Патенты с меткой «получения2»

Номер патента: 172804

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Загоревский, Зайцев, Шестаева

МПК: C07D 211/74, C07D 211/78

Метки: 4-циан-1, 6-tetpamethjl-3-kapb3tokch, ацетил, получения2

...и присоединяют к основной массе 15 вещества. К полученным таким образом105,1 г продукта конденсации добавляют раствор 13,5 г синильной кислоты в 50 мл метанола и раствор 1 г цианистого калия в 10 мл метанола. Смесь перемешивают при.20 близительно при 20=С около 2 час. К ней добавляют раствор 28 г едкого кали в 100 мл метанола, затем 50 г твердого едкого кали при перемешивании и оставляют приблизительно на 16 час. После добавления воды 25 равного объема осаждается 19,5 г достаточночистого 2,4,6,6-тетраметил-З-карбэтокси-циан,4,5,6-тетрагидропиридина. Вещество, промытое петролейным эфиром и перекристаллизованное для анализа из смеси бензола с пет ролейным эфиром, имеет т, пл. 132 - 134 С,172804 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова...

Номер патента: 187795

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Лапсинь

МПК: C07F 11/00

Метки: 2-аминотриалкиловых, кислоты, ортомолибденовой, получения2, эфиров

...отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта, Выход перекристаллизованного 1-окси- оксометилмолибдатрана 4,3 г (30)от теоретического); т. пл. 223 в 2 С.Найдено, %: С 28,97; Н 5,22; х 4,94; Мо 33,02.СтНМоОз.Вычислено, %: С 29,0х 4,86.1 аким же способом получают 1-окси-оксомолибдатран с выходом 35%, 1-окси-оксо-З, 7-диметилмолибдатратан с т. пл. 226 в 2 С (выход 32 о/с) и 1-окси-оксо-З, 7, 10-триметилмолибдатратан с выходом 30%.П р и м е р 2, Смесь 8,7 г (0,05 моль) этанолдиизопропаноламина, 9 г (0,05 моль) ортомолибденовой кислоты и 200 мл бензола нагревают как в примере 1 в течение 8 - 10 час. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта. Выход 1-окси- оксо-З, 7-диметилмолибдатрана 6,1 г (40,7%...

Номер патента: 197618

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова, Иркутский, Шостаковский

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-диалкил-4, получения2

...инертиого органического расгворителя при 0 С. П р и м е р. К охлажденному до 0 С раствору, содержащему 18,6 г 2-хгетил-этил 4-аллилоксиметил,3-диоксолана в 100 мл хлороформа, при перемешивании из капельной воронки добавляют 15 г надбензойной кислоты в 200 лгл хлороформа, после чего реакционную смесь перемешивают при 0 С в течение 3 час, Затем реакционную смесь оставляют на ночь, промывают 5%-ным раствором карбоната натрия, сушат сульфатом натрия и после отгонки хлороформа остаток разгоняют под вакуумохг.11 олучают 14,3 г (70,8 э/,) 2-метил-этил- (1,2- эпоксипропилоксиметил) -1,3 - диоксолана с т. кип, 95 С при 1 лглг рт. ст.; п, 1,4458; с 14 1,0635; МКр, найдено 50,64; выдгислепо 50,48,Найдено, %: С 59,24, 59,12; Н 8,68, 8,74,...

Номер патента: 220978

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грунченков, Успенска, Энглин

МПК: C07C 51/363, C07C 59/70

Метки: получения2

...способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты реакцией феноксиуксусной кислоты с хлором в водной или солянокислой среде при нормальном давлении или небольшом вакууме при температуре 80 - 110 С. Реакционную массу перемешивают всасывающей мешалкой. Однако в связи с образованием тяжелой эмульсии 1 пасплав кислоты в воде) перемешивание весьма затруднено.Поэтому для получения легкоподвижной массы процесс хлорирования по предложенному способу ведут при 60 - 65 С с использованием тонкой суспензии исходной феноксиуксусной кислоты. Увеличение скорости хлорирования происходит в результате быстрого растворения кислоты в воде, что достигается не только повышением температуры, но и увеличением поверхности растворяемых частиц.Г 1...

Номер патента: 287946

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондарь, Всесоюзный, Гортинска, Щукина

МПК: C07D 237/26, C07D 267/18, C07D 498/04 ...

Метки: получения2

...Х-метилпиперазин, Х-оксиэтилпиперазин, диэтаноламин,П р и и е р 1. 2-Ыорфолин,4-диазафеноксазин,Смесь 6,6 г 2-хлор,4-диазафеноксазина с 30 тсл морфолина кипятят в течение 20 час в 30 гил циклогексанола, Добавив воду, удаляют циклогексанол азеотропной отгонкой с водой, Отфильтрован и промыв водой осадок, получают 7,5 г (91,5%) 2-морфолин,4-диазафеноксазина (из диметилформамида). Т. пл.340 С.Найдено, %: С 62,1; Н 5,30; Х 20,89; С сН с.сОз 1.Вычислено, %: С 62,21; Н 5,22; М 20,73, П ример 2. 2-(И-метилпиперазинил)-3 диазафеноксазин. Смесь 8,8 г 2-хлор,4-диазафеноксазина с26 лл Х-метилпиперазина кипятят в течение20 час в 40 лсл циклогексанола. Затем приливают воду и удалятот циклогексанол азеотроп 5 ной отгонкой с водой. Отфильтровав и...

Номер патента: 330737

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ител, Каклюгин, Шибанов

МПК: C07C 31/26

Метки: 3-дихлор-2, 5-тетрахлори, 6-трихлор-,2, пентахлорпиридинов, получения2, совместного

...л, снабженную обратныи холодильником и мешалкой, запружают 130 мл, четыреххлорного углерода 1 о и 153 льг (254 г) тионилхлорпда. При теипературе 20 - 25 С и перемешивании медленяо (в течение 30 мин) приливают 170 г безводного пиридина. При этой температуре пропускают в реакционную массу через барбатвр ток сухого 15 хлора со скоростью 30 лгл/мин. Через 2 час повышают температуру до 90 - 95 С и продолжают хлорирование 10 час, отгоняя смесь четыреххлористого углерода и тионилхлорида. Повышают температуру масляной бани до 20 130 - 140 С и продолжают хлорирование. Возгоняющиеся продукты периодически собирают.33037 Составитель В. БезбородоваРедактор Е, Герасимова Техред Т. Курилко Корректор Н. Аук Заказ 3942 Изд.1502 Тираж 523...

Номер патента: 398042

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Виллиам, Иностраицы

МПК: C07D 251/44

Метки: непрерывного, получения2, р-6-am, риазиновi2, сямм-т

...правило применяют в стехиометрических количествах, т. е, 1 моль амина, около 1 моль цианурхлорида и около 10 .гголь акцептора кислоты. Однако при использовании в качестве акцептора кислоты ,исходного амина последний берут из расчета 2 моль на 1 люль цианурхлорида, Продукты выделяют известным способом.Таким образом, способ согласно изобрете. нию, позволяет применять среды, которые раньше считались непригодными для данной ,реакции и не могли быть, использованы при проведении непрерывного промышленного способа. Кроме того, неожиданным оказалось то, что реакцию можно проводить при температуре 80 С, вследствие адиабатических условий,этой реакции, При этом не снижается ни качество, ни количество получаемого целевого продукта. Так, чистота...