Токуо
Способ получения 4, 5, 6, 7-тетрагидробензимидазольных производных
Номер патента: 1836358
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Акира, Исао, Кейдзи, Митсуаки, Такеси, Токуо
МПК: A61K 31/415, C07D 235/26
Метки: 7-тетрагидробензимидазольных, производных
...сульфатом магния, после чего при пониженном давлении отгоняют растворитель, Остаточное масло очищают колоночной хроматографией на силикагеле (элюент дихлорметан: метанол=10:1). К 0,22 г получающегося пенистого вещества добавляют 0,10 г фумаровой кислоты в этаноле, чтобы получить фумарат, Фумарат перекристаллизовывают из смеси этилацетата и метанола (10:1), чтобы получить фумарат 0,8 гидрат й-(2-метилоксифенил)-4,5,6,7-тетрагидробензимидазол-карбоксамида.Физико-химические свойства:Температура плавления, 168-170 С, Элементарный анализ (в виде С 19 Н 2йз 06 0,8 Н 20):Вычислено, 0: С 56,79; Н. 5,67; й 10,46.Найдено, 0: С 56,91; Н 5,62; й 10,42, ЯМР (СОСз):д(м.д,) 2,20 (2 Н, широкий синглет, СН 2), 2,90(5 Н, мультиплет, СН 2 х 2, СН),...
Способ получения производных бензотиазепина
Номер патента: 1176839
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Икуо, Куитиро, Мицунори, Сигеру, Токуо
МПК: A61K 31/554, C07D 281/10
Метки: бензотиазепина, производных
...смесь выпаривают с целью удаления ацетона. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают водой, сушат, а затем выпаривают с целью удаления этилацетата. Остаток растворяют в метаноле. После охлаждения раствор подкисляют смесьюч10%-ная НС - этанол, а затем выпаривают с целью удаления растворителя. Остаток рекристаллизуют из изопропанола.Получают 38,64 г цис-(+) -2-(4- -метоксифенил) -3-окси-(2-диметиламиноэтил) -2,3-дигидро,5-бензотиазепин"4 (5 Н)-он хлоргидрата. Выход 94,5%, т.пл. 225-227 С (разлож е)П р и м е р 5, В смесь 30,1 г цис-(+)-2-(4-метоксифенил)-3-окси-2,3-дигидро-,5-бензотиазепин- (5 Н)-она, 34,5 г порошкообразного карбоната калия и 300 мл этилацетата добавляют 18,7 г гидрохлорида 2-диметиламиноэтилхлорида при ком...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 957763
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Киедзи, Масао, Сумио, Токуо, Хироюки
МПК: C07C 121/32
Метки: акрилонитрила
...операцию продолжают в течение двух часов. В результате протекающей реакции получают акрилонит 0рил с конверсией пропилена равной 97,4, с активностью по акрилонитрилу, равной 85,7, с выходом акрилонитрила равным 83,5 и с высоким процентом выхода акрилонитрила за один проход в единицу времени на единицу объема контактного пространства, равным 279 г/л катализатора в час. Выход акролеина очень небольшой - 0,7,Атомное отношение элементов в катализаторе представлено в табл. 1.П р и м е р.ы 2-15. Осуществляютте же операции, что и в примере 1,Атомное отношение элементов в приготовленном катализаторе и показателипроцесса представлены в табл. 1.С о и о с т а в и т е л ь н ы еп р и м е р ы 1-7. Осуществляют процесс по примеру 1. 5.Атомное...
Контактный элемент коммутационного аппарата
Номер патента: 649340
Опубликовано: 25.02.1979
МПК: H01H 1/02
Метки: аппарата, коммутационного, контактный, элемент
...иэ магнитного материала, например железа, сплава никеля, слоя 2, например, иэ золота, который эффективно прогиводействувг диффузии слоя 1, слоя 3 рутения а слоя 4 окисла рутения гопщиной 5- 25 Х.. ЗаРеда Подписноеа СССРрыгийаб., д. 4/5 аз 614/59 Тираж 922 ЦНИИПИ Государсгвенного комигег по делам. изобретений и огк 113035, Москва, Ж, Раушскаяиал ППП Пагенг",род, ул. Проекгная, 4 Длина осей кристалла рутения 2,69 по оси "а и 4,27 Я по оси "с, а значение величины Д.йц -Я ц окисла 10 лежит в пределах ог 3,107 Я . В соогвегсгвии с этим для формирования цик 5 лического слоя окисла рутения гребуегся, чтобы его голщина превышала 5 3 .Кроме гого, если окисел ругения используется для изгоговления конгакгов10 предназначенных для большого числа...