C07F 1/08 — соединения меди

Номер патента: 15611

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07F 1/08, C07F 13/00, C07F 3/08 ...

Метки: комплексных, металлов, металлоидов, органическими, растворимых, соединений, соединениями

...марганца некоторое время в,атмосфере углекислоты/с обратным холодильником; после охлаждения фильтруют. Из фильтрата образовавшаяся комплексная соль выделяетсяприбавлением метилового спирта в видесерого порошка, растворяющегооя в водесжелто-зеленым цветом.Пример 7. 40 г пирогаллолдисульфокислого калия кипятят с 12 г углекислого марганца в 150 куб, с воды/с обратным холодильником в токе углекислоты до получения прозрачногораствора, Иногда остается небольшойбелый, легко оседающий остаток небольшого избытка углекислого марганца.Раствор нейтрален, после охлаждениябыстро отфильтровывается и смешиваетсяс 800 куб, с метилового спирта. ВыпадаЮщую при этомкомплексную . сольмарганца отсасывают, промывают метиловым спиртом и высушивают в...

Номер патента: 334819

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Звегинцева, Спиридонова

МПК: C07F 1/08, C07F 15/04

Метки: координационных, соединений

...до зеленовато-желтого. По окончании выдержки осадок отфильтровывают, промывают 5%-ным раствором уксусной кислоты и сушат, при 100 - 120 С 6 - 7 час.Выход:продукта 9 г (94,7% от теории, считая на пиромеллитат никеля), Это мелкокристаллический порошок желто-,зеленого цвета с т. пл. 276 - 277 Скоторый в воде не растворяется, а при яагревании растворяется в диметилформамиде.Найдено, %: С 57,9; Н 3,4; И 5,7; % 12,75, С 4 Лз 0%0 а%з,Вычислено, %: С 58,4; Н 3,17; И 5,9; % 12,5, Мол. вес .продукта;,найдено по Расту 1003, выч. 944. Рефрактометрическим методом яайдано, что пиромеллитат никеля реагирует с 8-оксихинолином в молярном соотношении 1:4.П р и м е р 3. Получение координационного соединения пиромеллитата меди с пиридином,В...

Номер патента: 348572

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карабаджак, Ключников, Лосев

МПК: C07F 1/08, C07F 15/04, C07F 7/18 ...

Метки: 348572

...в токе суого азота. 1-1 ачало реакции замечается по измецецшо цвета реакциоццой смеси и О образованию осадка голубого цвета, которыйпри дальнейшем добавлении амина растворяется. Получсццую смесь перемешиваюг 30 мин. Осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и серным эфиром, а за тем сушат в эксцкаторе над хлористым кальцием в атмосфере суого азота.348572 Составитель О. Смирнова Техред Л. Куклина Корректор Е. Михеева Редактор О. филиппова Заказ 287211 Изд. Ъо 1191 Тпрахк 406 ПодписноеЦИИИПИ Комитета ио делам изобретений и открьгсий ири Совете Министров СССРМосква, 5 К, Раушская иаб., д. 4)5 Типография, пр, Сапунова, 2 15 мл абсолютного эгилового спирта получают 1,2 г (19 о)о) кристаллов зеленого цвета.2 СцС 1 з МНг (СНг)...

Номер патента: 393282

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 227/18, C07C 229/76, C07F 1/08 ...

Метки: иая

...РОЦ , ох о одох о х о" о оВс -хо ь гФ о х о-со ох оо оо 5 10 15 20 25 30 Глицин НеНСН,СООН (а-аминоуксусная кислота), мол. вес 75,07, - хорошо растворимое в воде, бесцветное белое вещество, без запаха, водный раствор имеет почти нейтральную реакцию, константа диссоциации при 25 С равна 1,5 10-1 в, форма кристаллов гексагональная, плотность 1,61 г/смз, т. разл,232 С.Свойства исходных солей меди приведены в табл. 1,П р и м е р 1, К раствору 70 г глицина в 100 лл воды при 25 С и перемешивании добавляют 60 - 80 г ацетата меди, выдерживают 1 - 2 суток в термостате при перемешивании, температуре 25 С и рН среды 7, Образующуюся комплексную соль фильтруют под вакуумом, сушат при 40 - 50 С и получают 80 г (66,66%) целевого продукта.П р и м е р 2....

Номер патента: 398549

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Акбаев

МПК: C07C 229/76, C07F 1/08

Метки: диглицината, комплексной, меди, соли, фосфата

...добавляют 5 - 10 г дву.айза)ецепиого фосфата меди. Г 1 риготовле)1 иую с.;:есь сол 11 помсщатот в тер, остат, перече)шгают в течение 6 - -10 час при 30"С, рН среды 4 - 6.При пзаимодсйстгии исхолиык ко)гОиситов оорязуются синие пдл)окои)рдзиыс однородные кристаллы.Выпавший осдлок фильтруют под в)клмом, затем сушат при 50 - 6)оС. Б 1,ход целевого продукта 75").При аиализе соли иаи;еиы следующие количества компонентов, О/о: фосфат меди (двухзамещсииый) 51,58, глиции 48,42) (что близко к теоретически); рдсчстдм: фосфят мели 51,5 глици;1 48,49). Азот )ирсделтиото метод) Кьельдаля, д медь - йоломстричсски. Согляс;о химическому составу соль соответствус) следующей химической формуле: СцНРО,) 2 СНаОе, ие имеет запаха, в ьоде слабо рдстворима...

Номер патента: 400593

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07F 1/08, C07F 9/72

Метки: комплексной, меди, мышьяковокислой, соли, триглицината

...30 С, к раствору дооавляют 10 г мышьяковокислой меди (трехзамещенной). Приготовленную смесь помещают в термостат и перемешивают в течение 8 - 12 час при 30 С рН среды 6-7.При взаимодействии исходных компонентов образуются синие палочкообразные кристаллы. Конец реакции устанавливают по постоянству концентрации меди в растворе и по однородности кристаллов под микроскопом.Выпавший осадок фильтруют под вакуумом через фильтр Шота3, затем сушат прп 40 - 70 С. Выход целевого продукта 67"о.При анализе соли найдено, %:арсенат меди Б,50; глицип 32,50, что близко к теоретическим расчетам; арсенат меди 1 о 67,53, глицин 32,47. Новая соль соответствуетформуле: Сцз Аз 04) е ЗС 2 Н,ОеМ.Препарат без запаха, слабо растворим вводе (3,55%), хорошо...

Номер патента: 403655

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 205/06, C07F 1/08, C07F 3/06 ...

Метки: 403655

...Дата опублико Авторизобретени БП 1 Б Фй" 311"1 ГИ 33Евсеев аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНЫХ, ЦИНКОВЫХ ВИНЦОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИНИТРОНАфТАЛИвыше 15 С. Они имеютспособны к взрывчатым орпчпевыи вращениям Предмет и обрстени Изобретение касается получения соединений динитронафталииа с тяжелыми металлами, в частности с медью, цинком и свинцом.В основу способа получения указанных производных положена обменная реакция между раствором калиевой или натриевой солей дпнитронафталина, полученпых кипячением последиего с водными калиевой или иатриевой щелочами, и азотцокислыми солями меди, цинка и свинца. Образуемые в результате этого производные как иерастворимые, выпадают в осадок, затем отфильтровываются, промываются и высушиваются при температуре ие...

Номер патента: 411079

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16, C07F 1/08, C07F 1/10 ...

Метки: 411079

...Схема реакции где а=1, 2, 3; от=1, 2; К=Аг; Х - СН,СОО,ХОз, Ме=Сц, Ад.П р и м е р 1. Синтез винилового эфира медного производного 1(или 3)-фенил(или 1)этанолтриазена К раствору 19,1 г (0,01 г моль) виниловогоэфира триазеноспирта в 350 мл этанола прикомнатной температуре, при перемешиваниидобавляют раствор 12 г (0,6 г моль) ацетатамеди - (СНзСОО),Сц Н,О и 81,6 г (0,6 гмоль) ацетата натрия - СН,СООХа ЗНеО в100 мл воды. Смесь охлаждают до минус 5 -минус 1 ОС в течение 3 час. Осадок отделяютот маточного раствора, растворяют в днэтпловом эфире. Эфирный раствор промывают несколько раз водой, сушат безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют. Остаток высушивают 7 - 8 час в вакуум-эксикаторе при остаточном давлении 1 - 2 мм рт, ст, над...

Номер патента: 429587

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 337/06, C07F 1/08, C07F 13/00 ...

Метки: комплексных, соединенийдитиобиурета

...присоединения хлорида кобальта(2) к 1,1,5,5-тетраметил-З-карбэтоксиаминодитиобиурету,продукт присоединения хлорида марганца(2) к 1,1,5,5-тетраметил-З-дипропиламинодитиобиурету,продукт присоединения бромида железа (3)к 1,1,5,5-тетраэтил-З-диэтиламинодитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-дипропилдитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1,5,5-тетраметил-З-(И-метилдодециламино)дитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-дигексилдитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-пентаметилендитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к...

Номер патента: 432153

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Акбаев, Ежова, Сааданова

МПК: C07C 229/76, C07F 1/08

Метки: глицината, комплексной, меди, соли, трехзамещенного, фосфата

...Выход 70%.,П р и м е р 2. 10 - 30 г глицина растворяют в 100 мл воды, добавляют 5 - 10 г трехзамещенного фосфата меди при рН среды 3,65 - 5,0. Приготовленную соль помещают в термастат и подвергают перемешиванию в течение 2 - 3 час при 40 С. Конец реакции устанавливают по постоянству концентрации меди в растворе и по однородности кристаллов комплексной соли в твердой фазе под микроскопом. Выпавшую соль фильтруют под вакуумом, сушат при 60 - 70 С. Выход целевого продукта 86%. После высушивания азот определяют по методу Кьельдаля, медь - иодометрически. При анализе соли найдено: глицина - 52,50%, трехзамещенного фосфата меди - 47,50%, что близко к теоретическим расчетам; глицина - 54,21%; фосфата меди - 45,79%. Новая соль соответствует...

Номер патента: 443040

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Бромберг, Бычков, Генералова, Кордюкевич

МПК: C07F 1/08

Метки: ацетилацетоната, меди

...целевого продукта и упрощение процесса.Согласно изобретению в качестве соли меди использу 1 от основную углекислую медь и процесс ведут в водной среде.Предлагается способ получения ацетцлацетоната меди, заключающийся в том, что ацетилацетон подвергают взаимодействию с основной углекислой медью в водной среде с выделением целевого продукта известными приемами. Выход достигает 97. Процесс идет в гетерогенной среде, при этом целевой продукт выделяется в процессе синтеза в виде твердой фазы. 30 Пример. В 650 мл ди вносят при перемешиван лекислой меди, нагреваю в течение 15 - 20 мин и 81,5 г ацетилацетона. Пр с обратным холодильник са вначале пенится за сче лого газа. Для завершен ремешивают при темпера чение 5 - 6 ч, Затем сусп комнатноц...

Номер патента: 455961

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Козлов, Сухинин

МПК: C07F 1/08

Метки: виниловых, медных, производных, с.и, триазеноспиртов, эфиров

...раствор ацетата меди подвергают взаимодействию с виниловым эфиром триазеноспирта в растворителе, например диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - ( - 5) С.Целевой продукт выделяют известным способом.Сначала отгоняют растворитель п натной температуре и пониженноми ех пор, пока не выпадает осадок, которыи м отфильтровывают, промывают водой, том, ацетоном и высушивают под вакуухлористым кальцием,роцесс идет через образование медного -+) производного, которое разрушается в ессе отгонки растворителя, теряя одну екулу триазена и переходя при этом в ное (Сц+) производное. П р и м е р. Синтез медноного винилового эфира 1нолтриазена,К раствору 2 г (0,01 г моль) ацетата меди в 200 мл этилового спирта при перемешивании и охлаждении до -...

Номер патента: 462826

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Кондратенко, Самбур, Ягупольский

МПК: C07F 1/08

Метки: меди, трифторметилмеркаптида

...устранения указанного недостатка предлагается в качестве трифторметилмеркаптида металла использовать трифторметилмеркаптид серебра, а в качестве соединения ме. ди - бромида меди и процесс вести при 60 - 70 С в среде полярного органического растворителя.В качестве полярного органического раство. рителя целесообразно применять ацетонитрил .или тетрагидрофуран.Трифторметилмеркаптид меди выделяют огтонкой растворителя. Дальнейшая очистка его не требуется. Вьход целевого продукта прак. тически количественный. Образовавшийся в результате реакции бромид серебра обычным способом превращают во фторид серебра. По 7,45; 7,52; Р 34,05, 34,1С 7,2; Р 34,54. редмет изобрете орметилмеркап ифторметилмермеди при повь 1- ющим выделестными приема то, с...

Номер патента: 469703

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Казанкова, Луценко, Малыхина

МПК: C07F 1/08

Метки: комплексов, медьорганических, соединений, соединениями, трехвалентного, фосфора

...Л = 4 гц метильных протонов триизопропилфосфита и мультиплет метиповых протонов трипзопропилфосфпта бз =- 4,7 м. д.; соотношение интегральных интенсивностей 6: 62: бз64бв = 2: 1: 9: 9: 3.Лпалогично протекает взаимодействие комплекса гексаметилтриамидофосфита и гидрида меди с меркурбисацетальдегидом, Из 2,3 г (0,01 моль) комплекса гексаметилтриамидофосфита с гпдридом меди и 2,8 г (0,01 моль) меркурбисацетальдегида в 20 мл абсолютного бензола в атмосфере сухого аргона и при иа изо-СзНтО)-,Р Сц(.Н;С :СН- СНСНзБг-СЬНСН,АНеС ,Н Н 01(изо-СзНО) РСН;СН - СН," 5 В 1+ сво- С,Н 7 Вг. количественный, считая на прореагировавшую бис- (и-диметиламииофенил) -ртуть) . Отогнанпая в вакууме смесь ппзкокппящпх продуктов по даш 1 ым газожпдкостиой...

Номер патента: 476269

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Алиев, Меджидов, Салимов

МПК: C07F 1/08

Метки: жидкофазного, инициатор, окисления, олефинов

...окисления олефдом предложено применятьмагнитные комплексы двухва,1,3-диарилтриазенами.Применяемые комплексыщую структуру: ексы цнццццрутот жидко олефцнов кислородом прт применяемых инициаторов нстантой скорости образоадикалов прц окислении, 0 - л%тольсек. имеют след ер 1. В стеклянныйой установки наливаювносят 5 10 вмоль/лислород под давлениемскорость поглощеният константу скоростих радикалов. Значенцых температурах разлтцведены в табл. 1. Примметрическгексена,подают к5 измеряютвычисляюсвободныпри разиторов, пр- Сь Изобретение каческих комплексньинициатора жидкофинов.Известно применфинов инициаторсоединений или дкислоты.Недостатком тневысокая скоро60 С. Ко возд 1 цыхУк фазн 40 - 8Эф хара ванця велич реактор газот 5 мл...

Номер патента: 484219

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Блинас, Ромашкова, Шереметева

МПК: C07F 1/08

Метки: аминокислот, диимидов, комплексов, медных

...по 1 имеров. 10Известен способ получения медных комплексов этилендиаминотетрауксусной кислоты. Однако, так как кислота плохо растворима в воде, то для образования комплекса исходят не из кислоты, а из ее натриевых солей, 15при взаимодействии которых с солями мехдипроисходит комплексообразование с выделением неорганической соли натрия, вследствиечего необходима очистка комплексов от неорганической соли натрия. 20Кроме того, известно образование медныхкомплексов при взаимодействии этилендиаминобисянтарной кислоты и этилендиаминобисглутаровой кислоты с солями меди. Однако,способ выделения комплекса и доказательство 25его строения не приводятся, Медный комплекс имеет кислую реакцию. Заключеннике окомплексообразовании сделано на...

Номер патента: 294470

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Акбаев, Дружинина, Ежова

МПК: C07F 1/08

Метки: двухзамещенного, комплекса, меди, тиокарбамидного, фосфата

...в водной среде с вы- р 5 и м е р, Берут 100 мл воды, при ивании добавляют 30 г тиомочевио30 С. Затем к раствору по порциепенно добавляют 20 г двухзамефосфата меди, Когда взятая тиоа совсем растворится, добавляют г тиомочевины и 15 г двухзамефосфаты медиЧерез несколько аствор становится бесцветным, а в фазу начинают выпадать сероватолочкообразные кристаллы. Пригою смесь помешают в термостат294470 СоставительО,СмирноваРедактор у,1"аврикова Тех ред И,Карандашова Корре "тор Л.Брахнина Заказ Я ЯИзд. М 1 Офй Тираж 529Поднисное ЦИИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушсуя наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 3и перемешивают в течение 6-8 час, рНсреды...

Номер патента: 401147

Опубликовано: 05.04.1976

Автор: Акбаев

МПК: C07F 1/08

Метки: двух-хлористой, дифениламина, комплексной, меди, соли

..., меди черного цвета с коричневым оттенкомВыход соли 76%,При взаимодействии исходных компонен . тов раствор становится темно-бурым, а затем выпадает черный осадок в твердую фазу, Под микроскопом видно мелко кристаллическое вешесгво. Равновесие устанав ,ливается через 10-12 час.401 147 Состааитеаь О,СмирноваРедакгорТНикольская 1 егред И.Карвндацговя корректор Л,1(отсю Лакан ) )81 Тираж 57Подписное Ц 1 И 1411 И Государственного комиета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Коггец реакции устанавливают по постотнству конпентряции мед в растворе и поднородности кристаллов комплексной солитод микроскопом. Вьгпавцгук соль фильтруют,тод вакуул 1...

Номер патента: 401148

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Акбаев, Ежова

МПК: C07F 1/08

Метки: бромида, йода, комплексной, меди, соли, тиоди-фениламина

...+ 0,005Плотность по этиловому спирту 1ф 2ф "12,2761 г/см, по бензолу 2,1913 г/см 3. 10Средняя плотность 2,3337 г/см 3 ,В этиловом спирте растворяется 0,13%,в бензоле - 0,075%.Полученная соль по физико-химическим;.свойствам резко отличается от исходных 15компонентов,Тиодифениламин - желтый ромбическийкристалл, при 180 С плавится, в воде не ,.растворим. Плотность по этиловому спирту1,615 г/см, по бензолу 1,814 г/см .ЮПоказатели преломления И1,735-( ИаВИ2 Н О), мол, вес 138;.93, бес-2цветный, в виде многогранных кристаллов,в воде очень хорошо растворим, показательпреломления Н ", 1,5128; Ч й. 1,5192;,Ь1,5252, плотность 2,178 г/смпри подогреванди в своей кристалпизацион-ной воде плавится при 50,2 С.П р и м е р 2, 25-100 гмедногокупороса...

Номер патента: 515750

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Андриянков, Скворцова, Степанова, Судакова

МПК: C07F 1/08

Метки: 4-дигидропиранил-2, 8-(3, ихтиотоксические, комплекс, медью, оксихинолина, проявлющий, свойства, хлорной

...новому соединению - комплексу 8- (3,4-дигидропир анил)оксихинолица с хлорной медью, проявляющему ихтиотоксичеокис свойства,Комплекс может быть использован в рыбхозяйстВс для увеличения рыоопродуктивности малых и средних озер,В настоящее время рыбное хозяйство, практически, це располагает ихтцоцндами, хотяпотребность в них велика. 1Известно близкое по структуре к новомусоединению вещество - 8- (3,4-дигидропирапил)-оксихцнолин, который практически нерастворим в воде и не обладает ихтцотоксическими свойствамц. 1Целью изобретения является комплекс 8(3,4-дцп 1 дропиранил) -оксцхпнолина с хлорной медью, проявляющий ихтиотоксическиесвойства.Описывается комплекс 8- (3,4-дцп 1 дропирапил)-ококполина с хлорной медью общейформулы515750 15 20...

Номер патента: 520365

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Акбаев, Ежова, Мазитова, Салеева

МПК: C07F 1/08

Метки: гексаметилентетраминуксуснокислой, меди

...гексаметилентетраминагексаметилентетраминуксуснокиспая медь.В отличие от известных производных гек- ор саметилетггетрамина гексаметилентетраминеуксуснокислая медь обладает антигельминтными свойствами и высокоэффективна против кишечно-желудочных болезней сельскохозяйственных животных. а Согласно изобретению гексаметилентетраминуксуснокислую медь получают взаимодействием гексаметилентетрамина с уксуснокислой медью. Процесс желательно вести вводной среде при рН 6,.5 Продукт выделяютизвестными приемами.П р и м е р, 28 г одноводной уксуснокислой меди растворжст в 40 мл воды затем к васышенному раствору при перемешивании добавляют Х 7-40 г гексаметиленгетрамина. Приготовленную смесь помешаюг втермостат и перемешивают в течение 1 суток при 25...

Номер патента: 316333

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Акбаев, Ежова, Кайкиев

МПК: C07F 1/08

Метки: карбамидного, комплекса, меди, уксуснокислой

...ТИ комплечается В НЬ 1 М М,.1 ч ейная толь е Воде слабоН" тл И."СПСК"З 1 Ь "С" выде бом,гнем цел астверима, а Предлагается способ полммднего ко 1 п 1 лекса уксусноС;, ,СНЗСОО) -, (1 Н,).,СО, завава ъВИ.-г Об;абоЬВВЮТ фгКСводной среде с ВЬ 1 дслениеизвестным способом аи процес СЩД НОВО ислой ; ед л 1 оча 1 оптий СРО 1.11 СЛОЙ ЦЕЛЕВОГ З ведут приРас твори ": 1 ОП 1 Н 1,й зтит 1 авом спирте ра уроде и б нзочс н зтилевом спиоте 1,6 углероде 1,6 г/сми ст. мВес ори ве цве ис воды пр р энергип 1 о и 6-10 час и ЯРКО" ЗСЛСНО го карбатипа Я В том, что 11 медью в ч, ма - .,с чет 11 рс 1 58: вна О,раств 15 Г/С 1 В бе 1Состачлтел С. СжрнонаОхрег:, Я, А:,поейчтк Кодмгетор г ьутя:и)ВВ Редак 1 ор т. 1 илгщенко дгсга аоОЗ 1; Юрщг 57.; Подписное:ЯИИПН...

Номер патента: 531809

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Альшиц, Гельфман, Град, Иванникова, Киселева, Козырева, Разумовский, Томчина

МПК: C07F 1/08

Метки: диацидо-бисдиметиламино-изопропанолмельп, качестве, отверждения, полиэфирных, смол, ускорителя, холодного

...мономеров,Предлагаемое соединение диацидобис(диметиламино),изопропанолмедь (11) указанной формулы получают способом, основанным на известной реакции получения комплекса, т. е. взаимодействием бис(диметиламино) изопропанола и соответствующей соли меди в среде этанола. По истечсшш 1 сут из спиртового растпора осаждают эфиром зеленовато-голубовагый осадок,Н, М, Град, Н. В, Иванникова,Ф. Томчина, В, В. Разумовскииьшиц и Н. Г, Козыревактротехнический институт с. М. А, Бонч-Бруевича Пример 1. Хлорид бно)изопропанолмеди (11).1 г (0,0058 моля) СиС 1. 2 НО растворяют в 50 мл этанола. К полученному раствору добавляют при персмешиванип 2,56 г (0,0175 моля) аминоспирта. Раствор оставляют при комнатной температуре на 20 ч, после чего к...

Номер патента: 536184

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Беднягина, Петрова, Родненко

МПК: C07F 1/08

Метки: видимой, комплексы, области, проявляющие, свойства, спектра, термохромные, формазанов, хелатные

...сушат при 100 С. Перекристаллиэация иэ пиридина; т.разл, ) 450 С.Найдено, %: С 51,5; Н 34; И 18,4М(СНН, 80) г СцВычислено, %: С 51,8; Н 3,3; й 18,8Выход 70%.П р и м е р 2. Медньй Щ) комплекс (1-бецэоксазолил)-З-метил.5-п-карбоксифенилформазана, 60 бенэил.нилформ223 С. 11 ричем термохромиэм ярко проявляется только у производных бензиьвдазола.Свойства известных соединений объясняются их строением, которое обусловлено максимальным насыщением координационного числа металла внутри одной молекулы.Новые хелатные комплексы в отличие от из. вестньцаналогов обладают более широким спект. ром действия, что обусловлено их строением: карбоксил, стоящий в и-положениик формазановому циклу, не учасует в комплексообразованин, Благодаря такому строению...

Номер патента: 330746

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Карцевадзе, Кравченко, Малкина, Патрикеев, Семенов, Сидоров, Шишминцев

МПК: C07F 1/08

Метки: ацетилацетоната, металла

...что растворимую в воле соль металла, например СцЬОтоНО, СоС 12 611,0, 31(МОз)е 6 Н 20 и т, д.,подвергают взаимодействию с ацетилацетономи эквимолекулярным количеством аммиака в ЗО водной среде с последующим выделением цс. левого продукта обычным методом. Реакцию желательно вести в 1 .М растворе соли металла при соотношении исходных компонентов ацетилацетон, соль металла и аммиак 2: 1: 2.Способ обеспечивает получение целевого продукта при использовании любых растворимых в воде солей металлов, а для предотвращения обратного распада целевого продукта на соль мсталла и ацетилацетон применяется нейтрализация образующейся кислоты раствором аммиака, что приводит к полмченито целевого продукта оез загрязнения побочным продуктом. Проведение...

Номер патента: 617451

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Бихман, Бычкова, Гуревич, Дятлова, Уринович

МПК: C07F 1/08

Метки: диаммонийной, кислоты, комплекса, медного, оксиэтилидендифосфоновой, соли

...оксиэтилидендифосфоновой кислоты идентифици 1 рована методом элементного анализа и ИК-спектроскопически 2.П р и м е р 1. В химический стакан емкостью О, л, снабженный мешалкой и,капельЗо ной воронкой, загружают 250 мл 25%-ного61745 Составитель Н. Елисеева Техред О. Тюрина Редактор Л. Герасимова Корректор В. Гутман Заказ 439/712 , Изд.536 Тираж 568НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред. Патент водного раствора аммиака и порциями добавляют 27,6 г (0,125 моль) основной углекислой меди, К полученной, реакционной массе при перемешивании приливают раствор 52,1 г (О, 253 моль) оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл воды....

Номер патента: 654617

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Азизов, Исаев, Кадыров, Файзиева, Шабилалов

МПК: C07F 1/08

Метки: биостимулятора, бис-пара-аминосалицилато-бис-этилендиамин, дигидрат, медь, проявляющий, развития, роста, свойства, хлопчатника, •п

...промывают водой, ацетоном и эфиром. Выход 4,5 г (66,3%).П р и м е р 2. При комнатной температуре 5,0 г (0,013 моля) моногидрата п-аминосалицилата меди, полученного описанным выше путем, смешивают с 75 мл воды и к нему при перемешивании добавляют по порциям 3,2 г (0,027 моля) 50%-ного водного раствора этилендиамина. Образовавшийся раствор фильтруют и медленно при перемсшивании вливают в 2 л ацетона. Выпавший осадок отфильтровывают, промываютацетоном и эфиром.Выход бис-и-аминосалицилато-бис-эти 5 лендиамин-меди (11), дигидрата, с температурой плавления 182 - 184 С 5,3 г (78,1%).Данные элементного анализа целевогопродукта.Для примера 1,10 Найдено, %: Сц 11,72; 11,77; С 41,53;41,65; Н 6,30; 6,42; Х 16,18; 16,32; О...

Номер патента: 690018

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Аблов, Матузенко, Ямпольская

МПК: C07F 1/08

Метки: меди, метоксо-комплексов

...небольшим количеством метанола.П р и м е р 1. Метоксо-ацетилацетонат меди (11),1,21 г нитрата меди Сц(ИО) ЗНОрастворяют в 50 мл метилового спирта,содержащего 2,8 мл ортомуравьиногоэфира, Раствор выдерживают 24 ч прикомнатной температуре и постепеннопри перемешивании добавляют к немураствор 0,51 мл ацетилацетона и 1 млпиперидина в 20 мл метанола, Сразувыпадает мелкокристаллический фиоле"товый осадок, который отфильтровывают, промывают на фильтре метаноломи высушивают в вакуум-эксикаторе.Получают 0,8 г (83) продукта.Найдено,: С 37,17; Н 5,42;Сц 32,49С Н 1 ООСцВычислено,: С 37,21; Н 5,20; Сц 32,80, Оз,р,р 0,83 М.Б. ИК спектр 9556 см-, Ос о 1068 см .П р и м е р 2. Метоксо-салицилальдегидат меди (11).1,85 г перхлората медиСц...

Номер патента: 706416

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бамберг, Марданенко, Шварц

МПК: C07F 1/08

Метки: аминосалицил, биостимулятор, бис, меди, моногидроксоборат, повышения, сахарной, свеклы, урожая

...3336 см"1 относится к коле-байию ОН-групйы, связанной с бором, а 31303100 см 1 к поглощению фенольной ОН-группы 10Термический анализ свидетельствует об от сутствии кристаллизационной воды.Соединения синтезированы при взаимодей ствии п.амийосалициловой киСлоты ее йатри.евой соли, борной кислоты и хлорйда меди 15в водноспиртовой среде по следующей схеме2 ЯНтС 6 К 5 ОНСООН+ О%ЕСЯ 5 ОКСООМЮ ++ 2 Явс 1+ НО 1Это мелкокристаллйческое вещество, мало-, 25растворимое в воде и спирте, в кислотах растворяется с разложеййем.,Прн обработке семян сахарной иполусахар "ной свеййы опудриванием в дозах 3 - 6 г(кг се". мян бис (и-аминосалицил) гйдроксоборатом 30меди значительно повышается урожай корней,зеленой массы, сахаристость сахарной...

Номер патента: 720002

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Голуб, Кокозей

МПК: C07F 1/08

Метки: алкоголяты, гомогенных, катализаторов, качестве, металлов, окисления, переходных, смешанные

...том, что переходный металл подвергают взаимодейсвию с соответствующимспиртом в присутствии азотсоцержа -щего лганда - пиридина, этнлендиами-:)на, 2,2-дипиридила или 1,10-фенантролина,Процесс получения соединений Формулы 1 можно проводить при обычнойтемпературе или при нагревании, вприсутствии кислорода воздуха или винертной атмосфера, например в атмосфере азота или аргона,Как правило. процесс проводятв трехгорлом реакторе на 1 00 мл,снабженном мешалкой и обратным холодильником, В раствор азотсодержащеголиганда определенной концентрации,например 5 Ъ, в соответствующем спирте (концентрация раствора зависитот растворимости лиганда н данномспирте и от количестна металла, которое необходимо растворить дляполучения смешанного...