Способ получения тиофена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
17 ЮОЗ Союз СоветскилСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельства1964 ( 893040(23-4)ем заявки М явлено 06.1 ОЕДИЦЕ 1 Витет с прг Прпо 4 ПК С 0 1 осударствеииыйомитет по делаизобретенийи открытий ССС 7 735 002 2(088 8)."1 г.1965. Бюллетень10 иковано опубликования описания 14 Х 1,1965 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОФ цзобретеп 1 ПредметСпособ получепця н. бутан сернистым туре 560 - 580"С в п чагои,ггйся тем, что, да тиофена, прпмен прц температуре 100 вием на темпера- О,ь отлигия выхо- каленную тпофепа деист ангидридом прп рисутствци у-А 1 с целью увелпче яют у-А 10;1, про 0 С,дписная гругггга Ло 4 Известен способ получения тиофена взаимодействием н. бутана с сернистым ангидридом в присутствии у-А 01 при температуре560 в 5 С,С целью увеличения выхода тпофена предложен способ, заключающийся во взаимодсй -ствии п. бутана и ЯО. в присутствии высокотемпературной у-Л 1 О;,Процесс проводят при температуре 560 -580 С; соотношение 80: н. бутан равно 2,5 - 3 10и при объемной скорости - 0,8 - 0,9 час-г. Выход тиофеца составляет 38 - 407 о,П р и м е р, Опыты проводят в обычной проточной системе, состоящей из кварцевой трубки, приемника, ловушек и газометра. Отходящие газы собирают в газометре, промывают раствором щелочи, освобождая его от кислых компонентов, некислую часть отходящегогаза анализируют с помощью хроматографиина АОз и С-колонках в токе СО 2, Оргацическую часть катализата анализируют методомгазожидкостной хроматографии. Неорганическую часть катализата составляет вода со взвешенной в ней серой, ц. Бутан и сернистый ангидрид (технические) подаются непосредственно 25в систему из баллонов. Расход ц. бутана фиксируется газовыми часами, Скорость подачигазов регулируют вентелями и контролируют с помощью реометров. Кварцевую трубку, заполненную форкоцтактом из кварцевого стекла и 20 .И.г катализатора (вес 8,15 г), нагревают до 580" в токе азота, Затем из баллонов в систему вводят ц. бутан и ЯО., в молярпом соотношении 50, п. бутан .3; объемная скорость и. бутана, считая на жидкий бутан, равна 0,83 час ; продолжительность опыта 2 час. Пропущено 20 г н. бутана; получено 7,9 г Оргаци 1 еской части 1 атализата, в которой, пО дан 11 ым 2 пализа (Газожидкостцая хроматография), содержится 8 б,5% тиофеца; сле- довательно, выход тиофена на пропущенный и. бутан 38,0 огго вес. Из органической части каталпзата, высушенной над КОН, перегоцкой цад металлическим натрием выделили тиофеп; т. кцп. 83,5 - 84", и1,5270 (литерат рные данные т. кпп. 84,12, гг р 1,5280),
СмотретьЗаявка
893040
М. А. шенцева, М. Миначев, Ю. А. Афанасье
МПК / Метки
МПК: C07D 333/10
Метки: тиофена
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-171003-sposob-polucheniya-tiofena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиофена</a>
Предыдущий патент: 171001
Следующий патент: Способ получения 2-метилтиофена
Случайный патент: Электронно-счетный частотомер