Бахши-Заде

Номер патента: 1641813

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бахши-Заде, Джангирова, Кулиев, Ликша, Фарзалиев

МПК: C07D 213/60

Метки: 6-ди-трет-бутил-1-оксифенил-4-метилен-n-2-аминопиридин, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, синтетическим

...135/36,-сн,Образец Концентрация,Ж Относительнаяэффективность,Х Пентаэритритовый эфир (ПЭ)ПЭ + ионолПЭ + МБ ПЭ + 2,6-ди-третбутил-оксифенил-метилен-.амино- пиридин 57 63ют из гексана, Т.пл, 145-146 С. Выход 797Найдено,Ж: С 76,88; Н 9,03;14 8,99.С 2 о На 11 гОВычислено,7: С 76,86; Н 9,05;11 8,97.Структура указанного соединения доказана методом ПИР-спектроскопии. Третбутильным группам соответствует сигнал при 1,3 м.д., СН -группе - сигнал при 4,2 м.д. Сигнал в области 4,8-5,1 м.д. соответствует СН-группе и 1 Н-группе. Мультиплет в области 6 - 7,7 м.д. относится к ароматическим протонам. Сигнал при 7,1 м.д. относится к протонам бензольного кольца.П р и м е р 2. Антиокислительные свойства укаэанного соединения изучались методом...

Номер патента: 1609789

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Бахши-Заде, Джангирова, Ибрагимов, Фарзалиев

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: бис-(о, бутилкарбонилоксиметилен)метан, бутилфенил, дитиофосфонилметилизопропионато)ди(н, качестве, маслу, о-ди(пара-трет, присадки, противоизносной, синтетическому, смазочному

Номер патента: 1525158

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Бахши-Заде, Джангирова, Ибрагимова, Фарзалиев

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: 0-ди-трис-(н-бутилкарбонилоксиметилен)-метилметилен, бутилкарбонилоксиметилен)-метан, ди-0, дитиофосфонилметилизопропионато)-ди=(н, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным

...5 ч, после чего темпераотуру повьппают до 105 С и перемешивают еще 8 ч. Реакционную колбу продувают инертным газом по ходу реакции для удаления сероводорода. Выходкислоты 167 г (963), п 1,4750.Найдено, Х: С 54,95; Н 8,01;Р 3,23; Я 7,30.4 О 7 И 1Вычислено, 7.; С 55,15; Н 8,16;Р 3,55; Б 7,36., Кислота представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета.П р и м е р 2. Синтез присадкиП.К раствору 16,4 г (0,02 моль)кислоты, полученной в примере 1,в ацетоне прибавляют при перемешивании 1,2 г (0,02 моль) едкогокалия. Температуру реакционнойсмеси медленно повышают до 40 Си перемешивают при этой температуре5 ч. Затем смесь охлаждают до 30 Си прибавляют по каплям 5,7 г (0,01моль)...

Номер патента: 1518339

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Абдуллаев, Бахши-Заде, Джангирова, Фарзалиев

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: маслам, присадки, противоизносной, смазочным

...цвета, п1,4750,В колбу с мешалкой помещают 21,7 г(0,025 моль) 2-меркаптобенэтиаэолав растворе синтетического масла (вкачестве синтетического масла используют пентаэритритовый эФир), взятогов количестве 1 О г, Смесь при перемешивании нагревают до 8085 С, послечего небольшими порциями добавляют2 г (0,025 моль) окиси цинка. Послевведения первой порции окиси цинкав реакционную смесь добавляютмлводи, в качестве промотораЧерез2-2,5 ч температуру реакционной смеси поднимают до 110 Г и реакцию продолжают при этой температуре в течение 3 ч, затем добавляют избыточноеколичество окиси цинка 0,5 г(0,006 моль), Температуру реакцииподнимают до 125-130 Г и продолжаютреакцию еще в течение 3-3,5 ч.Охлажденный продукт растворяют вбензоле и...

Номер патента: 1467061

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллаев, Бахши-Заде, Сулейманов, Фарзалиев

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: 0-ди, 2-трис-(бутилкарбонилоксиметилен)этил, дитиофосфат, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным, цинка

...помещают43,4 г (0,06 моль) соединения (11) Оонагревают до 85 С, после чего добавляют небольшими порциями оксид цина 2 г (0,025 моль). После введения:ерной порции оксида цинка в реакцифнную смесь добавляют 1 мл воды нкачестве промотора. Через 2 ч температуру реакционной смеси поднимаютодо 110 С. Реак ию при этой температуре продолжают в течение 3 ч, послечего добавляют избыточное количестЭо оксида цинка 1 г (0,012 моль),емпературу реакции повышают до 12530 С и продолжают нейтрализацию ещев течение 3 ч. Охлажденный продуктрастворяют н бензоле и Фильтрациейотделяют избыток окиси цинка (оксидцинка берется в избытке для наиболееполной нейтрализации). . Бензол отгоняют при нагревании под вакуумом,Получают целевой продукт в виде жидкости...

Номер патента: 1169969

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде, Расулова

МПК: C07D 277/74, C10M 135/36

Метки: антиокислительной, бутоксикарбонилфениламинометил)-2, качестве, маслам, меркаптобензтиазол, присадки, синтетическим, смазочным

...25ддо 70-75 С и тщательно перемешивают3,5-4 ч. Реакционную массу охлаждают и промывают. После отгонки растворителя выделившиеся желтые кристаллы перекристаллизовывают из эти- ЗОлового спирта. Т.пл. 140 С. Вы 0ход 70-753,Найдено, 7: С 61,26; Н 5,41;К 7,52; 8 17,21.Вычислено, Х: С 61,55; Н 5,98;Н 7,62; Я 17,49,Строение соединения доказанометодом ПМР-спектроскопии. ПМРспектр снят на приборе "ВарианТ" на 60 мГц в растворе дейтерированного ацетона. В качествевнутреннего эталона использованГМДС,2В спектре наблюдается ряд сигналов, отнесение которых следующее,Протоны н-СН групп дают сигналыс химическим сдвигом д = 0,9 м.д.КН ), 8 = 1,43 м.д. (-СН, -СН -) ио = 3,87 м.д.; метиленовая группав фрагменте Б-СН -М- имеет химический сдвиг б =...

Номер патента: 1038332

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Лобкина, Меликова, Спивак

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...применение предПара = 9,43 лагаемых образцов катализатора поэОрто = 87,13 воляет увеличить выход алкилфеноловДи = Зк 44 в ортоположении до 81 вес Конверсйя диизобутилена 93, выход Предлагаемый катализатор может Ортоалкилфенола 81,03 вес. от тео- быть получен путем обработки КУретического, сточными водами процесса производП р и м е р 3. Алкилирование ства этил- и изопропилбензола в фенола н-олефиновой Фракцией, содер присутствии каталиэаторного комплек.жащей 2 октена = 1 и 98 деце- са на базе А 1 С 1 . Это значительно на1, проводят при 140 С и скорос 55 удешевляет процесс получения ортоти подачи сырья 0,5 ч в присутст алкилфенолов.Составитель М.ЗолотареваРедактор А.Курах техред Т.Маточка Корректор В.БутягаФтЬ щтЗаказ 6138/25...

Номер патента: 891601

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бахши-Заде, Мирзоян, Письман, Сафаралиева

МПК: C07C 5/25

Метки: 4-метилпентена-2

...4-метидпентенана катадизаторе М на ф=АЕ Ос нулевой протонной2 Ькислотностью при температуре от 10 до 30 С,9160142протонной киспотносгью ,5 Нр= 2,6 кэкв/мРеакцию изомеризации осуществляют аналогично примеру 1. В реактор загружают40 мп н гептена и 13 мл 4-метиппектена, добавпяют 0,320 г катализатора(С), 10 = 8,5 ммопь/п),Состав продуктов реакции, конверсия4 метиппентена 1 и селективность по 4-метилпентенуприведены в табпице. о 15 18 88 779 11 8,2 8,Формула из и я Способ попученпутем изомеризацикатализаторе ЙОчающийсяпичения селективнвед 0 испопьзупротонно 3 киспотндят при температу на аИсточникпринятые во вни ин рмации е при эксперти 73 906,обритани к. 1969 кобритани к. 1965 1. Патент Вели/30 Тираж 446 ВНИИПИ Государственно по депам...

Номер патента: 882995

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабаева, Бахши-Заде, Мамедов, Ованесова, Спивак

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...при 105-120 С в токе азота (образец 1). Аналогично получают образцы катализаторов К в 111 пут обработки КУП р и м е р 4. При взаимодействии 68 г фенола и 32 г гептенана сульфостирольном катионите, содержащем 1 вес. МпС 1, при 80 С получено 97,5 г алкилата состава, г:Возвратные: гептен1,0фенол 37,1моногептилфенолы 58,3 Дигептилфенолы 1,1 Из реакционной смеси отгоняют гептени фенол, остаток 58,5 г содержит по данным хроматографического анализа:П - гептилфенол 36,6 г (63,2) О - гентилфенол 20,8 г (35,0) Дигептилфенолы 1,1 г (1,8) Селективность по моногептилфенолам 98,2. Выход моногептилфенолов от теории 95,2, Конверсия гептена 96,9. П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 4 при 90 ОС с применением в качестве катализатора...

Номер патента: 793999

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кулиев, Кязим-Заде

МПК: C07C 103/34

Метки: 5-ди-трет, анти, бис-3, бутил4-оксибензил)-сукцинамид, маслу, окислительная, присадка, синтетичес-кому, эфирному

...воздухом в течение 24 ч при скорости подачи сухого воздуха 50 сммнн в присутствии алюминиевой, стальной н медной пластинок при 250 СПрирашениевязкости %, Спри температуре ислотиое число, мг КОН/г навески розия, г/смзпластины Визуальные наблюдения Образец после окислеН 5алюми- ниевой до окис ления 10 стальнои меднои+0,00 ар на реакторе Пентазритритовый зфир (ПЭ) ПЭ+0,5% присадки МБ9,0,45 Реактор чистый, осадка нетНагар на реакторе 00+О,б% 1 ксибензил -сукцина кри- ским ведены кинетические кислорода синтетич 225 С где 1 - пент Э); 2 - ПЭ+0,02 м трет.-бутил-оксибен ПЭ+0,02 моль/л пр - ПЭ+0,02 моль/л На чертеже при вые поглощения маслом (1 г) при тритовый эфир (П И,И-бис (3,5-дисукцинамид; 3 - ки АзНИИ; А садки МБ....

Номер патента: 785291

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде, Портянский

МПК: C07C 39/06

Метки: 5-дитрет, антиокислительной, бутил-4-оксибензил)п-аминофенол, качестве, присадки

...0,1 моль .2,6-дитретбутил-оксибензилхлорида. Реакцияэкзотермична, в результате чего температура реакционной смеси повышается до б 8-70 С. После того, как температура снизится до 35-40 С, прибавляют 0,1 моль уриэтиламина и реакционную смесь перемешивают при 70-80 Св течение 45 ч.,009 -0,013 РеактоРа Пентаэр тритовы эфир П 0,19 б б 0 8 1 05 ни ил 10 -0,019 005 9,5 189ПЭ+ 0,011 Об 1 3,0,17 3,6 28,1 158 10,005 -0,008 качестве ани ислительной сад ормула изобретения ки инФормации,имание при экспИ.В. и др, Си ных присадок н их аминов , Хи лив и масел", Р Источни принятые во вн 1, Зарубина антиокислитель ве ароматическ технология топ стр,18"19. 2. Там же, ксибензил)- у етбутил формулы М-(3,5-ди-аминоФено (СНз 1, С ертизе тезосномия и...

Номер патента: 739046

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Андросова, Бахши-Заде, Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова, Мельникова, Тараева

МПК: C07C 15/107, C07C 2/66

Метки: изомеров, смеси, фенилдодекана

...при 100-120"С, а затеи - гРи 200 С. Перед алкилиронаниеи Цеолит выдерживают последовательно при ЗОООС и 450 С с заключительным Вакуумг)рованиеи при 450)С в течение 3 ч, С т Е П Е Н Ь ОЦ Е и д ггя г)В ;. г д Ь гг ,1 С а - 7 86 О. Полученные образцы катализаторовиспытывают и процессе алкилированиябенэола додеценои,П р и м е р /, .сходн ю смд ьбенэола и додецена, взятую В соотношении 6:1 пер гиешивают при 2.30 С,давлении 20 кгс//см 1 в присутствии катализатора, приготовленного согласнопримеру 1 в течение 50 мин, 1(оннерсия додецена в алкилбенэолы - 45,селектинность по ионоалкилбенэолу98,П р и и е р 2. Катализатор готовят аналогично примеру 1, однако,время оработки цеолита - 6 ч, СтепеньОбмвка ИОНОВ Иа Игэ КОНЫ СаФ7915.П р и м е р 3....

Номер патента: 732229

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бахши-Заде, Далин, Кулиев, Кязимов, Лобкина, Пшик, Рейтман, Сеидов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилбензолов

...загружают 400 г бензола, с растворенным в нем 4 г изопропилхлорида и 10 г изопропилбензола, туда же подают пропилен. Температура реакционной среды 100 С. Индукционный период 8 мин. Продолжительность опыта 10 мин, Количество погдо 1 ценного732229Состав апкидата, весЛ:Бе нзод 53, 5Зтипбензол 40,0Дизтилб е из од 4,8Тризтидбеизол 1,7Выход зтилбензода на прореагировавший этипен 84%, конверсия этилена99, 9%П р и м е р 8. Процесс алкилироваО ння проводят аналогично способу, описанному в примере 1, В автоклав загружают 400 г топуода, с раствореннымв нем 12 г .хлористого этила, затемпода От этипен. Температура реакционной,0 изтплтолуод зе 6Выход этидбензопа на прореагировавг 5 П р н м р 9. В реактор колонноготнладиаметром 70 мм,...

Номер патента: 730675

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Спивак

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...ревгент)микросферического алюмосиликата, промотированного марганцем. Реакцию проводято1 О при 240 С, и продолжительности опыта3 ч. Получают 96,8 г продукта.Состав алкилата, выявленный хроматографическим анализом, вес.%:фенол 5,4 1 5 Децен. 6,2Монодецилфе иолы 88,1Дидецилфенолы 0,3Конверсия децен88,3, Селективностьпо монодецилфенолам 99,65%. Выход 20 монодецилфенолов составляет 88,0%.Время работы катализатора без регенерации 400 ч. Конверсия эйкозина88,1%. Селективность по моноэйкозилфенолам 99,3%. Выход моноэйкозилфенолов 86,7%.Опыты:1-3 проводят в проточной системе.Однако возможно осуществление данного процесса с однократным использова 3 73Состав влкилатв, выявленный методом газо-Жидкостной хроматографии, вес,%:фенол...

Номер патента: 727216

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Маркарян, Меликова, Ованесова, Спивак

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, катализатор, олефинами, фенола

...дифференциально-ггермического анализа показывают, что на термо грамме известного катализатора алюми 4ниевой соли сополимера проявляются два эффекта: удаление растворителя и деструкция матрицы.Эффект, вызванный превращением сульфогруппы, отсутствует, что объясняется подавлением процесса десульфирования при переходе от Н-нормы к А- форме катионита.П р и м е р ы 1-5, 100 мл сульфированного дивинил-бенэол-:тирольного сополимера заливают 100 мл предварительно приготовленного раствора, содержащего 1-15% АСС 9 и 10-12% НС при 20-35 С. Раствор через 10 ч сливаюти полученную соль промывают дистиллированной водой при комнатной температуре до исчезновения ионов хлора в промывной воде, затем высушивают прио100-120 С в токе азота. Содержание...

Номер патента: 338087

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Аншелес, Бахши-Заде, Боголепова, Брой-Каррэ, Ковалева, Коробова, Лившиц, Марасанова, Мирзоян, Письман

МПК: C07C 13/42

Метки: алкилидензамещенных, норборненов

...фильтром Шотта, в которую загружают готовый катализатор в количестве 6,5 г. Содержание в нем натрия 8,15 вес. % или 0,57 г. 45Объемная скорость подачи раствора винилнорборнана 4,0 сма/сма катализатора, Температуру на входе в реактор поддерживают 20 - 25 С.В этих условиях катализатор работает 70 ч при 100% -ной конверсии винилнорборнена в этилиденнорборнен. При дальнейшем проведении опыта в течение еще 10 ч конверсия медленно снижается и достигает Температура в начале реакции 25 С. Максимальное повышение температуры в ходе .реакции 26,1 С.При применении непромотированной окиси алюминия в качестве носителя для катализатора степень превращения винилнорборнена (ВНБ) в этилиденнорборнен очень мала.П р и м е р 2. Повышение активности...

Номер патента: 704980

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Бахши-Заде, Букурова, Зейналова, Кязим-Заде

МПК: C10M 1/20

Метки: композиция, смазочная

...Известным методом в присутствии алюминиевой, стальной и медной пластинок при 225 С и 250 С и объемйой скорости сухого воздуха 50 смз/мин, барботируемого через слой 50 г синтетического масла,В качестве синтетического масла используют пентаэритритовый эфир синте+0,002-0,03 Нагар на реакторе 0,45 е 6,7 НИИНП 75 А,б 20,7 210 0,0 0 0 н и е: А - бис (3,5-ди"трет-ьутил-оксибензило Б - Н-мозолино-ди-бензиловый эфир янта кси)-оксиэта рной кислоты П тических жирных кислот фракции С-Сг -ч и изопарафиновое масло.В табл. 1 и 2 приведены результаты термоокисления чистых синтетических масел, известных композиций с бисфенольным антиокислителем МБи предлагаемой композиции при темпера- гуре 225 С и 250 ОС,Комнозиция ИМПна базе изопараФинового масла...

Номер патента: 702005

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде

МПК: C07C 97/10

Метки: 1-п-оксибензилпропанонметилп-трет, антиокислительной, бутиламинодифеноксид, качестве, маслам, присадки, синтетическим, эфирным

...избытке ацетона (28,8 г) и при охлаждении льдом, перемешивая, порциями добавляют 4,2 г эфирата трифторида бора. Выдерживаютпри охлаждении еке 5-10 мин, выливаютна смесь 250 мл воды и льда, выделйвешееся масло быстро кристаллизуется,;Кристаллы промывают раствором аммиака и перекристаллизовывают из спирта,Т.пл. 65-б 7 С"; Выход 75,Найдено,;,С 77,34; И 7,22;Вычислено,: С 77,39 Н 7,24;й 3,47,Ънтиокислительные свойства изучают йо известному методу в присутствии алюминиевой, стальной и медной.пластинок при 225 и 250 С и объемной скорости сухого воздуха, барботируемогочерез слой 50 г синтетического масла,50 см /мин в течение 24 ч.В качестве синтетического маслаиспользуют пентаэритритовый эфир синтетических жирных кислот фракцииСя-Сф.В...

Номер патента: 689701

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Бахши-Заде, Далин, Иванова, Котел, Лобкина, Рейтман, Чернов

МПК: B01D 15/06

Метки: жидких, используемых, регенерации, сушки, углеводородов, цеолитов

...углеводородов беот 5 до 30% от количествадоводов,689701 Составитель Л. ЕвсеевРедактор Л, Курасова Техред Л,Алферова Корректор НСтец Заказ 5847/4 . Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгоуод, ул. Проектная, 4 Технология способа состоит в следующем,Влажный углеводород поступает в одну изосушительных колонок, наполненных цеолитом,в то время как другая колонка находится настадии регенерации, 5Осушенный углеводород, выходящий из первой колонки, разделяется на два потока, меньший из которых используется для регенерации,Сухой углеводород поступает в испаритель, после которого пары углеводорода направляют в...

Номер патента: 551044

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Бахши-Заде, Лобкина, Эфендиева

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, катализаторного, комплекса, приготовления, пропиленом

...Его углеводородная часть содержит; вес.%Бензол 64,6000 Изопропилбензол 18,7000 йиизопропилбензол 4,3000 Триизопропилбензол 1 1,5 000 н-Про пилбензол 0,7070 Этилбензол 0,2250Толуол О, 0205Парафинистыеуглеводороды 0 202.у 5510443 БензолИзопропилбенэопДиизопропипбензопТриизопропипбенэопн-ПропилбензопЭтилбеиз опТолу опПарафинистые углеводороды 68,2000 30,1000 1,3000 О, 1000 0,1270 0,1110 0,0117 О 0,0183 БензолИзопропилбензопДиизопропилбензолТриизопропипбенэолн-ПропилбенэолЭтилбензопТопу опПарафинистые углеводороды 67,8000 29,8000 1,6000 О, 1000 0,3520 0,2440 0,0229 0,0303 Составитепь Н. Путова Редактор В. Дибобес Техред А. Богдан Корректор Ж КеслерЗаказ 49/2 Тираж 912 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 541492

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Аннагиев, Бахши-Заде, Гаджиева, Гусейнова, Джавадов, Зульфугаров, Костин, Оруджев

МПК: B01D 53/28

Метки: адсорбент, осушки, пирогаза

...- клинэптилолит усредненного сэстаа, вес,%;10 65,5 АЕ,о, 12,2 Ма 0 2 6ЦНИИПИ Заказ 5867/3 Тираж 850 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 его динамическая активность пэ воде 4,3весЛ, точка росы осушенного пирогаза минус (-) 55 С (влагосодержание 0,02 г/м ),В условиях циклической работы (адсорбциярегенерация) динамическая активность па- Ьдает до 2% (после трех циклов).Цель изобретения - повышение степениосушки пирогаза и удешевление адсэрбентана основе дешевого природнэгэ сырья. Зтодостигается тем, чтэ адсорбент содержитокислы 1, Ю, К,О., СО и Мт и следующих количествах, вес,%;61 О, 65,5А 1 б 122й1 ОНО 11,0Цеолит К-формы - К-линоптилэлит цозволяет осушить пиоогаз до 0,006-0,008 т/моОн доступен (природный цеолит) и...

Номер патента: 536175

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде

МПК: C07D 211/14

Метки: антиокислительной, качестве, маслам, пиперидинометил-пиперидиносукцинимид, присадки, синтетическим

...10 белые кристаллы имеют т. пл, 143 С. Далее3,7 г (0,0204 г моль) пиперидиносукцинимида, суспандированного в 30 мл этанола, и 2 г 37 о/осного формальдегида нагревают до кипения. Затем добавляют 1,95 г (0,023 г моль) 15 пиперидина и кипятят в течение 2 ч. Послеохлаждения выделяют фильтрованием белые кристаллы 1 ч-пиперидинометил - пиперидиносукцинимида, которые после перекристаллизации из ацетона имеют т. пл. 121 - 122 С, Вы ход 65 о/о Найдено, %. С 67,54; Н 9,57; Х 10,02. Вычислено, %: С 67,29; Н 9,49; 1 ч 10,55 Строение 1 ч-пиперндинометил - пиперидиносукцинимида доказано методом ПМР-спектроскопии. Антиокислительные свойства изучены по методу ВТИ в присутствии алюминиевой, стальной и медной, пластинок при 250 С н536175...

Номер патента: 520388

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Абдуллаев, Алиева, Бахши-Заде, Ганиева, Джафаров, Парсегова

МПК: C08K 5/315, C09K 21/14

Метки: композиция, огнестойкая, основе, полиэтилена

...заданнойотемпературы при помощи капельной воронки в колбу подают 159 г нитрила акриловой кислоты (НАК) и при интенсивном перемешивании реакцию проводят 2 час. По окончании реакции продукт нейтрализу. ют раствором Н 50, промывают дистиллированной водой и подвергают атмосферной (для отделе. ния непрореагировавшего НАК), а затем вакуумной разгонке, в результате которой получают 3 фракции:до 70 оС при 2 ммрт.ст; П 140-160 Спрн 2 мм рт. ст., 1 И кубовый остаток, т, пл. 38-40 оС. Результаты хроматографического анализа показывают, что 1 фракция состоит из непрореагировавШегоацетофенона и его монозамещенного"Пцанэтилированного продукта (1-фейиц;,1-бутиронитрил-он); 11 фракция - смесь монд- и дизамещенных продуктовцианэтилирования...

Номер патента: 520380

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бахши-Заде, Ганиева, Джафаров, Мамедов, Парсегова

МПК: C08L 23/06

Метки: композиция, полимерная, стабилизированная

...рцианэтеелероваееием ацетофенона, которое осуществляют на лабораторной установке, состояшей из четырехгорлой колбы емкостью;до 1 л, механической мешалки, термометра,обратного холодильника и капельной воронкиВ колбу загружают 120 г ацетофенонаи 20%-ньей раствор КОН в количестве 2,4 г(2% от веса ацетофенона), помешают ее на,водяную баню, где поддерживают ,постоянонуютемпературу 60 С, По достижении заданной температуры при помощи капельнойворонки в колбу подают 159 г нитрила ак;риловой кислоты (НАК) и при интенсивном;перемешивании реакцию ведут 2 час, 40После окончания реакции продукт нейтрализуют раствором Н 8 О промывают дистиллированной водой и подвергают атмосферной перегонке (для отделения непрореагировавшего НЛК).,Продукт...

Номер патента: 486005

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Алиев, Бахши-Заде, Заманов, Камбаров, Мирианашвили, Спивак, Юдин

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...на первой стадии которого ацетофенон гидрируют до метилфенилкарбинола в присутствии окисного меднохромового катализатора при 150 С и 100 атм.На второй стадии метилфенилкарбинол дегидратируют в стирол над окисью алюминия при температуре 400 - 500 С.С целью упрощения технологии в предложенном способе процесс осуществляют в одну стадию в присутствии окисного алюмохромового катализатора при 450 - 550 С, мольном соотношении Н, и ацетофенон 2,5 - 5: 1 и давлениями 5 - 20 атм.В качестве катализатора процесса используют промышленный окис ьш алюмохромовый катализатор К, содержащий СгеОз 12 - 18 и А 120 з до 100 вес. %.Пример 1. В реактор, представляющий собой вертикальную трубу диаметром 32 мм с реакционной зоной 50 см, загружают 30 смз 1...