Способ получения3, 4-дигидро-2-арил-6-алкил-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 1728 ОУИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельства,м Кл, 12 р Заявлено 04.Ч 11 1964 ( 909645/23-4) аявкиприсоединени МПК С 0 Государственны и комитет ло делам изобретений и открытий СССР.869.07(08 Дата опубликован описания 12.Ч 111,1965 Авторы изобретелучения 3,4-дигидро- нотиази нов,3, зао хлоргидрат 2-меркапподвергают взаимоим альдегидом в спиртствии ацетата щелочПример, Конденсация 2-м еркап.т о-э т и л-т е н и л а м и н а с а р о м а т ич еск и м и а л ьдегидами. К раствору 0,1 доль хлоргидрата 2-меркапто-этил-те ниламина в 10-кратном количестве спирта прикомнатной температуре прибавляют 0,12 коль альдегида или его спиртового раствора и концентрированный водный раствор 0,1 доль ацетата калия. Смесь оставляют на ночь; в слу чае 2-тиофенальдегида смесь обрабатываютчерез 15 пин. Осадок тиенотиазина отфильтровывают, промывают 50 О,-ным спиртом и перекристаллизовывают (см. таблицу). авляет 70 - 80 Я,.соединений подтвержсных спектров: в облаблюдается полоса подля ХН-группы, поло- Я Н-гр уп и отсутствуют. Вычислено, % аидено, % Т. пл, С, растворител рутто-формул ход,%,90 4,9 4,9 36,12 36,21 35,9 2.С 4 НЗ 48 в 1,5 С (из эти зводное с фенилнзотиоц атом, т. п тата),11 одаисная груапа М 51 Предложен способ по арил-алкил- (3,2-е) -тие ключающийся в том, чт то-этил-тениламина действию с ароматическ товом растворе в прису ного металла.Выход продуктов сост Строение полученных дено данными инфракра сти 3320 в 33 см т на глощения, характерная сы поглощения СХ- и 64,49 64,21 54,89 54,83 61,21 6 42 53,8 53,64172807 Предмет изобретения Составитель И, Кривошеина Редактор Н. А. Джарагетти Техред А. А. Камышникова Корректор Л. Е. МарисичЗаказ 1882/4 Тираж 575 формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,1 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4СатНае 11 г,Вычислено, а/,: С 63,60; Н 5,08; Я 24,26. Способ получения 3,4-дигидро-арил-б-алкил-(3,2-е) -тиенотиазинов,3, отличающийся тем, что хлоргидрат 2-меркапто-этил-тениламина подвергают взаимодействию с ароматическим альдегидом в спиртовом растворе в присутствии ацетата щелочного металла.
СмотретьЗаявка
909645
Я. Л. Гольдфарб, М. А. Калик, М. Л. Кирмалова, СЗЮ МАЯ ЧЕс
МПК / Метки
МПК: C07D 513/04
Метки: 4-дигидро-2-арил-6-алкил, получения3
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172807-sposob-polucheniya3-4-digidro-2-aril-6-alkil.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения3, 4-дигидро-2-арил-6-алкил-</a>
Амиды( -алкокси) этил арил (алкил) дитиофосфорной кислоты
Номер патента: 512625
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин
МПК: C07F 9/24
Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил
...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...
Способ получения 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з карбэтокси-5-окси индолов
Номер патента: 245783
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова, Шадурский
МПК: C07D 209/32, C07D 209/42
Метки: 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з, индолов, карбэтокси-5-окси
...этом соответствующий имин обрабатывают п-бензохиноном. 2азота. Выход 23,4 г (70%), т. кип, 83 - 85 С (1 мм рт, сг,); по 1,4814.2 юАналитический образец очищают пропусканием бензольного раствора у-метилмеркапто ацетоуксусного эфира через слой окиси алюминия на фильтре с последующим промыванием окиси алюминия горячим метанолом.Найдено, %: С 48,00; 48,05; Н 6,79; 6,84.СтН 1 вОвЯ.10 Вычислено, "ю С 47,68; Н 6,87,Б. 1-Метил-метилмеркаптометил-карбэтокси-оксииндол. К 176 г у-метилмеркаптоацетоуксусного эфира при охлаждении льдом и перемешивании прибав ляют 60 мл 8 юю-ного раствора метиламина вабсолютном спирте. Полученньш раствор ос.тавляют на ночь. После отгонки спирта к остатку прибавляют 6,5 г п-бензохинона в 60 мл дихлорэтана....
Способ получения 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов или их 2-ацетильных производных
Номер патента: 318577
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 231/04
Метки: 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов, 2-ацетильных, производных
...эфиром, сушат сульфатом магния иперегоняют. Так получают 5 г 3,5-диметил- пропил-фенилпиразолидина. Выход 46% от теоретического, т, кип. 121 в 1 С при давлении 2 лглг рт. ст п 0 15270 д 09763, В ИК спектре максимумы поглощения при 3390 (ХНРедактор Е. Хорина Заказ 3543/8 Изд.1493 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугнская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 группа), 1602, 700, 780 см -(валентные коле-бания фенильного ядра).Ацетильное производное получено действиемуксусного ангидрида, т. кип. 204 С при давлении 11 мм рт. ст., по 1,5322, с 1 1,1064.Найдено, %: С 74,40; Н 8,96;Си,Нв 4 МзОВычислено, %: С 73,84; Н 9,23.В ИК-спектре максимум поглощения при1658 см-...
Способ получения -арил(алкил)-карбамоил (тиокарбамоил)-(1 оксимино-1, 2, 3, 4-тетрагидронафтил-2)-гидроксиламинов
Номер патента: 445268
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева
МПК: C07C 83/04
Метки: 4-тетрагидронафтил-2)-гидроксиламинов, арил(алкил)-карбамоил, оксимино-1, тиокарбамоил)-(1
...-2)-гидроксиламина в 80-90 мп диоксана добавляют при перемешивании ипри 18-20 фС раствор 0,01 моль арилизоцианата в 10 мп диоксана. Реакционнуюмассу выдерживают 0,5-1 ч при той жетемпературе, после чего диоксан отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата. По примеру 2получают соединения 8-15 и 20-23, пред.ставленные в таблицеВыход 95-98,0 0 СЧ сЧ СЧ СЧ с Сщ 0сч о м м СО М 0 0 с с с с г- в о о а а а 0 Ф 3 ОО ф с 3 Л 0 0 ф ф О ОЪс л ОЪ 0 О 3 О о с О О О Г м ОЪ ОЪ Ю с О ОЪ ОЪ о О а о айс м 0 а 0 о л о оО33К хМ ф 3С 3 С 3 Иссб О 3О 3Фсх хГс исрм йО 3х хь О 3С 3 О фе Оъ л с сФ ОЪ л1 О 1 3 СЧф Сс СО С"сс со о счсч,. л о мЧ 3.ВОс с ссчсЧ лсЧл лл о сом сЧ сммл фо оф 3фа Л ОЪ О 1 ф ЛСЧ СЧ СЧс с сс с с а й 3 Эф 3 ф Зф 3 У...
Способ получения транс-1-арил (алкил) сульфонил-2 диалкиламиноэтенов
Номер патента: 785305
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Бычкова, Васильева, Калабина
МПК: C07C 147/12
Метки: алкил, диалкиламиноэтенов, сульфонил-2, транс-1-арил
...Т. ВласоваРедактор П,Горькова Тех е М.Коштур а Ко екто Н, БабинецР РЗаказ 8754/25 Тираж 495 ПодписноеВНЙИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий5 Москва ЖРаушская наб д. 4 5 11303Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,йоследувщей обработкой полученногосоединения триэтиламином в бензоле.П р и м е р 1. Транс-Фенилсульфонил-диэтиламиноэтан.К 5,2 г (0,02 г моль)-фенилсульфонилвинилфенилового эфира прибавляют 2,2 г (0,03 г моль)диэтилаьына. Реакционную смесь греют при 60-701в течение 1-1,5 ч и затем перегоняютв вакууме, После перекристаллизациииз гексана получено 4,3 г (90)целевого продукта с тпл. 46 С.Найдено,: 5 13,23, М 6,0842 47 2Вычислено,: 5 13,37, М 5,85.П р и м е р 2....
Предыдущий патент: Способ получения хинальдина
Следующий патент: Способ получения гетероциклических тиосоединенийьаш1«яlt; л -алл-“-»-•
Случайный патент: Электрокимографический датчик12