Эдмунд

Номер патента: 1806198

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Келвин, Шин-Джен, Эдмунд

МПК: C12P 17/08

Метки: авермектина

...до 980 мл, рН среды 30 добавляют до 7, добавляя йаОН перед автоклавированием при 121 С в течение 20 мин.После автоклавирования добавляют 20 мл 5 концентрированного раствора (+)-2-метилмасляной кислоты, рН 7.35 Агаровые культуры инкубируют в течение 8-12 дней при 280 С. Клетки (мицелий) удаляют с поверхности агара, помещают в 250 млк ацетона. 25 мкл ацетоновых экстрактов затем наносят точками на хроматографические пластины "Апа 1 есп 8 Иса бе ОГ",Храмотограмму снимают в течение 30- 40 мин этилацетатом в качестве растворителя, затем сушат, затем обрабатывают 5 аанилином в этаноле. Пластины помещают в печь при 100"С на 1-3 мин, затем обрабатывают 30/ серной кислотой в этаноле и вновь помещают в печь при 100 С на 10-15 мин. Мутанты, лишенные...

Номер патента: 1782326

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Амийа, Карл-Хайнц, Ральф, Хельмут, Эдмунд, Юрген

МПК: B01D 53/22, G21C 9/00

Метки: предохранительное

...Эта.максимальная температура была достигнута в течение 2 мин после начала 10 реакции. Непосредственно после этого температура в реакционной камере"йновь снижается до своего исходного значений.П р и м е р 2 (по изобретению). На фиг, 2 показано йротекание реакции каталитическоГб"окисления водорода для сплава палладия, который содержит 90 мас. % Рб, 9,5 мас, % М, 0,5 мас. % Сц, Сплав палладия был нанесен с обеих сторон на листовой 20 носйтель из алюминия, Листовой носитель ние температуры в листовом носителе таким же образом, как и на фиг, 1: изменение давления в реакционной камере изображено кривой 1, снижение температуры в листовом носителе изображено кривой . На фиг. 2 изменение температуры вокруг 30 листового носителя не показано, так...

Номер патента: 1779224

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Амия, Карл-Хайнц, Ральф, Хельмут, Эдмунд, Юрген

МПК: B01D 53/36, B01J 23/89

Метки: водорода, газовой, катализатор, смеси, удаления

...в пределах от 1 ангстрема А до 20 мкм, предпочтительно равна 2000 А, а поверхностного слоя - , от 1 А до 20 мкм, предпочтительно 1000 А. Такие пленки можно наносить напылением не только на носители из листового материала, но и на использующиеся в качестве носителей сетки и стержни.Предпочтительно, если носитель из листового материала (жести) с обеих сторон покрыт промежуточным слоем из ванадия и поверхностным слоем из Рб КСш Целесообразно наносить промежуточный слой только на одну сторону носителя из листового материала (жести). а на другую его сторону непосредственно, без промежуточного слоя, наносить поверхностный слой. Оказалось, что при таком варианте исполнения удается установить вредное действие различных катализаторных ядов...

Номер патента: 1757445

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Амийя, Карл-Хайнц, Ральф, Хельмут, Эдмунд, Юрген

МПК: B01J 23/89, C22C 5/04

Метки: водорода, катализатор, окисления

...6,5 л нахо- пения, давление в реакционной камередится листового носителя с общей поверх снижается приблизительно от 3,4 до 3,1 бар,ностью 240 смдпя катализа Температура в листовом носителе быстроподнймается от 120 С в течение 1 мин доДля йспытания используют газовую ат- максимальной 240 С. После этого она сновамосферу, которая содержит 1,3 бар воздуха, падает и достигает уже через 3 мин снова1,6 бар пара, 0,007 бар СО, В эту газовую 50 исходного значения 120 С, Водород полноатмосферу подают 0,4 бар водорода. После стью переходит в водяной пар,подачи водорода в газовую атмосферу в ре- . На основании этих исследований дляакционной камере сначала создается давле- подходящих сплавов установлено тольконие выше 3,3 бар. В результате лишь...

Номер патента: 1701108

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Вальтер, Йозеф, Эдмунд

МПК: B60R 22/347

Метки: безопасности, зажима, ленты, ремня, системы

...кривую 45 задает уголковому рычагу 41 такое поворотное движение, что зажимной клин пои егоперемещении В положение зажима перемещается в направлении вытягивания со скоростью вытягивания ленты ремня 28 или другой надлежащей скоростью, согласонан 20 25 30 35 40 45 50 55 ной со скоростью вытягивания ленты ремняНа фиг, 7 показаны устанонленые с возможностьк поворота в корпусе рычаги 48 и 49, соединенные в виде ярма друг с другом с помощью поперечинь 1 50 и совместно образующие установленный с возможностью поворота исполнительный элемент.Зажимной клин 9 образует одно плечо двуплечего рычага, другим плечом 51 которого является поперечная часть. Нэ эту поперечную часть опирается прукина 14 сжатия, В зоне отогнутых плеч 51 и 52 зажимной...

Номер патента: 1544179

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Ханс-Хельмут, Эдмунд

МПК: B60R 22/42

Метки: автомобиля, безопасности, ремней

...находилась вне1 зацепления с внутренним зубчатым венцом 51 управляющего диска 46. Когда вследствие вытягивания сверх меры ремня безопасности движение инерционного диска 47 отстанет от движения управляющего колеса 43, достигается при преодолении усилия пружины сжатия 50 относительное перемещение между инерционным диском 47 и управляющим колесом 43, в результате которого собачка за счет двустороннего смещения между штифтом 52 на инерционном диске 47 и опорной цапфой 53 на управляющем колесе 43 отклоняется наружу во внутренний зубчатый венец 51 управляющего диска 46.Таким образом, изображенный на фиг. 6 механизм наматывания ремня безопасности содержит датчик чувствительности автомобиля с шариком 54 и датчиком чувствительности...

Номер патента: 1436864

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Эдмунд

МПК: B60J 5/04

Метки: дверь, средства, транспортного

...панели 30 и уложен в ней (фиг, 5-10). Все распорки каркаса полностью окружены пластмассой внутренней панели 30, Она выполнена в виде чаши 31, простирающейсз в основном по всей зоне ниже нижней кромки окна 5 (фиг, 2), В этой чаше 31 выполнены углубления 32 длз опоры локтз, а в нижней зоне углубление 33, служащее длз размеще 143686зния различного рода вещей (фиг, 2 и 6), Углубления 32 и 33, расположенные вьппе и нюке образованной продольными распорками 14 и 15 балки, с внутренней стороны транспортного сред 5ства выступают наружу, т.еуглубления 32 и 33 выполнены выпуклыми внаправлении наружной оболочки и перекрываются с продольными распорками14 и 15 (в виде сверху). Перед углублением 33 (фиг. 2) установленавыступающая внутрь...

Номер патента: 1414318

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Роберт, Эдмунд

МПК: A61K 31/4738, A61P 9/12, C07D 513/04 ...

Метки: кислотно-аддативных, приемлемых, солей, транс, транс(+)-энантиомерапроизводных, транс-(+)-рацемата, фармацевтически, хинолина

...Полученный таким образом транс2-амино,4 а,5,6,7,88 а,9-октагидротиазоло(4,5-я)хинолин по данным массспектрографии имел М -209, выход+0,6 г. Свободное основание перетерлис ацетоном и получили 0,15 г твердоого вещества с т.пл. выше 215 С.Вычислено, %: С 5,38; Н.7,22,И 20,08,Найдено, %: С 57,61, Н 7,46; И 19,80.П р и м е р 5. Получение трансв(+)-2-амино-метил,4 а,5,6,7,8- Яа 9-октагидротиазоло(4,5-8)хинолина2 г транс-(+)-6-оксадекагидрохинолина растворили в 75 мл ацетона и к смеси добавили 2,71 г карбоната калия и 0,9 мл метилиодида. Реакционную смесь перемешивали при температуре дефлегмации в течение 2 дней, затем охладили до комнатной температуры и разбавили водой, Водную смесь экстрагировали смесью хлороформ - изопропанол 3:1. Экстракты...

Номер патента: 1364238

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Дайана, Девид, Джон, Марк, Ричард, Цинция, Эдмунд

МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 471/04 ...

Метки: аддитивных, активных, изомеров, кислоты, оптически, пиримидо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина

...алкилирован низшим алкилгалидомили аллилирован аллилгалидом для получения предлагаемых соединений.Некоторые упомянутые приготовлениябыли проведены с рацематом. Те же самые химические стадии могут быть проведены на разделенных транс-(-)- илитранс-(+)-стереоизомерах для получения оптически активных промежуточныхпродуктов и конечных продуктов.П р и м е р С, Приготовление транс-(+)-2-амин-окси-б-о-пропил,5 а,6,7,89,9 а,10-октагидропиримидо(4,5-)хинолина,Реакционную смесь из 2,0 г трансв(+)-1-и-пропил-оксо-этоксикарбонилдекагидрохинолина (приготовленного в примере С), 20 мл безводногоэтанола и 0,67 г гуанидинкарбонатагреют до температуры кипения с применением обратного холодильника в атмосфере азота в течение ночи. Обра...

Номер патента: 1360586

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/16, C07D 417/04 ...

Метки: октагидропиразоло, производных, солей, хинолина

...диоксана и нагревают реакционную смесь при кипении с обратным холодильником в ат- . мОсфере азота в течение примерно одного дня, охлаждают и удаляют разгонкой летучие компоненты смеси. Образующийся остаток разбавляют водой и экстрагируют полученную водную смесь этилацетатом, экстракт, промывают водой и насыщенным водным раствором хлористого натрия, а потом сушатПосле отгонки растворителя получаютсмесь, содержащую б-бензоилокси,4, 5,6,7,8-гексагидроН-хинолин-она и соответствующего 3,4,4 а,5,6,7,-гексагидросоединения.Полученную смесь растворяют в 250 мл тетрагидрофурана и 250 мл диметилформамида добавляют в раствор12 г гидрида натрия в виде 507.-нойсуспензии в минеральном масле и перемешивают полученную смесь до полного образования...

Номер патента: 1311620

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: A61K 31/502, A61P 15/14, C07D 231/56 ...

Метки: 7-тетрагидро-1, аминозамещенных, или, индазолов, кислотно-аддитивных, солей

...8 ч т- вечера) и давали лабораторную пищус водой ай 1 хЬгцш. Каждан крыса получила внутрибрюшинную инъекцию я 2,0 мг резерпина в водной суспензии10 эа 18 ч до введения индаэола. Цельювведения резерпина было сохранениеравномерно повьппенных уровней пролактина. Испытывавшиеся соединения были растворены в воде и инъецировас 15 лись внутрибрюшинно в дозах 5 мг/кг50 мкг/кг. Каждое соединение вводи- и- ли при каждом уровне дозы группеиэ 10 крыс, а контрольная группаиз 10 мужских особей получала экви 20 . валентное количество растворителя.Через 1 ч после обработки все крысыбыли умерщвлены путем отрезания головы, и аликвоты сыворотки по 150 мкл я быпи испытаны на пролактин. Разность между уровнем пролактина обработанных крыс и уровнем...

Номер патента: 1299506

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Ричард, Роберт, Эдмунд

МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 215/14 ...

Метки: 9-октагидро, пиразоло, приемлемых, пропил-4, солей, транс-4, фармацевтически, хинолина

...сонной артерии с помощьютрансдьсера Статама (Р 23 1 П). Среднее артериальное давление рассчитывали как диастелическое кровяное давление плюс 1/3 пульсационного давления. Скорость сердечных сокращенийконтролировали кардиотахометром, который регулировался пульсом систолического давления. Раствор препарата40вводили внутривенно через катетер,расположенный в феморальной вене.Давление артериальной крови и скорость сердечных сокращений записывали на многоканальном осциллографе(Бекман, модель К 511 А), Для уравно 45вешивания препарат оставляли 15 минпосле операции,В табл. 1 приведены результаты эксперимента с П-(-)-Б тартратом транс- -4 аК-н-пропил,4 а,5,6,7,8,8 а,9- -октагидроН(и 1 Н)-пираэоло 3,4-я хинолина плюс соответствующий энантиометр и...

Номер патента: 1255040

Опубликовано: 30.08.1986

Автор: Эдмунд

МПК: B21D 28/00, B30B 1/32

Метки: вырубки, гидравлический, пресс, чистовой

...3 расположен привод перемещения выталкивателя 8выполненный в виде неподвижного гцдроцилиндра 11 и перемещающегося внем плунжера 12. Привод перемещенияползуна 4 выполпен в виде гидроцилцндра 13 и перемещающегося в немплунжера 14 со сферической опорнойповерхностью В, Диаметр плунжера 14больше диаметра плунжера 10,Кроме того, в ползуне 4 закрепленгидроцилиндр 15, в котором перемещается плунжер 1 б, служащий для перемещения прижимного кольца 7, Наторцовой поверхности гидроцилиндра15 выполнен сферический выступ 1",контактирующий со сферической опорной поверхностью В плунжера 14. Ползун 4 снабжен приводом его перемещения в исходное положение, выполненным в виде гидроцилиндров 1,установленных на станине 1, с поршнями 18 каждый из которых...

Номер патента: 1240346

Опубликовано: 23.06.1986

Автор: Эдмунд

МПК: B30B 15/06

Метки: гидравлический, пресс

...приводной механизм ускоренного подвода и раба-.чего хода ползуна, а также привод возвратного хода ползуна в виде гидравлического узла, Пресс содержит также закрепленные на корпусе 1 датчики 4 и 5 контроля положения ползуна. Ползун 2 выполнен полым с камерой 6, Механизм ускоренного подвода и рабочего хода выполнен в виде установленных соосно двух цилиндров - соотвественно ускоренного подвода и рабочего хода ползуна, первый из которых выполнен в виде закрепленного на корпусе 1 соосно с ползуном 2 плунжера 7, а также смонтированного с возможностью перемещения вдоль плунжера 7 и охватывающего его корпуса 8 с отверстием 9, а второй цИлиндр образован корпусом 8 цилиндра ускоренного подвода ползуна и размещенным в его упомянутом отверстии 9...

Номер патента: 1235453

Опубликовано: 30.05.1986

Автор: Эдмунд

МПК: B30B 15/04

Метки: коробчатым, корпусом, пресс

...фиг. 5 - разрез В-В на Фиг.2; на фиг. 6 - разрез Г-Г на фиг. 2. Корпус пресса состоит из двух частей 1 и 2 с плоскостью разъема 3, предпочтительно симметричных, образующих после их сборки замкнутую коробку (фиг. 1) с отверстиями 4 и 5, обеспечивающими доступ к рабочему пространству пресса, причем плоскость разъема 3 обеих частей корпуса 1 и 2 параллельна направлению 6 рабочего движения ползуна 7, Обе части корпуса 1 и 2 в плоскости разъема 3 имеют канавки 8, в которых располагаются планки 9, предохраняющие части 1 и 2 корпуса пресса от взаимных перемещений в плоскости разъема.Внутри каждой из частей 1 и 2 корпуса пресса прикреплены плоские направляющие 10, назначением которых является направление ползуна 7. Ползун 7 в своей верхней...

Номер патента: 1189349

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Николас, Роберт, Эдмунд

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/08, A61P 25/16 ...

Метки: 6-замещенных, гексагидроиндазолизохинолинов, солей

...продукт, плавящийся с одновременным разложением при 217 С.Рассчитано, 7; С 44,07; Н 3,39; М 4,28; С 1 43,36, 45Найдено, Х: С 44,31; Н 3,12; Н 4,02; С 1 43,38.Во втором цикле эксперимента с использованием 15 г исходного 1-метилизохинолина получают 29,28 г 50 хлоргидрата 1-(3,3,3-трихлор-оксипропил)-изохинолина, который плавится с одновременным разложениемо при температуре примерно 210 С.Затем приготавливают раствор, со держащий 100 мл 503-ного водного раствора гидрата окиси натрия, 50 мл воды и 150 мп этанола. К этому раст 49 2вору добавляют 10 г хлоргидрата 1-(3,3,3-трихлор-оксипропил)- -изохинолина. Реакционную смесь выдерживают при температуре примероно 50 С в ходе этого добавления.После прекращения добавления указанного...

Номер патента: 1128835

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 209/44

Метки: 7-тетрагидро-2, бензо, замещенных, пирролов

...при С.П р и м е р 1. Исходный Й 1-4- -ацетамидо-диметиламинометиленциклогексанонГотовят реакционную смесь из 15,5 г 4-ацетамидоциклогексанона, 80 г диметилацеталя диметилформамида, 1,5 мл триэтиламина и 500 мл бензола, через 1,5 ч отгоняют бензол до объема,оторый меньше примерно на 1/2 первоначального объема. Добавляют дополнительно 250 мл бензола, реакционную смесь нагревдот при температуре ниже точки кипения бензола в течение 2,ч и затем снова отгоняют до объема, который с.оставляет примерно 1/2 первоначального объема (250 мл) Указанный процесс повторяют еще раз за исключением того, что объем1128 Составитель В. БорисоваРедактор И, Николайчук Техред А.Бабииец Корректор О., Луговая Заказ 9095/46 Тираж 409 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1113006

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 471/04

Метки: октагидро-2, пирроло3, солей, транс, хинолинов

...готовят из 2,5 гтракс -й 62-ацетил-бензил,4 а,5,6,7,8,8 ц,9 октагидроН-пирроло(3,4-й)хинолинаи 200 мл хлористого метилена. Добавляют 4 г бромистого циана, и полученную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в атмосфереазота в течение 16 ч. Легкоиспаряемые 5 Зсоставляющие выпаривают в вакууме.Хлороформный раствор остатка, одержащего райс -Ю-ацетил-циано,4 а, 5, 6, 7, 8, 8 а, 9-октагидроН-пирроло(3,4"й)хинолина, полученного в 55указанной реакции, хроматографуютна 200 г флоризила с использованиемхлороформа в качестве элюента. Проявленные фракции, содержащие желаемые компоненты, собирают и оттуда извле" кают растворитель. Перекристаллизация остатка из эфира дает в результате кристаллический сронС...

Номер патента: 1053748

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 209/44

Метки: бензо, пиррола, тетрагидро

...и полученную смесь перемешивают 3,5 ч. Реакционную смесь затеи разбавляют водой и водный слой экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой отделяют и промывают водой, затем насьвценным водным раствором хлористого1053748 натрия. Этилацетатный слой затем сушат и этилацетатф удаляют иа него выпариванием. Эфирный раствор полученного в результате выпаривания остатка хроматографируют на 35 г Флориэила, используя эфир в качестве элюирующего средства. Фракции, имеющие по тонкослойной хроматографии содержание 3 т 2 тмет тил"5-ди-н-пропиламино,5,6,7-те трагидрот 2 Нтбензот 1 с)тпкррола, объединяют и растворитель иэ них удаляют в вакууме. ЯИР остатка, полученного таким образом, показывает, что получен Ю т 2 тметилт 5 тдит нтпропиламинот 4,5,6,7...

Номер патента: 1024008

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 471/04

Метки: октагидропиразолохинолинов, производных, солей

...-б-гидроксидекагидрохинолин, после хроматографирования его на 150 г фло- рисила с использованием в.качестве элюента хлороформа, содержащего постепенно увеличивающееся количество (2-103) метанола.Готовят раствор 8,8 г транс-О.-1- -н,-пропил"3-гексикарбонил-гидр- оксидекагидрохинолина в 400 мп метилен" дихлорида и добавляют к нему 4,1 г ацетата натрия. Затем в раствор вводят 10,8 г солянокислой соли пиридина в . трехокиси хрома и перемешивают образующуюся реакционную смесь примерно 22 ч, после чего Фильтруют и концентрируют фильтрат в вакууме. Полученный концентрат растворяют в хлороформе и хроматографируют на 150 г флорисила, используя в качестве элюен та хлороформ, содержащий постепенно увеличивающееся количество (1-2) ме"...

Номер патента: 1017167

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 209/44

Метки: 5-ацетамидо-4, 7-тетрагидро-2н, бензоспиррола

...в 40 мл диоксана добавляют медленно к раствору 3,2 г эфира 1,2,4,5-тетразиндикарбоновой кислоты в 100 мл диоксана, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре около трех дней, спустя это время тонкослойная хроматограмма показывает наличие одного основного пятна с некоторыми второстепенными пятнами Реакционную смесь выпаривают ввакууме, полученный остаток растворяют в хлороформе и хлороформныйраствор хроматографируют на 200 гфлорисила, используя хлороформ, содержащий возрастающие количества2-5) метанола, в качестве элюирующего средства. Фракции с содержаниемодного пятна основного вещества, согласно тонкослойной хроматограмме,объединяют и растворитель из объединенных Фракций удаляют в вакууме.Остаток кристаллизуют растираниемс...

Номер патента: 1015823

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 231/56

Метки: 1н-индазола, 5-амино-4, 7-тетрагидро, 7-тетрагидро-2н-индазола, таутомеров

...общей формулы (1). 4-Ацетамидо-диметиламинометиленциклогексанонподвергают взаимодействию с гидра зингидратом в среде растворителя споследующим взаимодействием образующихся таутомеров й 1-5-ацетамидо,5,6,Р-тетрагидроН-индазола и Й 1-ацетамидо,5,6,7-тетраидроН-индазола с воднойсоляной кислотой.П р и м е р 1. Способ полученияй 1-5-ацетамидо5 б -тетрагидР740роН-индазола и йГ-ацетамидо 4, 5, б, 7-тетрагидроН-индазола.Раствор приготавливают растворением 1,46 г 4-ацетамидо-диметиламиометиленциклогексанонав 25 мл метанола, добавляют 0,35 млгидразин-гидрата и получающуюсяв результате смесь перемешиваютпри комнатной температуре в течение примерно 16 ч, Реакционнуюсмесь концентрируют упариванием 50в накууме и хлороформный...

Номер патента: 1005662

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: A61K 31/48, A61P 25/16, C07D 457/02 ...

Метки: 2-азаэрголина, производных, солей

...помощи периодатанатрия для получения соответствующего 2-бета-метоксикарбонил-метил-оксо-формамидо,3,4,4 а,б-гексагидробензо-Я)-хинолина, который пла овится при температуре выше 300 С после перекристаллизации из метанола Припроведении гидролиза дляудаленияформильной группы с последующим диачотированием и восстановлением соли диазония серной кислотой получают Э 6-метил-бета-метоксикарбонил-,2-аза-эрголен,Аналогично при окислении малеианата эргоповина получают К -(2-окси-ме-тилэтил)-2,3,4,4 а,5,6-гексагидро-н-пропил-б-оксо-формамидобензо-.хинолин-бета-карбоксамид. Удале. ние формильной группы с последующимдиазотированием образовавшегося амина и восстановлением соли диазонияпри помощи серной -кислоты приводит кполучению М...

Номер патента: 986295

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 215/20

Метки: 6-оксопроизводных, хинолина

...охлаждаемой и перемешиваемой реакционной смеси добавляют по частям 15 г цианоборгидрида натрия. После окончаниявведения этого реагента перемешивают реакционную смесь еще в течение 1,25 ч, после чего разбавляют ееводным раствором бикарбоната натрия.Водную щелочную смесь экстрагируют45 несколькими порциями этилацетата, объединяют экстракты в этилацетате и промывают указанный объединенный экстракт насыщенным водным раствором хлористого натрия, после чего экстракт сушат и отгоняют 1 заство 50 ритель, получая в результате трансд 3-1-н-пропил-этокси-карбонил- бензоилоксидекагидрохинолин, Это соединение растворяют в смеси 400 мп метанола и 100 мп 2 Н водного раствора гидрата окиси натрия. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре...

Номер патента: 978729

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 471/02

Метки: 5-алкил-4, аддитивных, кислоты, октагидро-2н-пиррол-3, солей, транс, хинолинов

...материала с точкой плавления 190-196 ОС с разложением. Хлороформовый раствор этого материала затем хроматографируют на 30 г флоризи ла, используя хлороформ, содержащийувеличивающееся количество (2-53) метанола, в качестве элюанта. Второйглавный компонент, предназначенныйдля элюирования иэ колонны, содержит го транс-д 1-5-метил-. 4,4 а 56,7,8,8 а,9-октагидроН-пирроло(3,4-ц) хинолин,Фракции, содержащие это соединениеобъединяют и растворитель извлекают из объединенных фракций путем 23 выпаривания. Перекристаллизация остатка из эфира приводит к образованию транс-О 1-5-метил,4 а,5,6,7,8,8 а,9-октагидроН-пирроло(3,4-ц)хинолина с точкой плавления 200-222 С с 1Вычислено; С 75,74; Н 9,53 й 14 72Найдено:, С 75,831 Н 9 28, М 14,55.Следуя...

Номер патента: 976851

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: A61K 31/48, A61P 25/16, C07D 457/02 ...

Метки: l-метил, меркапто, метилэрголина, оксо-2, пропил-8, солей

...2"й метанола, в качестве подвижной Фазы. Фракции, показавшие на ТСХ содержа- ние идентичных материалов, объединяют, Получают 870 мг О-н-пропил-Яр-окси" . этипэрголина с точкой плавления 175- 176 С при объединении Фракций, содер" жащих по данным .ТСХ этот продукт.Растворитель выпаривают из объединен" ных Фракций, Доугие Фракции, показавшие на ТСХ содержание второго компонента, тоже объединяют и получают 110 мг О-н-пропилК-оксиметилэрго" лина с:точкой плавления 134-1350 С пос. ле перекристаллизации из смеси прос". того эфира и гексана.П р и м е р 5. Получение О-б-И" -пропилЫгмезилоксиметилэрголина.9768 сушат. Выпариванием растворителя по" лучают остаток, содержащий О-н-пропил"8 о-мезилоксиметилэряолин как ос" новной ингредиент. Фракции,...

Номер патента: 976848

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 231/56

Метки: 2н-индазолов, 7-тетрагидро-1нили, аминозамещенных

...субери"нат,себацинат,фурамат,малеат,манде влат,бутин,4-диоат,гвксин,б-диоат,бензоат, хлорбензоат, метилбензоат,1динитробензоат, оксибензоат, метоксибен зоат, Фталат,. терефталат, бенхосульфонат, толуолсульфонат, хлорбензосульфонат, ксилолсульфонат,фенилацетат, Фенилпропионат, фенилОбутират, цитрат, лактат, -оксибу"тират, гликоллят, малат, тартрат,метансульфонат, пропансульфонат, наф- З 0талин-сульфонат,нафталин-сульфонат и аналогичные соли. 4цианборгидрида натрия. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в .атмосфере, азота в течение примерно 1 дня, после чего ее выливают в избыток 1 н. водной соряной кислоты, Водный слой экстрагиру" ют эфиоом и эфирный экстракт удаля.ют. Водный слой подщелечивают разбавленной водной...

Номер патента: 929000

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Германн, Эдмунд

МПК: B29J 5/04

Метки: древесной, заготовок, изготовлении, прессованных, связующего, смеси, стружки, формирования

...2 имеет штамп 12, поверхность которого соответствувт одной из.поверхностей получаемого прессованного изделия и может изменяться при перемещении, например элемента 13 (фиг. 15).Вариант выполнения вибросита по" казан на фиг. 15, где оно выполнено 40 в виде двух днищ; верхнего 14, совершающего круговое движение 15, и нижнего 16 с прямолинейным движением 17. Данное выполнение позволяет из готовить профильную деталь с осо бенно плоской и гладкой поверхностью. Это достигается за счет того, что нижнее днище 16 имеет относительно малую ширину отверстий, а верхнее 14 - в 2 - 6 раз большую, и кроме 50 того, оба днища имеют разную око" рость.При таком выполнении устройства к концу процесса наполнения через сетчатое дно проходят только...

Номер патента: 912045

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 457/02

Метки: 6-замещенных, 8-метоксиметил-или, метилмеркаптометилэрголинов, солей

...В-н"пропил-метоксиметилэрголина.Приготавливают смесь из 8,4 г О -6-н-пропил-мезилоксиметилэрголина, 50 мл 407,-ного.метанольного раствора М,й,й-триметил"Й-бензиламмонийметилата и 200 млдиметилаце- Ф,.тамида, нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 1,25 ч. Исследование методом тонкослойной хроматографии показывает наличие на хроматограмме одного большого пятна и пятна, соответствующего исходному продукту. Эту реакционную смесь охлаждают и разбавляют этилацетатом, Этилацетатный слой отделяют, промывают водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия и затем высушивают. Растворитель удаляют путем выпаривания и после выпаривания растворителя получают 5 г О -6-н-пропил-метоксиметилэрголина, который плавится (с...

Номер патента: 906347

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Ференц, Эдмунд

МПК: A01N 47/12

Метки: антидотная, гербицидная, композиция

...ф 5ля, как бензол или хлороформ, в присутствии каталитических количествтриэтиламина и дибутил олово дилаурата. В некоторых случаях катализатор нетребуется. После того, как реакциязавершена, продукт отделяют фильтрацией или выпариванием растворителя,Принеобходимости продукт может быть перекристаллизован из подходящего растворителя. 55Способом получения М-бензолсульфо-;.нил алкилкарбаматов является реакция соответствующего бензолсульфон 74амида с алкил хлорформиатом в присутствии такого катализатора, как карбонат калия, Обычно используют растворитель для ускорения реакции и с цельюулучшеннойобрабстки продукта.Послефильтрации, экстракции и сушки, продукт может быть очищен обработкойгексаном или перекристаллизацией изподходящего...