Способ получения хинальдина

Номер патента: 33958

Опубликовано: 31.01.1934

Авторы: Коган, Подрабикек, Шмарьян, Шокин

МПК: B01J 23/22, C01B 17/79

Метки: ванадиевых, катализаторов, кислоты, контактной, серной

...предлагаеванадат кальция, ргических шлаков, рабатывается рановременной проислотой, при этом ного разложения СОз+ 2 КЧОз й остается в осадя переходит в ра Возможно также для получения катализаторов ванадат кальция растворятьв соляной кислоте, которой беретсястолько, чтобы его почти полностьюперевести в раствор,Как известно, калий является весьмасущественной активирующей частью ванадиевого катализатора, Поэтому в следующей операции часть кальция (до 50%)осаждают в виде гидрата окиси помощьюраствора едкого калия, при этом, конечно, может итти реакция осаждения гидрата окиси кальция за счет не толькохлористого кальция, но и за счет ванадата кальция.Частично нейтрализованный раствордалее нейтрализуется помощью силикатанатрия, при этом идет...

Номер патента: 1512927

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Белов, Борисенко, Когтев, Комаров, Никандров

МПК: C01B 17/50

Метки: кислоты, отработанной, разложения, серной, термического

...табл,стадию (в первую камеру печи), где происходит сгорание мазута. Кислоту подают на границу факела горения.При этом происходит разложение кислоты. Образующийся газовый поток, содержащий в своем составе коксовые .частицы, поступает во вторую зону печи, Во второй зоне печи радиально газовому потоку подается оставшаяся Ючасть кислоты, которую предваритепьно смешивают с 0,5-3% от ее массы фосфатом металла (ди-,три, триполифосфат натрия, дикальцийфосфат); образующаяся парогазовая смесь проходит взвешенный слой углеродного материала, находящегося в зоне 400-500 С.15Формула изобретения Сажав конДоля кнслотм,направляемой.в зону При"нер Припожение емпературв,С, в зоне одер"ание ксид зотв, г/и телень аэлоения, Х нса 2 0,85 . О,5 900 0,9 9,10 900...

Номер патента: 1809844

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Йоханн, Кристоф, Хайнрих

МПК: B01D 61/44, C25B 1/00

Метки: кислоты, серной, щелочи

...мембраны, благодаря чемуобразуется щелочь.Анодная камера.Вследствие разложения воды образуются газообразкый кислород и ионы водорода, образующие с ионами сульфата серную кислоту. Наличие определенноговида ионов сульфата определяется видом мембраны, ограничивающей анодную камеру. При использовании катионообменноймембраны в силу того, что катионы постоянно поступают в центральную камеру, а вслучае анионообменной мсмбраны - благодаря поступлению ионов сульфата из центральной камеры,Центральная камера,Центральная камера отделена от катодного пространства во всех электролизерахкатионообменной мембраной, Разделениес анодной камерой в первых трех электро. лизерах 1 - 3 осуществляется мембраной катионного.типа, а в последних трех 4-6...

Номер патента: 8370

Опубликовано: 30.03.1929

Авторы: Кленке, Шмидель

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, серной

...юдают за тем, чтобы по всем комплексам шел непрерывный поток нитрозной кислоты определенного состава,Достигается это введением в аппарат в соответственных пропорциях воды и азотной кислоты с таким расчетом, чтобы концентрация нитрозной кислоты достигала 5 б-Ве. Затем вальцы в смешивающих помещениях, приводимые в движение мотором, распыляют содержащуюся в них нитрозу в мелкий дождь, вступающий в тесное соприкосно.вение с вводимою смесью газов. Наступает энергичная реакция окисления. Из практики выяснилось, что при этом около 50% сернистой кислоты уже в первом смешивающем отделении превращается в сер, ную кислоту, и соответствующее количество низших окислов азота ,поступает в газовую смесь. Воз.можное, в присутствии сравнительно...

Номер патента: 511014

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вальтер, Дональд

МПК: C07H 15/16

Метки: линкомицин-2-фосфата, производных

...с меркаптаном фор;мулы Я ЬН, где Я- алкильная группа небф более чем с 20 углеродныли атомами, ноотличная от 3, и получают дитиоацетали.Полученные соединения можно подвергатьгидрогенолизу с последующим ацилированием,При выполнении предлагаемого способ ф линкомицин или аго аналоги (лучше в виде гидрохлорида) сначала конденсируют сароматическим альдегидом при слабом нагревании с получением 4,3-0-арилиденлинмицина, Если применяют гидрохлорид лин-мицина, то не нужен кислотный каталитор, так как сам гидрохлорид обеспечиет достаточный катализ реакции. Реакцию смещают в нужнюю сторону путем азеотропоного удаления воды органическим растворителем, например бензолом, толуолом,хлороформом, дихлорэтаном. Необходимостьв азеотропном растворителе...