Патенты с меткой «5-триазин-2»

Номер патента: 452099

Опубликовано: 30.11.1974

Автор: Зекингер

МПК: C07D 55/38

Метки: 4-дионов, 5-триазин-2, гексагидро1

...гексаги нов взаимодействием ными формамидинамПредлагаемый спос изводных гексагидр общей формулы11 452099 51) М. Кл, С 070 55/38452099 С, Н 1 вС 1.,О,.Вычислено %; С 46,8; Н 35; М 12,1;С 30,7.П р и м е р ы 2 - 8. Лналогично примеру 1 по лучают указанные в таблице соединения фор- мулы МСНэСВ,- - СНо .=оХ 10 15 Вычислено,найдено110 15,6 15,0 18,0 18,0 453,3 106 в 1 149 в 1 155 в 1 144 в 1 393,3 360,4 10,5 10,3 и-Вг 482,2 33,2 33,5 18,0 18,2 393,3 Предмет изобретения и - целое число от 0 до 3, причем значения 1 г могут быть одинаковы или различны,отличающийся тем, что соединение об щей формулы(СНз)г 1 - СН=к - СНзподвергают взаимодействию с двумя эквивалентами арилизоцианата общей формулы 1 тХ Х - СН у 0 = О И=С=О где У и и -...

Номер патента: 867303

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Уолтер, Эдвард, Ян

МПК: A61K 31/53, C07D 251/46

Метки: 5-триазин-2, диона, основных, производных, солей, тетрагидро-1

...это 1,9 дублет(д), 3 протойа, СН СНРЬЪэквивалентно полной дозе дневногоприема, равной 25-1250 мг) активного 40 4.7-5.3 Гмультиплет(м), 1 протон,ингредиента по формуле 1 или егоад- (СН/ СН)6.5"6.9 квадруплет(к), 1Дитивной соли основаниЯ. . пРотон, СНЗСНРЬ 3 ) 7,26 синглет(с),Соединения формулы 1, обычно ис ароматических протоновпользуемые в Форме обычных фармацевти- б) Ф (м.д.) (100 мн 2): 0.86-1.0ческих соединений, могут быть исполь триплет(т) 6 протонов СН (СНзованы, при лечении сопровождающихся СНСНСН ; 1,15-1,35 и, 2 протона,болевыми ощущениями воспалениях сус- СН СЙСЙСНС 1 Н 63 1,42-1.50 д,б про в итавов, таких как артриты и остоартри- тойов, (СН ) СЙ); 1 65-2.35 м 4протона, СНСНСНСНСНСН) 2,43 Гс,П р и м е р 1. Раствор 1-изопро- щ 3...

Номер патента: 890976

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Уолтер, Эдвард, Ян

МПК: A61K 31/53, A61P 29/00, C07D 251/46 ...

Метки: 5-триазин-2, дионов, производных, солей, тетрагидро-1

...осушествляться следующим образом; а 1 для болеутоляющего действия при ежедневной дозе, например, 0,1-25 мг/кг ( для человека это эквивалентно ежедневной дозе приема, составляющей, например, 2,5-626 мг,1; в) для обеспечения противовоспалительного действия при ежедневной дозе введения через рот, например, равной 1-550 мг/кг соединения формулы 1, обладающего противовоспалительным действием ( для человека это соответствует полной ежедневной дозе приема рявнои, например, 25-125 О мг); с) дпя подавления синтетазы простагляндина 1 п ч 1 чо при ежедневной дозе, например, 1-50 мг/кг веса активного и:=-градиента формулы 1, обладающего свойством подавлять синтетазу простагляндцня ( для человека это эквалентно в полной дозе дневного приема,...

Номер патента: 1057497

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Дядченко, Конова, Лифинцев, Молькова, Попов, Таболкина, Хоруженко

МПК: C07D 251/18

Метки: 4-диамино-6-пентахлорфенокси-1, 5-триазин-2, антипирена, качестве, поливинилхлорида

...промывают ватой 3 апо 100 мл и высушивают на возц в .соединений, поэволяюших эффективно свило постоянного веса Получают. 17,1 гжать горючесть ПВХ по сравнению с известными антипиренами цля ПВХ.мелкокристаллического вещества белогоПоставленная. цель достигается свойдвета, что составляет 91% от тео ти91% от теоретического, считая на 2,4 аиамино-хлорствами нового химического соецинения1,3,8 триазинформулы Хе которое можеГ быть испольнН йС 26 93 Я 03эовано в качест антипирена цля ПВХ.16 38.47 36Соединение формулы Х получают путем взаимодействия 2,4-диамино-б-хлор. Вычислено, %: С 28,76; Н 1,06;-1,3,5-триаэина с пентахлорфенолятом,"18 643 Щ 47,27,натрия в диметилформамице при 140- Соединение формулы 1 испытано в ка14 д...

Номер патента: 1122656

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Вишнякова, Головерда, Голубева, Заседателев, Келарев, Лунин, Малова, Походенко, Харитонов

МПК: C07D 251/54

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-амино, 5-триазин-2, 6-трис, антиокислительная, ди-(3, присадка, топливам, углеводородным

...мин Без присадкиИонол 10 1 1 3, 5-Ди-трет-бутил-окси- бензилмочевина 1,110 ф1,1 10+0,55 101,1 100,55-101,110 15 2,4,6-Трис-ди-(3,5-ди-трет -11бутил-оксифенил) -амино 1,3, 5-триазин 45 40 40 Составитель И. КорсаковаРедактор Г.Волкова Техред О,НецеКорректор О.Тигор Заказ 8092/21 Тираж 409 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП"Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 11тят 1 ч. Реакционную массу охлаждают, выливают в ледяную воду, выпавший осадок отфильтровывают. Полученный осадок перекристаллизовываютиз смеси гексана с.толуолом (1: 1) .В результате получено 2,65 г (723)2,4,6-трис-ди-(3, 5 -ди-трет-бутил 4 -оксифенил) - амино 3-1,3,5-триазина,т.пл....

Номер патента: 1409629

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян

МПК: C07D 251/30

Метки: 5-триазин-2, 6-трис-(4, карбоксифенокси)-1, качестве, отвердителя, полупродукта, синтезе, смолы, эпоксидиановой

...1509, 1380 с. (С=С, С=И-сопр,и циануратный цикл), 1285, 1210,1100, 1020 с, (СОС), 818 (деформац.колеб, 1,4-дизамешен. бзл) .ПМР-спектр, О, м.д,: 7,95 д,7,28 д (СЯ) .П р и м е р 2, В 100 мл ледянойводы при температуре не вьппе 20 С суспендируют 9,25 г (0,05 моль) цианурхлорида. К полученной суспензии приперемешивании приливают по каплям втечение 0,5 ч отдельно приготовленный раствор 20,7 г (О, 15 моль) и-оксибензойной кислоты и 12 г (0,3 моль)едкого натра в 200 мл воды. Реакционную смесь нагревают 1,5 ч при 70 ОС инейтрализуют соляной кислотой дослабокислой реакции. Дальнейшую обработку и выделение целевого продуктапроводят аналогично примеру 1 и получают 22,5 г (927) ТК в виде белого порошка с т.пл . 299-302 С (из ДМФА) .П р и м...

Номер патента: 1409630

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян

МПК: C07D 251/30, C08G 59/46, C09J 3/16 ...

Метки: 5-триазин-2, 6-трис, диметиламинометил-1, карбоксилатофенокси-(2, качестве, клеевая, композиция, оксифенил, основе, отвердителя, смолы, трис, эпоксидиановой

...нового отвердителя на основесимм-триазинсодержащей трикарбоновойкислоты, использование которого всоставе клея на основе эпоксидиановой смолы обеспечило бы повышениепрочности склеивания и повышение жизнеспособности клея,П р и м е р 1. 2,4,6-Трис- 31карбоксилатофенокси-(2",4",6"-трисдиметиламинометил"-оксифенил)1-1,р3,5-триазин (СТУП).К раствору 10 г (0,02 моль) 2,4,6-трис-(4 -карбоксифенокси)-1,3,5- 4триазина в 20 мп сухого диметилформамида при перемешивании и 50 ОС прикапывают в течение 10 мин раствор17 г (0,06 моль) 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенола в 20 мл сухого диметилформамида. Реакционную смесьперемешивают 1 ч при 501:и еще 3 чпри 20 РС, Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этилацетатом (4 х 50 мп) и высушивают при...

Номер патента: 1456423

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Антонова, Байбиков, Бреусова, Кашкин, Морин, Шайдуров

МПК: C07D 251/46

Метки: 2-ди(ацетоксиметил)амино-4, 5-триазин-2, 6-бис, водои, волокнистых, дигидроперфторгептокси)-1, маслоотталкивающей, отделки

...= 1,3736.Найдено, 7: С 30,09 Н 1,33; Р 53,35; Н 6,54.СН 4 Р О И дВычислено, 7.: С 29,58; Н 1,49; Зо Р 52,78; И 5,98.Содержание связанного формальдегида (найдено, 7.: 5,70, вычислено, 7: 6,41).ИК-спектры соединения (1) сняты на спектрометре ПК.Максимум поглощения при 812-816 смобуславливают внеплоскостные, а при 1420 и 1550 см-" - плоскостные деформационные колебания 1,3,5-триазинового цикла. Широкая полоса поглощения в области 1050-1400 смсоответствует колебаниям связи углерод-фтор, Полоса поглощения при 1750 смобусловлена колебаниями связи С=О. 45П р и м е р 2. В колбу, описанную в примере 1, помещают 79,2 г (О, 1 моль) 2-амино,6-бис-(З,с-дигидроперфторгептокси)-1,3,5-триазина, 6 г (0,2 моль) параформальдегида, 50 100 мл хладонаи 0,4 г...

Номер патента: 1599369

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Галоян, Заплишный, Погосян, Хачатрян

МПК: C07D 251/34

Метки: 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 5-триазин-2, акриламида, катализаторов, качестве, полимеризации, полиуретанообразования, промежуточного, синтезе, соединения

...выдерживают5 ч при 20 С, получают 9,4 г (78 ь)вещества (111) в виде нерастворимогопорошка коричневого цвета, т,пл,(разл,)160 С. 15Найдено, ь: С 34,7; Н 3 ЛИ 23,4; Ре 11,5.С, Й И Ое.Вычислено, ь: С 34,9; Н 3,7;И 23,2; Ге 11,6. 20ИК-спектр, , см-: 3065, 2955,2860 сл. (СН алифат.); 1608 с. (СОО1598, 1580, 1570, 1500, 1385-1360 с.(СОС и С-М); 825 с. (1-4-бзл).Применение катализаторов (111)и (1 Ч) иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 5. Полимеризация акриламида.К смеси 50 мл 100"ного водногораствора акриламида (49,7 г, 0,7 моль)и 0,25 г (0,0009 моль) персульфатакалия прибавляют 0,2 г (0,00042 моль)катализатора (111), полученного попримеру 4, и при 400 С перемешивают втечение 4 ч. Полученную вязкую массуотделяют от осадка...

Номер патента: 1838312

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Жак, Жан, Ролан, Эрин

МПК: C07D 413/04

Метки: 5-триазин-2, n-4-морфолино-6-пропил-1, бензамидов, ил-ацетамидов, кислых, нетоксичных, приемлемых, солей, фармацевтически

...подвергают определенной обработке:- группа 1 получает две одновременные внутрибрюшинные иньекции физиологической сыворотки или используемого носителя;- группа 2 получает внутрибрюшинную инъекцию физиологической сыворотки или используемого носителя и внутрибрюшинную инъекцию 0,5 мг/кг скополамина в растворе;- группа 3 получают внтрибрюшинную инъекцию тестируемого соединения, растворенного в соответствующем носителе и внутрибрюшинную инъекцию физиологической сыворотки или используемого носите. ля;- группа 4 получают внутрибрюшинную инъекцию тестируемого соединения и внутрибрюшинную инъекцию 0,5 мг/кг скополамина.Через 30 мин после такой обработки одновременно тестируют четыре группы животных. Для этого каждую группу помещают в...

Номер патента: 1825496

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Баскаков, Колобанова, Макеев, Мочалкина, Свиридов, Спиридонов, Чкаников

МПК: A01N 47/30, C07C 275/28

Метки: 2-хлор-n-(4-метокси-6-метил-1, 5-триазин-2, n-4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2, активностью, антидотной, бензолсульфамиду, ил)аминокарбонил, льна, обладающие, посевах, производные, трифторэтил)фенилмочевины

Производные N-[4-(1-гидрокси-1-трифторметил-2,2,2-трифторэтил)фенил]мочевины общей формулыгде R1, R2, R3 = H, CH3, R4 = CH3, C6H4CH3-n, при этом если R1 = H, R2 = H, R3 = CH3, R4 = C6H4CH3-n или если R1 = CH3, R2 = CH3, R3 = H, R4= CH3,обладающие антидотной активностью к 2-хлор-N- [(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил] бензолсульфамиду в посевах льна.