C07D 295/14 — замещенными атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

Номер патента: 134268

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гриценко, Журавлев

МПК: C07D 295/14

Метки: n-метил-n(v-хлорпропил)-пиперазина, бета-оксиэтил)-n-(v-хлорпропил)-пиперазина

...теории) вещества с температурой плавления около 250 (с разложением), которое при стоянии на воздухе постспенно увлажняется, После двукратной перекристаллизации из безводного спирта и высушивания в течение четырех часов при 100 - 110 при 4 - 5 мяс вещество теряет гигроскопичность и плавится при 258 (с разложением).Белое кристаллическое веществ в воде и горячем спирте; нерастворимо в ацМ 1342 б 8 Предмет изобретения Способ получения Х-хетил-ГГ- (; -хлорпропил) -пиперазина и К-(3-оксиэтил)-У-(1 хлорпропил) -пиперазина, о т л и ч а ю щ и й с я тем,. что, с целью использования новых, более доступных видов сырья, раствор М-метилпиперазина или К-(з-оксиэтил)-пиперазина и 1,3-хлорбромпропана в толуоле нагревают при температуре 70 - 80,Редактор...

Номер патента: 172762

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 337/06, C07D 295/14

Метки: 1-оксоалкил-з-алкил-(арил, алкиларили, аралкил, диалкил, за, мещенных

...состоящую из 26 г 2-метил-изотпоцпанпентанона; 0,8 мл концентрированной соляной кислоты в 46 мг воды и 15,3 г пиперидина в виде 30%-ного водного раствора, перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре, Получают 20,4 г (51%) 1- (2-метил-оксоамил) -3-циклопентаметилен-тиомочевины в виде белых кристаллов с т, пл. 64 - 65 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 59,70; Н 9,37; Х 11,44.СНХ,О.Вычислено, %: С 59,45; Н 9,16; М 11,55.П р и м е р 2, По аналогичной методике из 27 г 2-метил-изотиоцианбутанона; 16 г пиперидина и 40 мл воды получают 1- (2-метил- ноксобутил) - 3-циклопентаметилен-тиомочевины в виде белых кристаллов с т, пл. 63 - 64 С (из петролейного эфира). Изобретени огут найти й вулканиз й и антиозо Предл агаеь гх...

Номер патента: 399109

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Дитрих, Клаус

МПК: C07D 295/14

Метки: диаминосоединений

...(1,2,2,2-тстрахлор)этил-рормамил с мстилмсркаптаном ц трцэтиламицом. Полученный в колцчсствс 82 О/отеории (1-формамцломстилмеркапто,2,2 трихлор)-этаца (т. пл. 122 в 123 С) затем окисляют в уксус ой кислоте с перекисью водорода при температуре 20 С в сульфоц. Выходббо/о от теории; т. пл. 132 в 1"С.П р и мер 28. Х,Х-бис-(1-формамило,2,2-трихлор) этцл -этилецлиамиц.В раствор из 16,9 г (0,08 поль) Х-(1,2,2,2 тетрахлор)этил)-формамцла в 80,я.г сухоготетрагцлрофураца прцкапывают, размешиваяв течение 1 час, смесь из 2,4 г (0,04 л;оль) этцлснлиамина, 8,3 г (0,08 люль+3%) триэтцламина п 50 ял сухого тстрагилрофурана.(как сольват с 1 моль хлороформа); т. пл.152 - 154 С (разложение) .П р и м е р 38, Х,Х-бис-мстил-Х,Х-бис-(1- формамида,2,2-трихлор)...

Номер патента: 520048

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Клаус, Пауль-Эрнст

МПК: C07D 295/14

Метки: 3пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой, кислоты

...от теории.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенным примером,П р и м е р 1. В раствор из 128 г(1 мопь) 1- (3-аминопропил)-пирролидина в600 мл воды прибавляют при температурео10-15 С, 76 г (1 моль) сероуглеводорода,Затем смесь размешивают в течение 1 часпри комнатной температуре, кристаллизатотсасывают, промывают ледяной водой, метанолом и высушивают. Получают 194 г3-пирр олидинил-пропилдити окарбаминовойкислоты; с т.пл. 175 С; выход 95% от теории,Полученное соединение может быть поовторно перекристаллизовано из воды, 175 С(при разпожении). оба состоит в зя получитьы, 15 евого продукия 3-пирролислоты формулы степенью чисния чистоты достаточной Для повыш а предложено инил .1 дитио оцесс получен баминовой ки 8 н-сн,сн,м,или 8с-ан...

Номер патента: 950722

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Джемилев, Телин, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07D 295/14

Метки: активного, диметилового, кислоты, оптически, пиперидилянтарной, эфира

...притемпературе процесса -8-20 С.Реакцию проводят при -8 С.Предложенный способ позволяет получать оптически деятельный (-) диметиловый эфир пиперидилянтарнойкислоты с оптическим выходом 68 и 2 О упростить технологию процесса, таккак отпадает необходимость в разделении энантиомеров.К 0,51 г (0,002 моль) М 1(ацетилацетонат), 2,9 г (0,006 моль)Р(о-ментил)1 и 5 г (0,034 моль) ди метилового эфира малеиновой кислоты в 20 мл бензола в токе аргоиапри -5 оС добавляют 0,91 г (0,008 моль)А 1(С Нв) и перемешивают 20 мин,Раствор катализатора переносят в токе аргона в стеклянную ампулу ем"950722 костью 100 мп, куда предварительнопомещают 9,5 г (0,066 моль) диметилового эфира малеиновой (или Фумаро-,вой) кислоты, 8,5 г (0,1 моль) пиперндина и...

Номер патента: 1181267

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Бережная, Децина, Фокин, Шишкина

МПК: C07C 97/22, C07D 295/14

Метки: 2-аминозамещенных, 3-метил-1, 4-нафтохинона

...теМпераТуре Через 4 Ч реЯдРУ Хинона И П.МеТилЬ"й друппеэ И акционную массу выливают в подкисленполучить тем самым 2 диалкиламино 3 25 дую соляной кислотой воду до дн 5метил 1 и 2 циклоалкиламино 3 метил 6, выавшмй осадок-отфИдьтровывают Ьд-нафтохинон с хорошими выходаМИ- промывают водой, сушат. Получаютизобретение ИЛЛСТРИРУЭТСЧ СЛедУ 0,62 г (622 )красного порошка; т.пл. ЮЩИМИ ПРИМеРаМИ 59 - 61 (из петролейного эфира 70160 мл этилового спирта прибавляют Ы 6,51,8 МЛ ПИПЭРИДЙНЗ И ОСТЗВЛЯЮТ ПРИ КОМ Для сравнения ниже приводится НЗТНОЙ ТЭМПЭРЗТУРЭ В ЗЗКРЫТОМ СОСУДЕ пример проведения процесса при кия в течение 5 ч. Реакционную массу вы Ченииливают в подкисленную до рН 56 соляной кислотой воду. Экстрагируют П р И М е р 4 раствор 0,95 Г 2,3...

Номер патента: 1604157

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Доминик, Катлин, Поль

МПК: A61K 31/427, A61P 25/28, C07D 213/54 ...

Метки: аддитивных, кислотами, неорганическими, органическими, производных, солей, тиазола

...при 95 С. После охлажденияоэкстрагируют 2 раза метиленхлоридом, затем водную фазу подщелачивают концентрированным раствором гидроксида натрия. Органические экстракты объединяют и сушат над сульфатом магния. Растворитель выпаривают и остаток кристаллизуют. Растирают кристаллы со 1 00 мл эфира и отсасывают. После 20 высушивания получают 26 7 г продукота; Т. пл. 119-120 С.Б) Получение соединения БК 45206 А.В течение 4 ч кипятят с обратным холодильником смесь 3,6 г вышеполу ченной тиомочевины, б г фенацил,4, б-триметилбромида, 20 мл воды, 50 мл этанола и 2 мл концентрированной соляной кислоты.30После выпаривания под вакуумом остаток обрабатывают 150 мл метиленхлорида и экстрагируют 150 мл водного 1 н. раствора соляной кислоты. Органическую...