Способ получения 2-винил-6, 6-диметил-2, 3, 5, 6-тетрагидро-7 -бензо-( )фуран-4-она

Номер патента: 1174432

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛ ИСТИЧЕСКРЕСПУБЛИК 32 А 19) Б(21) 3720791/23- (22) 02.0484 (46) 23.08.85. Б (72) М,Г. Виногркий и Г.И. Никиш (71) Ордена Трумени инстит т о 31А.Е. Кондор Красного Знаской химии Погосян М.С нение 1,3-д ий к диенам , Мп(111) и Серия хими 2084,СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬ 1 ТИЙ юл.адов, индовогоу рганич им. Н.Д. Зелинского (53) 547.722.07(088.8 (56) Виноградов М.Г., Окислительное присоед карбонильных соединен в присутствии ацетато Си(11). - Изв.АН СССР, ческая, 1981, с.2077(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ВИНИЛ, 6-ДИМЕТИЛ, 3, 5, 6-ТЕТРАГИДРО НБЕНЗО-(В) ФУРАН-ОНА взаимодействием бутадиена с димедоном в среде органического. растворителя при нагре. вании в присутствии соли меди, о тл и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве органического растворителя используют метанол, в качестве соли меди-хлорид двухвалентной меди и нагревание проводят при 80 в 1 С в присутствии пиридина при малярном соотношении бутадиена, димедона, хлорида двухвалентной меди и пиридина (0,5-2):1:(0,06-0,2): (0,06-2) соответственно.Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-винил-б,б-диметил,3,5,6-тетра- гидроН-бензо-(в ) фуран-она,который может найти применение в ме дицине в качестве биологически активного соединения.Целью изобретения является увели" чение выхода целевого продукта,П р и м е р 1. В стеклянную ампу лу загружают 2,7 г (50 ммоль) бутадиена, 7 г (50 ммоль) димедона, 4 г (50 ммоль) пиридина и 0,513 г (3 ммоль) СпС 11 2 НО, растворенные в 25 мл метанола. Запаянную ампулу 15о нагревают на водяной бане при 80 С в течение 3 ч (до исчезновения зелерой окраски). Ректификацией при пониженном давлении выделено 0,288 г (1,5 ммоль) 2-винил-б,б-ди метил,3,5,6-тетрагидроН-бензо(в) фуран-она (1007. на взятую соль меди). Температура кипения целевого продукта 104"106 С/2 мм рт.ст.Строение полученногоцелевого продукта подтверждено методами ПИР и ИК спектроскопии,П р и м е р ы 2-9. Процесс проводят по методике, аналогичной примеру 1, Загрузки исходных реагентов, условия проведения реакции и выход целевого продукта приведены в таблице.Проведение процесса при температуоре ниже 80 С.приводит к значительному увеличению продолжительности реакции. Проведение процесса при темопературе выше 100 С приводит к обра" зованию значительного количества смолообразных продуктов за счет полимеризации бутадиена. Использование вместо хлорида меди нитрата меди приводит к понижению выхода целевого продукта и сильному смолообразованию.) 1 74432 Э х О О О О Оь СО О О О О Ощ (7 ь-а р,о 1 1 --- 4 СО СО 00 СО 00 СЧСЧ лл О О О СО СО Сф 1 СЧ СЧ л л О О О СО 0 0 СО О СЧ СЧ л л л О О О1 1 1 Са 1 Ц О Ц Оь А О О Х и 1 и 1 л л С) Сь 3 Сф)О О О а а а л ль ль СЧ СЧ СЧ Х О Ц Э Х 1 Х 1 О О О л О О О л л л л л лО О О ц и а О О О лььл л О О л л 1 1 1 О л Х О С ЭХ Х й Х 1 Э Х Х й,аа ф СЧ ОСЧ ЕО Х ХХ цо ц1 О О О О л а О и 1 а а00 СО СО СО 00СО СО СО 1 1 1 1 1 1

Смотреть

Заявка

3720791, 02.04.1984

ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО

ВИНОГРАДОВ МАКСИМ ГАВРИЛОВИЧ, КОНДОРСКИЙ АЛЕКСАНДР ЕВГЕНЬЕВИЧ, НИКИШИН ГЕННАДИЙ ИВАНОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07D 307/79

Метки: 2-винил-6, 6-диметил-2, 6-тетрагидро-7, бензо, фуран-4-она

Опубликовано: 23.08.1985

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1174432-sposob-polucheniya-2-vinil-6-6-dimetil-2-3-5-6-tetragidro-7-benzo-furan-4-ona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-винил-6, 6-диметил-2, 3, 5, 6-тетрагидро-7 -бензо-( )фуран-4-она</a>

Похожие патенты