C07D 307/87 — бензо [с] фураны; гидрированные бензо [с] фураны
Способ получения4, 4-
Номер патента: 192791
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Виноградова, Коршак
МПК: C07D 307/87
Метки: получения4
...способа заключается в том, что в качестье окислителя используют бихромат калия в среде водной серной кислоты в автоклаве при 200 в 2 С с последующим фильтрованием, подкисленисм минеральной кислотой, отделением образующегося осадка известным способом, например ЙОЗаказ 1939/19 Тираж 535 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 Выход 4,4-,1 ифенилфталпдди карбоновой кис. ло 1 ы составляет 85% от теоретического, кис. лотное число 208 - 210,яг КаОН на 1 г кислоты (теоретическое 214), т, пл. 311 С (с поправкой, по литературным даш;ым 304 С).Более чистый продукт получают путем перекристаллизацип 4,4-дифенилфталиддикарбоновой кислоты из...
Способ получения фталанов
Номер патента: 390086
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 307/87, C07D 307/92
Метки: фталанов
...способом из 3,2 г,пропаргилового эфира метилэтилвинилэтинилкарбинола и 30 мл,ксилола в присутствии пирогаллола получают 2,0 г (выход 61,5% от теоретического) 1-метил-этилфталана с т. кип.46 - 47 С при 2 мм рт. ст.; 64 го 0,9905; и 1,5036; МКп найдено: 48,84; вычислено: 48,95, Найдейо, %: С 81,75; Н 9,00. СиН 40. Вычислено, %: С 81,43; Н 8,70.П р и м е р 4. Б-Метилфталан.Вышеуказанным способом,из 10 г пропаргилового эфира изопропенилэтинилкарбинола и 100 мл,ксилола, в присутствии пирогаллола получают 8,5 г (выход 85% от теоретического) 5-метилфталана с т, кип. 48 С,при 1 мм рт. ст.; 64 го 1,0481; пгро 1,5335.; МКп найдено: 39,77; вычислено: 39,60. Найдено, %: С 79,85; Н 7,46. С 9 НщО. Вычислено, %: С 80,04; Н 7,51.П р и м е р...
Способ получения фталанов
Номер патента: 529165
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Акопян, Гезалян, Мацоян
МПК: C07D 307/87
Метки: фталанов
...- с лучшими выходами при гораздо более низкой температуре ( 40 - 60 С вместо 130 - 160 С) и с меньшей затратой времени (1 - 2 час вместо 15 час), чем при термическом методе.По физико - химическим константам фталаны, полученные каталитическим и термическим способами, идентичны,П р и м е р 1. 1,1 - Диметилфталан.К предварительно нагретому до 55 С раствору 0,8 г однохлористой меди в смеси с 30 мл триэтиламина и 20 мл бензола добавляют раствор 15 г пропаргилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола в 20 мл бензола так, чтобы температура не поднималась выше 60 - 65 С. Реакционную смесь отфильтровывают и подвергают фракционной пере 20 онке.Вых,кип.7 од 1,1 - диметилфталана 10,2 г 6 - 77 С/14 мм рт.ст,; г 1 1,5 П р и м е р 2. 1,1 -...
Способ получения производных бензофурана
Номер патента: 725559
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Вильфрид
МПК: C07D 307/87
Метки: бензофурана, производных
...160 С.Часто реакцню проводят при комнатнойтемпературе, особенно в случае исйольэования алкоголята калия или гидроокиси калия. Однако в некоторых случаях предпочтительно нли даже необходимо реакционную смесь, которую целесообразно держать в атмосфере азота, медленно нагревать от 30 до 120 С.и затем втыеченйе некоторого временивыдерживать при этой температуре.Целевой продукт получают с количественныМ выходом. Продукты взаимодействия Могут быть выделены из реакционной смеси с помощью обычных .известных методов. П р и м е р 1. 21,1 г во,в-бисв(о-Формилфенокси)-дибенэила нагревают"при -температуре кипения с 4,7 г анилина и 0,05 г п-толуолсульфокислоты в 250 йл толуола в течение 2 ч, . причем отщепляющуюся в процессе реакции воду отделяют с...
Диметакрилат 4, 4 -диоксифталофенона в качестве сшивающего агента полимерных материалов
Номер патента: 883037
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C07D 307/87
Метки: агента, диметакрилат, диоксифталофенона, качестве, полимерных, сшивающего
...покрытий последних.Ненасыщенное соединение - диметакрилат 4,4 -диоксифталофенона вступаетв реакцию сополимеризации с глифталевой основой в процессе формирования исушки изделия. Образуется твердый,прочный сополимер сетчатой структуры:1 диметакрилат проявляет сшивающиесвойства 1,Результаты приведенных испытаний"лака ГФисходного и с добавкойдиметакрилата 4,4 -диоксифталофенонав количестве 20 вес.представленыв табл, 1.Проведенные испытания свидетельст-:вуют о возможности применения диметакрилата 4,4 -диоксифталофенона в качестве сшивающего агента в электротехнической промышленности с целью полученияэлектроизоляционных материалов с улучшенными свойствами.Проводят испытания лака на основедиметакрилата 4,4 -диоксифталофенона,разбавленного...
Бис-(3, 3-диметил-2-оксаиндан-1)-триметинцианин перхлорат как аналитический реагент на сурьму (у)
Номер патента: 1169972
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Багдасаров, Трофимова, Чечушкова, Шелепин, Щемелева
МПК: C07D 307/87, G01N 21/78
Метки: 3-диметил-2-оксаиндан-1)-триметинцианин, аналитический, бис-3, перхлорат, реагент, сурьму
...в течение 20-25 с, Раствор сравнения- толуол. Экстракт фотометрируют в кювете толщиной 1 см при длине волны 532 нм. Содержайие сурьмы находят по калибровочному графику или по сравнению со стандартом.Расчет ведут по формуле где я - количество БЬ в исследуемом образце, 7,а - навеска сплава, взятая для анализа, г; Ь - количество БЬ в аликвотестандартного раствора;Ч - общий объем раствора образца;Ч - количество раствора образца, взятого для анализа;А - оптическая плотность искследуемого раствора;А - оптическая плотность станСвдартного раствора.Обработка результатов определения представлена в табл. 2. Найденное содержание сурьмы не отличается от истинного содержания (графы .2 и 4 в табл. 2), что свидетельствует о точности определения....
Способ получения 4, 5, 6,7, 10, 10-гексахлор-4, 7-эндометилен-4, 7, 8, 9-тетрагидрофталана
Номер патента: 1482918
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Балезина, Джемилев, Новицкая, Селимов, Толстиков, Хафизов
МПК: B01J 31/18, C07D 307/87, C07D 307/93 ...
Метки: 10-гексахлор-4, 7-эндометилен-4, 9-тетрагидрофталана
...10остаток перекристаллизовывают изгорячего спирта. Выход 877, т.пл,240-242 С,В примерах 2-10 процесс ведут аналогично примеру 1, результаты опытов 15сведены в табл, 1,Влияние ДМСО и соотношения катализатор - ДМСО проверено на реакциициклизации гексахлорциклопентадиенаи Е-бутендиола,4 и приведено в 20табл, 2.В качестве растворителей в процессе огут .быть использованы эфирныерастворители (ТГФ, серный эфир), Однако выход целевого продукта в 1,4 диоксане выше (табл, 3),Выделение целевого продукта можетбыть проведено без использования окиси алюминия путем перегонки в вакуумеи перекристаллизации остатка (пример 18).П р и м е р 18. В футерованныйавтоклав (объем 1.л) загружают 273 г(1 моль) ГХЦПД и 88,г (1 моль) 1,4 диоксибутена, затем...