Патенты с меткой «диили»

Номер патента: 62810

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Гофман, Милованова

МПК: C01B 25/30

Метки: диили, тринатрийфосфата

...иче:1(еЙ Ос 2 ДОк фОсфатОВ железа и 2,7 Юминия типа ГСНз(РО) 12, состоящий из сросшихся в друзы образований в .00 и более микрон в поперечнике. Такой осадок отлично отстаивается (: корость осакдения - С,6 мычав) и сгущается (с Ж:Т - 30:1 в исходной 777 ьпс до 1(: - 6:1 В сгуценной пульпе), давая вполне осветлснный раствор мононатрийфосфата, СгущеныЙЕ осадок ;сГКО филь 11 устся 2 В 2 куъ м-фильтрах н цснтрифу 1 ах и ОтмыВастся От раств 012 212,7 ыми количества 1 и Воды, Содере(анис лаги в Осад(е со тавччет окочо 40 - 45 оо,Отделенныс От осадков фосфорно-натриевые растворы доусредняютсп до п 07 ученЯ двух- и;115 трехзаз 1 ещснпых солсЙ Обычньми 11 утями с поОщьо соды или сткой ецелочи.,1 ак показываст Опыт, несьОтря на то, что...

Номер патента: 165726

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Нифантьев, Тусеев

МПК: C07F 9/141

Метки: диили, тригликофосфитов

...получения ди- и тризаключается в том, что диглиы подвергают соответственно 5 взаимодействию с углеводами. дят при нагревании до 60 - е синтезированных соединений данными физического и злелиза, 10 П р и м е р 2. Получение бис,2-5,б-диизопропилиденглюко - 1,2-3,4-диизопропилиденгалактофосфита,2,17 г б-тетраэтилдиамидофосфита 1,2-3,4- диизопропилиденгалактопиранозы и 2,6 г 1,2- 5,б-диизопропилиденглюкозы нагревают в атмосфере инертного газа 3 часа при 120 - 130 С (200 мм до прекращения выделения диэтиламипа). Выход тригликофосфита близок к количественному. Т. пл. 49 - 51 С, Я=0,94. ение 1,2-5,б-диизопропи иизопропилиденгалакто диамидо ктопира люкозы го газа п к перего 1,2-5,6-допилидекип. 200 -айдепо, %: С 53,21; 53,16,95; 7,51;Н;гО,Р...

Номер патента: 170056

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабич, Бищ, Вдовин, Наметкин

МПК: C07F 7/10

Метки: диили, полисилазанов, производных, силикациклобутановых

...опубликования описа Предложен способ получения силикациклобутановых производных ди- или полисилазанов. Эти соединения могут быть использованы для синтеза кремнийсодержащих полимеПредлагаемый способ заключается в том, что кремнийхлоридные производные силикациклобутанов подвергают аммонолизу или соаммонолизу с хлоралкил- (арил, алкенил) -силанами. 10Пример 1. Через охлажденную до 3 - 5 С смесь 1 л сухого диэтилового эфира и 24,1 г (0,2 люль) хлорметилсиликациклобутана пропускают сухой аммиак со скоростью 0,5 л(мин в течение 3 час при интенсивном перемешивании. Выпавший осадок отделяют и промывают сухим эфиром. После отгонки эфира и разгонки реакционной смеси в вакууме получают бис-триметилендиметилдисилазан с выходом 60%; т. кип. 91 - 94...

Номер патента: 218141

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/46

Метки: аминоацетиленовых, диили, тетравиниловых, эфиров

...солей одно 30 пературе 60 - 80 С вя аминоацетиленовых диэфиров, отличающийся ь дивинилового эфира диподвергают взаимодейстрма и ацетиленом в привалентной меди при темавтоклаве. эфира 85,9% Предложен способ получения аминоацетиле. овых ди- или тетравиниловых эфиров взаиодействием 1 или 2 моль дивинилового эфиа ди-(оксиалкил)-амина с 1 моль парафором и ацетиленом в присутствии солей одноалентной меди при 60 - 80 С в автоклаве. Для ускорения процесс ведут в среде инертого растворителя, например диоксана.Полученные ненасыщенные а мин оэфиры вляются высокореакционноспособными соедиениями и могут найти применение в органиеском синтезе,П р и м е р 1. 7,86 г (0,05 лхоль) дивинилового эфира диэтаноламина, 2,1 г (0,07 моль) параформа и 0,1...

Номер патента: 232968

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Калуцкий, Хохлов

МПК: C07F 9/165

Метки: диили, тритиофосфатоб

...ог,. С 1 10,11; Р 8,81; Я 26,64.СНС 1 О,Р 8 зВычислено, %: С 1 9,95; Р 8,69; 8 26,92.П р и м е р 4. 8-Метил-О-бутил-О-о- (ггхлор) -феггилтио 1-этцлдитиофосфат получают в условиях примера 1 из 2,2 г -згетил-О-бутилтиохлорфосфата, 1,9 г -(и-хлорфенилтио)- этанола и 1 г триэтиламина. Выход 95,44;30 А 1,2629; по 1,5887; ЛЯ о 98,85, вычислс 20 , 20но 98,55.232968 15 Предмет изобретения Составитель И, Ялова Гекред Л. К. Малова Редактор Л. Г. Герасимова Коррекгор Е. Г, Кочаиова Заказ 487/8 Тирак 440 Подписное11 ИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %; С 1 9,48; Р 8,47; 8 26,14.СтзН 2 оС 102 РЬзВычислено, %: С 1 9,58; Р 8,36; с 1...

Номер патента: 294334

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Жильбер, Роже

МПК: C07D 295/04

Метки: диили, производных, трифенилпропилпиперазина

...водоро радикалами, или Х, У ил собой полиметиленовую ц 2 до 6 атомов углерода, том, что галоидпроизвод Не 1 - Л, в которой Нерв ное значение, а Л - пред хлора или брома, подве вию с Х-монозамещеннь щей формулы в которой К и К, имеют ранее указанные значения в среде органического растворителя при температуре 120 в 2 С в присутствии акцептора галоидводородной кислоты, которым может быть избыток К-монозамещенного пипера- зина или карбонаты щелочных или щелочноземельных металлов или третичные органические основания с последующим выделением целевого продчкта известным способом.Данные соединения получают в виде их солей, путем взаимодействия с минеральными или органическими кислотами.П р и м е р, Получение 1- (3,3,3-трифен о 1...

Номер патента: 329168

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 209/48

Метки: ароматической, диили, кислоты, мметилимидов, тетракарбоновой

...5 х Г,оведеи 55 я процес а - температ ра 16 - 301 . В темп- 1 час и сООтЕЕОИ 5 с цие ангидрич: Г 1 Ы.ои:5 етилфорззмид; Вола, раос 1 . (0,55 ,5, ( 1 - О, , Это дает вазмогкиость у 5 зсч: 5 ИЕь Выход их 5 ида зо 55"о От тсорс 5 ическОГО.11 рЕДЛОККЕИИЫЙ способ 5 ЛЛ)Стр. руЕ Сду 50 щими примерам: .Г 1 ример 1. 16 с пиромелл 5 сового диацгид. рида растворяю 170 зл диметилформамида (Д 15,Ф) РПСТГ 5050 4 ЧаС ОбрабатЫВаЮт Прц 16 - 0"С гззообразць 5 м хлором. За 1,м В ц.О вцосяГ 6 с лс Епио Вод и поечецц 50 смесь цагревьцот ири 165 - 155 С 2 чаг с ооратцым хог 50 дильии 5 м 15, Через 40 зПЯ после иачЕ 1,5 а 55 ПГРЕВПолЛЯГ ГСЯ ос 5 ГОК, По ОЕОИЧПНИИ 55 Грс; х 5,Од охлагкта 501 до комца 5 цой а. р;Г,ры, осадсц, огсасывают и 5 тырсж,Е 5, ром 1...

Номер патента: 477155

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Архипова, Жубанов, Сайденова, Суворов

МПК: C07D 27/00

Метки: ароматических, диили, диимидов, замещенных, кислот, моноили, тетра-карбоновых

...с цавеской гексаметилендиамина 1,16 г (0,01 моля) в 10 мл воды при 20 - 25 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре, растирая в порошок образовавшиеся в результате взаимодействия слипшиеся и постепенно затвердевшие комочки продукта реакции. Через 1 ч отфильтровыва 1 от белый порошок, промывают его водой и сушат в течение 1 ч при 150 С, получая гексаметилендифталимид с выходом 89/о,ФП р и м е р 2. Навеску фталимида 2,94 г (0,02 моля) копденсируют, как описано в примере 1, с 1,36 г (0,01 моля) л-ксилилендиамина и обраоатывают так же, как в примере 1. Получают л 1-ксилилендифталимид, выход которого составляет 84/О от теоретического.П р и м е р 3. Навеску фталимида 3,68 г (0,025 моля) конденсируют, как описано в примере 1,...

Номер патента: 530650

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Андреас, Удо, Ханс, Хельмут

МПК: C09B 11/00

Метки: диили, красителей, триарилметановых

...воздуха в течение 12 час, затем до бавляют 2000 ч. воды, нагревают до 90 С ифильтруют. Краситель затем выделяют с помощью осаждения концентрированным раствором хлористого натрия. Выход 249 ч,П р и м ер 58. Смесь из 508 частей 4,4-бис диметиламинодифенплметана, 10 ч, хлоранила и 20 ч, комплекса 4 и 1970 ч. метанола при 50-"С и интенсивном размешивании подвергают действию кислорода в закрытой аппаратуре, После расхода 64 ч. поглощение 15 кислорода почти полностью приостанавливается. По охлаждении выделившийся 4,4-бисдиметиламинобензофенон отсасывают и промывают метанолом.Выход 459 ч т. пл. 172 - 174 С. Выход, оо Аи илии 86 н-,с, сн,Й71 Пример 1(омплекс Выход 30 35 П р и м ер 68. В раствор из 846 частей 4,4- бисдиэтиламинодифенилметана,...

Номер патента: 544656

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков

МПК: C07D 209/48

Метки: ароматических, диили, имидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых

...предпочтительно диметилформамид.Оказалось, что в данном случае диалкиламиды не вступают во взаимодействие с ангидридами ц не дают соответствующих примесей. Для осуществления целевого превращенияисходные соединения кипятят в растворителев течение 2 - 2,5 час. По охлаждении целевыецмцды выкристаллизовываются с выходами5 40 - 78%.Следующие примеры иллюстрируют, но неограничивают предлагаемый способ.П р и м е р 1. Диимцд ппромеллцтовой кислоты.0 А. Смесь 1 г дцангидрцда пцромелитовойкислоты, 0,516 г (0,5 молярный избыток) формамида ц 5 мл дцметилформамцда кипятят собратным холодильником в течении 100 мин,По охлаждешш до комнатной температуры5 образуется зеленоватый осадок. Его отфильтровывают,Выход целевого продукта составляет...

Номер патента: 1036720

Опубликовано: 23.08.1983

Автор: Ладислав

МПК: C07C 31/24

Метки: диили, полиоксисоединений

...расчитываемого по формуле А-А+0,5(Г-АхД.Для получения монопентаэритрита используют 50-100-ный избыток формальдегида от теоретического, так 45 как при применении меньшего количества получаются ди- и трипентаэритриты. Для снижения количества побочных продуктов используют ингибиторы авто- конденсации формальдегида. Наиболее предпочтительными являются соединения марганца или железа, например сульфат, в количестве 0,0003 вес, на реакционный раствор.Исходный формальдегид применяют в виде 15-25-ных растворов, при этом должен обеспечиваться максимальный контакт с кислородсодержащим газом. Это контролируется наблюдением заокраской реакционного раствора. Прииспользовании сульфата марганца ( )активная форма дает розовое окрашивание, а не...

Номер патента: 1126571

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Беев, Газаев, Коршак, Микитаев, Пойманов, Шустов

МПК: C07D 303/28

Метки: диили, качестве, мономеров, полимеров, триэпоксиды, хлорсодержащие, эпоксидных

...р и м е р 3. Способ проводятсловиях, аналогичных примеру 1.раствору 150 г (0,599 моль) 4,4 диоксидифенилсульфона в 1400 млиметилсульфоксида и 300 мл толуоа приливают 74,68 мл 16,05 н. сн, /С /О(-сн,-.сн-сн,0СН Приливают 35,32 мл 9,92 н. растворагидроокиси натрия (0,3504 моль),добавляют 16,3262 г (0,0585 моль)гексахлорбенэола и 2 Ь,Ь мл эпихлоргидрина. Получен триглицидиловыйэфир 1,3,5-три-( и -диоксидифенилпропан) трихлорбензола строения:. сн, о-Я-с-Я- сна СНЗ .сэ-Оо3(1, 20 моль) раствора гид рия, добавляют 85,34 г ( гексахлорбензола и 93,94 гидрина,Получен диглицид 1 н 4-Гис -(и-диоксидифенил тетрахлорбензола следующе роокиси нат-.0,2995 моль) мл эпихлориловый эфир -сульфон) го строения: оИн О 0-4 сн,-сн -сн, П /0 гексахлорбензола и...

Номер патента: 1439105

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: диили, триалкоксиметил(диалкил)фосфинов

...константы соединения совпадают с литературными данными.П р и м е р 2. Диэтоксиметил(дитрет-бутил)фосфин.Аналогично примеру 1 из 0,051 мольдиэтоксикарбенийтетрафторбората, полученного из 7,6 г (0,051 моль) триэтоксиметана и 9,6 г зфирата трехфтористого бора, в 75 мл диэтилового эфира и 0,051 моль ди-третбутилфосфида лития, полученного из7,4 г (0,051 моль) ди-трет-бутилфосфина и 0,051 моль бутиллития (36 мл1,42 Б раствора в пентане в 50 млоТГФ, при -20 С получают 6,5 г соединения, выход 51,6 Е, т,кип. 67 С(1 мм рт.ст,). Фрагмент РСН: Х,4,97 м.д., д 1 11 Гц, 8,106,73 м,д., д15,87 Гц,8 20,16 м.д.Найдено, ; С 63,01 Н 11,69;Р 12,68.С, Н 0 Р.Вычислено,7: С 62,87; Н 11,77;Р 12,47.П р и м е р 3,...

Номер патента: 1480773

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Бой, Гельмут, Петер, Родерих

МПК: C07F 9/50

Метки: диили, моно, смесей, трисульфированных, фенилфосфинов

...составляет 96,4% пробы 1 Ж 4-12) .(1926 г) имеет следующий состав,приведенный в табл.7. Соли Масса, г Ммоль Моль.%кислот Концентрация сульфата в органической фазе составляет 1,52 вес.%, а степень экстракции 98,5%.1480773 Обработку 5 Х-ным водным едким калисогласно примеру 3 проводят при внут" оренней температуре 20 С. Результатыприведены в табл, 8,Таблнца 8П 1 оба1 р Состав совя апсот г/воаь . -" 1 Г в, во фа,4 ,4 ,г ,1 1 3,6 , 67,5 1223,6 3938,4 6439,2 6515,7 26,4,4 7ю ав Таблица 9 Выход целевого продукта составляет 97,5% (пробы г 1 5"10), 11 утем сгущения водных растворов до начинающейся крис таллизации, фильтрации, промывки мета 20 колом и высу 18 ивания получают калиевую соль три(м-сульфофенил)фосфина в качестве белого твердого...

Номер патента: 1834898

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Бернхард, Вильгельм, Иоахим, Томас, Франц

МПК: C10G 25/05

Метки: диили, моно, полисульфидов, смесей, сырья, углеводородного

...ДМСз о 9,0 р 90 ДМьдг диме тилеульфид- диметилдисульфид,з.диметилтрисульфид,миллиард = предел обняр ьДМС т+фбч/ мена может колебаться между несколькими минутами и многими часами.После ионообмена слабо адсорбированные соли цинка можно отделять от цеолита путем экстракции пригодными 5 растворителями, например, водой или спиртом.После ионообмена цеолит приблизительно при температуре 100 С до 200 С высушивают и затем подвергают 10 термообработке приблизительно при 200- 600 С. Готовый цинксодержащий цеолит пригоден как для непрерывного так и для периодического тонкого обессеривания углеводородов. 15В случае непрерывного осуществления предлагаемого способа процесс проводят при весовой объемной скорости в час (ВОСЧ; далее: обьемная...

Номер патента: 1839675

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бернхард, Вильгельм, Йоахим, Томас, Франц

МПК: C10G 25/05

Метки: диили, моно, полисульфидов, смесей, сырья, углеводородного

...еще,допустимой концентрации проскока серныхсоединений,Способ поясняется следующими примерами,Содержание серы в углеводородном сыре определяют путем газовой хроматографии,причем используют пламенно-фотометрический детектор и хроматографическую колонкутипа СР - 9 5 фирмы Хромпак, ДЕ, Указанные проценты являются весовыми процентами, то же действительно и для данных почаст,/милл. и част,/млрд.П р и м е р 1. н-Бутан, содержащий 500част. /миллиард серы в виде метил-бутилсульфида, непрерывно пропускают над цеолитом типа Х, содержащим 6;4 цинка и 4меди, при объемной скорости 1,5 ч, темпера 30 35 40 45 туре 60 С и давлении 20 бар, По истечении 48 ч остаточное содержание серы составляет 43 част./млрд. Таким образом, степень очистки составляет...

Номер патента: 982319

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Александров, Валиева, Гитис, Голубев, Каминский, Кулаков, Манзуров, Назимок, Овчинников, Симонова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: бензол, диили, кислот, трикарбоновых

Способ получения бензол ди- или трикарбоновых кислот путем жидкофазного окисления соответствующих алкилбензолов кислородсодержащим газом при 150 - 230oС в присутствии уксусной кислоты и катализатора, содержащего ацетат кобальта, марганца, никеля и соединения брома, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, используют катализатор, содержащий дополнительно ацетат хрома при содержании металлов в компонентах катализатора, мас.Кобальт 0,03 0,04Марганец 0,0125 0,03Никель 0,0001 0,01Хром 0,0001 0,01при этом соотношение никеля и хрома составляет 1:100 100:1.

Номер патента: 944300

Опубликовано: 20.05.2000

Авторы: Вакар, Вульфсон, Журин, Климзо, Кулешова, Левинсон, Михеева, Мокроусов, Савинова, Самойлова, Сускина, Шапиро

МПК: C07D 251/68, C07D 401/14, G03C 1/10 ...

Метки: активаторов, галогенсеребряных, диили, дисульфокислоты, инфрахроматических, качестве, красителем, п-бистриазиниламиностильбен-о, производные, сенсибилизированных, спектрально, трикарбоцианиновым, эмульсий

Производные п,п'-бистриазиниламиностилобен-o,o'-дисульфокислоты общей формулыгде R=-OCH3, -O(CH2)2OCH3, Me - щелочной металл,в качестве активаторов галогенсеребряных инфрахроматических эмульсий спектрально сенсибилизированных ди- или трикарбоцианиновым красителем.

Номер патента: 639250

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Захаров, Зволинский, Куликова, Липкин, Радкевич, Рудзит, Юдашкин

МПК: A61K 31/38, C07D 409/04

Метки: 5-n-ацетиламино-2, активность, антимикробную, битиофена, диили, проявляющие, тринитропроизводные

Ди- или тринитропроизводные 5-N-ацетиламино-2,2'-битиофена общей формулы где R1 = NO2 при R 2 = H, R3 = NO2,R1 = H при R2 = R3 = NO2 или R1 = R2 = R3 = NO2 ,проявляющие антимикробную активность.