A61P 37/02 — иммуномодуляторы

Номер патента: 843746

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Джасджит, Джозеф

МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, A61P 37/02, C07D 277/42 ...

Метки: аминотиазоловили, кислотно-аддитивных, солей

...Выпавший в осадок твердый материал отфильтровывают, промывают этилацетатом и ,высушивают в вакууме над пятиокисью Фосфора с получением 0,585 г (33) 2-фурфуриламино-метил-фенилтиазолгидробромида с т.пл. 150-153 ОС.Найдено,: С 51,97; Н 4,47; й 8,42.С Н М 05"НВгВычислено,: С 51,29; Н 4,30; й 7,97.П р и м е р 15. Аналогично примерам 13 и 14 получают гидрогалогенидные соли нижеследующих соедине- ний Соль йф Т.пл.,фС Гидро- Фенил Атом во-126бромид дорода П р и м е р 16. 25,0 г.воряют в 660 мл диэтилового эфира ираствор охлаждают до ООС. Затемв течение 10 мин через этот растворпропускают барботированием сухойгазообразный хлористый водород, причем за этот промежуток времени всмесь добавляют дополнительно 30 млдиэтилового эфира....

Номер патента: 940649

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Иван, Поль

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61K 31/4427 ...

Метки: 1-втиазола, 5-(4-пиридил)-6-(4-фторфенил)-2, дигидроимидазо-(2, кислотно-аддитивной, окисного, производного, соли

...и хлористого бензилтриэтиламмония (3,0 г, 13 мМ) добавляют изоникотинальдегид (10 г, 93 мМ) в ЗО100 мл хлористого метилена при 0 С.При сильном перемешивании в течение 15 мин медленно добавляют раствор хлористого бенэоила в хлористомметилене (14,0, 100 мМ, 50 мл). Послеполучасового реагирования охлаждениепрекращают и смеси дают достичь комнатной температуры. Органический слойотделяют, промывают 5 В-ным углекислым натрием и солевым раствором,сушат, выпаривают, и получают масло,которое тщательно зкстрагируют эфиром(4 л). Эфирный раствор концентрируют до 500 мл, кристаллизуют и получают 5,0 г изоникотинальдегид-бензоилцианогидрина, Цианогидрин (3,0 г,12 мМ) перемешивают в 50 мл трет-бутилового спирта с пара-фторбензальдегидом (12 мМ) и...

Номер патента: 1083907

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Джозеф, Чарльз

МПК: A61K 31/44, A61P 29/00, A61P 37/02, C07D 213/26 ...

Метки: пиридина, пиримидина, производных

...чистый 4-(2-оксиэтилтиомил) пирйдин (195,7 г).ИК-спектр (пленка): 3,17, 3,51, 3,58, 6,27, 9,45, 3,2,27 Р-.(т, 2 Н) м.д.При выдерживании продукта он медленно кристаллизуется (т.нл. 47-4 оС). 5Двукислый фосфат готовят следующим образом,Основание (свежеприготовленноемасло, 195,7 г, 1,16 моль) растворяют в 488 мл этилацетата и растворохлаждают в ледяной бане. В перемешиваемый раствор основания в течение10 мин по каплям добавляют растворфосфорной кислоты (86,5, 132,5 г,1,16 моль) в 488 мл этилацетата.Соль 15выпадает в осадок в процессе добавления. Полная кристаллизация этойсоли достигается путем удаленияосадка.из ледяной бани, добавления687 мл метанола и перемешивания.фильтрация дает неочищенную двукислую Фосфорнокислую соль (274,.5 г)...

Номер патента: 1100882

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Гюллинг, Дюговская, Клочков, Ковтун, Литус, Мельников, Романов, Самбур, Толмачев

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 37/02, C07D 513/04 ...

Метки: 6-тетрагидро-6-фенил-7-карбамоилметилимидазо(2, активность, бромид, иммуномодулирующую, проявляющий, тиазолия

...что гидрохлорид Ь(-)2,3,5,6-тетрагидро-б-фенилимидазо(2, 1-в) тиаэолия.(левамизол) обладаетиммуноцегулирующей активностью 13.Наиболее близким.к изобретениюявляется бромид 2,3,5,6-тетрагидро 6-ценил-фенацилимидазо-(2, 1-в)тиаэолия, обладающий иммунорегулирующей активностью 23.Целью изобретения является расширение арсенала средств воздействия на живой организм.Поставленная цель достигаетсяновым соединением указанной формулыв качестве вещества, обладающего иммуномодулирующей активностью, получаемьв взаимодействием 2,3,5,6 тетрагидро-фенилимидазо (2, 1-в)тиаэолия с бромацетамидом.П р и м е р 1. Бромид 2,3,5,6- 35тетрагидро-ценил-карбамоилметилимидаэо-(2,1-в)тиазолия,К раствору 2 г (0,01 моль) 2,3,5,6-тетрагидро-ценилимидазо-(2;...

Номер патента: 1210854

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Авруцкий, Зайцев, Мосолов, Недува

МПК: A61K 31/429, A61P 25/24, A61P 37/02 ...

Метки: лечения, психозов, эндогенных

...пои 5 ТноГо содержания. Ранее лечился различ 1 ьгми нейролептиками в высоких дозах .При :астояп.;ем поступлении в течение месяца без эффекта принимаггалсперидол 60 мг, аминазин 200 мг,триседил 15 мг, лепбнекс 200 мгНа фоне терапии галоперидолом 30 мги аминазином 200 мг бьгл назначен декарис в дозе 300 мг в неделю (поЗО мг Два Дня поДряД) К ко 1 цу 1 ГО1210854 ЗО 35 40 Количество курсов терапии Отсутствие эффекта,плохой эффект илиобострение Эффективностьвыраженная Всегокурсов 10 (62,5%) 6(37,5%)14(87,5%) С декарисомС плацебо 2 ( .2,5%) месяца лечения состояние больного значительно улучшилось, больной стал спокойнее, выровнялось настроение, нормализовалось поведение, исчезли идеи величия, значительно уменьши лись голоса , появилась...

Номер патента: 1220660

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Авербах, Голодец, Коган, Максутова, Могилина, Семенов

МПК: A61K 31/429, A61P 25/24, A61P 37/02 ...

Метки: лечения, психоза, экзогенно-органического

...остро; на фоне респираторного заболевания развилось кататоноподобное возбуждение, чередующееся со ступором и отрывочными параноидными образованиями. На фоне лечения небольшими дозами галоперидола по 1 О мг/сут развилась серия припадков типа эпилептиформных с преобладанием тонических судорог и вазовегетативной реакцией, Дополнительно назначены противосудорожные препараты и ноотропы, затем стеллазин и сонапакс в сочетании с паркопаном. На фоне лечения возникли стойкие экстрапирамидные расстройства, не подда вавшиеся коррекции. В курс лечения включен левамизол по 150 мг/сут, Экстрапирамидные расстройства полностью исчезли уже через 2 недели. Выписан в удовлетворительном состоянии на поддерживаюгцей терапии ноотропами в сочетании с малыми...

Номер патента: 1337096

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Выренков, Мельник, Молотков, Пристайко, Фещенко

МПК: A61K 35/54, A61K 38/55, A61P 37/02 ...

Метки: заболеваний, лечения, септических

...тела. Вскрытие их и массивная антибиотикотерапия эффекта не давали, Больному на тыле стопы отпрепарировали лимфатический сосуд, в который введен 20 катетер, Учитывая чувствительность возбудителя к антибитикам цефалоспоринового ряда, в лимфатический сосуд вводили 1 раз в двое суток по 4 г клафорана в 30 мл 0,5 -нога раства ра новокаина в комбинации с 20 тыс. ед. контрикала и 50 мг лизоцима. Скорость введения препаратов составляла 2 мл/мин. Всего проведено 7 вливаний. Явное улучшение состояния больного отмечали уже после второго введения препаратов: снизилась температура, уменьшилось отделение гнойного содержимого из ран. Наблюдали нормализацию гемограммы и стерилизацию крови. Выписан домой через 34 дня от начала лечения, Отдаленные...

Номер патента: 1563592

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Анна, Джанфедерико, Доменико, Марио

МПК: A61K 31/502, A61P 37/02, C07D 237/28 ...

Метки: приемлемых, солей, фармацевтически, циннолинкарбоксамидов

...аналогичнымобразом, получают следующие соединения: 4-окси-И-фенил-циннолин-карбоксиамид, т,пл, 335-337 С; 4-окси-И(З-пиридил)-циннолин-З-карбоксамид,т.пл. 326-327 оС; 4-окси-И-(4-пиридил)-циннолин-З-карбоксамид, т.пл.358-360 С.П р и м е р 5. 4-окси-И-(3-Пиридил)-циннолин-карбоксамид растворяют путем .обработки эквивалентным количеством этилата натрия в этаноле.Растворы выпариваются досуха иостаточный продукт выпаривания обрабатывают простым изопропиловым эфиром, затем фильтруют и в результатеполучают натриевую соль 4-окси-И-(3 пиридил)-циннолин-З-карбоксамида,т,пл. ) 300 С, Осуществляя процессаналогичным образом, получают следующие соединения: 4-окси-И-(2-пиридил)-циннолин-З-карбоксамид, натриевая соль, т.пл. ) 300 С и...

Номер патента: 1676453

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Анна, Джанфедерико, Доменико, Марио

МПК: A61K 31/416, A61P 37/02, C07D 491/06 ...

Метки: конденсированных, пиразола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...при температуре дефлегмации в течение 30 мин, После охлаждения раствор разбавляется ледяной водой и подкисляется до рН 2 с помощью 2 и НС 1,Осадок отфильтровывается и промывается водой до нейтрального состояния,затем сушится в вакууме, давая 9-ме-токси-метил,5-дигидроН, Зв Н10-бензопирано (4,5,6-е,Г)циклопентапиразол-карбоновую кислоту, т.пл.2 Ь 7270 С (3,8 г), которая подвергаетсяОреакции с тионилхлоридом (2, 1 мл) вдиоксане (150 мл) при температуре деф"15легмации в течение 1 ч. После охлаждения раствор упаривается досуха ввакууме, давая 9-метокси-метил,5-дигидроН, Зв Н-бензопирано (4,5,6 е,Г)циклопентапиразол-З-карбонилхлорид (3,9 г). Неочищенный продукт,растворенный в без водном диок сане (80 мл), добавляется при перемешивании при...

Номер патента: 1685449

Опубликовано: 23.10.1991

Автор: Алиев

МПК: A61K 31/00, A61P 37/02

Метки: алкоголизмом, больных, вторичной, иммунологической, легких, лечения, недостаточности, страдающих, туберкулезом

...статус: кожные покровы и видимые слизистые оболочки гиперемированы. Слева в области верхней доли левого легкого выслушивается влажные хрипы разного калибра.Заключение фтизиатра, инфильтративный туберкулез легких в фазе распада,Со стороны неврологического статуса грубых поражений не обнаружено,Психический статус: внешне спокоен, В контакт с врачом вступает охотно. Дистанции не соблюдает, Циничен, развязен, лжив, Эмоциональные связи поверхностные. Критика к своему болезненному состоянию отсутствует, Заявляет, что пьет как все.1685449 Составитель С,ОсиповаТехред М,Моргентал Корректор С,Черни Редактор Т.Шагова Заказ 3549 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, )К,...