Патенты с меткой «сахарина»

Способ получения сахарина

Загрузка...

Номер патента: 63268

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Кизбер, Кузнецова

МПК: C07D 275/06

Метки: сахарина

...способе имеет место замена -/а хромпика двуокисью маргагща.Пример: 1. В реактор снабженньш мешалкой, загружают 200 частей 76 - 77-процентной серной кислоты и при размешивании вносят 6,7 частей измельченного нсгтриевого хромпика (или соответственное количество калиевого хром- пика).Реакционную массу подогревают до 40 - 45 к при этой температуре в течение 1 гв - 2 часов загружают смесь, состоящую из 12,9 частеи срто-толуол-сульфамида и 16,5 частей двуокиси магранца. По окончании загрузки реакционной маосе дают 1 в - 2-часовую выдержку при температуре 45 - 50, после чего ее охлаждают до 25 - 30 и добавляют 200 частей всходы. Выпавший сахарин и орто-толуол-сульфамид отфильтровывяиот. Дальнейшее отделение саха 1 лина ведут обычном...

Способ получения сахарина окислением o-сульфамида толуола

Загрузка...

Номер патента: 64028

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Розенкранц

МПК: C07D 275/06

Метки: o-сульфамида, окислением, сахарина, толуола

...осаждением сернистым натрием, а избыток осадителя разрушают нитритом натрия и отделяют выпавшую серу.П р и м е р. Через щелочной раствор о-толуолсульфа мида с небольшой добавкой медного купороса пропускают воздух в виде мелко раздробленных пузырьков.Для лучшего соприкосновения воздуха с раствором и увеличения поверхности окисления в реакционный сосуд вводят пористые плитки и т. п. приспособления, Можно значительно ускорить процесс окисления, вводя в реакционную массу активированный уголь и нагревая ее до 50,По окончании окисления прибавляют соляную кислоту для нейтрапизации 60,взятой целочи. При этом выпадает о-толуолсульфамнд. не вошедший в: реакцию, который и отфильтровывают.Далее к фильтрат добавляют водный раствор сернистого...

Способ получения сахарина

Загрузка...

Номер патента: 65065

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Боржим

МПК: C07D 275/06

Метки: сахарина

...сульфобензойной кислоты образуется с хорошим выходом при пропускании хлора в смесь эфира тио- или дитиосалициловой кислоты (или смеси эфиров) с соответствующим спиртом. рин получается свободны меси р-сульфаминобензойн ты, вследствие того, что ность образования после ключается в течение всегоИсходным продуктом тио-или дитиосалициловая ила смесь этих кислот ( легко получающиеся из ангидрида через фталимид ниловую кислоту). Схема гакона. КООСС 1" СООК КН. ,СО, 3 90.С 1:9 О,Действиемхлорангидрид перин по способатературе,Пример. , часть дитиосалициловой кислоты, 0,8 ч. метиловогоили этилового спирта,и 0,05 ч, хлористого цинка нагреваются в автоклаве при температуре 185 в 1 Св течение 10 - 12 часов. В полученную после автоклавирования...

Способ получения сахарина

Загрузка...

Номер патента: 65476

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Волынкин

МПК: C07D 275/06, C25B 3/02

Метки: сахарина

...также сделать большие отверстия, забитые стеклянной ватой, служащей фильтром для кристаллов амида и сахарина, Поверхность анода должна быть больше поверхности катода не менее чем в 20 раз.Конструкция электролизера такова (см. чертеж). Анод 1, введенный в сосуд (или окислительный сосуд, служащий одновременно анодом) и вьполненный из свинца или другого кислотостойкого металла, имеет внутри цилиндрический сосуд .2 с мелкими дырочками или большими отверстиями (с запрессованной стеклянной ватой) из такого же металла. Катод 3 вводится в центр сосуда 2.Мешалка 4 между анодом 1 исосудом 2 служит для перемешивания.Электролизер снабжен наружным охлаждением или подогревом Б.Пример. В электролизер загружают 10 кг амида о-толуолсульфоновой...

Способ получения сахарина

Загрузка...

Номер патента: 66878

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Матвеев

МПК: C07D 275/06

Метки: сахарина

...в результатеокисления сахарин почти всегда содержит примесь непрореагнровавшего амида,Автором установлено, что причина этого явления кроется в двухобстоятельствах:а) Частицы твердого амида служат центрами кристаллизации длявыделяющегося при окислении сахаркна; образующаяся оболочка из кристаллов сахарина,в сильнейшей степени затрудняет доступ жидкой фазы к заключенным в эту оболочку частицам амида, в ,результате чего они оказываются изолированными ст воздействия окислителя.Этот недостаток, как показывает опыт автора, может быть сведен к минимуму, путем, постепенного ввода амида в массу. Помогает также тщательное предварительное измельчение или растворение, амида, энергичное раз мешив ание массы при окисленииимедленное,проведение...

Способ количественного определения сахарина

Загрузка...

Номер патента: 1104418

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Гурьев, Гущина, Сенина

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, сахарина

...с использованиемжидкостного ионоселективного электрода на основе нитробензольного экстракта ионного ассоциата сахарина састрафлоксином.Измерение текущей концентрациианиона сахарина и катиона астрафлоксина проводят используя специальноразработанный и изготовленный жидкостный ионоселективный электрод наоснове 110М нитробензольногоэкстракта ионного ассоциата сахарина50с астрофлоксином. во (3,5 мл) 6,21 10М раствораастрафлоксина и 20 мл нитробензола.Полученную смесь перемешивают механической мешалкой в течение 10-15 мин.Затем отделяют органический слой изаливают его в корпус электрода 3 .Способ определения сахарина осуществляют следующим образом.В титрационный стакан помещаюталиквоту водного раствора сахаринаили его соли,...

Способ получения сахарина

Загрузка...

Номер патента: 1128836

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Петер, Хаген

МПК: C07D 275/06

Метки: сахарина

...раствора соляной кислоты(1,61 моль НС 1) в течение 30 минопри температуре от - 5 до + 10 С постепенно добавляют 76 г (0,5 моль)метиловога эфира антраниловой кислоты и 135 г водного раствора нитританатрия (0,5 моль НаЮ 02 ). Затемораствор диазониевой соли при 20 Си тщательном перемешивании приводятв соприкосновение с раствором из200 мл 1,2-дихлорэтана и 42 г(0,65 моль) 80. После добавки 5 г, водного раствораСцС 1 (содержание Сц 0,9 г,0,014 моль) реакционную смесь наг-.ревают до 50 С, причем выделяетсясильный поток М 2. Это продолжается80 мин, затем выделяется водная фаза.В органическую фазу в течение 10 минпри 40 С вводят 10 г (0,14 моль)Огазообразного хлора и смесь продолжают перемешивать еще в течение 5 мин.Затем к полученной смеси,...