C07D 213/50 — кетогруппы

Номер патента: 158881

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 213/50

Метки: 158881

...или изо-никотиновой кислот с карбоксилсодержащими соединениями алифатического ряда при нагревании в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, в качестве карбоксилсодержащих соединений используют алифатические карбоновые кислоты, а в качестве катализатора - двуокись циркония или смешанный алюмоциркониевый катализатор. Составитель Г. ГолеваТехред А. А. Камышникова Редактор Л. Герасимова Корректор А, Фомина Поди. к печ 21/Хг. Формат бум. 70 Х 108 ъг, Об ьем 0,18 изд. л,Заказ 342 Тираж 450 Цена 4 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, проезд Серова, дом 4.Киржачская типография отдела издательств и полиграфической...

Номер патента: 278698

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дорофеенко, Коробкова

МПК: C07D 213/50

Метки: 3-кетопапаверина

...гомовератровую кислоту обрабатывают полифосфорнойкислотой (ПФК), образовавшуюся при этом6-гомовератроилгомовератровую кислоту кипятят с ацетатом аммония в ледяной уксуснойкислоте с последующим выделением целевого 20продукта известным способом.Способ прост в осуществлении и дает высокий выход целевых продуктов.П р и м е р 1. К 2 г гомовератровой кислотыприбавляют 10-кратное количество ПФК, и 25смесь нагревают, перемешивая при температуре 90 - 95 С, в течение 10 - 15 мин. Реакционную смесь выливают в холодную воду,и выделяющуюся 6-гомовератроилгомовератровую кислоту отфильтровывают, промывают ЗО водой и сушат на воздухе. Выход 1,81 г (95т. пл. 153 С (из пропилового спирта).Найдено, %: С 63,70; Н 6,05.С 20 Н 2207.Вычислено, %: С 64,17; Н...

Номер патента: 416354

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Глозман, Жмуренко, Загоревский

МПК: C07D 213/50, C07D 213/63

Метки: 2-бензилокси-3-(со-цианацетил)-пиридина

...%: С 71Х 11,14, 11,40.С,НЛ.О,.Вычислено, %: С 71 метилокислоты ую мася раствомл воды, окисл я ют,42; Н 4,80; Х 11,11 Способ получения 2-бецзило ацетил) -пцридица, о т л и ч а ю О что метцловый эфир 2-бецзплокс кислоты подвергают взаимодейс цитрилом в присутствии амида 1 ком аммиаке, с последующим вь левого прод кта известным спосси- (ощийся иникотитвщо с атрия вДЕЛЕНИобом. циацтем, новой ацето- жидем цеИзобретение относится к способу получения нового соединения пиридинового ряда, которое может найти применение в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически активных соединений.Известно, что при действии амида натрия в жидком аммиаке на пиридин при 20 С ц повышенном давлении происходит амицировяние пиридина.При проведении...

Номер патента: 549078

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/138, A61K 31/4425, C07D 213/30 ...

Метки: 1фенокси-3-амино-пропан-2-ола, производных, солей

...из 2-циано-метилпиридина с концентрированной серной кислотой и абсолютным этанолом в автоклаве) растворяют в 50 мл абсолютного ксилола, прибавляют 4,5 г трет-бутплдта калил ц затем 25 30 35 40 45 50 5560 Г)510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 Аналогично получают следующие исходные продукты:1-(4-и-пропоксифенокси) - 2,3-эпоксипропан; т. пл. 43 - 45 С;1-(4-и-пропоксифенокси)-3 - аминопропан- ол; т, пл. 99 - 101 С;1 - (4-и-октилоксифенокси) - 2,3 - эпоксипропан; т. пл, 46 - 48 С;1- (4-и-октилоксифенокси) -3 - аминопропан-ол; т. пл. 106 - 107 С;1-(4-и-бензилоксифенокси) - 2,3 - эпоксипропан; т. пл. 55 С;1- (4-и-бензилоксифенокси) -3 - аминопропан-ол; т, пл. 143 - 145 С;1- (4-и-амилоксифенокси) -2,3 - эпоксипропан; т, пл, 37 - 38...

Номер патента: 556140

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Лавринович, Фридманис

МПК: C07D 213/50

Метки: 1-оксоинданил-2)-пиридины, активных, биологически, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений

...и перемешивая медленно поднимают температуру реакционной смеси до слабого О кипения раствора (105 С) и небольшими порциями прибавляют 35 г (0,5 моль) активированной цинковой пыли. По мере прибавления цинка окраска раствора меняется от темно- бурой до желтоватой. После прибавления все го количества цинковой пыли выдерживаютпри температуре кипения еще 7 - 8 час. На поверхности шелочного раствора постепенно накапливается коричневое маслообразное веКорректор О. Тюрина Редактор В. Зенкевич Заказ 1267/7 Изд. Мо 441 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.36, Раушокая наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 щество, Охлаждают реакционную смесь и...

Номер патента: 563120

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхардт, Томас

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/30, C07D 213/50 ...

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан2-ола, производных, солей

...хлористый ибромистый водород, фосфорная, серная, щавелевая, молочная, винная, уксусная, салициловая, бензойная, лимонная или адипиновая кислоты. Предпочитают фармацевтичеоки приемлемые соли,В качестве целевых продуктов необходимо отметить вещества, имеющие следующиезаместители;А - фенильное ядро, которое можетбыть замещено одно-, двух- и трехкратно,причем заместители могут быть одинаковыми или различными и иметь следующие значения:алкил с 1-4 атомами С, наприлер метил, этил, пропил, трег-бутил; алкенил, содержащий до 6 атомов С, преимущественновинил, аллил, металлил, кротил;алкинил, содержащий до 6 атомов С, например пропаргил; циклоалкил с размероул кольца от 5 - 8 атомов С, преимущественно циклопентил и циклогексил;циклоалкенил с...

Номер патента: 598557

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/495, A61K 31/535, A61K 31/54 ...

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей

...вакууме. Образующееся в остатке маспо перегоняют в вакууме, Собирают Фракциюо125-150 С/0,3 мм рт, ст которую растворяют в диоксане, К полученному растворуприбавляют раствор винной кислоты в диоксане.Вьшавшии тартрат отфильтровывают,перекрастаппйэовывают из смеси, диметипформамидсложный уксусный эфир и переводят в свободное основание. Получают с 73%-ным выходом 1-(-ниридип) -З-аминобутан-оп.2-Никотиноип-метипвинипамин подучают .следующим образом, 7,5 г никотиноипацетона растворяют в 45 мп безводного этанопа, прибавпяют 20 мл аммиака и перемешивают в автоклаве в течение 3 сут при 50 С.Прозрачный раствор после концентрирования,дает масло, которое затвердевает. После перекристаппизации из топуола попучают с 91%ным выходом...

Номер патента: 677652

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Акира, Кейити, Симао, Цутому

МПК: C07D 213/50

Метки: никотиноил(замещенный, фенил)этилена

...этанол отгоняют, а красно-коричневый маслянистый остаток экстрагируют эфиром, После того как экстракт высушен над сульфатом натрия и упарен, выпадают желтые кристаллы, которые после перекристаллизации из этилового спирта дают конечный продукт в виде желтых игл; т. пл. 144 - 146 С.Данные элементарного анализа для С зН 1 зОз 11.Вычислено, %: С 70,58; Н 5,13; К 5,49.Найдено, %: С 71,07; Н 5,06; М 5,38, П р и м е р 2. Получение а-никотиноил- Р- (3,4-диметоксифенил) -этилена.В 30 мл этанола растворяют 1,21 г 3-ацстилпиридина и 1,66 г 3,4-диметоксибензальдегида, К этому раствору прибавляют 10 капель пиперидина и перемешивают при кипячении с обратным холодильником на водяной бане в течение 4 ч. После охлаждения этиловый спирт отгоняют,...

Номер патента: 677653

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 213/50

Метки: 2-бензоил-3аминопиридинов, солей

...в 100 мл диоксана, добавляют 16 мл пиридина и при перемешивании 18 мл пропионилхлорида. Перемешивают в течение 2 ч и добавляют воду до начала кристаллизации, Осажденное вещество перекристаллизовывают из метанола - воды. Выход 48 г; т. пл. 140 С.47 г 2-бензоил-пропиониламино-хлорпиридина растворяют в 200 мл диметилформамида, при перемешивании в атмосфере азота добавляют 5,5 г 80%-ного гидрида натрия, через 30 мин прибавляют по каплям 29 мл иодистого метила. Смесь перемешивают 2 ч при 50 С, добавляют 10 мл метанола и упаривают в вакууме. Соединение получается в виде масла.б 5 450 г 2-бензоил-(пропионилметиламино)6-хлорпиридина растворяют в 100 мл этанола, добавляют 200 мл воды и 200 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь5...

Номер патента: 1004372

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вальтер, Карливан

МПК: C07D 213/50

Метки: 2-(2-пиридилкарбонил, бензойной, кислоты

...процесса обусловлен температуройЗаказ 1789/30 Тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/8 филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 10043 декарбоксилирования пиколиновой кислоты, происходящей при 160-168 С.оП р и м е р. 12 г пиколиновой кисло ты, 30 г фталевого ангидрида в 100 мл нитробензола при перемешивании нагрева - %ют при 100 С до получения гомогенного; :раствора. Затем температуру реакционной смеси повышают до 160-165 С и при этой температуре при перемешивании выдерживают 3-4 ч до прекращения выделения углекислого газа. После охлаждения до комнатной температуры реакционную массу экстрагируют в делительнойворонке 100 мл 6 н. соляной...

Номер патента: 1122652

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Зайченко, Маретина, Маркова, Петров, Цилько

МПК: C07D 213/50

Метки: 2-метил-5-ацетилпиридина

...выхода целевого 2-метил-ацетилпири35 дина. Избыток аммиака необходим, так как на первой стадии взаимодействия происходит переаминирование - замещение алкоксигруппы 1-этокси-бутен- -3-она на аминогруппу, При соотноше 40 нии кетон:аммиак менее 1,02,5 выход 2-метил-.5-ацетилпиридина снижается до 407 (при отношении кетон:аммиак 1:1), либо до 657. (при соотношении кетон:аммиак 1:2,2), Увеличение вы 45 хода пиридина не происходит при увеличении соотношения кетон:аммиак более 1,0:5. Далее на стадии отгонки растворителя (этанола) избыточный аммиак может быть регенерирован, Температура обработки (-15)-(-20)С выбрана, как отвечающая оптимальному режиму. протекания реакции, так как вэа" имодействие 1-этокси-бутен-она с аммиаком происходит с...

Номер патента: 1509353

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Дандыбаев, Жугинисов, Измагамбетова, Токмурзин, Тургарина

МПК: C07D 213/50

Метки: 4)метилкетонов, пиридил-2-или

...и ограничено в угФормула изобретения Способ получения (пиридил- или-4)метилкетонов общей ФормулыК,-СН,СОК,где Н - пиридил- илиК - метил, Фенил,взаимодействием производных пиридинас ацилхлоридами при нагревании, о тл и ц а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качествепроизводных пиридина используют 2 или 4-пиколины, которые подвергаютвзаимодействию с ацилхлоридами при75-80 С в течение 3-4 ч при молярномсоотношении пиколин:ацилхлорид, равном 3:1.Составитель Н,БанниковаТехред М.Моргентал Корректор Н.Борисова Редактор Н.Бобкова Заказ 5759/9 - Тираж 352 ПодписноеВЕИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям нрн ГКНТ СССР113035 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"....

Номер патента: 1587045

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Алемаскин, Белов, Гагарин, Иванов, Коляда, Пантелеев, Промоненков, Разумовский, Стерлягов, Чекрышкин

МПК: C07D 213/50

Метки: 2-пиридоина

...вдвое.4Формула изобретения 5 Способ получения 2-пиридоина окислением 2-пиколина смесью кислорода и паров воды на ванадийсодержащем1 О Пример ТемператураС Доля 2-пиколина в воде, мас. 11 Расход смеДоля выхода2-пиридоинамас.Е ПроизводиСоотношение кислорода к пиколиси воды сниколином,мл/ч тельность по 2-пиридоинуг/м с ну,мол/мол Составитель НБанникова Техред Л,Олийнык Корректор С.1 ерни Редактор И,Дербак Заказ 2391 Тираж 329 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 1 440 2 440 3 440 4 440 5 440 б 400, 7 425 8 450 9 , 425 10425 11 460 12 390 1 Э 425 14 425 0,26 0,50 0,75...

Номер патента: 1599364

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Авотс, Перконе, Фридманис

МПК: C07D 213/50

Метки: пирофталона

...Х с чистотой до 1003 при использовании атмосферного давпения,у охлаждают до 100 С мл 207.-ного раствора адок фильтруют, сусмл горячего .5 Ж-ного кислоты, фильтруют, 1300 мл горячего фильтруют и сушат при 82,0 г у-пирофталбна ионного веществаС (с разл.), выход (считая на-пикоВ колбу емкосшиваю.и загружают63 мл И И-диг (1 моль) 933-нойи 49 мл (0,5 моль) ают массу до 220 С этой температуре сдают и фильтруют. т в 400 мп горячеа соляной кислоты,1599364 Формула изобретенияСпособ получения у-пирофталона путем конденсации у"пиколина с кар" бонильным соединением при нх иолярном соотношении 1 ф 2 при повышенной . температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения выхода целевого продукта и упрощения процесса его получения, в...

Номер патента: 1599365

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Авотс, Перконе, Фридманис

МПК: C07D 213/50

Метки: пирофталона

...до 7,7% (на 2 чистотой до 100% при использ атмосферного давления. достигает величины 8,0). Осадок фильтруют, суспендируют в 1200 мл горячей5%-нои солянои кислоты, фильтруют,затем промывают 1200 мл горячего этилсвого спирта. Осадок фильтруют и сушат при 150 С. Получают 620 г -пирофталона с содержанием основного вещества 98,9%, т.пл. 318 С (с разл).Выход 69,4%,П р и м е р 2. В стеклянный реактор объемом 4 л при перемешиваниизагружают 1400 мл сульфолана, 1197 г(8,0 моль) 98%-ного фталевого ангидрида и 390 мп (4 моль) -николина.Нагревают массу до 20060 С. Затеммассу при этой температуре выдерживают в течение 4 ч, Затем массу охлаждают до 100 С и приливают 1650 мл20%-ного раствора едкого натра (дорН 8,0), Осадок фильтруют, продуктпромывают...

Номер патента: 1706387

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Петер, Роберт, Ханс

МПК: C07D 213/28, C07D 213/50

Метки: пиридинила, производных

...п = 1,5868,П р и м е р 6. Получение 1-ацетокси-(3-пиридинил)-2-(2,4-дихлорфенон)-бутана (соединение 31) формулы0 СНСН 5,2 г 1-(3-пиридинил)-2-(24-дихлорфенокси)-бутан-она (пример 3) 25 ил пиридина смешивают с 1,8 мл уксусного ангидрида и перемешивают при комнатной температуре е течение ноци. Раствор выпаривают, поглощают этилацетатом, промывают водой и насыщенньм раствором МаС 1 сушат (БаЗ 504) и выпаривают. Получают 5,0 г прсдукта, п = 1,5521.Вместо уксусного ангидрида можно применять также 1,2 мл ацетилхлорида или ацетилброиида, которые, раст ренные в 5 мл ледяной уксусной кислоты, закапывают в раствор одинакового количества исходного продукта в 25 мл ледяной уксусной кислоты приблизительно при 4 О С, Затеи реакционнуюосмесь ч и...