Патенты с меткой «1-фенил-4»
Способ получения 1-фенил-4, 5-дихлорпиридазона-6
Номер патента: 172335
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 237/14
Метки: 1-фенил-4, 5-дихлорпиридазона-6
...соли с и, р-дихлорр-формилакриловой кислотой в среде органического растворителя с выделением промежуточного фенилгидразона, который затем обрабатывают раствором минеральной кислоты при 20-С в течение б час.Для сокращения времени проведения процесса предлагается способ получения 1-фенил,5-дихлорпиридазона-б конденсацией соляиокислой соли фенилгидразина с а, р-дихлор-рформилакриловой кислотой в водном растворе при 96 - 100"-С, что позволяет избежа;ь выделения промежуточного фен ил гидр азова и сэкономить дорогостоящие органические растворители.П р и м е р. 143 г 90/-ной солянокислой соли фенилгидразина растворяют в 2250 и.г воды при 55 - 60 С (можно добавить 10 г активированного угля). Полученный раствор отфильтровывают и...
Способ получения 1-фенил-4, 5дихлорпиридазона-6
Номер патента: 436055
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Авота, Гиллер, Лаздыньш
МПК: C07D 237/14
Метки: 1-фенил-4, 5дихлорпиридазона-6
...Васильева Заказ 3312/4 Изд. Ме 1826 Тирагк 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 или в 6 - 7 раз по сравнению с ранее известными способами,Пример 1. 51,3 вес. ч. 97,5%-ной мукохлорной кислоты растворяют в 1000 об. ч. воды при температуре не выше 50 С, затем прибавляют 31 об. ч. (34 вес. ч.) 94%-ного фенилгидразина с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50 С. После этого прибавляют 118 об, ч. 31 %-ной соляной кислоты. Реакционную массу нагревают до 95 - 100 С и выдерживают в данном температурном интервале 30 мин. Затем охлаждают до 40 - 30 С и фильтруют, Количество фильтрата в среднем составляет 964 об,...
Способ получения 1-фенил-4, 5-дихлорпири-дазона-6
Номер патента: 827486
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Бандик, Бердникова, Бурмакин, Мохнаткин, Овчинников, Савинова, Самитин, Ситанов, Спицын, Фурсенко
МПК: C07D 237/14
Метки: 1-фенил-4, 5-дихлорпири-дазона-6
...реакционную 30 смесь выдерживают 1 ч. В последующих операциях ь реакцию берут по 76,0 (0,44 моль) МХК и 48,8 г (0,44 моль) ФГ. Всего за 20 операций в реакцию берут520 г (8,80 моль) МХК и 978,2 г 35 (8,81 моль) ФГ.Твердые продукты реакции после охлажденияя отфильтровывают и промывают 2%-ной соляной кислотой. На промывку осадка используют такое количество раз бавленной соляной кислоты, которое компенсирует сс потери в операции, при Фильтрации и при выводе с твердыми продуктами реакции.Температура плавления сухого вещее" Г 5 ва в отдельных операциях колеблется от 159 до 162 С, содержание ДХП по данным ГЖХ 97,5 - 100,0 о,Результаты экспериментов приведены в табл. 1, 50 В опыте получено 2113,0 г ДХП, выход которого в среднем...
Непрерывный способ получения 1-фенил-4, 5-дихлорпиридазин-6 она
Номер патента: 929634
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Ванек, Рапош, Сейдлер, Солер, Трухлик, Хутар
МПК: C07D 237/14
Метки: 1-фенил-4, 5-дихлорпиридазин-6, непрерывный
...добавляют в реакцию, поддерживая 30-150 оС, Непрерывным способом выделяют иэ реакционной смеси раствор реакционного продукта в инертном неполярном растворителе. Затем выделяют 1-вменил,5-дихлорпиридазин-б-он.Предлагаемь" непрерывный способ получения 1-фенил,5-дихлорпиридазин-она можно реализовать в аппаратуре один вариант которой схематически изображен на чертеже.Оборудование состоит из реактора 1, снабженного вводами 11-13 или3 ие мешалкой 4 и коцценсатором 15, соединенным посредством стока 1 б с делительной воронкой 2, снабженной выводами 12 и 22. В реактор , который может быть снабжен мешалкой 14 и конденсатором 15, одновременно добавляют водный 3-50%-ный раствор мукохлористой ки 4 слоты вводом 11, водный 3-50%-ный раствор...
1-фенил-4, 5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1, 2, 3-триазол, обладающий противовоспалительной активностью
Номер патента: 1810340
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Джураев, Закиров, Каримкулов, Махкамов, Махсумов, Пулатов, Усуббаев
МПК: A61K 31/41, C07D 249/06
Метки: 1-фенил-4, 3-триазол, 5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1, активностью, обладающий, противовоспалительной
...активность и токсичность проводили на ка1810340 3 федр фармакологии 1-го Ташкентского государственного медицинского института.Эксперименты на противовоспалительную активность проводились на белых крысах (масса 175-200 г) смешанной популяции, воспаление вызывалось формалином, который вводили под апоневроз галеностопного сустава в количестве 0,2 мл 1%-ного раствора, Объем лапы крыс измеряли онкометрически 3 раза до и через 3,6,24,48 и 72 ч после введения формалина,Формула изобретения 1-фенил,5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1,2,3-триазол формулы: О О 1 . И о С-О-СН;С=с-СН;0-С о1 Я 1 й, М ВР Ообладающей противовоспалительной активностью,Сравнительная характеристика и ротивовос пал ительной активности и токсичности 1-фенил 4,...
1-фенил-4, 5-бис-(4-нитробензоилоксиметил)-1, 2, 3-триазол, обладающий противовоспалительной активностью
Номер патента: 1828860
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Джураев, Закиров, Каримкулов, Махкамов, Махсумов, Пулатов
МПК: A61K 31/41, C07D 249/06
Метки: 1-фенил-4, 3-триазол, 5-бис-(4-нитробензоилоксиметил)-1, активностью, обладающий, противовоспалительной
...известные структурные аналоги подобного действия.Поставленная цель достигается получением 1-фенил, 5-бис-(4-нитробензоилоксиметил)-1, 2, З-триазола.(54) 1-ФЕНИЛ, 5-БИС 4-НИТРОБЕНЗОИЛОКСИМЕТИЛ)-1, 2, З-ТРИАЗОЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПЯЛИТЕЛЬНОЙАКТИВ НОСТЬ Ю П р и м е р 1. Нижеследующий пример иллюстрирует способ получения нового соединения: э круглодонную колбу со шлифом помещают 4,99 (0,01 г-моль) 1, 4-бис(4-нит- - ъ робензолилокси)-бутин, растворенного в (;О 20 мл сухого толуола, затем добавляют 1,309 с ) г (0,011 моля) сажеперегнанного фенилази- р да. Соединив колбу с обратным водяным(;К,) холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, нагревают при температуре кипения реакционной смеси. Ход реакции контролируют тонкослойной...