Патенты с меткой «аралкил»

Номер патента: 124427

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Баканова, Закс, Мандельбаум, Мельников, Попов, Украинец

МПК: C07F 9/24, C07F 9/36

Метки: аралкил, тиофосфатов, хлорбензолсульфанилидо-диалкил

...тяк и в воде. В первомследующих условиях. Натриевое пя растворяют в смеси спирта с ацетоприбавляют диалкил- или аралкилого производного сульфанилидя бе1. Затем реакционную смесь нагревОшем перемешивании в колбе с обчания реакции н отделения растворчного продукта отгоняют легкие фыс соединения не перегоняются пр тать случа ропзв ном иоф р. аОт в ратнь теля такци и зто Для осуществления среде органических раств цесс ведут, например, в п-хлсрбензолсульфанилид и к полученному раствор при том ня 5 г натриев 70 и л смеси растворителе ние 5 -час. при 60 и хо лодильником. После окон варенной соли, от получе 0,05 ья рт. ст. (получаех разложения). КЯК В е проодное 1: 2) сфат; около течем кои пои прп м безЛе 124427 Выход некоторых...

Номер патента: 172762

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 337/06, C07D 295/14

Метки: 1-оксоалкил-з-алкил-(арил, алкиларили, аралкил, диалкил, за, мещенных

...состоящую из 26 г 2-метил-изотпоцпанпентанона; 0,8 мл концентрированной соляной кислоты в 46 мг воды и 15,3 г пиперидина в виде 30%-ного водного раствора, перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре, Получают 20,4 г (51%) 1- (2-метил-оксоамил) -3-циклопентаметилен-тиомочевины в виде белых кристаллов с т, пл. 64 - 65 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 59,70; Н 9,37; Х 11,44.СНХ,О.Вычислено, %: С 59,45; Н 9,16; М 11,55.П р и м е р 2, По аналогичной методике из 27 г 2-метил-изотиоцианбутанона; 16 г пиперидина и 40 мл воды получают 1- (2-метил- ноксобутил) - 3-циклопентаметилен-тиомочевины в виде белых кристаллов с т, пл. 63 - 64 С (из петролейного эфира). Изобретени огут найти й вулканиз й и антиозо Предл агаеь гх...

Номер патента: 415270

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова

МПК: C07F 9/22

Метки: n-алкил, ангидридов, аралкил, кислот, пиперазинамидофосфорных

...его в хлороформе и отфильтровывая выпадаюгций в осадок хлоргидрат триэтиламина.Выход очищенного ангидрида Л-амилпцперазинамидофосфорной кислоты 1,01 г (46,25%), т. пл. 82 С, растворим в хлороформе, нерастворим в бензоле, эфире.Найдено %С 58,94; Н 8,08; Х 12,44; Р 14,80.Вычислецо, во: С 58,25; Н 8,72; Х 1,84; Р 14,22.Молекулярный вес ангидрида амилпиперазинфосфорцой кислоты по методу Раста 250.Структурная формула Для подтверждения строения полученного соединения сняты ИК-спектры, которые содержат валецтные колебания в областях 1250 в 13 см в , 790 в 8 см-, 2960 - 2980 см-, 1460 сл-, свидетельствующие о наличии Р=О - группы, Р - Л-связц, мстцльцой и мстилецовой групп в алкцльном радикале.Пример 2. Ангидрид Л"-бецзцлпцпе р а з иц а м цдо...

Номер патента: 484211

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Андрианова, Грачева

МПК: C07C 87/30

Метки: алкил, аралкил, триметиламмоний, хлорэтил)-аминоалканов

...Раствор с выпавшиммаслом выдерживают в открытом сосуде 10 -12 ч в эксикаторе, при этом масло превращается в твердый белый осадок. Осадок отфильтровывают с защитой от влаги. Получают2,1 г (62%) 1, перекристаллизовывают из суого изопропанола, содержащего НВг. Т. пл.158 - 160 С (в капилляре), К =0,10.Здесь и далее приводятся значения К в ЗОсистеме растворителей бутанол:этанол:уксусная кислота:вода=8:2:1:3, бумага ГКз.П р и м е р 2, Бромгидрат 5- (К-метил-К+хлорэтил) -аминопентилтриметиламмоний бромида (11), 35К охлажденной взвеси 0,91 г 1 в 2 мл абсолютного безола добавляют 1 мл хлористого тионила и перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 5 ч, избыток хлористоготионила и бензол упаривают в вакууме при 4040 С. Получают 0,8 г...

Номер патента: 676589

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Кондратенко, Рахимов, Чапуркин, Ягупольский

МПК: C07C 179/02

Метки: аралкил, оксигидроперекиси

...п-фторбензальдегида (11),К 3,4 г (0,1 моль) перекиси водорода (98 - 99%) в 10 мл гексана добавляют при температуре от - 20 до - 15 С при перемешивании 12,4 г (0,1 моль) п-фторбензальдегида. Смесь выдерживают 1 ч при температуре от - 15 до - 10 С. Затем выпавший осадок отфильтровывают. Промывают 5 - 6 раз петролейным эфиром на фильтре. Полученную перекись перекристаллизовывают из хлороформа, Выход 14,0 г (88,9%).П р и м е р 2. Оксигидроперекись М-фтор. бензальдегида (1) получают аналогично примеру 1.П р и м ер 3. Получение оксигидроперекиси п-трифторметилбензальдегида.К 0,34 г (0,01 моль) перекиси водорода (70 - 99%) при 0 - 5 С прибавляют 1,74 г птрифторметилбензальдегида. Смесь выдерживают 2 ч при 30 С. Затем выпавшие кристаллы...