C07D 215/36 — атомы серы

Номер патента: 28215

Опубликовано: 30.11.1932

Авторы: Ворожцов, Коган

МПК: C07D 215/36, C07D 215/38

Метки: аминоинолинов, сульфопроизводных

...же выпадает густая каша желтых кристаллов солянокислой соли 8-амиио-сульфокислоты хинолинаКристаллы слабо растворим лодной воде, гораздо лучше в ы вхогорячей;. дОТОРОНОЕ ООИдЕТЕ До сих пор аминохинолин получался либо восстановлением нитрохинолина, либо сплавлением оксихинолина с хлорцинкаммиаком. Первый способ через нитропроизводное дает небольшой выход, около 25%, считая на хинолин;1) (Вег, 18, 1245, 1885); .5. рг. Сп.(2),53, 400 (1896), 2) второй способ связан с применением дорогого хлористого цинка (Вег - 14, 2573, 1881).Согласно настоящему. изобретению предлагается получить аминохинолин или его сульфопроизводные обработкой оксипроизводного сульфитом аммония под давлением. Реакция протекает гладко и дает выход около 100% от...

Номер патента: 63223

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Когац, Райхман

МПК: C07D 215/36, C07D 215/40

Метки: n-амино, n-оксипроизводных, сульфакислот, хинолина

...натрия н-фенилендиамином или п-аминсфенолом. Лмино- и ок:исоединения, не принадлежащие к производным нафтагивового ряда, подобным способом не получались.Лвторами установлена возможно:ть получения п-амино- и п-оксипроизводных хинолина и его сульфокислот путем обработки окси- или аминохинолина или их сульфокислот ароматическими п-диаминами или п-диаминооксксоедипениями в присутствии бисульфита.Пример 1. 93 ч. 8-аминохинолин-сульфокислоты, 45 ч. п-фенилендиамина и 600 ч раствора бисульфита натрия 38 Б нагреваот с обратным холодильником при помешивании ,в течение 8 час. до 110. По окончании реакции смесь охлаждают, в результате чего образуется густая масса зеленовато-желтого цвета, Последнюю подвергают фильтрованио и ос 2 док проъЫва" 1...

Номер патента: 75144

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Козлов

МПК: C07D 215/36

Метки: сульфамидопроизводных, хинальдина

...сульфамидопроизводных ароматических аминов с более Пример. Смесь 100 л;л спирта, 50 г сульфаниламида и 7 г хлорной ртути - при персмешивании - насыщают ацетиленом. После прекращения поглощения ацетилена спирт отгоняют на водяной бане, остаток растворяют в слабой соляной кислоте, полученный раствор слегка нагревают с животным углем, фильт,руют и нейтрализуют содой (проба на лакмус) . Выпавший осадок перекристаллизовывают из воды. Выход 6-сульфамидохинальдина - 40% от теоретического, точка плавления 214 С. доступным и дешевым по сравнению с ацетальдегидом ацетиленом.Способ заключается в том, что раствор сульфамидопроизводного ароматического амина в органическом растворителе, к которому добавлены галоидные соли меди или ртути, насыщают...

Номер патента: 159846

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дамир, Свешников

МПК: C07D 215/36

Метки: 1-алкилдигидро-1, 2-тиохинолонов-2

...1 Я 10 т мелкис и(елтыс иглы с т. Ил, 12;, 130" С.П р и м е р 3, Получеице 1-мстил,6-бецзолцгидро-(1,2)-тиохицолоця.К раствору 5,3 г хлормстилата 2-хлор,6- с)ецзохицолиця в 50 1.г мстяцоля прилцвс 1 От раствор 5,5 с", кристаллис 1 сского тцосульфТс 1 Иатрпя В 20 11,4 ВОДЫ, ПрцЧЕХ 1 Тотг 1 ЯС КЕ ВЫ- падает обильный ярко 5 келтый кристаллический осадок, с 1 ерез 20 ин продукт отфильтроьывают и промывают водой.Выход - 4,5 г (около 100",/), т. пл. 147 - 148 С. После двукратной кристаллизации из лилового спирта получают желтыс иглы с т. пл. 1,83 - 184 С.П р и м е р 4, Получение 1-этиллип 1 лро- (1,2)- тиохицолоца.К раствору 4,6 г хлорэтилята 2-хлорхццолцИя В 10 ЛЛ МЕтс 1 ПОЛЯ ПрцлццяОТ ряСТВО) 0,0 с", .ристяллического тиосульфятя цс 1 трця В...

Номер патента: 188975

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 215/24, C07D 215/36

Метки: 5-сульфокислот-8-меркаптохинолинов

...бум. 60 Х 90/з Обьем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3циями этилового сйирта по 20 л 1 л, двумя порциями диэтилового эфира по 30 мл, Высушивают на воздухе.Получают 7,5 г (70 "/о от теоретического) 8-меркаптохинолин-сульфокислоты.Найдено в о/,: С 45,05; Н 3,02; К 5,86; Я 26,65. Вычислено в %: С 44,81; Н 2,92; К 5,70; Я 26,55.П р и м е р 4: 10 г 8-меркаптохинолин- сульфокислоты суспендируют в 40 лл воды и нагревают до 50 С. К раствору добавляюг 1,82 г едкого патра, растворенного в 10 ил воды, Полученный вишнево-красный раствор охлаждают до комнатной температуры, выпавшие красные кристаллы отфильтровывают с...

Номер патента: 198337

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дамир, Свешников

МПК: C07D 215/02, C07D 215/10, C07D 215/36 ...

Метки: 1-алкил-4-сульфохинолиний-бетаинов

...4-хлорхинолинов бисульфитами или их смесью с сульфитами щелочных металлов.П р и м е р 1. Получегне 1-метил-сульфохинолинийбетаина,1( раствору 3,5 г 1-метилдигидро(1,4)хинолона(4) в 30 лл безводного хлороформа приливают 50 лл бепзольного раствора фосгена, содержащего 10,2 г СОС 1 в 100 л, Через 1 час выделившийся хлормстилат 4-хлорхигголина отфильтровывают, промывают эфиром и растворяют в 10 л г воды. К раствору тотчас приливают раствор 5,2 г бисул:фита натрия и 1,6 г едкого патра в 30 лл воды, Смесь приобретает коричнево-красную окраску и вы- ДЕЛЯЕТСЯ ПОЧТИ ОЕСЦВЕТНЫй КРИСТаЛЛИЧЕСКИй осадок, причем окраска исчезает, Осадок отфильтровывают и промывают водой, а затем эфиром. Выход 3,9 г (79,5% ),Продукт не плавится при...

Номер патента: 218165

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дзиомко, Красавин, Рубцов

МПК: C07D 215/24, C07D 215/36

Метки: 218165

...8-оксихинолин-оксида, подвергают взаимодействию с сульфитами щелочных металлов в водной среде.П р и м е р 1. Получение 8-оксихинолин- сульфокислоты (моногидрата). Нагревают в течение 1 - 1,5 час О,1 г мо,гь 8-оксихинолин-оксида с 0,1 г ио,гь нейтрального диметилсульфата при 100 С без влаги. Полученный метосульфат 8-окси-метоксихинолиния распворяют в 60 мл дистиллированной воды и прибавляют за 30 мин при охлаждении льдом и размешивании к раствору 0,2 г моль сульфита натрия в 200 мл воды при 2 - 4 С. Вы держивают 1 час при 0 - 2 С, добавляют 50 мл 35/с-ной соляной кислоты и размешивают на холоду еще несколько часов; осадок отсасывают и промывают 10%-ной соляной кислотой (40 мл). Выход моногидрата 8-оксихинолин- сульфокислоты 19,2 -...

Номер патента: 306624

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: C07D 215/16, C07D 215/36

Метки: 306624

...эфиром, промывают экстракт водой и выпаривают в вакууме.100 г сырого маслянистого 4-(дипропилсульфамил)-ацетанилида нагревают 3 час с 1000 мл 2 М соляной кислоты на водяной бане. После охлаждения кислый раствор подщелачивают до щелочной реакции концентрированным аммиаком и экстрагируют метиленхлорпдом. Остаток после удаления метиленхлорида из экстракта перекристаллизовывают из смеси метиленхлоридпетролейпый эфир и получают 4-(дипропилсульфамил)-анилин, т. пл, 118 - 120 С, 55 г которого смешивают с 50 г сложного диэтилового эфира этоксиметиленмалоновой кислоты, нагревают 30 мин до 140 С с улетучиванием этанола. Охлажденную твердую реакционную массу перекристаллизовывают из смеси этанол - петролейный эфир и получают сложный...

Номер патента: 416355

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C07D 215/18, C07D 215/36

Метки: 416355

...трихлорхпнолпла в 20 мл ацетона при переме416355 Й БСН 2 СН 2 СООЕ юол ли по- изем ри ем 1 гаМоси Составитель Техред Е. Б Корректор И. Позняковска Редактор Ежков сова Подписнов СССР Тираж 506комитета Совета Минибретений и открытийРаушская наб., д, 4,5 ппография, пр Сапунов 3шивании и 25 С прибавляют раствор 0,003 г-мол. Р-пропиолактиона в 2 мл ацетона. Реакционную массу выдерживают в течение 4 суток при 25 С. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают. Выход 73,1%. 5 Т. пл. 119 в 1 С. После перекристаллизации т. пл. 137,5 - 139 С,Найдено, /о: С 1 30.,92; М 4,28; Я 9,80.СдНаСзИОгЯВычислено, о/,: С 1 31,62; К 4,16; Я 9,51. 10 в) Смесь 0,003 г-мол. 4-меркапто,7,8-трихлорхинолила, 0,003 г-мол. Р-пропиолактона и 10 мол. /,...

Номер патента: 553245

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Банковский, Цируле

МПК: C07D 215/36

Метки: 5"дихинолилдисульфида, 8"-диокси-5

...соль 5-меркапто-оксихинолина разлагают 10-50%-ным раствором, едкого натра и образовавшуюся в растворе динатриевую соль 5-меркапто-оксихинолина (в 207 ном растворе шелочи) окисляютпрн охлаждении, добавляя строго определенное количество перекиси водорода. При, избыцке перекиси водорода окисление идет дальше и осадок динатриевой соли 8,8 -диокси,5- -дихинолилдисульфида растворяется.П р и м е р 1, 7,5 кг 8-оксихинолина небольшими порциями при охлаждении в ледяной ванне добавляют с перемешиванием к Данное изобретение относится к способу1получения 8,8 -диокси,5 -дихинолилдисульфида, который применяется в качестве промежуточного продукта для синтеза органических аналитических реагентов, 5Известен способ получения 8,8 -диок1си,5...

Номер патента: 558912

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Банковский, Цируле

МПК: C07D 215/36

Метки: 5алкил-8-оксихинолинов, натриевых, солей

...члены гомологическогоряда данным способом ие получаются.Белью изобретения является расширенве ассортимента 5- 5 -алкил-окот хинолинов с различными алкильными группами.Предлагаемый способ получения натриевых солей 5--алкил-оксихинолиновЬбщей формулы К раствору 7,0 г едкодиствллироваиной вод ю 8,8 -двоксв,5-дихвСмесь перемешивают до вещество не растворял 00 мл этилового спирта. т и добавляют раствор того натрия(НОдВ,О, 2 Н,О) рез 30 мин в реакционную мл этилбромида в 100 мл перемешивают и оставля 55891 ют стоять в течение 12 час при комнатной температуре.Реакционную смесь разбавляют 400 мл холодной дистиллированной воды, добавляют по каплям ледяную уксусню кислоту до б рН 5-6 и эксграгируют гексаном (дважды по 75 мл).Экстра" г...

Номер патента: 609754

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Ким, Скворцова, Судакова

МПК: C07D 215/36

Метки: 8-винилтиохинолина, гидрохлорид, ихтиотоксическими, обладающий, свойствами

...в 30 эфира пропускают в течение 20 мин х ЗО ристый. водород. Выпавший желтый осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат в вакууме. Выделяют 2,1 г (933) гидрохлорида 8-винилтиохинолина, Т.пл. 119 С.Найдено,В: 5 14,8 С 0 15,5.с 11 н 9)т 5 нсрВычислено,Ъ: 5 1431 С 2 15,8.ихтиотоксические свойства гидрохлс рида 8-винилтиохинолииа определяю в аквариумах объемом 10 мл при температуре воды 18-24 С. Тест-объектами служат гуппи и меченосцы. В остром опыте полная гибель гуппи за 120 ч наблюдается при содержании в воде 0,5 мг/л гидрохлорида 8-винилтиохинолина. В этих же условиях меченосцы погибают за 96-120 ч при содержании в воде 0,6 мг/л вещества,Определение токсичности гидрохпорида 8-винилтиохинолина для нежелательных видов рыб...

Номер патента: 794005

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Летунов

МПК: C07D 215/36

Метки: 3-(4-бромфенил)-10-окси-1карбоксибензо, кислота, люминесцентногореагента, обладающая, свойствамианалитического, хинолинсульфоновая

...осадок. Промывают на фильтре спиртом, высушивают. Получают 3,2 г зеленовато-желтого вещества. Выход 87%. Вещество при нагревании выше 400 С разла794005 гается, что связано с его полярностью (представляет собой внутреннюю соль). Дополнительно может быть очищено перекристаллизацией из смеси ДМСО - изобутанол 1:1, Элементный анализ: 5Найдено, %: С 50,5; Н 1,9; Х 2,6.СмНдВгИО 6.Вычислено, %: С 51,25; Н 2,56; Х 2,99.Возможность применения предлагаемого соединения в качестве люминесцентного 10 реагента на магний исследуют на примере изучения люминесценции водных растворов этого соединения при различных значениях рН в присутствии различных катионов(К+, Маь, Са", Ва+, Яг+, Ве-, Мд+15 Люминесценция, %35 34,5 34,0 35,0 35,5 Найдено, мкг/мл2,6...

Номер патента: 1074869

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Грачева, Давыдова, Кириллова, Ковельман, Точилкин

МПК: C07D 215/36

Метки: 8-метокси-5-хинолинсульфохлорид, аминов, аминокислот, аналитический, пептидов, реагент, флуорогенный, хроматографического

...(1), смесь выдерживают15 мин при20 С, в случае соединенияИе и 2 дня в случае соединений Пж иИз, Производное Ие отделяют из раствораф прд Иж и Иэкон центрирования раствора. Выход 80,36и 82 соответственно.П р и м е р 11. 8-Метокси-Б-(5 метокситриптаминил)-5-хинолинсульфонамид (Ии). К раствору 113 мг(0,5 ммоль) гидрохлорида 5-метокситриптамина в смеси 3 мл 4-ного раствора МаНСО добавляют 130 мг(1,5 ммоль аминокислоты в 1 мл 4-ного раствора НаНСО обрабатывают раствором 190 мг (0,5 ммоль) сульфохлорида 1 в 2,5 мл ацетона. Смесь выдерживают 24 ч при 20 С, обрабатыва ют ее 1 н. соляной кислотой до рН б, отделяют соответствующие произ" водные (Па-о выходы, табл.5).П р и м е р 13. 8-Метокси-хинолинсульфонамидные производные пептидов...

Номер патента: 1124886

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Давид, Джеймс, Кеннет, Малькольм, Раймонд, Рой

МПК: A61K 31/47, A61P 9/12, C07D 215/36 ...

Метки: хинолонов

...результате образуется 7-бромметилсульфинил-хинолон, т,пл.255-256 С(рззлож,),Зти реакции осуществляются по примеру 1,П р и м е р 9, Раствор 7-хлор -1-метил-метилсульфинил-хинолона(125 г)в хлороформе(20 мл)добавляется покапельно в раствор трихлоридафосфора(1,3 мл)в хлороформе(10 мл)при 0-5 С. Смесь перемешивается прикомнатной температуре в течение2 ч, а затеи выдерживается прикомнатной температуре в течение ночи.Твердый продукт отделяется фильтрацией, промывается хлороформом и сушится, Продукт перемешивается с на"ыщенн-.ным водным раствором бикарбонатанатрия 100 мл)в течение 30 мин, затемсобирается Фильтрацией, промывается водой и суш(ится. Перекристаллизо-вывдние из этанола дает 7-хлор-метил в 3 в мети- хинолон, .пл.173-75 С.П р и м...

Номер патента: 1192617

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Давид, Джеймс, Кеннет, Малькольм, Раймонд, Рой

МПК: A61K 31/47, A61P 9/12, C07D 215/36 ...

Метки: хинолонов

...3-окси-метилтиоакрилата приготавливается с использованием 17,5 г натрия, 91,2 г метилметилтиоацетата и 54,9 г метилформиата. Этот продукт взаимодействует с Г 1-метил-этиланилином(101 г). аналогично примеру 1 ипродукт выдели тся экстрагированием этипацетатом, в ре ультате чего получается метил-(3-этил-Ю-метиланилино)-1-метилтиоакрилат в виде масла. Концентрированная серная кислота (10 мл) добавляется покапельно в перемешиваемый раствор акрилата ,10 г) и уксуснбм ангидри. де (20 мл) при комнатной температуре, в результате чего смесь закипает. Смесь охлаждается до комнатной температуры, сливается в смесь - лед (вода) 300 мл и экстрагируется этилацетатом (Зх 200 мл) и затем дихлорметаном (2 х 150 мл), Соединен" ные экстракты сушатся и...

Номер патента: 1192618

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Аллэн, Барри, Дэвид, Крейг, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/47, A61P 25/08, C07D 215/36 ...

Метки: кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина

...1),Таблица 1(СН ) СН СН, С 1 Н г г Н Хлоргидрат Н Н Н Н Н Н Н Н Н Хлор гидр ат Н Хлор гидр ат Н вующих исходных материалов были поЗ 5 лучены следующие соединения (см..табл, 21,Таблица 2 58-6 Н 25 Н СН,С 26 Н СН(С 27 Н (СНг оргидра оргидра 97-200 СН 4 Сг Сгнэ 79-81 Н (СН,),12 г 12 а-ОСН (СН ) СН СН Н 13 р-ОСН, (СН ) СН СН, Н 14 р-С 1 (СН ) СНэ Сн Н 15 р-ВГ (Снг)г СН Снэ Н 16 р-ОСННг (Снг)г Снэ СНэ Н 17 р-С=И (СН ) СНэ СН Н 18 р-СН (СН ) Снэ СНэ Н 19 о-СН э (СН ) СН СН. Н 20 о-Р (СН ) Снэ СНэ Н 21 о-С 1 (СНг) СН. Снэ Н 22 а-Р (СН ) СН СН. Н 23 -СН (Снг) Снэ Снэ Н 24 р-ОН (Снг) СН СН Н П р и м е р ы 25-32. Используя способ, аналогичный примеру 1, и в эквивалентное количество соответст...

Номер патента: 1544186

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус

МПК: A61K 31/47, A61K 31/517, A61P 25/22 ...

Метки: амидов

...80 -ном этаноле получают 200 мг М,М-диэтил- -2- (2-фенил-хиназолинил)-окси-пропанамида правовращающего, т.пл,160 С,о 5 1.0 =+48,7 (0,5 в МНС 1), и 200 мг М,М-диэтил-(2-фенил-хиназолинил)- -окси-пропанамида левовращающего,о о плавящегося при 160 С, Ю=-52,0 (0,5 в МНС 1).П р и м е р 8. К раствору 3,3 г М,М-диэтил-бромацетамида в 120 см3 метилэтилкетона прибавляют 4,65 г карбоната калия, а затем 4 г 4-фенил б -2-хинолинтиола, Реагенты перемешивают в течение 10 мин при температу-. .ре окружающей среды (примерно 20 С), затем кипятят с обратным холодильником. Минеральные соли удаляют фильтрованием и последующей промывкой 3 ра 3за 10 см метилэтилкетона. Фильтраты собирают, выпаривают при пониженном давлении, к остатку прибавляют 200 см...

Номер патента: 1659407

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Банковский, Брусиловский, Леейс, Стурис, Цируле

МПК: C07D 215/36

Метки: 8-меркаптохинолина, натриевых, производных, солей

...раствором ацетата натрия до рН 4 - 6 (около 40 мл), интенсивно встряхивают, добавляют около 20 мл 5;-ного этанольного раствора йаОН, Выделяется желтый осадок натриевой соли 4,6-диметил-меркаптохинолина. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат в вакуумном шкафу, Выход натриевой соли 4,6-диметил-меркаптохинолина по отношению к сульфохлориду и к хинолину 80 и 48 соответственно.П р и м е р 6. Аналогично примеру 3 готовят раствор 5-бром-хинолинсульфокислоты, Хлороформный раствор сушат над безводным Ма 2 ЯО 4 и выпаривают, Получают 9,2 г 5-бром-хинолинсульфохлорида.19 г(0,18 моль) гипофосфита натрия растворяют в 30 мл дистиллированной воды, добавляют 11,5 мл (0,14 моль) кон центрированной соляной кислоты, 9,3 г (0,03 моль)...

Номер патента: 1766255

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Дэвид, Кеннет, Лэчлан

МПК: C07D 215/233, C07D 215/36

Метки: производного, хинолонового

...эта н 0)Я В Чч)БР ЗРРНО)Р")СгИ ЕБО 0 ) 1 ЯСЯКОТОРОЕ О-БЕ):.Ъ,ВЕТС;Ъ(30 мл кипятят с обратным холод",. - ,ьн,г;Кипячение с обратным холодильник131 С продолжают в тсчение Ь дне.чего смесь упариваюг в вакуу,.;е с вь хс. - ,о.твердого продукта (0,63 г), После ко.ч та.:;.;.зации пробы указанного твердого про(0,28 г) из технического денатурата (5получают 7-фтор-мстил-ме гилт., о;ноло.н, т,пл. 158,5-160 ОС (0,08 г).П р и м е р 7 Смесь, состоя.,;у о5-фтор-М-метил-(метилтио)а цет ил Фс; . -нилида (2,00 г) приготовленного по;"е.г.:ке, аналогично описанной в примере -г;г,ного раствора гидроксида нэтрия ,1 моль/.-,50 мл), перемешивают 2,5 ч при температуреокружающей средь:, а затем Фильтруют Твердый продукт промывают водой ,2 х 10после...

Номер патента: 1496220

Опубликовано: 27.05.2009

Авторы: Воронков, Гусева, Левковская, Мирскова, Суслова, Тизенберг

МПК: A61K 31/52, C07D 213/70, C07D 215/36, C07D 239/38 ...

Метки: гетерилтиоуксусных, гиполипидемическим, действием, кислот, обладающие, соли, трис(2-гидроксиэтил)аммониевые

Трис(2-гидроксиэтил)аммониевые соли гетерилтиоуксусных кислот общей формулы где Het -2-пиридил, 2-хинолил 2-пиримидинил или 6-пуринил, обладающие гиполипидемическим действием.