C07D 211/74 — атомы кислорода

Номер патента: 172804

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Загоревский, Зайцев, Шестаева

МПК: C07D 211/74, C07D 211/78

Метки: 4-циан-1, 6-tetpamethjl-3-kapb3tokch, ацетил, получения2

...и присоединяют к основной массе 15 вещества. К полученным таким образом105,1 г продукта конденсации добавляют раствор 13,5 г синильной кислоты в 50 мл метанола и раствор 1 г цианистого калия в 10 мл метанола. Смесь перемешивают при.20 близительно при 20=С около 2 час. К ней добавляют раствор 28 г едкого кали в 100 мл метанола, затем 50 г твердого едкого кали при перемешивании и оставляют приблизительно на 16 час. После добавления воды 25 равного объема осаждается 19,5 г достаточночистого 2,4,6,6-тетраметил-З-карбэтокси-циан,4,5,6-тетрагидропиридина. Вещество, промытое петролейным эфиром и перекристаллизованное для анализа из смеси бензола с пет ролейным эфиром, имеет т, пл. 132 - 134 С,172804 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова...

Номер патента: 239954

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казахский, Поль, Ууухаметкалиев, Чанышева, Шарифканов

МПК: C07D 211/74

Метки: 5-диметил-л-дегидропиперидона-4

...т. к20, 20(4 мм рт. ст,); по. 1,4643; д чнайдено 36,56, вычислено 36,75,Найдено, О/: 1 ч 11,35; 11,30.СтН,О.Вы-шслено, %: Х 11,20.Растворяется во всех органнчрнтелях, ограниченно - в воде. Предлагаемый способ тггл 4-дегилропиперидонатом, что на гидрохлорид донадействуют гипохло следующей обработкой по хлорпроизводного водным натра, Способ позволяет связь непосредственно к а динового цикла, что дает чить ассортимент физиол веществ - производных м водны получения 2,5-диме заключается в 2,5-диметилпипериритом натрия с полученного при этом 5раствором едкого вводить двойную тому азота пиперивозможность увелиогически активных 10пиперидина,е выэфнрнь г суль раствор 2,5-дгге66 -оетнл 68 СМй п. 0,95; ских раст м,г нейтрализованного а натрия (с...

Номер патента: 536676

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Андреева, Брускова, Вотяков, Изергина, Станишевский, Тимофеева, Тищенко, Тыворский

МПК: C07D 211/74

Метки: 3е-ацетокси-1е, активность, за-диметил-6ео-бензилоксифенил-4, йодметилат, пиперидон, противовирусную, проявляющий

...- 6 е - о-бензилоксифенилпиперидонаоказывает вирусингибирующее действиев концентрациях 10; 5,0; 2,5; 1,0; 0,5 мкг/мл.Инфекционная активность вируса типа ЕСНО46 6 при данных концентрациях снижается на6,81; 6,81; 6,81; 6,15; 1,31 1 ТЦД 53(3,4 соответственно, В трех первых дозах отмечается полХарактер действия Режим обработки вируса типа ЕСНО 6 снижение контроль опыт соединения Введение 100 ЦПДао от вируса на культуру ткани йосле предварнтельной обработки ее соединением в течение 2 ч 6,75 Профилактическое 6,75 Инкубация 0,1 мл.цельного вируса. в присутствии препарата, 2 ч при 37 С 5,25 В ирулнцидное 5,0 Адсорбция 100 ЦПД 58 о 1 вируса в присутствии препарата, 1 ч при 37 С 6,5 6,75 0,25 На стадии адсорб- цин Препарат вносят на клетки после...

Номер патента: 670217

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Иван, Михаель, Хаймо, Ханнс, Ян

МПК: C07D 211/74

Метки: 6-тетраметил4-оксопиперидина

...- зилоный спирт, монаметиланый эфир этиленгликоля, гликоль и пропан,3-диол, прежде нсего содержащий 1-4 ато ма углерода, спирт, например метанол, а также диацетоновый спирт, Фаран, диацетонамин, триацетанамин и мезитилоксид. Пригодны и смеси указанных растворителей. 30П р и м е р 1. Суспензию, состоящую из 11 г хлористого аммония, 340 г ацетона и 64 г метанола, насыщают аммиаком в течение 12 ч при 13-17 С. После этого полученное бесцветное масло прибавляют к 350 г ацетона и при перемешивании выдерживают 15-20 ч при 50-55 ОС. Удаляют избыток растворителей н вакууме и к красноватому остатку прибавляют 36 г воды, Лачинающуюся при 0-5 С кристаллизацию заверо, . 40 шают двухчасовым перемешнванием. П р и м е р 8, Суспензию щую из 11 г...

Номер патента: 692557

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Кейсуке, Седзи, Такао, Томоюки

МПК: C07D 211/74

Метки: триацетонамина

...масштабе.Триацетоиамин является ценным промышлен.ным продуктом, так как он и особенно егопроизводные променяются в больших,количествах в качестве фотостабилизаторов для полимер.ных продуктов и исходных продуктов присинтезе фармацечтических препаратов.1П р й и е р 1, 2,4 г хлористого аммониядобавили к раствору 6,7 г ацетонина,е 20 млацетона. Температуру смеси поддерживалй60 С в течение 10 ч. После отгонки избыткаацетона к реакционной смеси добавили насыщенный водный раствор карбоната калия. Этусмесь зкстрагировали бенэолом,.экстракт высушили над безводным карбонатом калия и отогнали бенэол. Остаток очистили перегонкой при .пониженном давлении и получили 6,1 г (91,1%в пересчете на ацетонин) триацетонамина в ви.де жидкости...

Номер патента: 721001

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Геймо, Жан, Иван, Ханс

МПК: C07D 211/74

Метки: 6-тетраметил4-оксопиперидина

...цианид лития., нитрат лития,сульфид аммония, бром, йод или бро-.мид, йодид, нитрат, метансульфонат,бензолсульфонат или п-толуолсульфонат аммиака, триэтиламина, мочевиныили тиомочевины.Предпочитаемыми катализаторамиявляются хлорид аммония, нитратаммония, уксусная, муравьиная, 30бензойная, дихлоруксусная, малеиновая коричная, трихлоруксусная кислота, п-толуолсульфокислота, метансульфокислота, бромид аммония., и-толуолсульфонат триэтиламина, формиат пиридина, нитрат мочевины, гидролорид триацетонамина, гидрохлоридтиомочевины, ацетат аммония, гидрохлорид триэтиламина и тозилат аммония,Количество применяемого катализа- ф)тора составляет 0,2-12 мол, в пересчете на пиримидиновое исходное вещество, предпочтительно 0,2-7, вчастности 2-4...

Номер патента: 843742

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Кейсуке, Сьезди, Такао, Томоюки

МПК: C07D 211/74

Метки: триацетонамина

...Особенно высокий выход конечного продукта может быть достигнут в случаеиспользования в качестве катализатора молярного избытка аммониевойсоли в пересчете на количество ацетонина или путем проведения реакциив ацетоне, используемом в качестверастворителя. Эту реакцию обычноможно завершать в течение от 1 до20 ч, в частности от. 2 до 10 ч.Выход конечного продукта при осуществлении предлагаемого способа можно повысить, а продолжительностьреакции сократить путем примененияпомимо кислотного катализатора от0,01 до 0,5 мол.Ъ н пересчете наколичество ацетонина катализатора,отличного от кислотного катализатора,Группа подходящих других катализаторов включает в себя иодистый калий, иодистый натрий, бромид лития,иодистый литий, тиоцианат...

Номер патента: 899548

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Генкина, Кокоулин, Малимонова, Овчинников, Плешков, Попов, Розанцев, Скрипко, Славнова, Усвяцов, Шапиро

МПК: C07D 211/74

Метки: триацетонамина

...г (мольное соотношение ацетон - аммиак 14,7:1). Получают 6,0 гтриацетонамина (т. пл. 35-360 С) и2,0 г окиси мезитила. Выход триацетонамина по аммиаку 837,П р и м е р 5, Процесс проводятаналогично примеру 1, количество аммиака 6 г (мольное соотношение ацетон.аммиак 4,9:1). Получают 21,9 г триацетонамина (т. пл. 35-ЗбфС) и 2,0 гокиси мезитила. Выход триацетонаминапо аммиаку 40%,П р и м е р 6, Процесс проводятаналогично примеру 1, количество аммиака 8 г (мольное соотношение ацетонаммиак 3,7:1). Получают 18 г триацетонамина (т. пл, 35-36 С) и 1, 8 г окиси мезитила. Выход триацетонамина поаммиаку 24,8%.П р и м е р 7. Процесс проводятаналогично примеру 1, но загружают3,53 г катализатора (Б). Получают26,1 г триацетонамина (т, пл, 35-36 С)и...

Номер патента: 932987

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Жан, Иван, Ханнс, Хеймо

МПК: C07D 211/74

Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина

...р и м е р 3. 43 г гидрата ацетонина, 75 г ацетона и 10 г бензола перео.мешивают в течение 1 2 ч при 55 ( .Растворитель упаривают, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 25 гтриацетонамина (т. кип, 72 - 74 С/5 мм рт, ст.), что соответствует выходу 64 /о.П р и м е р 4. 43 г гидрата ацетонина, 75 г ацетона и 10 г простого монометилового эфира этиленгликоля пере.мешивают в течение 12 ч при 55 С иполучают 31 г триацетонамина, что соответствует выходу 80%. 25П р и м е р 5, 10 г гидрата ацетонина и 10 г диацетонового спирта нагревают приблизительно до 100 С. Содержание ацетонина или триацетонамина в реакционной смеси определяют в определенных ЭОинтервалах времени путем газовой хроматографии. По истечении 2 ч реакции при90-100 С можно...

Номер патента: 1057495

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Костяновский, Эльнатанов

МПК: C07D 211/74

Метки: 3-дикарбоновой, 4(1н)-пиридон-3-карбоновой, 6-дигидро-2, 6-дигидро-4(1н, 6-диметил-5, алкиловых, кислот, пиридон-2, эфиров

...экстрагируют эфиром,после удаления эфира продукт пере".кристаллизовывают из смеси этилаце. тат-С(Ж Получено 1,3 г (96%) белых50игольчатых кристаллов, т.п. 108109 С. СООТГ 7,06;Е отО, 1,34 СН 5 (Щ сн мН которое получают Уф-облучением спиртового раствора й-винилазетидин- -она при 30-40 С. Выход 6-14% Я .Однако исходное соединение труднодоступно и выход целевых продуктов мал.Цель изобретения - разработка нового способа получения алкиловых эфиров б,б-диметил,6-дигидро(1 Н 7 -пиридон-карбоновой или б,б-димети -5,6-дигидро(1 Н) -пиридон,3-дикарбоновой кислот формулы 1, кото. рые могут быть использованы в качестве полупродуктов для синтеза физиологически активных веществ и могут найти применение как биологически активные...

Номер патента: 1079650

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Звонок, Луговский, Станишевский

МПК: C07D 211/74

Метки: арил)-4, диметил-6, окси-1, пиперидонов

...вГ 27 .П р и м е р 1, За-Окси,3 е-диметил-бе-фенил-пиперидон.Раствор 3,76 г (0,02 моль) 2-метил-фенил,2-эпокси-пентен-З-она в 10 мл бенэола помещают в стеклянную ампулу объемом 60-70 мл, прибавляют 8 мл раствора метиламина в бензоле ( 0,025 моль), ампулу запаивают и нагревают при 150 С в течение 90 мин. ,После охлаждения до комнатной температуры ампулу вскрывают и содержимое выливают в 40 мл 53-ной соляной кислоты, Бенэольный слой, содержащий остатки не вступившего в реакцию 2-метил-фенил- - 1,2-эпокси-пентен-З-она, отделяют от водной части, которую подшелачивают 30 мл 104-ного раствора бикарбоната натрия. Выделившийся Зе-окси,3 а-диметил-бе-фенил-пиперидон экстраги,руют эфиром 3 раза по 20 мл ( эфирный экстракт. Ц а водную часть...

Номер патента: 606310

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Гришина, Кудрявцева, Либерчук, Потапов

МПК: C07D 211/74

Метки: 5-диметилпиперидона-4, активного, оптически, транс, формы

...(бензол:ацетон 5 е 1, силуфол), т,пл, 123-124 С (из пентана)Масс-спектра/У(Ж): /И+/ 231/6/ 216/35, 112/19; 105/100/, 56/20. ИК-спектр;1710 см /С О/. ПИР " спектр, д"/мд/ в СС 1;0,93 /д, СН 5 при С/, 1,13 /д СН 5 при С 2/ 1,41 /д.СНЗ фенилэтильногозаместителя/, 1,86 /е, Н 4 п/, 3,09 /кв.Н / 4, 15 /кв. Н при С 2/. Фильтрат упаривают. Хроматографический контроль оставшегося количества реакционной смеси (снлуфол, бензол: ацетон вв 5. 1) показывает присутствиеизомера 1 Уб с 8 0,5 и следы изомера1 Уа с й 0,3, Для выделения изомерас Йу 0,53 г смеси изомеров наносятна колонку, наполненную силикагелем "- в петролейном эфире. Элюируют последовательно петролейным эфиром, смесьюРедактор Л. Утехина Техред Т.фанта Корректор Г. Решетник Заказ 3916/3...

Номер патента: 1198065

Опубликовано: 15.12.1985

Автор: Суербаев

МПК: A61K 31/452, C07D 211/74

Метки: бензойного, диметилпиперидола, изомера, эфира

...15 евой трубкой и капельной воронкой, помещают 16,3 г (0,098 моль) гидрохло- . рида Ы-изомера 2,5-диметилпиперидола- .4 и 14,6 г (О, 103 моль) хлористого бензоила. Реакционную смесь, пред 20 ставляющую собой гетерогенную твердую массу, помещают в сплав Вуда, нагретый до 120 С, и нагревают при перемешивании до 185 С со скоростью 5 град/мин, При 165 С реакционная смесь переходит в однородную фазу.оПри 175 С начинается интенсивное выделение хлористого водорода. Приодостижении 185 С реакционную смесь выдерживают при перемешивании и температуре сплава Вуда 185-195 С в тео 30 чение 30 мин. Затем убирают внешний обогрев, дают реакционной смеси самоохладиться до комнатной температуры (25 С) и заливают 50 мл сухого бензола. Отфильтровывают...

Номер патента: 1211256

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Токмурзин, Умбеталиева

МПК: C07D 211/74

Метки: 5-диметилпиперидона-4

...следующими примерами,П р и м е р 1. При обычномо давлении и температуре 70-80 С вустановку проточного типа подается с одного сосуда 68 г смеси пропенилизопропеннлкетона и его метоксипроизводных в 68 мп (метилового или этилового) спирта, а с другого сосуда 340 мл 253 водного аммиака в 340 мл (метилового или этилового спирта) с относительной скоростью подачи исходных продуктов 1:5. По окончании реакции (2 ч) аммиак отгоняют.Реакционную смесь подкисляют.до кислой реакции по конго, а затем отгоняют спирт. Кислый раствор несколько раз экстрагируют эфиром для удаления не вступивших в реакцию смеси пропенилизопропенилкетона и его метоксипроизводных.Раствор нейтрализуют сначала содой; а затем насыщенным раствором едкого натра при сильном...

Номер патента: 1289868

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Воеводкина, Давитулиани, Звегинцева, Медведев, Романченко, Яковлев

МПК: C07D 211/74

Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина

...ректификации получают 28,15 г (90,87) триацетонамина,Продукт идентичен предыдущему.1П р и м е р 6. Синтез осуществляют,икак в примере 1, с тем отличием чтов качестве катализатора используютпористый катионит КУ-8-П в Н-форме.Процесс заканчивается за 8-10 ч После ректификации получают 28,8 г(92,97) триацетонамина. Продукт идентичен предыдущему.П р и м е р 7. Синтез осуществляют, как в примере 1, с тем отличием,что в качестве катализатора используют катионит поликонденсационноготипа КУв Н-форме. После ректификации получают 27,8 (89,77) триацетонамина.П р и м е р 8. В стальной аппаратемкостью 1 л, снабженный рубашкойдля обогрева, мешалкой, манометроми термопарой загружают 308 г (2 моль)ацетонина 581 г (10 моль) ацетона и50 г катионита...

Номер патента: 1014225

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Букатин, Воеводкина, Горбунов, Латышев, Медведев, Парамонов, Попов, Романченко

МПК: C07D 211/74

Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина

...снижения количества образующихсяпобочных продуктов и получить целевой продукт с выходом 61-71 . на всту 25 пивший в реакцию ацетон,Процесс проводят при атмосферномдавлении в течение 4-6 ч и осуществляют как периодическим, так и непре-.рывным способамиЦелевой продуктвыделяют обычным способом, например,ректификацией.П р и м е р 1. В колбе емкостью0,15 л, снабженную термометром и ру. башкой для обогрева, помещают 100 гкатионита, 1 г этилендиаминотетрауксусной кислоты и 100 г З -ного раствора аммиака в ацетоне. Смесь нагреовают до 40. С и выдерживают в течение5 ч. После отделения катионита полу 40 чают, реакционную массу следующегосостава,:2,2,6,6-Тетраметил-оксопиперидин 28,89Ацетон 51,044 Окись мезитила 2,78Диацетоновый спирт...

Номер патента: 1447279

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Алан, Вильям, Дерек, Тьерри

МПК: C07D 211/74

Метки: 9-карбамоилфлуорена, производного

...рН до 8,5. Затем добавляют 6- гидроксиспиро-(9 Н-фпуорен,3 -пиперидин)-2-он (30,0 г). Реакционную смесь нагревают до температуры флег мообразования в течение 2 ч, Смеси дают возможность охладиться до комнатной температуры и добавляют разбавленную соляную кислоту до тех пор, пока рН среды не дойдет до 1-2, для удаления избытка цианоборгидрида. Ацетонитрил удаляют при пониженном давлении, остаток доводят до основного рН с помощью раствора гидроокиси натрия (РН 11). и экстрагируют дихлор- метаном (3 х 100 мл), и соединенные ор нанические соли промывают раствором гидроокиси натрия, высушивают над безводным сульфатом натрия и выпаривают с получением кристаллического40 свободного амина. Этот амин растворяют в ацетоне (120 мл) и охлаждают до 15...

Номер патента: 1490116

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Дьяков, Московкин, Перетокин, Соколова, Унковский

МПК: C07D 211/74

Метки: n-алкил-2-фенил-4-пиперидонов

...проце мента целевых з ведут реак оридом 5-диме ен-она в вогде К - низший алкил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью увеличения выхода, упрощенияпроцесса и расширения ассортиментацелевых продуктов, гидрохлорид 5-диметиламино-фенил-пентен-онаформулыОрснснс) нсподвергают взаимодействию с низшималкиламином в воде при комнатнойтемпературе,40 Составитель Н,БанниковаРедактор М,Недолуженко Техред Л.Сердюкова Корректор И.Горная Заказ 3645/27 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Жн Раущская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 водный слой подщелачивают растворомедкого натра до слабощелочной реакции и экстрагируют...

Номер патента: 792859

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Беляев, Бережная, Бущин, Ератов, Каракулева, Павлов, Патанова, Сараев, Степанов, Тимофеев, Яблонский

МПК: C07D 211/74, C08K 5/16

Метки: n-оксидный, винильных, димер, ингибитора, качестве, мономеров, полимеризации, тетраметилпиперидил-4, фульвена

...спирте, 18,9 г (0,122 г-моль) триацетонамина и 8,1 г (0,122 г-моль) циклопентадиена. Смесь нагревают в течение 2 ч при 30 С и далее еще 2 ч при 80 С, затем промывают 2 раза водой по 20 мл.36,8 г полученного раствора (содержание:КН-групп в растворе 1,3%) нагревают до 50 С и в течение 30 мин добавляют 10 мл 30%-ной перекиси водорода, Смесь выдерживают 5 ч при 90 С, отделя,от масляный слой, промывают водой и после отгонки под вакуумом растворителя получают желтовато-красную кристаллическую смолу. Выход 90%, Степень окисления КН-групп 45%, Т,пл. 150 С (разл.), молекулярная масса 412, содержание,КО-групп 5,7%.Найдено %: С 79,6; Н 9,8; К 6,5, По данным элементарного анализа, определения молекулярного веса, УФ-, ИК- л ЭПР-спектроскопии смола...

Номер патента: 1699999

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Булай, Лукин, Медведев, Насакин, Тафеенко, Шарбатян, Шевердов

МПК: C07D 211/74

Метки: 1-n-диалкиламино-4-r, тетрацианопиперидин-2-онов

...с КМпО в солянокислой водной среде в течение 2030 мин, Выход, 3, т.пл., С,бруттоФормула: а) 40, 164, С ц Н1 ч О; б)57, 157, С Н, И О; в) 39, 137-138,с,ч,б цо. ценным фармакологическим свойством и позволяющих получать последние более простым и удобным путем.П р и м е р 1. 1-И-Диметиламино-метил,5,б,б-тетрацианопиперидон(1). В колбу загружают 2,42 г (0,01 моль) 3-Ь,К-диметилгидразино)-5-метил,1,2,2-тетрацианоциклопентана, 100 мл воды и при перемешивании прибавляют 2,92 г 303 соляной кислоты. Затем при интенсивном перемешивании приливают в течение 1 мин раствор 1,27 г (0,008 моль) перманганата калия в 100 мл волы. Реакционную массу перемешивают 20-30 мин, , После окончания реакции (контроль по ТСХ) осадок...

Номер патента: 1710555

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кундрюцкова, Макин, Назарова

МПК: C07D 211/74

Метки: 4-пиперидонов, алкилзамещенных

...50 С также понижается выходпродукта за счет испарения метиламина,Выход целевых соединений составляет70-80%. Исходные Р,Р-дихлоркетонцлегко получаются по реакции ФриделяКрафтса присоединением хлорангидридовф-хлорзамещеннцх кислот к этилену илипропилену в присутствии АСз с выходом90 - 95% (31 (1 Я.Оаеп ет а 1, - ,1. СЬев. Зос,(С)- 1970, р.2401). Хлорангидриды кислотф-хлоризомасляной и д-хлорпропионовойкислот являются коммерческими препаратами. Общий выход пиперидона составляет63 - 76%,Таким образом, предлагаемый способполучения алкилзамещенных 4-пиперидонов имеет по сравнению с известным следующие преимущества: повышениесуммарного выхода целевого продукта на30 - 43 для аналога и повышение суммарного выхода целевого продукта на 42-52для...

Номер патента: 1768594

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Дмитриева, Кундрюцкова, Макин, Назарова, Ребрикова

МПК: A01N 43/54, C07D 211/74

Метки: 1-карбоэтоксиметил-1, 5-триметил-4-оксопиперидиния, бромид, иммобилизации, клея, коллагеновой, обладающий, основе, рыбьего, свойствами, способного, фунгицида

...перидон получают из 6 г 2,5-диметил-пиперидона, к которому при охлаждении льдом и перемешивании приливают 4 г этилового эфира бромуксусной кислоты и реакционную массу оставляют при 20 ОС в течение 48 ч. Полностью закристаллизовавшуюся реакционную смесь нагревают 3 ч1768" 91 Фу 1 Г 1 ид 11 а я активность Г 1 ода вл 8зр. аглвье ация Ооу 53 100 Состс 1 витель А. 1 рл ОВктор Техред М,ЫОрГентал Корректор И. Булла аказ 3620 НОЕ ВНИИПИ Госуда рытиям при ГКН Тираж Подписрственного комитета пс изобретениям и отк 113035, Москва, Жу " ауц 1 ская наб., 4/5 ьский комбинат уПате 1 т", г. Ужгородул.Гагарина роизводственно-изда при 60 С, затем растворя,от в 4 мл воды изкстрагируют зЛ 1 чром (3 х 40 мл), Зфи 1 тныезкстрауты суы 1 ат...

Номер патента: 1612533

Опубликовано: 10.02.1999

Авторы: Грачева, Зимин, Латышев, Панкова, Парамонов, Попов

МПК: C07D 211/74

Метки: выделения, кристаллогидрата, триацетонамина

Способ выделения кристаллогидрата триацетонамина из реакционной смеси путем отгонки растворителя и кристаллизации целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, отгонку ацетона ведут при атмосферном давлении с последующим добавлением углеводородного растворителя, такого как бензол, толуол, циклогексан или бензин, азеотропной отгонкой воды при 70 - 85oС.

Номер патента: 1626617

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Гальцова, Жураковская, Пронченко, Шестакова

МПК: A01N 35/02, C07C 337/06, C07D 211/74 ...

Метки: обладающие, производные, свойствами, фунгицидными, хлораля

Производные хлораля общей формулыгде R - -NHNHC(S)NHC6H5;обладающие фунгицидными свойствами.

Номер патента: 760675

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Марданова, Мурзагулова, Пидэмский, Прохорова, Сидорова, Чанышева, Шарифканов

МПК: C07D 211/74

Метки: 1-аллил-2, 3-дигидропиридола-4, 5-диметил, активность, анальгетическую, антимикробную, бензойного, гидрохлорид, проявляющий, эфира

Гидрохлорид бензойного эфира 1-аллил-2,5-диметил- 5-2,3-дигидропиридола-4 формулы проявляющий антимикробную и анальгетическую активность.