Брудзь

Номер патента: 1816768

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Брудзь, Георгиева, Лакарова, Магедов, Машковский, Плутицкий, Румянцев, Смушкевич, Сюбаев, Шварц, Штильман

МПК: C08F 226/10, C08F 8/00

Метки: n-винилпирролидона, аллилглицидиловым, анальгетическим, действием, модифицированные, обладающие, противовоспалительным, сополимеры, эфиром

...120- 140 г оценивали соединение 1 на развитие острой экссудативной реакции (отек лапы). вызванной субплэнтарным введением 0,1 мл 1%-ного раствора каррэгенина, Выраженность отека лапы (в мкл), оценивали онкометрически с помощью плетизмометра фирмы Оцо Ваз 1 е (Италия) через 3 ч после индукции воспаления. Противовоспалительное действие выражалось впо отношению к контролю. Соединения 1 в дозах от 3 до 30 мг/кг вводили внутрь за 1 ч или подкожно за ЗО мин до каррагенина. Для сравнения использовали индометацин.Влияние соед. 1 и индометацина (при пероральном и подкожном введении) на развитие каррагенинового отека лапы у крыс приведено в табл.1,В опытах на мышах-самцах массой 22- 25 г оценивали влияние соединения 1 на зкссудативную реакцию...

Номер патента: 292457

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Блюм, Брудзь, Васильева, Виноградов, Пронякин, Туганова, Хаинсон

МПК: C01G 23/02

Метки: тетрахлорида, титана

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Щоектная, 42924Изобретение относится к способамочистки тетрахлорида титана от сопровождающих его примесей и можетбыть использовано для получения тетрахлорида титана высокой чис вты, отвечающего требованиям квантовой элек"троники.4Известен способ очистки тетрахлорида титана от примесей путем обработки исходного продукта медным порошком с последующей его ректификаци-ей (например, во фторопластовой аппа"ратуре), Недостатком этого способаявляется невыоокая степень очисткиисходного продукта (содержание примесей в конечном продукте. составля"ет порядка 10, например, по ванадию),По предлагаемому способу повышения степени чистоты исходный продукт,предварщтельно...

Номер патента: 649709

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Болотин, Брудзь, Курносова, Терской, Тимошевская

МПК: C07C 135/00

Метки: люмогена

...ола, отличающрасширения гам в качестве исходны ют салициловый ьонденсируемые из из произ- и йся тем, мы оттенков х ьомпоненальдегид и вестным меСп=ь )го ос Известен ряд органических соединений, применяемых в качестве люмогенов, вчастности, люмогеном является производное салицилового альдегида - салицилальазин.Цель изобретения - расширение гаммы оттенков люмогенов.Предлагаемый способ получения люмогсна отличается тем, что в качестве исходных компонентов применяют салициловый альдегид и,и-анизидин, которые ьонденсируют известным методом. Благодаря этому расширяется ассортимент люмогенов, флуоресцирующих в желто-зеленой области спектра,Предлагаемый салицилаль - и-анизи- дин названный люмоген ьелтый - 557 - (566) по интенсивности...

Номер патента: 507555

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Брудзь, Коршак, Лялюшко, Штильман

МПК: C07C 33/02

Метки: 1-хлор-3-бутен-2-ола

...3,4 г металлической ртути к прио,температуре реакционной смеси О 3 Спропуоквют газы из баллонов (скоросгьтока бутадиена 3-6 10 мол/мин, соота ношение бутадиен: углекислый газ 2:1),Контроль осуществляют по отсутс гвию выделения йода иэ йодистоюо калия, добавляемого к пробе, Время реакции 105 мин.По окончании реакции смесь отфипьтровы вают от углекислого кальции, насьпцаютраствором хлористого натрия и экстраги,руют диэтип;.вым эфиром, Эфировый экстрактсушат сульфатом магния эфир отгоияют, а остаток перегоняют нс 150 - мм й 5 колонке Вигре. Отбирают фракцию при б получении 1-хлор- хлорированием бутадиере монохпормочевино продукта составля 8 т Известен спосОвбуген-Опа гипов водном раство Выход целевого 40 учения 1- йствием бу способ...

Номер патента: 461937

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Курносова, Терской, Тимошевская

МПК: C09K 1/02

Метки: желто-зеленый-541-(551, люмоген

...Д. А. Драпкина, В. Г. Брудзь,(71) Заявитель Ы Й-(551) 4) ЛЮМОГЕН ЖЕЛТОкрасок,минесцентн ан график максимума по- таль - и - анизидина при нсивности равной 45 и изобрете Применение р - оксинафталь - и- качестве люмогена, флуоресцир елто-зеленой области спектра. анизидина ющего в С целью расширения ассортимента люмоге нов желто-зеленого свечения предлагается приненять р-оксинафталь - и - анизидин.р - оксинафталь - и - анизидин имеет спектр флуоресценции в интервале 500 - 620 ммк с максимумом при 541 ммк и центром тяжести потока световой энергии при 551 ммк.Предлагаемый люмоген превосходит по ин тенсивности свечения промышленный люмоген 530 - 500 К. Он может найти применение в лю минесцентной дефектоскопии, для метки пе сков,...

Номер патента: 461936

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Курносова, Терской, Тимошевская

МПК: C09K 1/02

Метки: люмоген, оранжевый-604-(613

...ортиментения пр яогена син.тил - и - фениленфлуоресценции вмаксимумом при тум нст по яркости флуот яркость свечения 10 оранжево-красного рименение в люмитл ласти С целью расширения асс нов оранжево-красного свеч применять в качестве люм Л 1 У-диметил-и-фенилендиам Салицилаль - УУ - диме диамин обладает спектром пределах 550 - 750 ммк с 604 ммк. Предлагаемый люмоген ресценции вдвое превышае промышленного образца люмогена. Может найти пнесцентной дефектоскопии для метки пеизготовления светящихся красок и т. д.На чертеже приведен график максипоглощения салицилаль - Л 1 Ж - диметилфенилендиамина при относительной интености, равной 46 и Хяоао = 365 ммк.Предмет изобретенияПрименение салицилаль - УУ - димеи-фенилендиамина в качестве...

Номер патента: 461935

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Синявер, Терской, Яровая

МПК: C09K 1/02

Метки: желтый-554-(562, люмоген

...зобрстен Б, %. Болоти Я. А, Терской, Д. А, Др , Д. Яровая и Д. Г. С ь,кина, В, Г.явер) Д 1 ОМО С целью расширения ассортимента люмогепов желто-зеленого свечения предлагается применять в качестве люмогена салицилаль-итолуидип. Салицилаль - и - толуидин, названный заявителем люмоген желтый- (562) флуоресцирует в интервале 510 - 670 ммк с максимумом при 554 ммк и центром тяжести светового потока при 562 ммк.Новый люмоген превосходит промышленный люмоген 530 - 560 К по интенсивности, флуоресценции и светостойкости. Он может найти применение для люминесцентной дефоктоскопии, метки песков, изготовленных красок, туши и т. д.На чертеже приведен графпоглощения салицилаль-и-тол5 сительной интенсивности1=365 ммк. люминесцен гк максимума идина при...

Номер патента: 323402

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотин, Брудзь

МПК: C07C 227/14, C07C 229/56, C07C 233/07 ...

Метки: кислоты, тозилантранилоилантраниловой, эфиров

...указанных недостатков предлагается новый способ получения эфироз тозилантранилоилантраниловой кислоты, заключающийся в том, что 2-(2-тозиламинофе нил) -4 Н,1-бензоксазин-0 Н-люмоген желто- зеленый 535/550 подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом в среде пиридина при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продук та известными приемами.Предлагаемый способ, используя в качестве исходного сырья 2- (2-тозиламинофенил) -4 Н.3,1-бензоксазин-0 Н-люмоген, позволяет применять типовое оборудование, вести процесс ЗО 2без технологических осложнений в течение 0,5 - б час в зависимости от применяемого в синтезе спирта.Пример 1. Раствор 1 г 2-(2-тозиламинофенил) -4 Н,1-бензоксазин-она и 1 мл спирта в 5...

Номер патента: 316326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борхи, Брудзь, Глобус, Гольцева, Якимчук

МПК: C07C 46/04, C07C 50/04, C25C 3/02 ...

Метки: гидрохинона

...ра" свор гТдрох 1110 я:,10:кот оыгь .Якже ьновь использОВЯП В 1 роцессс;,ОК 1 ровосстановления новой порции бснзольного раствора хинона, что дает возможность по- Г, чя Гь Достаточно конггентрнровян;ы рс тзор, по пдрохинону.П р и м е р, Процесс элсктрохимического получения гндрохи)она из бензоля осупест)ляют в дпяфрагмснпом элсктролпзере, В аподной камере элекгролизера проводят окисление 10 эммгьсни оензола в хинон, в катодной камере- - восстановление получен;Ого при окислеНн бс 1 зольного раствора хнона, Через апод:уи) камер) элсктролизеря цпрсулпрует ряс Гьч)р следующего состава: 3 л осизола, ,г )5 )0%-о 1 серной кислоты, 30 г,г эмульгагоря ОП, Анод, изготовленный пз свинца марки С,:,осле удалспя окисной пленки нсполь СТСЯ В...

Номер патента: 287228

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андреева, Асеева, Бестугина, Бихман, Брудзь, Власова, Гаранкина, Глобус, Годик, Гринберг, Кондратьева, Краснова, Ластовский, Лощилов, Москвичев, Плонковский, Серебренников, Соловьев, Тарасова, Тлова, Филиппов, Фролова, Хов, Чернова, Шакун, Щеглов, Якимец

МПК: C11D 1/08

Метки: 287228

...5 ая моющая кокпозиция,лля отмывки имеет слслующий состав, оо: трилона Б (динатриевои соли этиленлиами;петрдуксусной кислоты) 0,5 - 1,0, гилроксилазид сернокислого 0,05 - 0,1, синтетической вгпоградной кислоты рацсмдт с 11-формы О,б - 1,0, остальное воды до 100.Соотношение концентраций трилопа Б и и- ноградной кислоты желательно брать в интервале (1: 2) - (1: 1, что позволяет поддерживать оптимальное значение рИ отмывочного раствора на уровне 2,2 - 2,8 и переводить в раствор максимальное (по сравнешпо с ранее известныхи композициямп) количество катионов (в первую очередь железа) пз отложений.Преимуществами предлагаемой композиции являются: высокие моощпе свойства и большаяпиверсальность, так как композиция может быт...

Номер патента: 213831

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бадайкова, Брудзь, Дорошина, Драпкина

МПК: C07C 253/30, C07C 255/40

Метки: ароилацетонитрилов

...с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20 С (15 - 20 вин для данной загрузки). После окончания приливания 15 щелочи удаляют охлаждающую баню, размешивают еще 2 час, разбавляют 300 лл воды со льдом и осаждают эфир подкислением по конго 10%-ной соляной или серной кислотой.Осадок эфира несколько раз промывают во дой. Выход бензоилциануксусного эфира 32 г(94% от теоретического количества, считая на хдорангидрид).Б. Гидролиз. 32 г бензоилциануксусного эфира сырца и 640 лл 10%-ного раствора едкого 25 натра размешивают в течение 6 час при температуре 45 - 50"С, затем оставляют на 12 - 15 час при комнатной температуре. Если полученный раствор сильно окрашен, к нему добавляют при механическом размешивании ЗО...

Номер патента: 205017

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андронова, Антюфеева, Брудзь, Буторина, Варшавска, Гольцева, Занов, Крысин, Селиверстов, Хлебородова

МПК: C07C 99/02

Метки: 205017

...установки 100 л/сутки гидролизата,разделенного на фракции при 25 электродиализуемых камерах, напряжении 200 в наэлектродиализаторах и рабочем токе 12 а через каждый электродиализатор.Из основной фракции, содержащей аргинин и лизин, получают 1-аргинин реактивнойквалификации предварительным выделениемфлавианата аргинина и электродиализомпоследнего в электродиализаторе типа Злдля чего в среднюю камеру пятикамерногоэлектродиализатора заливают раствор флавианата аргинина (рН 8), во все остальныекамеры - дистиллированную воду. Процессразделения .проводят при силе тока 1 а и напряжении 200 в. В предкатодиой камереэлектродиализатора получают раствор аргинина, в преданодной - раствор флавиановойкислоты, которую возвращают в цикл...

Номер патента: 199894

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Чернову

МПК: C07D 265/22

...обрабом в среде пирид л) -4 Н- тловой иийся антр- аатывна. Способ получения 3,1-бензоксазин-она кислоты и хлористого тем, что, с целью упр пиловую кислоту непо ют хлористым тионил Зависимое от авт. свидетельствааявлено 24.71,1966 ( 1085967/23-4 Опубликсвано 29.7.1967. Бюллетень1 Дата опубликования описания 12,1 Х,1967 По известному способу получения 2-(2-аминофенил)-4 Н,1-бензоксазин-она антраниловую кислоту обрабатывают о-нитробензоилхлоридом. Полученную при этом о-нитробензоилантраниловую кислоту восстанавливают треххлористым титаном или двуххлористым оловом до антраноилантраниловой кислоты с последующей обработкой последней хлористым тионилом.Для упрощения процесса предлагают антраниловую кислоту непосредственно...

Номер патента: 198340

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Курносова, Терской, Тимошевска

МПК: C07D 265/14

Метки: 6-оксо-2-2

...пиридина, Продукт конденсации отстаивают на воронке Бюхнера и промывают этиловым спиртом с соляной кислотой, По. лученное соединение может быть применено в качестве люмогена, флуоресцирующего в желто-зеленой области спектра.По интенсивности свечения получаемое по этому способу соединение более чем в 1,5 раза превышает люмоген 530-564-К, Спектр флуоресценции предлагаемого люмогена при облучении его светом ртутно-кварцевой лампы, пропущенным через светофильтры УФСили УФС-З, представляет собой бесструктурную полосу в пределах длин волн от 490 до 630 лик с максимумом при 535 млтк. По отношению к воздействию нефильтрованпого ультрафиолета предлагаемый люмоген обладает более высокой стабильностью, чем люмогеп светло-желтый 530-564-К.Ввиду...

Номер патента: 197606

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Медников, Остромогольский, Суди, Филипчук

МПК: C07C 209/78, C07C 211/52

Метки: 197606

...72,63; 72,41; Н 7,01; 6,96; диметилформамг73% тсоретическПример 2, 1уксуаной кислоттиламинобензаль40 ,п,г ксилолав 100-лгл колбу,примере 1, ВыхНайдено, %:Х 9,21; 9,39. Известен способ получения 4-диметиламино-нитростильбена путем сплавления и-диметиламинобензальдегида с и-нитрофенилуксусной кислотой в присутствии пиперидина. Выход целевого продукта составляет 30% теоретического.С целью увеличения выхода, предлагается способ получения 4-диалкиламино-нитростильбенов взаимодействием соответствующих и-диагвкиламинобензальдегидов с и-нитрофе нилуксусной,кислотой в среде инертного растворителя в присутствии пиперидина с одновременной азеотропной отгонкой воды.Пример 1. 120,7 г (% лтоль) и-нитрофенилуксусной кислоты; 110 г Я,ноль) гг-диме...

Номер патента: 179773

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Зау, Королькова, Осооо, Терской

МПК: C07D 265/04

Метки: 2-2-(р-нафталинсульфониламино)фенил-3, 4н-бензоксазина-4-он

...однако оця сильно зкзотермична, в результате чего смесь разогревается. По охлаждении смеси до 60 - 70"С вводят 100 .г этанола и даот продукту выкристаллизоваться. Выпявццй продукт отфильтровывают, промывают тщательно водой и разбавленной соляной кислотой, а затем перекристаллизовывают из 600,п.г ацетона.Вьход 21,5 г (50/о от тсоретичсс Изобретение относится к ооласти цолучеия веществ, которые могут быть применены в качестве люминофоров, флюоресцирующих в зеленой области спектра. том,с иочается.ого). Пре Способ пол нилам цно) -фе от,г ггчгггощийся ассортимента флооресциру р-нафтялинсу действию с а це цри нагретец р-нафталинсульфоензоксазцца- 011, целью расширеня ИХ ЛОМофоРОВ, тй области спектра, тодвергаот взаимоислотой в ицрцдцайти...

Номер патента: 178808

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Билик, Брудзь, Кузнецова, Маковска, Мар, Серебр, Фабрикант

МПК: C07D 307/885

Метки: фенолфталеина

...е р 1, 3 трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 24 г фенола, 21 г фталевого ангидрида и 14,8 г свежепрокалеццого хлористого цинка. Смесь нагревают до 100 С, перемешивают до гомогенизации, охлаждают до 60=С, вносят 0,9 лл четыреххлористого кремния, нагревают массу до 105 С и выдерживают 20 час при 105 - 110"С и постоянном перемешиванин, Затем в массу добавляют 200 лл воды и образовавшуюся суспензию перемешивают 1 час при 90 С. Горячую массу фильтруют, промывают горячей водой и осадок переносят в колбу, приливают 50 лл воды и прц 60 С добавляют карбонат натрия до слабощелочной реакции, после чего приливают 200 лгг воды. Смесь нагревают до 5 90 С и фильтруют, Осадок на фильтре промыьают...

Номер патента: 178380

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Зёры, Оськина

МПК: C07D 265/22

Метки: 2-2-(бензоиламино)-фенил4н-3, бензоксазона-4

...2- 2- (бензоиламино) -фенил) -4 Н,1-бензоксазона- люминофора белого свечения, служащего для создания белого люминесцирующего фона на топографичес,:их картах.Предлагаемый с особ состоит в том, что 1 лтоль антраноилантраниловой кислоты подвергают взаимодействию с 2 моль бензоилхлорида в среде пиридина, Вещество формулы ромывают таллизовыго продук- теоретиче- антранило,17; 4,42; 8,18. феми1 Г 3-ренв че 25 мя максимумами люминесц положен в синей, другой -ти спектра. Суммарное излу воспринимается как белое,К раствору 5,12 г (0,02 лтоль) ниловой кислоты в 18 лл пи еремешивании приливают 5 бензоилхлорида и нагревают 10 мин. Выпавший по охлажО -отличат продук честве антран взаимо среде п ои 1 иися тета,...

Номер патента: 175969

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Брудзь, Всесоюзный, Дорошина, Драпкина, Королькова, Особо, Плитина, Терской

МПК: C07D 239/62

Метки: 630-(639)5, красного, люмогена

...кислоты и 4-диметиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии КаОН в качестве катализатора.С целью повышения интенсивности люминесценции люмогена, флюоресцирующего в оранжево-красной области спектра, предложен способ получения люмогена красного 630-(639)- 5-(4-диметиламинобензилиден) - барбитуровой кислоты, состоящий в том, что процесс конденсации ведут в водной среде в присутствии поверхностно-активных веществ, например ОП.П р и м е р. Смесь 28 г (0,17 лю.гь) барбитуровой кислоты, 29,8 г (0,2 лго,гь) 4-диметиламинооензальдегида, 300 лиг воды, 0,3 лгл 10 %- ного едкого патра и 10 лгл 2 О-ного раствора ОПнагревают прц ццтенсивном перемешивациц ца глицериновой бане цри температуре 100 С в течение 4 час. Полученный осадок...

Номер патента: 173728

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Башкина, Бромберг, Брудзь, Кордюкевич, Лукин, Ходель, Юзов

МПК: C01B 31/24, C01D 7/16

Метки: зел1ельных, металловесгсошнля, нерастворимых, солей, тяжелых, углекислых, щелочно

...газа, барботируемых через раствор соли осаждаемого катиона. Это позволяет исключить из схемы производства всю технологическую часть, связанную с получе нием соды или углекислого аммония, и перевести процесс на непрерывный режим.Прим ер. В реактор подают непрерывно с постоянной скоростью 30%-ный раствор азотнокислого свинца (почти насьпценный раствор 20 при температуре 10 - 20 С) и продолжают непрерывно барботировать оба газа при интенсивном размешивании реакционной смеси. При этом аммиак подается почти в стехиометрическом отношении, а углекислый газ - в 100%- 25 едм Спосоо получения лых солей щелочно-зе таллов путем обменно ствующих растворимь тем, что, с целью упр непрерывности процес ние ведут аммиаком и нераствори мельных и...

Номер патента: 172330

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Борхи, Брудзь, Всесоюзный, Дзбановский, Особо, Хом, Хомутов, Цодиков

МПК: C07D 215/04, C07D 215/16

Метки: 172330

...го котолоты и юпгггггся рагмой зого занолннонна,ргаютм1 е с "стра нсй Способ получегия х 1, 2, 3, 4-тстрапгдрохннол тем, что хнно:гнн нодвс электролнзсре с нера аноднос н катоднос нро нолняют серной к;слото оогггссгая гругггга Ло Известен способ получения хинолиновой кислоты, основанный на процессе анодного окисления хинолина в среде сульфата аммония или серной кислоты. Известен также способ получения тетрагидрохинолина, основанный на процессе катодного восстановления хинолина в среде серной кислоты,Предлагаемый способ совмещенного электрохимического синтеза хинолиновой кислоты и 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина заключается в 1 том, что процесс анодного окисления и катод- ного восстановления хинолина проводят одновременно в одном...

Номер патента: 167881

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Институт, Королькова, Особо, Плитина, Терской

МПК: C07D 239/62

Метки: 5-п-дибутиламинобензилиден)барбитуровой, кислоты

...в каче аминобензальдегида примен аминобензальдегид. ния утиламинобензиы нагреванием алкиламинобензоре в присутстотличаюгцийс ч продукта, прикачестве люми- в оранжево-крастве п-диалкиляют и-дибутил 15 О Подписная группа1Известен способ получения 5-(и-диметиламинобензилиден) -барбитуровой кислоты путем нагревания барбитуровой кислоты и и-диметиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии щелочи, например едкого натра.5- (и-Дибутиламинобензилиден) - барбитуровой кислоты может быть использован в качестве люминофооа, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра,С целью расширения ассортимента продуктов, пригодных для использования в качестве люминофоров, флуоресцирующих в оранжево- красной области спектра, предложено...

Номер патента: 146307

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Билик, Брудзь, Глобус, Серебряный

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: 4-диоксидиарилдиалкилметанов

...в 500 мл воды, нагревают при размешивании до получения тонкой эмульсии, и быстро охлаждают. Выделившийся 4,4-диоксидифенилдиметилметан (дифенилолпропан) отфильтровывают и промывают водой до исчезновения щелочной реакции (проба на индика146307торную бумажку) и отрицательной пробы на фенол (отсутствие зеленоватого окрашивания при кипячении 20 мл фильтрата с 1,5 мл 0,1 и раствора гипохлорита натрия и 1 ял аммиака),После сушки при температуре не выше 80 получают 18,2 - 19,4 г дифенилолпропана с т. пл, 154 в 56 (интервал т пл. не более 1), что соответствует выходу от теории 75 - 80%.П р им е р 2. К 85 г рабочего раствора, состоящего из 63 г фенола, 12,0 г дифенилолпропана и 10 г трехфтористого бора добавляют 22,5 г фенола, нагревают на...

Номер патента: 146088

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брудзь, Дорошина, Драпкина, Сиденко, Смирнова, Чижова

МПК: G01N 21/78

Метки: кадмия, количественного

...кадмия возможно при соотношениями Сс 1: Хп = 1: 200, но при более высокой щелочности раствора, В этом случае устойчивость окраски экстрактов снижается,В присутствии до 1000-кратных количеств хрома (111) прибавляют 0,1 мл 25%-ного раствора лимоннокислого аммония.Определению кадмия из 5 мл раствора не мешают значительные количества многих анионов, например:В случае Мд прибавляют 0,6 мл раствора ссгнетовой соли.сульфатов - не менее 0 мг сернокислого калия; карбонатов - не менее 50 мг углекислого натрия; ацетатов - не менее 100 мг уксуснокислого натрия; фторидов - не менее 40 лг фтористого натрия; тартратов - не менее 80 яг сегнетовой соли;оксалатов - не менее 50 лг щавелевокислого аммония; цитратов - не менее 25 лг лимоннокислого аммония;...

Номер патента: 139389

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Божевольнов, Брудзь, Драпкина, Кушнир, Яровая

МПК: C09K 11/06

Метки: люмогена

...УФСили УфС-З, представляег собой бесструктурную полосу в пределах длин волн от 500 до 610 имк с максимумом при 500 ляк, при этом интенсивность флуоресценции салицилиден-и-аминобензойной кислоты больше, чем интенсивность флуоресценции люмогена оранжево-красного, и приближается к интенсивности флуоресценции одного из наиболее ярко флуоресцирующих люмогенов светложелтого 530 - 560 К.По отношению к воздействию ультрафиолетового света ртутно- кварцевой лампы без светофильтра, салицилиден-л-аминобензойная кислота несколько менее стойка, чем люмоген светложелтый 530 - 560 К, однако при облучении ультрафиолетовым светом, пропущенным через светофильтр УФС-З, пропускающий лишь ближний ультрафиолет, интенсивность ее флуоресценции практически не...

Номер патента: 135479

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Брудзь, Грачева, Драпкина, Пальчиц, Щербакова

МПК: C07C 45/67, C07C 49/713

Метки: натрия, радиозоната

...перем. - шивании кристаллическим углекислым натрием до рН=5 - 6 по универсальному индикатору). Раствор отфильтровывают от механических примесей и получают около 560 з 1 я раствора глпоксаля,К насьпценному раствору из 63 г кристаллического сульфита натрия и 100 г углекислого натрия в 500 мл воды добавляют при перемешивании 2 г цианистого калия, нагревают до 30 и прибавляют раствор глиоксаля. Кидкость сразу же окрашивается вначале в желтый цвет. который далее переходит в фиолетовый и затем черный цвет, в результате образования родизоната, Реакционную массу нагревают до 50 и вылерживатот при этой температуре в течение 2 1 аг. Реакцин считают законченной, когда в отфильтрованной пробе на воздухе не выпадает осадка. После выдержки массу...

Номер патента: 132220

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Брудзь, Дорошина, Драпкина, Рощупкина

МПК: C07C 315/02, C07C 317/22

Метки: 4-диоксидифенилсульфона

...снижая давление до 440 - 430 мм остаточного и затем соблюдают следуоший режим реакции:132220С момента подключения вакуума начинается отгонка воды и частично фенола (нижний слой). Когда количество отогнанного фенола состави 1 25 - 30 лл, в реакционную смесь вводят дополнительно 50 г фенола. По окончании конденсации и прекращении отгонки избыточного фенола плав охлаждают до температуры 150 - 160 и растворяют его добавлением 10%-ного раствора едкого патра. Раствор частично осветляют активированным углем. Фильтрат нагревают до температуры 70 - 80 и при размешивании нейтрализуют соляной кислотой до рН=7,6 - 7,8 (рН определяется по советской индикаторной бумаге Рифон с интеввалом рН в пределах 7,2 - 8,8), Суспензию диоксидифенилсульфона...

Номер патента: 130703

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Брудзь, Драпкина, Зеличенок, Казанская, Кузнецова, Масленникова, Подольская, Смирнова, Шафран

МПК: G01N 21/75

Метки: ванадия, количеств, колориметрического, малых, фотоколориметрического

...от осадка. Фильтрат нейтрализуют 2 н. раствором соляной кислоты и прибавляот 0,2 мл избыткаэтого раствора .Объем полученного раствора доводят водой до 100 мл.Для определения ванадия отбирают часть раствора (1 - 2 мл), содержащую 0,0005 - 0,005 мг ванадия и проводят колориметрирование, какэто указано в примере 2.П р и м е ч а и и е. Вместо сплавления с пиросульфатом калия можноаналогично проводить сплавление с содой с тем изменением, что нейтрализацию соответственно проводят серной кислотой.Пример 4, Определение 1 10 - - % примеси ванадия в оки икальция.Применяемые реактивы и растворы: натрий углекислый - 20",о раствор; кислота серная 4 н. или уд, вес 1,11; раствор КМп 04 0,01 н.; аммоний щавелевокислый - 57 О-ный раствор; аммиак...

Номер патента: 129814

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Билик, Брудзь, Глобус, Талыкова

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...Проводят размешивание в течение 20 мин при 24 - 26, добавляют 10 м г этилового спирта, вновь размешивают 10 мин и добавляют в течение 1 часа 17,5 г ацетона, поддерживая температуру 24 - 28". После 30-минутной выдержки, при размешиванпи и температуре 24 - 28, повышают ее до 39 - 40 и продолжают размешивание еще в течение 8 час, Отфильтровывают при комнатной температуре реакционную массу на вакуум-воронке через кислотоупорную ткань, осадок размешивают со 100 мл воды (Т=40 50) и при 20 вновь огфильтровывают, повторяя операции отмывки, до исчезновения кислой реакции на бумажку Конго. Отфильтрованный продукт обрабатываюг для полной нейтрализации 1 мл 25% МНз, растворенного в 70 - 100.цл воды, отфильтровывают, промывают горячей водой...

Номер патента: 119709

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Брудзь, Дорошина, Драпкина, Маслиникова, Осико, Покровская, Смирнова, Титов

МПК: C01F 17/00, G01N 31/22

Метки: количественного, колориметрическим, методом, скандия

...испытуемому раствору, содержащему не более 100; Яс и не содержащему ионов мешающих металлов и избыточной кислоты, добавляют нэсыщенный раствор уротропина или 5 мл буферного растворарН,0, представляющего собой смесь уротропина и соляной кислоты и2 мл 0,02%-ного водного раствора реагента.Раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, доливают дометки водой и перемешивают.Через несколько минут измеряют светопоглощение раствора в кювете20 мм фотоколориметра ФЭКНпри максимуме 610 ммк (светофильтр7) .Измерение производят, применяя в качестве нулевого раствора раствор, содержащий те же количества сульфоназо и уротропинового буфера.Для построения калибровочного графика в ряд мерных колбочек на25 мл помещают стандартный раствор соли скандия,...