 215/227 ...
Метки: карбостирильных, производных
...аминокарбонил пропокси) -карбостирил,Бесцветные иглообразные кристаллы.Т. пл. 123-125 С.П р и м е р 7, 6-(3-И-Метил-Б-СИ фенил-низинй алкил Углерод-углероднаясвязь между положениями3- и 4- в карбостирильной структуре Простая связь" Двойная связь 14 Замещенные положениябоковой цепочки:5- 6- 7- 8 Э Э Э 5-" 6-" 7- 8 Э Э ЭТаблица 3 Ингибирукнцее действие карбостирипьных производных на агрегацию тромбоцитов кроликов,вызванную коллагеном Соединение Тестовое Концентрация тестового соединенияв растворе, моль соедине"ние 10 10 10-4 Предлагаемое 1 ООЖ То же 100 14 100 100 3518 40 92,5 30,7 85,7 100 100 Простая связь Двойная связь,5 1,8 00,0 . 53,1 ПредлагамоеТо же ибирующее действие карбостирильньос произных на агрегацию тромбоцитов...
Способ получения карбостирильных производных
Номер патента: 1367857
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Казуо, Казуюки, Масааки, Такафуми
МПК: C07D 241/02
Метки: карбостирильных, производных
...(2 бром- -хлор,1,1-трифторэтан), со скоро стью 2 л/мин в течение 3 мин, Анестезированную мьппь извлекали из камеры5 и определяли промежуток времени между введением анестезирующего вещества и пробуждением. Мьппам контрольной группы орально ввели 1%-ный гуммиара биковый физиологический раствор в дозе 0,1 мл/кг веса.Полученные результаты приведены ниже.Соединение ЗД , мг/кг Соединение 1,35 1,52 1,05 4,05 1,95 1,34 Время, мин 15 1,02 13,3 9 0,12 11,5 10 6,02 20 8,0 1,60 12 0,056 13,0 25 13 4,16 14 3,23 0,39 16 0,24 18 0,34 0,79 9,56 10,32 26 27 1,25 8,89 2,01 30 0,56 0,14 4,86 31 32 7,80 Хлорпромазин,10,6 6,79 20.33 34 1,95 В. Активность ингибирования подпрыгивания у мьппей, индуцированногометамфетамином и Ь-ВОРА,Мышам (штамм Ййу, вес...
Способ получения производных карбостирила
Номер патента: 1356962
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Казуюки, Митиаки, Хиденори, Юнг-Хсиунг
МПК: C07D 401/12
Метки: карбостирила, производных
...воды, и органический слой экстрагировали хлороформом. Хлороформный слой промыли водой, просушили, и 20 хлороформ был удален испарением. Полученный таким образом остаток был кристаллизован этанолом и кристаллы были суспендированы в хлороформ-метаноле, затем превращены в гидрохло рид путем добавления соляной кислоты/метанола и рекристаллизованы из этанола с получением 4,9 г 6-4-(3, 4,5-триметоксибензоил)-1-пиперазинилацетил - 3,4-дигидрокарбостирил моно гидрохлорида 3/2-гидрата в Форме бесцветных иглообразных кристаллов. Т.пл.213-217 С (с разложением).П р и м е р 42. В раствор, содер жащий 6,7 г (0,03 моль) 6-(И-хлорацетил)-3,4-дигидрокарбостирил и 60 мл гексаметилфосфортриамища добавили 8,4 г (0,03 моль ) 4-(3,4,5-...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 1336949
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Казуюки, Фудзио, Хироси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...полученный таким образом раствор триэтиламиновой соли цефалоглицина добавляют в один прием к первой реакционной смеси и и оставляют реагировать в течение 2 ч при охлаждении льдом.По окончании реакции нерастворенные вещества удаляют фильтрованием и фильтрат смешивают с 10 мл 207,-ного бутанолового раствора 2-этилгексаноата натрия, добавляют 500 мл диэтиловог о эфира для осаждения кристаллов. Кристаллы отделяют фильтрованием, растворяют в 300 мл воды и полученньв раствор подкисляют (рН 3) разбавленной соляной кислотой для осаж 1336949дения твердых веществ, которые промывают водой, сушат при пониженном давлении и получают 3,7 г целевого соединения,П р и м е р 6. Получение 7-/2-(7 а,8,9,10,11 а-гексагидро-оксоН,-пиридо(3,2,1-11)...
Способ получения производных карбостирила
Номер патента: 1331426
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Казуюки, Мисиаки, Хиденори, Юнг-Сиунг
МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07C 215/06 ...
Метки: карбостирила, производных
...сокрашения миокарда измерялис помощью тензометрической арки, пришитой к левому желудочку. Соматическое давление крови измеряли на левой20 бедренной артерии с помощью преобразователя (датчика) давления. Всерегистрационные записи производилина диаграмме с использованием прямолинейного самописца.25 Испь;туемое соединение инъецировали в левую бедренную вену,Инотропнье эффекты соединений выражаются в виде процента развитогонапряжения (натяжения) перед инъекЗо цией соединения. Влияние соединенияна кровяное давление выражается в виде разницы между величинами до и после инъекции соединения.Результаты показаны в табл, 2,35Фармакологическое испытание 3, Взрослых нечистопородных собакобоего пола, весящих 18-13 кг, анестезировали натриевым...
Способ получения анилинового производного или его фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1316560
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Казуюки, Митиаки, Хиденора, Юн-Сюн
МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, A61P 9/04 ...
Метки: анилинового, приемлемой, производного, соли, фармацевтически
...4-(3,4-диметоксибензоил)-1- пиперазинил 1 ацетанилид. Бесцветные гранулообразные кристаллы (иэ ацетона). Т.пл. 106-109 С. П р и м е р 33, о-Карбамоил-ц- (4-метилбензоил)-1-пиперазинилацетанилид. Бесцветные призматические кристаллы (из этанола). Т.пл.182,5185,5 С. П р и м е р 34. о-Карбамоил-р- (4-цианобензоил)" 1-пиперазинил ацетанилид. Бесцветные хлопьевидные кристаллы (из метанола). Т.пл. 213- 215,5 С,П р и м е р 35. п-Карбокси-ю- (3,4-диметоксибензоил)-1-пиперазинил 1 ацетанилид моногидрохлорид полуторагидрат. Бесцветные игольчатые кристаллы (из метанола). Т,пл.170- 174 С.Условия реакции и выход конечных продуктов примеров 5-35 приведены ниже.Получение фармацевтической композиции 1. 5Используя известные способы,...
Способ получения производных дифенилсульфида
Номер патента: 1306471
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Есимото, Казуюки, Казуя, Каору, Сиудзи, Тору
МПК: A61K 31/10, A61P 3/06, C07C 323/22 ...
Метки: дифенилсульфида, производных
...%: С 54,95; Н 4,01,П р и м е р 6, Повторяют методикупримера 1 Б, используя 30 мл этилацетата вместо хлороформа в качестве 45растворителя с перемешиванием при50 С в течение 2 ч, получают 3,18 г(887) 2-ацетилтио-(4-фенилтиобензоил)пропионовой кислоты.50П р и м е р 7. Повторяют методикупримера 1 Б, при этом используют30 мл ацетона вместо хлороформа вкачестве растворителя с перемешиванием при 10 С в течение 7 ч. Получают 3,38 г (943) 2-ацетилтио-(4 фенилтиобензоил)пропионовой кислоты.П р и м е р 8, 2,84 г (10,0 ммоль)3-(4-фенилтиобензоил)акриловой кис 471лоты суспендпруют в 30 мл этанола, добавляют 1,2 мл (16,8 ммоль) тиоуксусной кислоты, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч и оставляют на ночь, Этанол выпаривают при...
Способ получения производных тетрагидрохинолина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1277896
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Казуюки, Масанобу, Тезуюки, Хироси
МПК: A61K 31/4745, A61P 31/04, C07D 487/04 ...
Метки: приемлемых, производных, солей, тетрагидрохинолина, фармацевтически
...-5 С вэтот раствор по каплям в течение30 мин добавили раствор 5,6 г нитрата калия в 20 мл концентрированнойсерной кислоты, После перемешиванияопри температуре от -5 до 0 С в течение 1 ч реакционную смесь вылилив 1,5 л смеси воды со льдом с охлаждением кристаллов, Осадок собралифильтрованием, После промывки водойэти кристаллы растворили в дихлорметане и высушили над сульфатом магния.После выпаривания растворителяполучили 5,4 г 1-(2-нитро-фтор-хлор-фенил)-фталимида с т, пл.222-224 С.П р и м е р 5 (сравнительный).12 г 2-нитро-фтор-хлорацетанилида с 25,8 г 4-оксипиперидина раст 77896 4 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ворили в 20 мл ДМФ и раствор перемешивали при ОС в течение 2 ч,Излишние количества 4-оксипиперидина и ДМФ отогнали под...
Способ получения карбостирильных производных
Номер патента: 1232144
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Казуо, Казуюки, Такафуми, Ясуо
МПК: A61K 31/4704, A61P 29/00, C07D 215/06 ...
Метки: карбостирильных, производных
...хлороформ);5-3- 4-(3,4-диметилфенил)-1-пиперазинил пропокси 3-3 4-дигидрокарбос тирил; т. пл. 200-201 С, бесцветные)кристаллы игольчатой формы (из метанола);7- 1."-4-(3,4-диметилфенил)-1-пиперазинил пропокси) -3,4-дигидрокарбостирил, т.пл. 170-171 С, призматические кристаллы желтоватого цветаобразные кристаллы слабожелтоватогоцвета (из этанола)5- 3- (4-(2-метил-хлорфенил) -1 пиперазинил пропокси,4-дигидрокарбостирил, т.пл, 202-203 С, бесцветные кристаллы пластинчатой Формы(из смеси этанол - хлороформ),5-3- Г 4-(2-метил"5-хлорфенил)-1 пиперазинилпропокси,4-дигидро- Окарбостирил; т.пл. 172-176 С, бесцветные кристаллы призматическойформы (из смеси этанол - хлороформ);7- 13-4-(2-метил-хлорфенил)-1 пиперазинилпропокси,4-дигидрокарбостирил;...
Способ получения производных тетразола или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1212324
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Казуюки, Минору, Такао
МПК: A61K 31/41, A61P 1/04, C07D 257/04 ...
Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, тетразола, фармакологически
...1 тио,2,34-тетразол (3,6 г) в виде бесцветныхпризм, т,пл. 141,5-143,5 С.Вычислено, й: С 30,87; Н 4,44;Б 41,14Стн Нв 83Найдено, Х: С 30,68; Н 4,37;Н 41,32.П р и м е р 51. По примеру 50получают следующие .соединения:.1-метил-Г 4-(1-метил,2,3,4- 45 -тетраэол-ил)тиобутил 1 тио,2,3,4-тетразол, бесцветные игольчатыекристаллы (этанол), т.пл. 122123 С1-фенилфенил,2,3,4- 50 -тетразол-ил)тиопропил 1 тио,2,3,4-тетразол, бесцветные игольчатые игкристаллы (метанол-хлороформ), т.пл.81-82 С;1-фенил-4-(1-фенил,2,3,4- 55 -,тетраэол-ил)тнобутил 1 тио,2,3,4-тетраэол, бесцветные игольчатыекристаллы (этанол-хлороформ), т,пл,127-128,5 С;(1,9 г) в ацетоне (20 мл) при охлаждении льдом. После добавления смесьперемешивают при комнатной...
Способ получения карбостирильных производных
Номер патента: 1169535
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Казуюки, Такао, Татсуеси
МПК: A61K 31/4704, A61P 7/02, C07D 215/06 ...
Метки: карбостирильных, производных
...тестового соединения, определяютстепень противодействия фосфодиэстераэе (СПФ, 7) из следующей формулы,СПф =(. 100.сДля контроля используют извест-,ный 1-метил-З-иэобутилоксантин.Полученные результаты приведеныв табл. 4.62 1169535 Продолжение табл.4 6,0 10 5,210 1,210 ф 10 2,5 10 5,210 ф 4,010 О Известное б,б 10 з 1,6 10 26 39 1-Метил-изо"бутилоксантин 5,4 10 Т а б л и ц а 5 Тестовое соединение Доза, м 8,2 54,5 10 62,5 100 фармакологический тест 3.Положительные инотропные эФФекты новых карбостирильных производных изобретения определяют по способу 4 1,следующим образом.Взрослых гибридных собак обоих полов весом 8-12 кг анастезируют фентобарбиталом - Ма в дозе 30 мг/кг, внутривенно. После следующего внутривенного введения гепарина...
Способ получения производных пенициллина или их фармацевтически приемлемых солей (его варианты)
Номер патента: 1151212
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Казуюки, Фудзио, Хироси
МПК: A61K 31/431, A61P 31/00, C07D 499/12 ...
Метки: варианты, его, пенициллина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...62,52 4,98 10,13 П р и м е р 72. По примеру 70 получают 6-Р-(-)-2нитро,2- дигидро-б-оксо-.6 Н-пиррол(3,2,1- 4 )хинолин-карбоксамид 1-2-фенилацетамид -3,3-диметил-оксо-тиа-азабицикло(3,2,0)гептан-карбоновую кислоту в виде желтьх кристаллов неопределенной формы.Элементарный состав С Н 4 И 6088,. С Н ИРасчетный 56,94 4,10 11,86 Найденный 57,21 4,31 11,97 П р и м е р 73. По примеру 70 получают. 6-,0-(-)-2-18-фтор,2- дигидро-оксоН-пиррол(3,2,1-1 ) николин-карбоксамид-(4-оксифенилацетамид 1-3,3-диметилоксо- тиа-азабицикло(3,2,0)гептан- карбоновую кислоту в виде белых кристаллов неопределенной Формы.Элементарный состав СЭН 4 И 408 Р, 7:С Н ИРасче тный 58, 03 4, 17 9, 67 Найденный 58,21 4,21 9,79 П р н м е р 74. А. 2,2 г...
Способ получения карбостирильных производных или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 1140687
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Казуо, Казуюки, Такафуми, Ясуо
МПК: A61K 31/4704, A61P 25/20, A61P 37/08 ...
Метки: карбостирильных, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...в 200 мл 2 Н водный5 раствор гидрата окиси натрия, затем полученное нерастворимое вещество выделяют фильтрованием, промывают водой и высушивают. Неочищенные кристаллы перекристаллизовывают из этанола, получая 21,5 г 8-бром-(3- хлоропропокси)-3,4-дигидрокарбостирила в виде бесцветных игольчатых кристаллов с т.пл. 184-185 С.П р и м е р 9. 5 г 6-хлор-бром 15 7-окси,4-дигидрокарбостирила и 3 г гидрата окиси натрия смешивают с 120 мл изопропанола и перемешивают при 50-60 С в течение 1 ч. Затем туда добавляют 10 мл 3-бромхлоропропана и перемешивают смесь в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют лод пониженным давлением досуха, полученный таким образом остаток экстрагируют хлороформом. Хлороформовый слой промывают водой и высушивают....
Способ получения производных карбостирила или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных или четвертичных солей
Номер патента: 1091857
Опубликовано: 07.05.1984
Авторы: Казуо, Казуюки, Такафуми, Ясуо
МПК: A61K 31/4704, A61P 11/06, C07D 401/12 ...
Метки: карбостирила, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармакологически, четвертичных
...кислота, фумаровая кислота, яблочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, малоновая кислота, метансульфоновая кислота, бензойная кислотаи т.п,Превращения производных карбостирила общей формулы 1 в их четвертичн е соли Та проводят в инертном раст1091857 10,70 9,73 11,00 пературу ванны поддерживают 36 С и в нее пропускаюг газовую смесь, состоящую из 57 СО и 57 02, После 10-минутного пропускания в ванну добавля ют 10 М гистамина, исследуют чувст вительность ткани и получают кривую зависимости от дозы гистамина (контрольная). По достижении постоянного значения кривой для реакции от дозы гистамина (контроль) в ванну добав ляют 10 г/мл испытываемого соединения и через 5 мин еще гистамин для получения кривой зависимости от дозы....
Способ получения производных пиперазинилбензогетероциклических соединений или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 993818
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Казуюки, Фудзио, Хироси
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/496, A61P 31/04 ...
Метки: кислотно-аддитивных, пиперазинилбензогетероциклических, производных, соединений, солей
...на масляной бане при 170-180 С в течение б ц при перемешивании. После завершения реакции раст" воритель удаляют при пониженном давленю, К остатку добавляют 500 мл7 99381 воды, и рН смеси доводят до 2 с последующим отфильтровыванием водонерастворимых веществ. Фильтрат концентрируют до 100 мл при пониженном давлении и подщелачивают (рН 9) 10"ным 5 водным раствором гидроокиси натрия . После экстрагирования водно-щелочного раствора хлороформом (удаляют растворимые в хлороформе вещества) водно- щелочной раствор оставляют стоять до выпадения кристаллов, которые отфильтровывают. Кристаллы, полученные таким образом, растворяют в 10 мл 104-ного водного раствора гидроокиси натрия, раствор обрабатывают активи" 15 рованным углем и доводят рН до...
Способ получения вакцины против инфекций, вызываемых
Номер патента: 784796
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Казуюки, Юзуру
МПК: C12K 5/00
Метки: вакцины, вызываемых, инфекций, против
...в пределах эффективных50 количеств. Количество каждого компонента значительно изменяется в зависимости от количества иммунизацийи от интервала между иммунизациями.Оно изменяется также в зависимостиот цели использования вакцины (т,е.профилактического или терапевтического).Ниже приводятся некоторые примеры предпочтительных доз и пропорций антигеновДля человека а также для рогатого скота) .,Когда иммунизацию проводят 2-3 раза в неделю (без присадки), предпочтительны следующие пропорции: НЭБ,0,1-10 ед. на 1 кг веса тела, токсоид протеазы 1-50 ед. на 1 кг весатела," токсоид эластазы 1-50 ед. на1 .кг веса тела. В зависимости от состояния иммунизации эти количествамогут быть увеличены.Профилактическая вакцина,Когда иммунизацию проводят...
Способ получения карбостирил-или-3, 4дигидрокарбостирил производных
Номер патента: 670219
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Казуюки, Каору, Сигехару, Сиро
МПК: A61K 31/4704, C07D 215/20
Метки: 4дигидрокарбостирил, карбостирил-или-3, производных
...-этил- -метоксикарбостирилхлоргидрата. П р и м е р 1.09. 2,6 г 5-(1-окси- -2-.изопропиламино-этил-окси,4- -дигидрокарбостирила растворяют в 30 мл воды и к раствору добавляют 0,45 г боргидрида натрия. Затем к раствору при охлаждении льдом и перемешиваяии в течение 1 ч прибавляют по каплям 1,3 г диметилсульфата, Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 40-50 С и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой и высушивают, а затем в хлороформный экстракт пропускают газообразный хлористый водород, Высадившиеся кристаллы перекристаллизовывают из, этанола и получают 2,2 г вещества с т.пл. 206- 208 С (с разложением). Полученный продукт идентиФицирован ЯМР и ИК спектральными и элементным анализами как...
Способ получения гетероциклических эфиров
Номер патента: 667133
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Казуюки, Кимиаки, Минору
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4704, C07D 209/34 ...
Метки: гетероциклических, эфиров
...4-ди гидро- водным раствором бикарбоната натрия-хинолон-ил) -оксиуксусной кислоты и снова водой, а затем высушиваютпри перемешивании при температуре над безводным сульфатомнатрия. Даоколо 20 С прибавляют к раствору,олее отгоняют растворитель и остатоксодержащему 18 г безводного метанола, 5 кристаллизуют из этанола, получая300 мл безводного бензола и 4,0 г 1, 3 г целевого продукта в виде бесфосфорной кислоты, Затем реакционную цветных игольчатых кристаллов,смесь перемешивают при 70-80 С в те- т.пл. 113-115 оС.чейие 19 ч, после чего прибавляют П р и м е р 112, Этил-(1-этилее к 50 мл 20-ной соляной кислоты, 10 -3,4-дигидро-хинолон-б-ил) -оксиподдерживая при этом температуру в бутират.зоне реакции 30-40 С, и перемешио2, 4 г 4- (1-этил,...
Гербицидный состав
Номер патента: 667104
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Исао, Казуюки, Риохеи, Такахиро
МПК: A01N 9/02
Метки: гербицидный, состав
...Ы ир:4Кор 3-"ЭтОйсиэто этокси-нйтро ь;:й простОй зф 2,4-дихл сйэток си дифенило-хлор-трифторметил-З-.,етоксиэтоксиэтокси-нитродифениловый простойФир : - . 5 2-хор".трифто этОк си это к сиэ -ййтродйфенило эфир2"хлор-трифт "метоксиэтокси си-нитроди фе той эфир метилОксиый про"4-трифторметил- .сиэтокси 4-нитроди:ир (срав ь) Соедйне-хло ние Р 2 -метофени ловый простой эфнительное соединени"динеийе) ч си осто Н" р и и е" р проса высевают в ды проса куриног поверхности Qочв дой на глубину 3 семь испытуемыхктив ных компонерез 14 дней ичнтывают сухойСтарые выжили,РОЛЕМ. .Результаты и Семена куриного почву." Когда всхопоявляются на еезаливают восм, а,затем вносят В,С,З,ЕГ(7ентов .(см.т,бл. 9 .1) осле обработки подиес сорни( растений в...
Способ электролитического хроматирования хромированной стали
Номер патента: 271436
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казуюки, Лтд, Такаси
МПК: C25D 11/38
Метки: стали, хроматирования, хромированной, электролитического
...краски ухудшается за счет влияния на него собственного цветахроматной пленки.10Цель изобретения - получение бесцветнойи прозрачной хроматной пленки, обладающейвысокой коррозионной стойкостью,Хромированный стальной лист обрабатывают в электролите, содержащем 50 - 100 г/л 15хромового ангидрида и гидроокиси или карбонаты щелочных металлов, магния, кальцияили стронция в количестве более 20% от весахромового ангидрида при катодной плотноститока 1 - 45 а/дм 2, температуре от комнатной 20до 90 С в течение 0,1 - 15 сек.С целью ускорения процесса в электролитдля хроматирования вводят анионы хлористоводородной, хлорноватой, кремнефтористоводородной, титанфтористоводородной, азотнойи серной кислот, анионы бензолсульфокислотыи...