Девекки

Способ получения смеси диацетоксипентенов

Номер патента: 1790160

Опубликовано: 20.03.1999

Авторы: Девекки, Трушова

МПК: B01J 23/64, C07C 67/055, C07C 69/16 ...

Метки: диацетоксипентенов, смеси

Способ получения смеси диацетоксипентенов окислительным ацетоксилированием 1,3-пентадиена в жидкой фазе при повышенной температуре в присутствии уксусной кислоты, кислорода воздуха и гетерогенного катализатора, содержащего элементы VIII группы периодической системы, с последующим выделением конечных продуктов ректификацией, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода диацетоксипентенов и увеличения концентрации 1,4-диацетоксипентенов-2 в смеси, в качестве катализатора используют висмутид родия RhBi4 или стибид палладия Pd3Sb, нанесенные на активированный уголь в следующих соотношениях, мас.%:Висмутид родия - 12,5-14,5Активированный уголь - Остальное

Катализатор для ацетоксилирования 1, 3-циклопентадиена

Номер патента: 1829184

Опубликовано: 20.03.1999

Авторы: Девекки, Трушова

МПК: B01J 23/46, B01J 27/057, C07C 67/055 ...

Метки: 3-циклопентадиена, ацетоксилирования, катализатор

Катализатор для ацетоксилирования 1,3-циклопентадиена, содержащий интерметаллид, включающий родий и теллур, и носитель - активированный уголь, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности катализатора, в качестве интерметаллида он содержит теллурид родия формулы Rh2Те при следующем содержании компонентов, мас.%:Теллурид родия - 2,8-3,6Носитель - Остальное

Катализатор для разложения алкоксилформиатов и гидрирования карбонильных соединений

Номер патента: 1156296

Опубликовано: 20.03.1999

Авторы: Безлюдова, Девекки, Кошелев, Соболевский, Страшнова, Черкасов

МПК: B01J 23/86, C07C 29/00

Метки: алкоксилформиатов, гидрирования, карбонильных, катализатор, разложения, соединений

Катализатор для разложения алкоксилформиатов и гидрирования карбонильных соединений, включающий оксиды меди и хрома или оксиды меди, хрома и магния и/или алюминия, отличающийся тем, что, с целью расширения области применения катализатора для гидрирования непредельных соединений и увеличения активности катализатора для разложения алкоксилформиатов, катализатор дополнительно содержит оксиды никеля и железа при следующем содержании компонентов, мас.%:Оксид меди - 1-30Оксид хрома - 0,1-30,0Оксид магния и/или оксид алюминия - 0,1-30,0Оксид никеля - 1-50Оксид железа - 7-75при этом массовое соотношение оксидов магния и алюминия составляет 1: 0,13-15,0.

Катализатор для гидрирования кислородсодержащих соединений и способ его приготовления

Номер патента: 1154774

Опубликовано: 20.03.1999

Авторы: Бордюг, Бояринова, Девекки, Заяц, Иванова, Кошелев, Малов, Рабинович, Скоробогатова, Страшнова, Шапошников, Шевченко

МПК: B01J 23/86, B01J 37/03, C07B 35/02 ...

Метки: гидрирования, катализатор, кислородсодержащих, приготовления, соединений

1. Катализатор для гидрирования кислородсодержащих соединений, содержащий оксиды меди, цинка, хрома, щелочно-земельного металла и углерод, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он в качестве оксида щелочно-земельного металла содержит оксид магния и дополнительно содержит оксид алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:Оксид цинка - 9,9-20,3Оксид хрома - 2,0-10,1Оксид магния - 0,5-4,9Оксид алюминия - 19,7-25,3Углерод - 2,0-3,2Оксид меди - Остальное2. Способ приготовления катализатора для гидрирования кислородсодержащих соединений путем смешивания водных растворов нитратов меди, хрома, щелочно-земельного металла...

Способ регенерации палладиевого катализатора для получения эфиров этиленгликоля

Номер патента: 669680

Опубликовано: 20.03.1999

Авторы: Девекки, Лебедева, Малов, Мушенко

МПК: B01J 23/96

Метки: катализатора, палладиевого, регенерации, этиленгликоля, эфиров

1. Способ регенерации палладиевого катализатора для получения эфиров этиленгликоля, включающий обработку водородом при повышенной температуре, фильтрование выпавшего осадка и растворение осадка в уксусной кислоте в присутствии промоторов, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения палладия и восстановления активности катализатора до первоначальной, отфильтрованный осадок промывают водой, подвергают термическому окислению в токе воздуха при 450-650oC и повторно обрабатывают водородом при 450-650oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку водородом проводят при 60-70oC.

Способ получения диацетоксибутенов

Номер патента: 1594927

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Вакуленко, Голубев, Девекки, Кульчицкая, Селицкий, Юдин, Якушкин

МПК: C07C 67/055, C07C 69/16

Метки: диацетоксибутенов

Способ получения диацетоксибутенов ацетоксилированием 1,3-бутадиена в жидкой фазе при 70 - 90oC и давлении 7,0 - 10,0 МПа в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего носитель - активированный уголь - и активную часть, включающую элементы 5-го периода 8-й группы и теллур, с последующим выделением конечного продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности, процесс проводят в присутствии катализатора, активная часть которого представляет собой интерметаллид формулы Pd4Te2M3 или Ph2TeM, где M - таллий, или галлий, или германий, при следующем составе катализатора, мас.%: интерметаллид 4,5 - 5,8 и активированный уголь - остальное, или...

Способ получения 3-метилпентандиола-1, 5

Номер патента: 959382

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Баринов, Девекки, Игнатьева, Идлис, Кошелев, Малов, Огородников

МПК: B01J 23/86, C07C 31/20

Метки: 3-метилпентандиола-1

Способ получения 3-метилпентандиола-1,5 путем гидрирования 4-метил-4-оксиэтил-1,3-диоксана или его технической фракции при температуре 220 - 300oC и повышенном давлении в присутствии медьхромсодержащего катализатора с последующим выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса и повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии медьцинкхромбариевого катализатора состава, мас.%: CuO 76,0 - 81,1, Cr2O3 8,8 - 14,6, BaO 0,6 - 2,3, ZnO 6,7 - 14,5, при давлении 59 - 300 атм.

Катализатор для ацетоксилирования 1, 3-бутадиена

Номер патента: 1559495

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Голубев, Девекки, Кульчицкая, Николина, Юдин, Якушкин

МПК: B01J 23/62, B01J 27/057, C07C 69/16 ...

Метки: 3-бутадиена, ацетоксилирования, катализатор

Катализатор для ацетоксилирования 1,3-бутадиена, содержащий активную часть, включающую родий и теллур, и носитель - активированный уголь, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, активная часть дополнительно содержит таллий или германий, или галлий и представляет собой интерметаллид формулы Rh2TeM, где M - таллий или германий, или галлий, при следующем соотношении компонентов, мас.%:Активная часть - 3,8 - 5,0Активированный уголь - Остальное

Способ получения 3-кетобутанола

Номер патента: 1085195

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Баранцевич, Белов, Грищенко, Гущевский, Девекки, Мушенко, Хворов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/17

Метки: 3-кетобутанола

Способ получения 3-кетобутанола путем дегидрирования 1,3-бутандиола при повышенной температуре в присутствии окисного медьсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и упрощения технологии, процесс проводят в газовой фазе, а в качестве медьсодержащего катализатора используют катализатор состава, мас.%:Al2O3 - 4,1 - 35,0CuO - 11,0 - 59,0Cr2O3 - 0,5 - 24,7ZnO или смесь ZnO и MgO - 9,5 - 57,7Графит - Остальноепри массовом соотношении ZnO : MgO, равном 7,6 - 36 : 1.

Способ получения 3-окси-3-метилпентандиовой кислоты

Номер патента: 1609069

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Бланштейн, Гвоздовский, Девекки, Егорьков, Идлис

МПК: C07C 51/27, C07C 59/245

Метки: 3-окси-3-метилпентандиовой, кислоты

Способ получения 3-окси-3-метилпентандиовой кислоты путем окисления 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксана 50 - 70%-ной азотной кислоты при 50 - 60oC, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, окисление проводят в присутствии катализатора - борной кислоты в количестве 0,05 - 0,1 мас.% на 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксан и при массовом соотношении HNO3 : 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксан-10-15 : 1 в течение 1,0 - 1,5 ч.

Способ извлечения активных компонентов палладийсодержащего катализатора с добавками хлорида и нитрата железа для ацетоксилирования этилена

Номер патента: 775881

Опубликовано: 27.02.1999

Авторы: Девекки, Кузьмина, Лебедева, Малов, Петрова

МПК: B01J 23/96

Метки: активных, ацетоксилирования, добавками, железа, извлечения, катализатора, компонентов, нитрата, палладийсодержащего, хлорида, этилена

Способ извлечения активных компонентов палладийсодержащего катализатора с добавками хлорида и нитрата щелочного металла и нитрата железа для ацетоксилирования этилена, включающий обработку реакционного раствора водородом при 60-70oC с последующим отделением полученного осадка палладия и дальнейшее разделение продуктов ацетоксилирования и компонентов катализатора, отличающийся тем, что, с целью возможности повторного использования активных компонентов катализатора, к реакционному раствору перед разделением добавляют 10-15 мас%. тетраэтиленгликоля.

Катализатор для изомеризации 3, 4-диацетоксибутена-1

Номер патента: 1820520

Опубликовано: 27.02.1999

Авторы: Девекки, Кульчицкая, Трушова, Якушкин

МПК: B01J 23/64, C07C 5/23

Метки: 4-диацетоксибутена-1, изомеризации, катализатор

Изобретение касается каталитической химии, в частности катализатора для изомеризации 3,4-диацетоксибутена-1 в 1,4-диацетоксибутены-2. Цель - повышение активности катализатора. Для этого катализатор включает 8,5-10 мас.% активной части на активированном угле. В качестве активной части содержатся соединения Rh4Te2W или Pd2TeW. С этим катализатором достигается конверсия 3,4-диацетоксибутена-1 до 74,5% против 65% при 100%-ной селективности.

Катализатор для ацетоксилирования 1, 3-бутадиена

Номер патента: 1552433

Опубликовано: 27.02.1999

Авторы: Вакуленко, Девекки, Кульчицкая, Селицкий, Якушкин

МПК: B01J 23/64, B01J 27/057, C07C 69/16 ...

Метки: 3-бутадиена, ацетоксилирования, катализатор

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализатору для ацетоксилирования 1,3-бутадиена, и может быть использовано в нефтехимии. Цель - повышение селективности образования диацетоксибутенов. Катализатор содержит носитель - активированный уголь с 3,4-5,2 мас.% активной части, представляющей собой интерметаллид формулы Rh4Te3W или Pd4Te3W2. Катализатор позволяет повысить селективность процесса более чем в шесть раз (с 16 до 99,0-99,6%), при этом преимущественно с выходом до 95% образуется изомер - 1,4-диацетоксибутен-2.

Способ получения смеси транс-3, 4и транс-3, 5 диацетоксициклопентенов

Загрузка...

Номер патента: 1829335

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Девекки, Кульчицкая, Трушова

МПК: B01J 23/64, C07C 67/055, C07C 69/16 ...

Метки: диацетоксициклопентенов, смеси, транс-3

...катализатора), Автоклав герметично С 9 Н 12 О 4,закрывают и реакционную смесь нагревают Вычислена, 0 ; С 58,7; Н 6,6; О 34,7.до 85 С в течение 0,7 ч. Затем подают в Мал,мопределеннаяасмометрическиммеавтоклав воздух до достижения давления 50 тадам 184(рассчитана 184,19).8,5 МПа и при перемешивании проводят П р и м е р 2. Ацетаксипировэние 1,3 реакцию в течение 3 ч, ЦПД проводят в эвтоклаве, кэк описано вКатализатор для ацетаксилиравания примере 1, только катализатор содержит 3,2получают следующим образом. Парошкооб- мас.Ю 2 Те 0,015 г хларида натрия (0,015разный активированный уголь (АР) в коли мас.%), температура опыта 83 С и давлениечестве 10 г обрабатывают 60 мл 15%-най 9,0 МПэ.ээатнай кислотой, упаривают на водяной...

Катализатор для ацетоксилирования 1, 3-пентадиена

Загрузка...

Номер патента: 1829186

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Девекки, Перелетова, Трушова

МПК: B01J 23/64, C07C 67/055

Метки: 3-пентадиена, ацетоксилирования, катализатор

...1,3-ПД проводят в автоклаве емкостью 0,5 л, в который загружают 200 г ледяной уксусной кислоты, являющейся реагентом и растворителем, 10 г 1,3-ПД, 10 г катализатора, содержащего 12,5 мас. ВЬВ 4. Автоклав герметично закрывают, реакционную смесь нагревают до 70 ОС в течение 0,7 ч. Затем подают в автоклав воздух до достижения давления 9,0 МПа и при перемешивании проводят реакцию в течение 5 ч,Баланс опыта приведен в табл,1.Анализ реакционной смеси методом ГЖХ показал, что конверсия 1,3-пентадиена составляет 98,4, суммарный выход 1,4-диацетоксипентенов равен 71,2, выход цис,4-диацетоксипентенэ равен 65,1,Целевые продукты выделяют ректификацией со следующими физико-химическими характеристиками: цис,4-диэцетоксипентен, т,кип,...

Способ получения 1, 4-диацетоксибутана

Загрузка...

Номер патента: 1747435

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Девекки, Мозжухина, Овчинникова, Савватеева, Трушова, Якушкин

МПК: B01J 23/86, C07C 67/283, C07C 69/16 ...

Метки: 4-диацетоксибутана

...при гидрировании ДАБ при 120-140 С, атмосферномдавлении, малярном соотношении водород:ДАБ, равном 25-30, на промышленномкатализаторе состава, мас,%:Никель 47,4 - 50,0Оксид хрома 33,8 - 35,0Графит ОстальноеДанный катализатор является промышленным (ОСТ 113 - 03-314-86) и предназначен для переработки бензола, анилина,фенола, альдегидов, тонкой очистки водорода и изотопного обмена,Процесс осуществляют на проточнойустановке объемом 200 мл, в которую загружают фракцию 0,5 х 1,0 мм таблеток катализатора, разбавленного керамическойнасадкой, Подачу сырья и водорода осуществляют с верха реактора, Температуру поддерживают при помощи электропечи, контроль ведется ХК термопарами, расположенными в трех точках по высоте реактора. Расход ДАБ...

Способ получения смеси метилалкилкетонов с -с

Загрузка...

Номер патента: 1467048

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Гвоздовский, Девекки, Кошелев, Маракаев, Тарасов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/04

Метки: метилалкилкетонов, смеси

...осушествляют аналогично примеру 1, условияопыта аналогичны примеру 7, а составкатализатора аналогичен примеру 3,только концентрация бромида калиясоставляет 1,910 моль/л. Конверсия ацетальдегида 40,2 , селективность 90,3ФХХ смеси метилалкилкетонов С-С. . т, кип, 79,6-256 С,п, 1,3914.П р и м е р 11, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, условияопыта аналогичны примеру 7, а составкатализатора аналогичен примеру 1,Условия опытов Пример феНв Ср Н моль мол 1,510 2,2 1 О 2,2 1 О 2,2 О 1,210 1,9 1 О 2,8 10 2 е 8 10 2,8 10 2,68 2,50 2,23 2,68 2,23 2,50 15 60 17 56 20. 50 12 60 25 50 20 56 3,5 2,68 3,7 2,68 4,0 2,68 4,5 2,68 3,0 2,68 Зф 7 268 1 2 3 4 5 6 4,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 4,9 2,68 4.,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 2,2 10 2,6 10...

Способ получения высококонцентрированных растворов формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1425186

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Блажин, Девекки, Идлис, Огородников, Соболева

МПК: C07C 47/058

Метки: высококонцентрированных, растворов, формальдегида

...продукт с концентрациейФормальдегида беэ учета растворителя98,6% является гомогенным и стабильнымпри температуре выше 103 С приполучении, хранении, транспортировке.П р и м е р 2. В среднюю часть ко"лонны, содержащей 15 теоретическихтарелок, вводят 300 кг/ч 40%-ноговодного раствора формальдегида. Остаточное давление вверху колонны составляет 0,15 ата, давление в куберавно 0,8 ата, 1425186В куб колонны вводят 12,2 кг/чорганического растворителя, в качестве которого используют глюкозу.Иэ колонны выводят 188,2 кг/ч дистиллята, содержащего 12,5 кг формальдегида (6,7%) и 175,7 кг воды (93;3%).В качестве кубового продукта получают 124 кг/ч концентрированногораствора, содержащего 107,5 кг формальдегида (87,4%), 12,2 кг глюкозы(10%) и 4,3 кг...

Катализатор для получения метилалкилкетонов с -с

Загрузка...

Номер патента: 1351648

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гвоздовский, Девекки, Кошелев, Маракаев, Тарасов

МПК: B01J 31/02, C07C 49/04

Метки: катализатор, метилалкилкетонов

...50 атм), инициатор - перекись бензоила 1,6 10 моль (1 10 моль/л,0,39 г), Температура опыта 60 С,продолжительность 5 ч. Конверсияацетальдегида 35,2 мол,.э селективность образования метилалкилкетонов 92,87. (баланс опыта по продуктам реакции см, в таблице),Пересчет молей компонентов катализатора на концентрации (моль/л) осу ществляют следующим образом.Общий объем реакционного раствора 162 мл: ацетальдегид 2,68 моль (117,9 г или 150,6 мл, й = 0,783, МЬ = 44), уксусная кислота 02 моль ф (12. г или 11,4 мл, й = 1,049, МЬ=60). Следовательно, в 1 л реакционного раствора компонентов катализатора .растворяют в 6,1/ раз больше, чем в 162 мл (1000: 162=6, 17), Так, умноже нием количества взятых компонентов в молях на 6,17 осуществляют пере...

Способ получения 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

Загрузка...

Номер патента: 1189860

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Блажин, Геворкян, Девекки, Идлис, Казакова, Огородников, Пугач, Пыльников

МПК: C07D 309/18

Метки: 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

...1,22-Изобутил-метилентетрагидропиран 0,2 Таким образом, общий выход фракции составляет 92,97., а выход целевого продукта - 2-изобутил-метил- -2,6-дигидропирана - 91,67 от теории.П р и м е р 4. Опыт проводят аналогично. примеру 2, однако в куб наряду с и-толуолсульфокислотой загружают 0,014 кг щавелевой кислоты (молярное соотношение П-толуолсульфокислота: щавелевая кислота 1:0,15). При нагрузке смолообразных веществ в кубе ректификационной колонны не обнаружено. Кубовый продукт представляет собой окрашенную подвижную жидкость.Материальный баланс опыта имеет следующий вид:Загружено, кг;Изовалериановый альдегид 42-Метилбутен-ол БензолП-ТолуолсульфокислотаЩавелевая кислотаИтого:Выгружено, кг:Вода 7,22-Метилбутен-ол8,6Бензол 44,810 фракция...

Способ получения 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

Загрузка...

Номер патента: 1171459

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Блажин, Геворкян, Девекки, Идлис, Казакова, Огородников, Пугач, Пыльников

МПК: C07D 309/18

Метки: 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

...с 1.1 0,8605.Найдено, %: С 77,91; Н 11,79,В кубе колонны содержится 3,97 гнеидентифицированного побочного продукта в виде подвижной темно-коричневой жидкости,Потери при опыте 0,4 г (0,5 %от загруженных реагентов),П р и м е р 4. Смесь 43 г 2-метилбутен-ола(0,5 моль), 34,4 гиэовалерианового альдегида (0,4 моль),0,12 г гидросульфата натрия (0,001моль, 0,15 мас.% в расчете назагруженные реагенты), и 44 г бензола нагревают в течение 6 ч при 90120 С в колбе, снабженной насадкойДина-Старка,.с обратным холодильником до прекращения выделения воды.Собирают 7,1 г воды. Затем иэ реакционной массы отгоняют бензол (44 г)и 8,2 г непрерывного 2-метилбутен 1-олаи выделяют отгонкой при повышенном давлении (13 мм рт.ст.)58,0 г Фракции "иэоокси...

Способ получения 3-фенилпропанола

Загрузка...

Номер патента: 1097597

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Блажин, Бландин, Девекки, Идлис, Кошелев, Малов, Огородников, Пыльников, Страшнова

МПК: C07C 33/20

Метки: 3-фенилпропанола

...проводят при 210-270 С и 190-300 атм в присутствии медноцинк-хромбариевого катализатора, имеющего состав, мас,%фСиО 76,0-81, 1ВаО 0,6-2,3Сг О, 8,8-14,6Епб 6, 7-14,5взятого в количестве 1,5-2,5 мас,% от веса исходного 4-фенил,3-диоксака.Проведение процесса таким образом позволяет увеличить выход чистого целевого продукта до 80-85% от теории и получать его путем однократной дистилляции гидрогенизата на ректификационной колонне с 5-7 т. т. и флегмовым числом 25.Полученный ФПС имеет следующие физико-химические характеристики: т.кип. 236-237 б С/750 мм рт.ст. (118- 120 С/12 мм рт.ст.), и 1 1,5326,д 4 1,008. П р и м е р 1. 1000 г 4-фенил- -1,3-диоксана помещают в автоклав, добавляют 1,5% суспеидированного медко-цинк-хромбариевого...

Способ получения 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

Загрузка...

Номер патента: 1057507

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Блажин, Геворкян, Девекки, Идлис, Казакова, Огородников, Пугач, Пыльников

МПК: C07D 309/18

Метки: 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

...р Н 11,86.В кубе колонны обнаружено 4,3 г не- идентифицированного побочного продук" та в виде темно-коричневой парафино" вой жидкости. Потери при.опыте 0,6 г (0869 от загруженных реагентов),П р и м е р 3. Опыт проводят аналогично примеру 1, однако в качестве катализатора в колбу загружают 0,07 г гидросульфата аммония (020005 моль, 0,08 мас,3 в расчете на загруженные реагенты) . Через 67 ч собирают 7,0 г роды, отгоняют циклогексан (Ф 2 г), 8,2 г непревращенного 2-метилбутен- -1-ола, а затем отгонкой при пониженном давлении (13 мм рт.ст ) выделяют 579 г фракции изоокиси розы, выкипающей при 68-70 ОС (выход 94,0 от теории), 1 1,4480; 34 0,8605. найдено, ь; с 778919 н 11979В кубе колонны содержится 3,97 г неидентифицированного побочного...

Способ получения эфиров этилен-гликоля

Загрузка...

Номер патента: 823383

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Девекки, Лебедева, Малов, Мушенко

МПК: C07C 69/16

Метки: этилен-гликоля, эфиров

...раствор.П р и м е р 4, Опыт проводят в условиях примера 1. Состав катализатора аналогичен примеру 4 только используют металлическую стружку из нержавеющей стали. Скорость реакции 2,0 млгаза/мл кат,мин, выход продуктоввес.: ЭЭГ 87,0, ЭГ 10,0, ацетальдегид 2, что отвечает 30 вес, ЭЭГ иЭГ на реакционный раствор.П р и м е р 5. Опыт проводят вусловиях примера 1. Состав катализатора аналогичен примеру 3 толькодавление составляет 3 атм температура 90 С, Скорость реакции 3,0 млгаза/мл кат.мин, выход продуктоввес. : ЭЭГ 86,0, ЭГ 5,0, ацетальдегид 7,0, что отвечает 29 вес. ЭЭГи ЭГ на реакционный раствор.П р и м е р 6. Опыт проводят вусловиях примера 1, состав катализатора аналогичен примеру 5, толькодавление 10 атм, температура 50 С.Скорость...

Способ получения смеси ацетатов этиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 789506

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Барнаков, Борисов, Волхонский, Девекки, Ермаков, Лебедева, Лихолобов, Малов, Мушенко, Ошина, Чесноков, Юрьев

МПК: C07C 69/16

Метки: ацетатов, смеси, этиленгликоля

...РОС),1,510 моль нитрозильного комплекса рутения Кйц(МО)(ОН)С 1 Д , В раствор подают смесь этилен-кислородв объемном соотношении СН 4 .О 2:1.Температура 86 оС, давление 1 атм.Скорость реакции составляет 2, 24 мольСН 4 на 1 л раствора в час, количество поглощенного этилена - 1 л.789506 Элементарныйсостав катализаторногораствора,мольное соотношение Содержание продуктов окисления в реакционной смеси, вес.Ъ Производительность,кг ЭГМА Продол- ительость экспериента, ч Пример, 9 Селективность образования производных гликоля (ЭГМА+ +ЭГДА+ЭГ), молЪ мЗ.ч 1,50,430,220,50,23,5 28,0 3,8 26,5 11,4 36,4 21,4 5,6 8,4Эксперимент проводят до снижения активности катализаторного раствора в 10 раз по сравнению с первоначальной, Время проведения...