C07D 251/24 — с тремя атомами углерода кольца

Номер патента: 168708

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 251/24

Метки: 168708

...воднощелочной среде. Целевой продукт выделяют при подкислении реакционной смеси до рН 4.52-Стирил,6-диокси,3,5-триазин является промежуточным продуктом для синтеза активных триазиновых красителей и других соединений триазинового ряда,П р и м е р 1, К 90 лл 10%-ного раствора 10 едкого кали прибавляют 7,5 г стироилбиурета и в течение 10 - 15 лгин нагревают почти до кипения. К горячему раствору приливают 300 мл теплой воды, фильтруют до кислой реакции на лакмус. После охлаждения до ком натной температуры осадок отфильтровывают, промывают 30 лгл воды и сушат при 70 - 80 С.Выход 2-стирил,6-диокси,3,5-триазина 5,6 г, что составляет 82% от теоретического; 20 т. пл. 281 - 282 С с разложением. После пере- кристаллизации из целлозольва...

Номер патента: 172336

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 251/24

Метки: 172336

...растворе хлористого водорода с выходом продукта 70 90 о/оП р и м е р 1. Смесь из 2 г 2-стеаро,б-диамино,3,5-триазина, 14 мл 350/,-ной соляной кислоты и 10 11 л гропилового спирта нагревают при размешивании и температуре кипения в течение 10 час. Через 15 - 20 я 1 ин с момента нагревания раствор становится прозрачным, а спустя 50 - 60 11 ин начинает выпадать осадок.После выдержки и охлаждения до 20 С выделившийся осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат при 60 - 70 С на воздухе или в вакууме.Выход 2-стеаро,б-диокси,3,5-тр 1,82 г, т. е, 91% от теоретического,208,5 - 210 С (перекрнсталлцзованный изпропилового спирта).С.,Н 7;О .Найдено о/О. С - 68,27; Н - 10,82; К - 11,905 Вычислено, О/: С - 68,37; Н - 10,54; И - 11,96,П...

Номер патента: 232273

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кнун, Мартынов, Рагулин, Сокольский

МПК: C07D 251/24

Метки: галоидсульфосодержащих, сямуи-триазинов

...фракция, конденсирующаяся в ловушке, охлаждаемой смесью аце- ЗО Найдено, О;: С 17.41Я 1552; мол, в. 204 (по . р ), К 2,05; экв. фтор-иона 0,98.С 3021 г 55.Вычислено, %: С 17,22, М 6,61; 1- 45,50;15,31; мол. в. 209; экв. КОН 2,00; экв. фториона 1,00.Повторной перегонкой высококипящсй фракции выделяют 2,4,6-трис- (а-сульфофторидтетрафторэтил)-триазнн с т. кип. 98 С при 2 лл рт. ст. н т. пл. 45"С, хорошо растворяющийся в спирте, эфире, бензоле.Найдено, 1; С 16,75; л 6,45; Г 45,10;8 15,12; мол. в. 640 (криоскопня в бензоле); экв. КОН 5,90; экв, фтор-иона 3,10.СзОЛзГ 153 зВычислено, о/,: С 17,22;6,61; Г 45,50;5 15,31; мол. в, 627; экв. КОН 6,00; экв. фториона 3,00.Выход нитрила и триазина при нагревании реакционной смеси в вакууме 15 - 20...

Номер патента: 1313854

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Аванесян, Заплишный, Погосян

МПК: C07D 251/22, C07D 251/24, C08G 61/00 ...

Метки: 2-оксо-2, 3-дигидро-4, 5-триазина, бис-3, диэтиламинометилен-4, оксифенил)-1, смеси, триазина, трис-(3

...2,3-дигидро,6-бис-(4 -оксифенил)1,3,5-триазина и 7,8 г (0,02185 моль)2,4,6-трис-(4-оксифенил)-1,3,5-триазина, добавляют 6,57 г (0,09 моль)диэтиламина и 7,3 мл 37%-ного водногораствора формалина (что составляет0,09 моль чистого формальдегида) инагревают с обратным холодильникомна водяной бане в течение 5 ч прио75 С. Затем реакционную смесь слива-.ют в фарфоровую чашку и упариваютна кипящей водяной бане. Остаток тща 35тельно растирают с петролейным эфиром (Зх 30 мл) для удаления исходныхи высушивают при 40 С до постоянноймассы. Получают 14,6 г (85%) СПТ ввиде вязкого масла вишневого цвета.Хроматографированием на колонке,заполненной окисью алюминия 11 степени активности, диоксанового раствораСПТ с последующим элюированием диоксаном и...