Нургатин

Номер патента: 1562572

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Нургатин, Райзман, Субханкулов

МПК: F16J 15/447

Метки: вала, вращающегося, уплотнение

...8 и внутренней поверхностью образованных поднутрением Д буртов 10сегментов 4, при этом сегменты снабжены пазами 11, взаимодействующимис упорными втулками 7. Уплотнениеснабжено вторичными уплотнительнымиэлементами 12.Уплотнение используют следующим55образом.Уплотнение сокращает протечку уплотняемой среды вдоль вала за счетгидравлического сопротивления зазора 6 и втулок /, проходящих сквозь пазы11 сегментов, диск 8, размещенный вподнутрении Г уплотнительного элемента, при этом между диском и буртами10 сегментов установлены пружины 9сжатия. Регулирование зазора сГ осуществляется осевым перемещением втулки 5 за счет взаимодействия ее конической поверхности Б с коническими поверхностями В сегментов3 ил. д между сегментами 4 и валом 1,...

Номер патента: 1432059

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Гинзбург, Корсаков, Марченко, Нургатин

МПК: C07D 487/04

Метки: 8-тетраазадекалина, транс-1

...15 85 15 87 15 62 10 61 20 94 25 92Пример Температура фС Выход целевого продук та, Х Этилендиеен Времяреакции рмин Количество молейна О, моль1,4-диформил,3,5;6"тетрагидроксипиперазина 1 Концентрация рХ 0,4 70 13 85 25 90 85 30 87 80 15 65 14 0,4 15 о,35 0,45 15 94 16 8 О 7 О 80 15 92 80 15 86 80 15 81 80 15 89 80 15 81 17 0,15 0,60 70 19 60 0,4 20 0,4 80 21 50 Данные элементного анализа на С,Н,И для полученных в примерах 2-2135 продуктов соответствуют вычисленным. ИК"спектры полностью повторяют ИК- спектр транс,4,5,8-тетраазадекалина заведомо известного строения.Как следует из таблицы, температурой, обеспечивающей положительный эффект способа, является 80-85 С, Незначительное повышение температуры приводит к заметному снижению выхо" 45...

Номер патента: 1122655

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Бескровная, Гинзбург, Коваленко, Нургатин

МПК: C07D 233/58

Метки: 2-диимидазола

...сказывается,П р и м е р 1, Получение 2,2-диимидазола. 55Раствор 21,6 г (0,264 моль) ацетата натрия, 11 г (0,066 моль) дихлоргидрата 1,2-дигидроксиэтипендиамина в 60 мл воды нагревают 2 ч при 70 С. Затем реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, ацетоном и сушат. Получают 1,8 г (60,4%) 2,2-диимидазола, который сублимируется при температуре . 150 С.Найдено, %: С 53,42; Н 4,70;1 42, 11.Вычислено, %: С 53,73; Н. 4,48; М 41 79 Физические характеристики и химические свойства полученного соединения идентичны заведомому образцу2,2-диимидазола,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 при 90 С получают 1,78 г (60%)2,2-диимидазола. Температура сублимации 150 С.П р и м е р 3. Аналогично примеору 1 при температуре...

Номер патента: 1109383

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Бескровная, Гинзбург, Коваленко, Нургатин

МПК: C07C 87/22

Метки: дизамещенных, дихлоргидратов, симметричных, этилендиамина

...-диформилпиперазина невозможен, потому, что в концентрированной соляной кислоте уже при темпе ратуре выше 35 С происходит болееглубокая деструкция молекул исходного 383 2вещества,и целевые продукты не образуются. Разбавленная соляная кислота,и в частности 6 М (203), не оказывает никакого действия на исследованнь 1 е симметричные тетра-К-эамещенныеМ,М-диормилпиперазина ни при комнатной, ни при повышенной температурах.Целью изобретения является разработка нового способа получения новыхдихлоргидратов симметричных 1,2-дизамещенных этилендиамина, которыемогут быть использованы как исходные продукты для получения полимерных материалов, оснований Бишофаи Манниха, производных имидазолинов.Поставленная цель достигается тем,что дихлоргидраты...

Номер патента: 1097623

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бескровная, Гинзбург, Нургатин, Скворцова

МПК: C07D 233/02

Метки: дигидроксиимидазолидиндисульфокислоты-1, дикалиевой, соли

....-ой серной кислоты для поддержания рН средыв пределах 2-3. Затем раствор выдерживают 1 ч при 25 С, после чегооприливают 5,5 мл нагретого до 35 Си подщелоченного 20%-м раствором едкого кали до рН 9-10 40 -го водногоглиоксаля и перемешивают при этойП р и м е р 3, К раствору 10 г сульфамата калия в 20 мл воды добавляют 4 мл 30%-го раствора формальдегида и несколько капель 20%-ой сернойкислоты для поддержания рН среды впределах 2-3. Затем раствор нагревают 1 ч при 35 С, после чего приливают 5,5 мл нагретого до 45 С под- .щелоченного 20 .-ым раствором едкогокали до рН 9-10 40%-го водного глиоксаля и перемешивают при этой температуре еще 1 ч. Вьщеление продуктааналогично описанному в примере 1.Получают 11,58 (92%) дикалиевой соли...

Номер патента: 515740

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Нургатин, Фаляхов, Хайрутдинов, Шарнин

МПК: C07C 79/10

Метки: тринитрофлороглюцина

...что, свого продукроглюцинацелевой проемами. ол чсниованпя Й кис, цельюта, в и бсрутдукт в трин произво отой, о увел иче честве п монопит ыдсляют Изобретение относится к способам получения нитропроизводных фенолов, в частности к способу получения тринитрофлороглюцина, который находит применение в производстве красителей и в качестве селективных контакт ных гербицидов.Известен способ получения тринитрофлороглюцина путем нитрования триацетата флороглюцина азотной кислотой при 0 С. Выход целевого продукта при этом составляет 45 - 10 47 оКроме того, три ацетат флороглюцина исходное сырье в известном способе является малодоступным соединением.С целью увеличения выхода целевого про дукта и использования более доступного сырья, предположено...

Номер патента: 514809

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Нургатин, Нургатина, Шарнин

МПК: C07C 79/10

Метки: 6-тринитронитрозобензола

...И ,", Б,изобретения 7),) 3 аяВите:(тсЕ ИВОРа т,;ТЕМ ,ЯГ 3 ннт гт Тттст 2 4 гт"ТРИНИТРОфт НОЛнт сОНсцТтрОг -тттТТЙ .т н ттьт (утгт(ОтВ ПРИСгТСТВИИ ЧЕТВТРЕт",ОтнтС(Ч( НЗОТВ,( т.,г Ят. я сгцИТРОТИОЬМснтпают( . 1 .0 млг, гт г Ег.(тт( Пример. 24О, 1 Ггм Оль) ьедлен КОКЦЕНТРЕтьОВЯННОЙ ьО 10 С, В которОЙ прс ют 40 мл с,О4.О:ьт",ЧЕНИРььцьТГ НИТР Врое П( г Т : гт тОДНЫ. В(РОМЗТИЧЕСКТХЕДтНЕНПЙ КОНЦЕНГРИРОЙ с пО(след(сО(цим 3н ТРИ НИТРОСОДЕРЖЯОЙ НВОТ НОЙНИЕК Пд т Тс С ЕР т "(ВЯНИт. (ЕЛ(Е"з Нр еазнО растВОря ПРьУЧИСЛ Перемеьливэние дпосле О П И С А Н И Е ьььь 514 а 09ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУИзд. Ж Я Заказ б 172 Ти раж 5 5 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий Москва, 13035,...

Номер патента: 513025

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Нургатин, Трутнева, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07C 87/00

Метки: амино(или, ацильных, оксисодержащих, производных, соединений

...температуре приливают раствор 0,28 г (0,005 г-моль) едкого кали в 15 мл ме5130 3танола, перемешивают 3 час, отгоняют ввакууме 40 мл растворителя, приливают костатку 30 мп эфира, отфильтровывают осадок, промывают его эфиром, сушат и получают 1,5 г (92%) 2,4,6-тринитротиофенобпята калия. От фильтрата в вакууме отгоняют расжоритель растворяют смолистыйостаток в бензоле, фильтруют и получают1,0 г (88%) метилового эфира 2,4-динитробенэойной кислоты, т.пл. 55-60 оС. После перекристаллиэации иэ четыреххлористого углерода выход 83%, т.пл. 68-69 С.П р и и е р 4. К раствору 1 97 г(0005 г-моль) 2,4,6 тринитрофениловогоэфира Э-нитробензолкарботиоповой кислотыв 15 мл диоксана при комнатной температуре приливают раствор 0,93 г (0,015...

Номер патента: 469700

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Нургатин, Полянский, Шарнин

МПК: C07D 49/36

Метки: 2-диимидазола

...и О концентрированный водный тенин мидазола на осийся тем, что, с слевого продукта, СйетВП 1 О С ГЛПОК- с,1 сднн Й Ввод 51 В раствор аммиака. Изобретение относится к способу получения 2,2-диимидазола, используемого в синтезе биологически активных веществ.Известен способ получения 2,2-диимидазола взаимодействием глиоксаля с аммиаком,Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта ( - 10% ),Цель изобретения - устранение указанного недостатка в достигает тем, что глиоксальсульфат вводят в концентрированный водный раствор аммиака.Выход целевого продукта 32 - 38%.П р имер. К 900 мл 25%-ного водного раствора аммиака, помещенным в реактор объемом 3000 мл, присыпают 654,0 г (3,0 г-моль) глиоксальсульфата. После...

Номер патента: 457705

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Ахметов, Нургатин, Турханов, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 99/06

Метки: 1-втиазола, имидазо-2

...обработкои нной массы хлорокисью фосфора.ция протекает по следующей схеме: ного с Сущ1 Ч Сх-СнС нх -,).н1 чН ЪОЖ Получают 5,27 гла. Очищают перег2 С/2 мм рт, ст.),пл. 194 С (из этан 85%) онкой где Х=С 1, Вг.Пример. 5 г 2-аминотиазола и 6,15 г а-бромацетальдегида кипятят 1 час в 50 мл ацетона, Ацетон отгоняют и остаток обрабатывают в течение 1 часа 40 мл хлорокиси фосфора при 100 - 110 С, Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют хлороформом,Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют в вакууме. имидазо,1-6 "1-тиазо в вакууме (110 - 11 60 - 61 С; пикрат, т.. п ла ения редмет изо...

Номер патента: 210869

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бузыкин, Лонщакова, Мойсак, Нургатин, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: 210869

...выизвестном способе получения хлоранизола о-метилирован охлорфенола исходный проду ожным путем и с незначител й осаодой и воды. Вы,па промывают оличество ровывают рца 75 - 80 г с т. пл. водят трехкратной,пехлороформа. Выход - 60/,) с т. пл. 77 -родукта-сычистку про зацией из - 55 г (50 лагается двергать ью упрощения способанитро,3-дихлорбензолму метанолизу. тН 4 КзОтС 1.айдено, %: И 15,14 ычислено, %: Х 15,17; С 1 12,81; 12,73 С 1 12,79. Пример. 20 г (0,319 моль) 2,4,6-трин 1,3-дихлорбензола растворяют в 400 мл тона и при перемешивании и 20 - 25 С пр пывают к ним раствор 21,5 г (0,385 моль кого кали в 250 мл метанола в течение 4 час, По окончании слива метанольного твора едкого кали реакционную массу о ляют при комнатной температуре на...

Номер патента: 202162

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бузыкин, Казанский, Нургатин, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/12, C07C 243/22 ...

Метки: полинитроазобензолов, хлорсодёржащих

...в водный раствор щелочи быстро возникает интенсивная голубая окраска.П р и м е р 2, З-Хлор, 4, 6, 2, 4-пентанитрогидразобензол. 5,64 г (0,02 г моль) 1,3-дихлор,4,6-трипитробензола и 5,7 г (0,03 а лголь) 2,4-динитрофенилгидразина растворяют при кипячении в смеси 100 льг метанола, 70 лгл этанола и 30 лг,г этилацетата и кипятят 6 час.Постепенно образуется желтый очень мелкий осадок, его отфильтровывают от горячего маточника, промывают спиртоъг (15 - 20 лг.г), эфиром (10 - 15 лг,г) и сушат. Получают 4,35 г (40% от теоретического) желтого кристаллического порошка с т. пл. 220 - 221 С. Пере- кристаллизацией на 75 - 80% водной уксусной кислоты получают 4,2 г (47%) блестящих кристаллов желтого цвета с т, пл. 221 - 222 С.Найдено, %: С 32,71;...

Номер патента: 194795

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бузыкин, Мойсак, Нургатин, Шарнин

МПК: C07C 201/14, C07C 229/60

Метки: 4-амино-3, 5-динитробензойкойкислоты

...игггйс 5 г тем, что, с целИо упи расширения сырьевон оаСпосоо по ЗОИНОП КИС 10 нслотьг от,г рощешчя споучетычаюоба Известен способ получения 4-а.ино,5-д 1- нитробензОЙНОЙ кислоты, например, взаимодействиемм 4-бром,5-динитробензойной кислоты с водным раствором аммиака. Исходное сырье для осуществления этого способа, однако, труднодоступно.С целью расширения сырьевой базы и упрощения способа предложено 4-амино,5-дипитробензойпу о кислоту получать обработкой и-аминобензойной кислоты уксусным ангидрн дом с последующей нитрацией полученного при этом ацетнльного производного азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты.При мер. Ацетилирование пам инобензойной кислоты. 20 г п-амино бензойной кислоты суспендируют в 100 тгл уксусного...

Номер патента: 183197

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Нургатин, Шарнин

МПК: C07C 201/06, C07C 205/12

Метки: 1-хлор-2, тетрлнитробензола

...905 г от теоретического.Пример. Получение 1-хл ор- тетр д и итро бен зол д.В трехгорлой колбе, сндбжегшой термометром и мешалкой, суспендируют 20 г 1-хлор,4,6-тринитроанилина в 180 1 гл 94,-ной серной кислоты и к образовавшейся суспензни при комндтной температуре н перемешивдшш присыпают 216 г измел 111 енного персульфатд аммония - (МН 5) ЯОа. Затем температуру медленгю в течение примерно 30 агин поднимают до 45 - 50 С и при этой температуре выдерживают 30 агин. Затем содержимое колоы на гревают примерно за 30 агин до температуры кипения водяной бани и нри этой температуре перемешнвагот еще 30 лгин. Зятем реакционн 1 ю ъассу охлаждают, кристаллы отфпльтровгнггпот. прох 1 ывдют на фильтре 50 лг,г 50",-ойсергюй кнслопг, затем таким...