C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1529686

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Живайкин, Мариничева, Рожнов

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-диметокси-1, 7-метаноизобензофурана, производных, тетрагидро-4

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИМЕТОКСИ-1,3,8,9-ТЕТРАГИДРО-4,7-МЕТАНОИЗОБЕНЗОФУРАНА формулыгде R1 и R2 - H;R1 - H; R2 - CH3 или R1 и R2 - CH3,взаимодействием производного 2,5-дигидрофурана с циклическим непредельным углеводородом при 150 - 160oС, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, интенсификации процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве производного 2,5-дигидрофурана используют соединение формулыгде R1 и...

Номер патента: 1233456

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Антипанова, Бакиров, Валитов, Магид, Резниченко, Симонов, Челов

МПК: C07D 251/42

Метки: 5-триазин-2-ил, аминокарбонилбензолсульфонамидов, замещенных, н-1

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-[(1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДОВ формулыгде R1 = Cl, NO2;R2 = H, CH3;X = CH3, OCH3, Cl;Y = OCH3, NH2, Cl, NHC2H5,взаимодействием эквимолярных количеств соответствующего аминотриазина формулыи арилсульфонизоцианата формулы отличающийся тем, что, с целью скорения процесса и повышения выхода целевого продукта, реакцию проводят в...

Номер патента: 550823

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Лебедев, Мариничева, Маркушина, Меркулова

МПК: C07D 209/44

Метки: 2-арилзамещенных, 7-тетрагидроизо(или, действием, метаноизо)индолов, нервную, обладающие, оксипроизводные-2, седативным, систему, центральную

Оксипроизводные 2-арилзамещенных 4,5,6,7-тетрагидроизо(или метаноизо)индолов общей формулыR - H, CH3,обладающие седативным действием на центральную нервную систему.

Номер патента: 1212012

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Глушков, Сизова, Соколова, Чернов

МПК: A61K 31/505, C07D 487/16

Метки: 3-е, 5-дигидропирроло1, dптеридина, активностью, обладающие, производные, противоопухолевой

1. Производные 4,5-дигидропирроло [1,2,3-e,d]птеридина общей формулыгде R - водород или метил, обладающие противоопухолевой активностью.2. Способ получения производных 4,5-дигидропирроло[1,2,3,- e, d]птеридина общей формулыгде R - водород или метил,отличающийся тем, что 4-этоксипирроло [3,2-d] пиримидин обрабатывают соединением общей формулыгде R имеет указанные значения,в присутствии триэтилбензиламмонийхлорида в щелочной среде при 40 - 45oС, выделенный дигидрохлорид...

Номер патента: 1220308

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Глушков, Сизова

МПК: C07D 487/16

Метки: dпиримидо, dпиримидо4, диазепина, дигидропирроло, пиразина, производные

1. Производные дигидропирроло[1,2,3,-e,d ]пиримидо[(4,5-b)]пиразина или дигидропирроло[(1,2,3-e, d]пиримидо[4,5 -b]диазепина общей формулыгде n = 1 или 2.2. Способ получения дигидропирроло[1,2,3-e, d]пиримидо [4,5-b]пиразина или дигидропирроло[1,2,3-e,d] пиримидо[4,5-b]диазепина общей формулыгде n = 1 или 2,отличающийся тем, что 5-нитро-2,4-диэтокси-6- ( -диметиламиновинил)пиримидин восстанавливают в кислой среде при 70 - 100oС, полученный 2,4-диэтоксипирроло[3,2-d]пиримидин обрабатывают...

Номер патента: 1800810

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Артемьев, Базунова, Валитов, Данилов, Хамаев, Ханнанов

МПК: A01N 43/64, C07D 253/06

Метки: 3-меркапто-1, 4-триазинона-5, активностью, обладающие, производные, рострегулирующей

...триаэинона)(4 Н) и З-иеркапто-б.б-диметил,2,4-триазинона(1,4 В), Характеристику соединений см. в табл. 1 и 2.П р и м е р 5. З-Метилтио,2,4-триазинонц,В трехгорлую колбу объемом 100 мл, снабженную механической. мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 50 мл этилового спирта и 1,15 г натрия, После окончания реакции образования этилата натрия добавляют 11 г (0,05 моль) З-меркапто-б-(о-аминофенил)-1,2,4-. триазинона(4 Н), 3,5 мл (0,055 иойь) йодистого метила. Реакционную массу нагревают до 55 С и выдерживают 1 ч, Смесь выгружают на 50 г льда, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 9,7 г (выход 83) З-метил-тйо-(о-аминофенил)-1,2,4-триазинона(4 Н) (соединение 4). Аналогично...

Номер патента: 1111454

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Абдрахманова, Бассамыкина, Заиконникова, Зимакова, Михайлов, Пашкуров, Резник

МПК: C07D 239/48, C07D 295/04, C07D 333/46 ...

Метки: 6-дизамещенный, пиримидинил-2, тиофанийбромидов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (4,6-ДИЗАМЕЩЕННЫЙ ПИРИМИДИНИЛ-2)ТИОФАНИЙБРОМИДОВ общей формулыгде R1 - NH2 или R2 - NH2 или CH3,заключающийся в том, что натриевую соль 2-меркапто-4,6-дизамещенного пиримидина подвергают взаимодействию с 1,4-дибромбутаном при температуре 80 - 110oС в среде диметилформамида.

Номер патента: 1167881

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бердинский, Глушков, Першин, Филитис

МПК: A61K 31/535, C07D 295/10

Метки: действием, кислоты, морфолинодиэтилуксусной, обладающий, противотуберкулезным, фенилгидразид

Фенилгидразид морфолинодиэтилуксусной кислоты формулыобладающий противотуберкулезным действием.

Номер патента: 1586132

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Алемаскин, Богданов, Воронина, Доброхотов, Доброхотова, Карцев, Михалев, Промоненков, Сипягин, Чапышев

МПК: C07D 213/79

Метки: кислоты, тетрахлорпиколиновой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ гидролизом тетрахлор-2-цианпиридина в серной кислоте при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, гидролиз проводят в 90 - 95%-ной серной кислоте при массовом соотношении тетрахлор-2-цианпиридина H2SO4 1 : (2 - 3,6) и температуре 125 - 135oС в течение 1 - 2 ч.

Номер патента: 1538479

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Гвоздецкий, Карпунина, Мизрах, Полонская

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-(алкенилимино)или, 2-фенилимино, тиазолидина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(АЛКЕНИЛИМИНО)- ИЛИ 2-(ФЕНИЛИМИНО)ТИАЗОЛИДИНА взаимодействием 5-гидро-1,9-диокса-4,6-диаза-5-фосфаспиро[4,4]-нонана (спирана) с алкенил или фенилизотиоцианатом в среде растворителя с подщелачиванием остатка после удаления растворителя и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта на единицу весового количества исходного спирана, процесс ведут в среде этилового спирта при соотношении спиран : изотиоцианат, равном 1 : (1,8 - 2,2) моль, при температуре 10 - 60oС с последующей обработкой реакционной массы соляной кислотой и удалением растворителя.

Номер патента: 1427784

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ермакова, Загоревский, Лозинский, Лопатина

МПК: C07D 295/12

Метки: бензамида, гидрохлорида, п-хлор-n-(3-морфолинопропил

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА П-ХЛОР-N-(3-МОРФОЛИНОПРОПИЛ)БЕНЗАМИДА формулывзаимодействием п-хлорбензоилхлорида с N-(3-аминопропил)морфолином в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения выхода и улучшения качества целевого продукта, в качестве органического растворителя берут низший спирт и взаимодействие ведут при температуре 7 15oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве низшего спирта берут абсолютный этанол.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве низшего спирта берут изопропанол.

Номер патента: 1088317

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Бергтейл, Залесов, Некрасов

МПК: A61K 31/535, C07D 265/06

Метки: 2-фенилметиламино-6-фенил-1, 3-оксазин-4-он, активность, проявляющий, транквилизирующую

2-Фенилметиламино-6-фенил-1,3-оксазин-4-он формулыпроявляющий транквилизирующую активность.

Номер патента: 1042321

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Баргтейль, Залесов, Некрасов

МПК: A61K 31/41, C07D 498/04

Метки: 6-фенацилиден-5-оксо-4, 7-тетрагидрофуразано, активность, пиразин, проявляющий, транквилизирующую

6-Фенацилиден-5-оксо- 4,5,6,7-тетрагидрофуразано [3,4-b]пиразин формулыпроявляющий транквилизирующую активность.

Номер патента: 1269465

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Глотова, Мансуров, Нахманович, Сигалов

МПК: C07D 285/36

Метки: 2-анилино-7-гидрокси-6н-1, 4-тиадиазепинов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АНИЛИНО-7-ГИДРОКСИ-6Н-1,3,4-ТИАДИАЗЕПИНОВ общей формулыгде R фенил, 2-тиенил, метил, отличающийся тем, что 1-фенил-2-ацилацетилены подвергают взаимодействию с 4-фенилтиосемикарбазидом при эквимолярном соотношении реагентов в среде метанола при 10 25oС в присутствии в качестве конденсирующего агента ледяной уксусной кислоты.

Номер патента: 1154903

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Некрасов

МПК: C07D 273/04

Метки: 2-имино-3-фенил-6-фенацилиден-2, 4-оксадиазин-5-онов, тетрагидро-1

Способ получения 2-имино-3-фенил-6-фенацилиден-2,3,5,6- тетрагидро-1,3,4-оксадиазин-5-онов общей формулыгде R водород или бром,отличающийся тем, что 5-арил- 2,3-дигидрофуран- 2,3-дион общей формулыгде R имеет указанные значения,подвергают взаимодействию с -цианфенилгидразином в бензоле.

Номер патента: 1823449

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора

...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...

Номер патента: 1055108

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Закс, Коршенинникова, Некрасов, Терехова

МПК: A61K 31/495, C07D 241/12

Метки: 6-диоксим-2-п-метоксифенацилтетрагидро3, 6-пиразинон, активностью, обладающий, противовоспалительной

5,6-Диоксим-2-n-метоксифенацилтетрагидро -3,4,5,6-пиразинон-3 формулыобладающий противовоспалительной активностью.

Номер патента: 1462743

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Коротченкова, Пассет, Резникова

МПК: C07D 277/22

Метки: 2-этандисульфоната, 4-метил-5, хлорэтил)-тиазола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ЭТАНДИСУЛЬФОНАТА 4-МЕТИЛ-5-( -ХЛОРЭТИЛ)-ТИАЗОЛА хлорированием 4-метил-( b-оксиэтил)-тиазола в среде дихлорэтана, нейтрализацией реакционной смеси, экстракцией 4-метил-5-( b-хлорэтил)-тиазола и его взаимодействием с 1,2-этандисульфокислотой с выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, снижения пожаро- и взрывоопасности процесса, хлорирование осуществляют хлорокисью фосфора при молярном соотношении 4-метил-5( b -оксиэтил)-тиазол-хлорокись фосфора, равном 1 2, нейтрализацию осуществляют концентрированным водным раствором аммиака, а экстракцию 4-метил-5-( b -хлорэтил)-тиазола осуществляют...

Номер патента: 1690351

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Колла, Марданова, Некрасов

МПК: A61K 31/42, C07D 263/48

Метки: 5-(п-метилфенацилиден)-2-имино-4-оксазолидон, активности, анальгетическую, антигипоксическую, противовоспалительную, проявляющий

5- (п-Метилфенацилиден) -2-имино-4-оксазолидон формулыпроявляющий противовоспалительную, анальгетическую и антигипоксическую активности.

Номер патента: 1112746

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Васильев, Некрасов, Солодников, Сыропятов

МПК: A61K 31/535, C07D 265/10

Метки: 3-дигидро-1, 6-арил-3-карбоксиметил-2, активность, антиагрегантную, калиевые, оксазин-4-онов, против, проявляющие, соли, тромбоцитов

Калиевые соли 6-арил-3-карбоксиметил-2,3-дигидро-1,3-оксазин-4-онов общей формулыгде R атом водорода или хлора,проявляющие антиагрегатную активность против тромбоцитов.

Номер патента: 1112747

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Некрасов, Семьякина

МПК: A61K 31/535, C07D 265/10

Метки: 2-диаллиламино-6-фенил-1, 3-оксазин-4-он, активность, анальгетическую, проявляющий

2-Диаллиламино-6-фенил-1,3-оксазин-4-он формулыпроявляющий анальгетическую активность.

Номер патента: 1598430

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Архипова, Банников, Быков, Ворожцов, Игнатов, Масанова, Танунина, Хан, Шишкина

МПК: C07D 471/04, G02B 5/30

Метки: дибензимидазолов, замещенных, качестве, кислоты, области, перилентетракарбоновой, пленок, поляроидных, сверхтонких, селективных, сульфокислоты, термостойких, формирования

Сульфокислоты замещенных дибензимидазолов 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты общей формулыгде R1 H, 3(4)-CH3, 3(4)-C2H5, 3(4)-Cl, 3(4)Br; R2 4(5)-SO3H,в качестве материалов для формирования сверхтонких термостойких селективных в области 550 620 нм поляроидных пленок.

Номер патента: 1482148

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Шумиловских

МПК: C07D 207/38

Метки: 3-дионов, 5-арил-1-п-толил-4-дифенилметил-4, этоксикарбонилтетрагидропиррол-2

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АРИЛ-1-П-ТОЛИЛ-4-ДИФЕНИЛМЕТИЛ-4-ЭТОКСИКАРБОНИЛТЕТРАГИДРОПИРРОЛ-2,3-ДИОНОВ общей формулыгде R водород или бром,отличающийся тем, что соответствующий 5-арил-1-п-толил-3-дифенилметокси-4-этоксикарбонил-2,5-дигидропиррол-2-он нагревают при температуре 200 215oС в течение 30 40 мин.

Номер патента: 925072

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Каверина, Лебедева, Лихошерстов, Пересада, Петухов, Сколдинов, Чернова, Шмарьян

МПК: C07D 307/32

Метки: 5-диметокси-2-диметоксиметил-2, дигидрофурана

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИМЕТОКСИ-2-ДИМЕТОКСИМЕТИЛ-2,5-ДИГИДРОФУРАНА действием галоидсодержащего агента на фурфурол в среде метанола с последующей нейтрализацией реакционной смеси и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения безопасности процесса, упрощения технологии и увеличения выхода целевого продукта, в качестве галоидсодержащего агента используют молекулярный галоген и его вводят в метанольный раствор фурфурола при температуре минус 20 0oС со скоростью 0,1 0,5 моль/ч на 1 моль фурфурола, а нейтрализацию реакционной смеси осуществляют водным раствором аммиака или карбоната щелочного металла с последующим выделением целевого продукта экстракцией органическим хлорсодержащим растворителем.2....

Номер патента: 1417436

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Глушков, Левшин, Падейская, Силин

МПК: A61K 31/425, C07D 277/34

Метки: 3-алкоксикарбонил-5-замещенный, активностью, бензилидентиазолидин-2, дионы, обладающие, противомикробной

3-Алкоксикарбонил-5-замещенный бензилидентиазолидин- 2,4 -дионы общей формулыгде R1 метил или этил;R2 атом хлора;R3 атом водорода,или R1 метил;R2 и R3 атом хлора или R2 атом фтора;R3 атом водорода,обладающие противомикробной активностью.

Номер патента: 1363784

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Глубоковских, Кан, Суворов

МПК: C07D 213/127, C07D 213/16

Метки: пиридина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИНА парофазным окислением 2-пиколина воздухом при 320 380oС в присутствии воды и ванадиевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, процесс ведут на ванадиевом катализаторе, разбавленном металлическим титаном или нержавеющей сталью, при объемном соотношении катализатора и разбавителя 1 0,2 0,7 соответственно.

Номер патента: 1527852

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Гвоздецкий, Ковтун, Мизрах, Полонская

МПК: C07C 279/18, C07D 213/75

Метки: гуанидинов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГУАНИДИНОВ общей формулыгде R низший алкил или N(R)2 остаток пиперидина;R низший алкил, алкенил или фенил;R фенил или пиридил,или их хлоргидратов, включающий взаимодействие производного диамида угольной кислоты с фосфорсодержащим соединением при нагревании с последующим разложением реакционной массы и выделением целевого продукта в виде основания или соли, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и расширения ассортимента получаемых веществ, в качестве...

Номер патента: 1415703

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Левшин, Чистяков, Шаромова

МПК: C07D 277/34

Метки: 3-алкоксикарбонил-5-r2-илидентиазолидин, 4-дионов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКОКСИКАРБОНИЛ-5-R*002-ИЛИДЕНТИАЗОЛИДИН-2,4-ДИОНОВ общей формулыгде R1 низший алкил;R2 свободный фенил, замещенный в пара-положении атомом фтора, метокси- и нитрогруппой фенил, 5-нитрофурил или 5-нитрофурилэтенил,взаимодействием 5-R2-илидентиазолидин-2,4-диона и эфира хлоругольной кислоты с использованием органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, 5-R2-илидентиазолидин-2,4-дион общей формулыгде R2...

Номер патента: 900579

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Саурамбаева, Сембаев, Степанова, Суворов

МПК: C07D 209/48

Метки: диимида, кислоты, пиромеллитовой

Способ получения диимида пиромеллитовой кислоты парофазным окислительным аммонолизом дурола на окисном ванадийтитановом катализаторе при повышенной температуре в присутствии воды, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс осуществляют при температуре 420 - 460oС при молярном соотношении: дурол: аммиак: кислород: вода, равном 1 3,5 4,0 15 17 120 150 на катализаторе с молярным соотношением окислов U2O5:TiO2, равном 1 16, предварительно обработанном парами воды или смесью паров воды с воздухом при молярном соотношении вода: воздух равном 1 0,05 0,5, при температуре 340 440oС в течение 10 50 ч.

Номер патента: 1116706

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Закс, Пуоджюнайте, Работников, Усачев, Янчене

МПК: A61K 31/55, C07D 243/12

Метки: 5-бензодиазепинона-2, 5-тетрагидро-1н-1, активность, производные, противовоспалительную, проявляющие

Производные 2,3,4,5-тетрагидро -1Н-1,5-бензодиазепинона-2 общей формулыгде R1 CH3 и R2 R3 СОСН2СН3 или R2 СОСН2СН3 и R3 Н;R1 СН3 или Н и R2 R3 СОСН3,проявляющие противовоспалительную активность.