Патенты с меткой «получения3»

Номер патента: 172807

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гольдфарб, Калик, Кирмалова, Сзю

МПК: C07D 513/04

Метки: 4-дигидро-2-арил-6-алкил, получения3

...и концентрированный водный раствор 0,1 доль ацетата калия. Смесь оставляют на ночь; в слу чае 2-тиофенальдегида смесь обрабатываютчерез 15 пин. Осадок тиенотиазина отфильтровывают, промывают 50 О,-ным спиртом и перекристаллизовывают (см. таблицу). авляет 70 - 80 Я,.соединений подтвержсных спектров: в облаблюдается полоса подля ХН-группы, поло- Я Н-гр уп и отсутствуют. Вычислено, % аидено, % Т. пл, С, растворител рутто-формул ход,%,90 4,9 4,9 36,12 36,21 35,9 2.С 4 НЗ 48 в 1,5 С (из эти зводное с фенилнзотиоц атом, т. п тата),11 одаисная груапа М 51 Предложен способ по арил-алкил- (3,2-е) -тие ключающийся в том, чт то-этил-тениламина действию с ароматическ товом растворе в прису ного металла.Выход продуктов сост Строение полученных...

Номер патента: 239346

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Матошина, Новосибирский, Фокин

МПК: C07C 217/00

Метки: получения3

...в нейтральной реакции. Выход 14,7 г т. пл.178 - 180 С. Ярко-желтые иглы 186 С(бензол).Вычислено, %: С 58,35; Н 4,55; Х 12,76.Найдено, %: С 58,22; Н 4,79; Х 13,03. Пример 2, Гидр олиз 3-н итр о 44- диацетелдиаминодифени л о в о г о 30 э ф и р а. 53 г З-нитро,4-диацетилдиаминодифенилового эфира в 150 мл 70%-ной серной кислоты нагревают при 120 С в течение 3 час. Раствор охлаждают и тонкой струей выливают в 600 мл воды и нейтрализуют кальцинированной содой до рН 7. Осадок отфильтровывают, промывают водой, Выход 32,2 г (81%); т. пл. 147 - 149 С. Красные пла. стинки, т. пл. 153 - 154 С (бензол).Вычислено, %: С 58,77; Н 4,48; Х 17,14.С 12 Н 1 Х 3 Оз.Найдено, %: С 59,19; Н 4,51; Х 16,91, Пример 3, Восстановление 3-нитро-ди ам иноди фен илово...

Номер патента: 340173

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джон, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/24 ...

Метки: получения3

...кислоты добавляют 12 капель сухого пиридина и 12 капель трех- хлористого фосфора, После перемешивания в течение 2 час при комнатной температуре реакционную смесь выпаривают досуха, разбав- н ляют этилацетатом, промывают холоднои 5/,-ной соляной кислотой, раствором бикар боната натрия, два раза раствором хлористого натрия, сушат над сернокислым магнием, фильтруют, выпаривают и получают 140 мг оранжевого масла.Это масло наносят на две промышленные гластинки для препаративной тонкослойной хроматографии (2 мм) и элюируют смесью бензол-этилацетат (1: 1), Получают 56 мг и-метоксибензиловый эфир 3-хлорметил-фен60 65 оксиацетамидо-Л-цефалоспорановой кислоты, структура которого подтверждена ядерно-...