Патенты с меткой «6-диметил-2»

Номер патента: 189838

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Красева, Натуральных, Райцес, Черкаев

МПК: C07D 301/06, C07D 303/04

Метки: 6-диметил-2

...его жидкофазным окислением кислородом или воздухом с последующей термической изомериз ацией образующейся полиперекиси в циркуляционной установке. При этом в зоне окисления установки процесс ведут при 20 - 25 С, а в зоне разло жения - при 80 - 130 С с непрерывной циркуляцией реакционной массы через обе зоны.-ного аллооцимен в цилиндрическо 0 С, подаче кисжней части оксив и при скорости ез изомеризатор омерпзаторе под 110 С. Процесспоказателя пре- ,4750 (5 - б час). при 3 в ни 0 л/ча чер в из х 90 -кения 20(ЗХ 50 см) лорода чере датора со с циркуляции 1,5 л/час. Т держивают прекращают ломления жПри перегонке о ют с т. кип, 77 - 80 6 дом 71%.П р и м е р 2. 700 г 98%-ного ал (и ро 1,5450) окисляют при 30 - 35 дрическом (6 Х 25 см)...

Номер патента: 300465

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальдман, Гиллер, Дубур, Захарченко, Институт, Макаров, Ордена, Рони, Спруж, Тирзит, Улдрикис

МПК: C07D 211/82

Метки: 4-дигидрониридинов, 5-дикарбонильных, 6-диметил-2, получення, производных

...ацстоуксусцой кислоты (98,с) растворяют в800 лл 80%-ного технического изопропило 15 вого спирта, нагрева 1 от до кипения и кипятятпри персмешнвании в тсчснцс 1 час на паровой бане, После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают вь 1 павший желтый кристаллический осадок и промывают ца фильт 2 О ре 300 лл технического цзопропилового спиртав трц приема, каждый раз тщательно отсасыВая промывну 10 Кндкость, Затем осадок су"шат прц 70 - 80 С в течение 2 час.Получают 203 - 216 г (80- - 855 о) тсхнцчсс.25 кого продукта - 2,6-димстил,5-дикарбэтоксц,4-дигидропиридпна с т, пл. 171 в 1 С.При необходимости продукт может бытьнсрскрцсталлизован из цзопропнлового30 спирта,300465 Предмет изобретения О Н Н 0бИВ-С С-ВН,С ц СНСоставитель И, Бочарова...

Номер патента: 345910

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Химических, Щелковский

МПК: A01N 25/22, A01N 43/88

Метки: 3-этилен-бис-4, 5-тиадиазинтиона-2, 6-диметил-2, стабилизации, тетрагидро-1

...против парши яблонь, фитофторы картофеля и томатов, мильдью винограда и других заболеваний растений. Однако существенным недостатком данного фунгицида является его нестабильность при длительном хранении.Известен также способ стабилизации 3,3- этилен-бис,6 - диметилтетрагидро,3,5-тиадиазинтионадобавками сернокислых солей натрия, кальция, магния, цинка, алюминия, окисей кальция и бария, алюмогелем и силикагелем в количестве 0,25 - 20% от веса стабилизируемого вещества.Цель изобретения - обеспечение возможности более длительного хранения 3,3-этиленбис,6-диметилтетрагидро - 1,3,5 - тиадиазинтиона. Для этого по предлагаемому спосоптческого соединения-стабиилентиомочевину и(или тиоичестве 2 - 5% к весу 3,3- иметилтетрагидро - 1,3,5-тиаСрок...

Номер патента: 540563

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Хоувард

МПК: C07C 7/00

Метки: 6-диметил-2, выделения, нафталина, смесей, углеводородных

...О. Кузнецова Изд. Мо 350 Тираж 575 Заказ 3024/20 Подписное Сапунова, 2 Типография,пр. 1 моль 2,6-ДМН в диметилнафталиновой изомерной смеси.При комнатной температуре 2,6-ЦМН ограниченно растворяется в смеси нефтяного дистиллята, содержащего диметилнафталиновые изомеры, в связи с чем указанную смесь с 2,6-ЦМН нагревают до температуры выше 30 С, например до 60 - 65 С, с целью ускорения растворения 2,6-ЦМН, при этом в растворе образуется комплекс 2,6-ДМН с 2,6-ЦМН. После образования комплекса массу охлаждают для осаждения комплекса. Охлаждение ведут до комнатной температуры или немного выше этой температуры, поскольку охлаждение до температуры ниже комнатной является нецелесообразным, так как при этом образуются кроме комплекса 2,6-ДМН...

Номер патента: 910619

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бебих, Дзиомко, Попов, Сокольская

МПК: C07D 231/38

Метки: 12-гексаазациклотетрадецинато(2)n5, 14-тетрагидро-3, 6-диметил-2, 8-(диалкил, j-1, дипиразоло-4,5, дифенилдибензо, кач, макроциклические, металл, переходный, хелаты

...процесс выделения ведут,используя в качестве сорбента окисьалюминия с добавкой б вес. 3,5)8,10-тетраиитропирена. Выход хелата Ее 227 г )23 ое ееории)1 К: 222)1 1 теми=2,710 при Ь=0,015 Вт/см в поле100 В)/см.П р и и е .р 3. Макроциклическийхелат 1,8,9,14-тетрагидро-З,б-ди метил,8-диизопропилдибензо-вв- дипираэоло,5-й:4 ,5 -3 -1,225,8,9 12-гексаазациклотетрадицинато(2)1)1 о,й Иф,Н кобальта (П) получаюти выделяют аналогично примеру 1Од нако при выделении в качестве сорбента используют окись алюминия с1 вес. 3,5,8,10-тетранитропирена.Выход чистого хелата 2,35 г (23 оттеории).60Найдено, г С 57,84, 57,95; Н5,15, 5,221 1)1 25,90, 25,851 Со 10,66,10,85.Вы 2 юислЕно, : С 57,90; Н 5,19;0 25,981 Со 10,93.К=-, -" - .26.10 ири 1, О, 015...

Номер патента: 1174432

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: C07D 307/79

Метки: 2-винил-6, 6-диметил-2, 6-тетрагидро-7, бензо, фуран-4-она

...относится к усовершенствованному способу получения 2-винил-б,б-диметил,3,5,6-тетра- гидроН-бензо-(в ) фуран-она,который может найти применение в ме дицине в качестве биологически активного соединения.Целью изобретения является увели" чение выхода целевого продукта,П р и м е р 1. В стеклянную ампу лу загружают 2,7 г (50 ммоль) бутадиена, 7 г (50 ммоль) димедона, 4 г (50 ммоль) пиридина и 0,513 г (3 ммоль) СпС 11 2 НО, растворенные в 25 мл метанола. Запаянную ампулу 15о нагревают на водяной бане при 80 С в течение 3 ч (до исчезновения зелерой окраски). Ректификацией при пониженном давлении выделено 0,288 г (1,5 ммоль) 2-винил-б,б-ди метил,3,5,6-тетрагидроН-бензо(в) фуран-она (1007. на взятую соль меди). Температура кипения...

Номер патента: 1442518

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Андреев, Антонова, Дергачева, Циркель, Шехтман

МПК: C07C 67/36, C07C 69/88

Метки: 6-диметил-2, дигидроксибензойной, кислоты, метилового, эфира

...реакционную массу выдерживают6 ч при 20 С, разбавляют 100 мл воды и экстрагируют дважды диэтиловымэфиром (100 и 75 мл). Объединенныеэфирные экстракты промывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают прокаленным сульфатом магния,после отгонки растворителя в остаткеполучают 11,2 г технического продукта, кристаллизацией из толуола иэнего получают 9, 1 г фисцианина,т.пл. 144 С, выход 73,3% от теории,степень чистоты 97,5%.Как видно иэ примера 5, прииспользовании на стадии карбоксилирования поташа в количестве, меньшем1,5 моль на 1 моль 2,5-диметилрезорцина, конверсия последнего в 3,6-диметил,4-дигидроксибензойную кислоту мала, а качество кислоты низковследствие загрязнения ее непрореагировавшим сырьем и продуктами разложения....

Номер патента: 1766254

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Аттила, Даниель, Дьердь, Дьюла, Иван, Илона, Иштван, Кальман, Ласло, Пал, Петер, Фридьиш, Эва, Эржебет, Янош

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-2-нитрофенил-пиридин-3, 4-дигидро-2, 5-дикарбоновой, 6-диметил-2, диметилового, кислоты, эфира

...продукт отфильтровывают, отсасывауот досуха растворяют при наревании в уксусной кислоте, высаживают водой и высушивают В результате получают 51,2 г нифедипина, Выход 740 Т, пл 171-173 С,П ри ме р 4 Ксуспензии 433 4 г(1 моль) 1-(2-н итрофен ил)-М Ы -бис-(2-н итрофе н ил, -метиленметандиамина и 1,5 л метансла добавляют при паремешивании 580,6 г (5 молей) метилацетоацетата и 115,1 г (1 моль) метил-аминокротоната. Реакционную сл 12 сь кипя гят 46 ч послс че-О охлаждают, Вь падающий в осадок продукт отфильтровывают, отсасывау т досуха растворяют г ри нагревани. в уксусно. кислоте и высаживаю вэдои Выпадаощ 4 й в осадок Про дукт отфильтровывают ., высушивают, В разул ь Гате по.: знают 8О,- нифедипина, Вы - ход 78,5",4. Т.пл 173-174...

Номер патента: 1828464

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Аттила, Даниель, Дьердь, Дьюла, Иван, Илона, Иштван, Кальман, Ласло, Пал, Петер, Фридьиш, Эва, Эржебет, Янош

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидро-2, 5-дикарбоновой, 6-диметил-2, диметилового, кислоты, нитрофенил-пиридин-3, эфира

...Корректор М.ПетровТираж Подписное венного комитета по изобретениям и открытиям при 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 2366 ВНИИПНТ ССС Госуда роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 По данным тонкослойной хроматографии полученный продукт не содержит примесей. На тонкослойной хроматограмме не было обнаружено пятен побочных продуктов. По данным современного анализа, проведенного с помощью высокопроизводительной жидкостной хроматографии содержание нифедипина в полученном продукте составляет 98,39, Полученный таким образом продукт отвечает требовани ям фармакопеи и не.нуждается в дополнительной очистке.П р и м е р 2. Процесс проводят таким же образом, как и в примере 1, с той разницей, что...