Бйблйотсгса

Номер патента: 505352

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андраш, Аттила, Иштван, Кальман, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Рожа, Тамаш, Шандор

МПК: C07K 14/695

Метки: аспарагил, глициновую, полипетидов, последовательность, содержащих

...Н 7,0; К 17,2.Ступень 3. Н - Агд - Лгд - Рго - Ча 1 -1.уз (ВОС) - Ча 1 - Туг (гВц) - Рго - ОН ЗНС 1 (Н - 17 - 24 - -ОН ЗНС 1). бэ 20 25 30 35 40 50 Г,.60 0,4 г (0,29 смоль) 1. - 17 - 24 - ОН растворяют в 8 мл уксусной кислоты и гидрируют в присутствии 0,1 г Рс/С. Прохождение реакции контролируют с помощью тонкослойной хромятографии, По окончании реакции отфильтровывают катализатор и фильтрат выпаривают до сухого остатка. Маслянистый остаток растворяют в 3 мл метанола и при охлаждении доводят рН до 4 с помощью НС 1. Затем раствор упаривают до сухого остатка, остаток суспендируют в этилацетате и отфильтровывают, Получают 0,26 г (70,2%) Н - 17 -ОН ЗНС 1, Р 4 0С т у п е н ь 4. 1 - 1 уз(ВОС) - Лгд - Агав Рго - Ча 1 - 1 лз (ВОС) - Ча 1 -...

Номер патента: 1823449

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора

...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...

Номер патента: 213877

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гермаиска, Зигфрид, Ингеборг, Иностранцы

МПК: C07F 7/22, C07F 9/90

Метки: меркаптосоедикений, олово, содержащих, сурьму

...эфира тиогликолевой кислоты. После окончания приливания эфира продолжают перемешивать 30 мин при 60 С. Затем отделяют водную фазу и продукт фильтруют над соответствующим обезвоживающим веществом, а- пример над прокаленным сульфатом натрия. Получают светло-желтую маслянистую жидкость с 16%-ным содержанием сурьмы. Выход достигает 96%. Теоретическое содержание сурьмы 16,6%. П р и м е р 2. 2 моль изооктилтиогликолята (408 г) диспергируют в 1600 мл воды и загружают при комнатной температуре и пер емешивании 1 лтоль окиси дибутилолс ва 5 (248,7 г). По окончании загрузки дают 10 лтинвыдержку при перемешивании, образовавшийся дибутилоловодиизооктилтиогликолят отделяют от водной фазы и фильтруют над прокаленным сульфатом натрия.10...

Номер патента: 1039930

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Абашкина, Бурова, Гришаев, Казак, Кочетков, Ламп

МПК: C05B 11/06

Метки: азотнокислотной, охлаждения, переработке, полученных, растворов, фосфатов

...способствует образованиюстабильного пересышенного раствора, аследовательно, равномерному перемешиванию и охлаждению,Введение смеси кислот, хотя и незначительно,. изменяет соотношение Й:Р 205 в азотнофосфорнокислом растворе,полученным разложением фосфатногосырья азотной кислотой, поэтому в техслучаях, когца необходимо поддерживатьтребуемое соотношение М;Р 205 в маточном растворе в качестве растворителяповерхностно-активных веществ целесообразно использовать честь этого маточНОГО расуВОрае55 Цель изобретения интенсификацияпроцесса и сокращение расхода хлацагенга,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу охлаждения растворов, полученных при азотно-кислойцереработке фосфатного сырья путем.Ижектирования жицкого газа и отделения...

Номер патента: 1682301

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Андреева, Георгиевский, Градусов, Кузьмичев, Сальникова

МПК: C01B 13/02

Метки: газов, кислород, содержащих, состав

...компонентов, мас.,4: хлорат натрия 85-99, ацетилацетонат кобальта 1-15. Преимуществом изобретения также является нетоксичность и взрывобезопасность генерируемых газов. 1 табл,става диаметром 33 мм. Давление прессования 15 кПа. По окончании прессования делается выдержка в течение 5 мин. После этого образцц бронируются и термоизолируются по боковой поверхности. Воспламенение образцов осуществляется электрической спиралью. Скорость горения брикета, определенная при атмосферном давлении, составляет 0,707 мм/с, Скорость газовыделения составляет 32 94 л/мин. Удельное газовыдьпение, приведенное к нормальным условиям (Р=1 атм; Т=298 К) равно 370,7 л/кг, Выделившаяся газовая смесь содержит 36,29 мас, кислорода, остальное углекислый...