Патенты с меткой «хинолонов»

Номер патента: 496276

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Глушков, Граник, Жидкова, Машковский, Полежаева

МПК: C07D 33/46

Метки: замещенных, конденсированных, хинолонов

...(5,3-в)хинолина.Получают аналогично примеру 1 взаимодействием 1-метил-оксоН,2,3,4,9-тетрагидропирроло (2,3-в) хинолина с 10 т -( Мтй -диметиламино) пропилхлоридом синтезировано основание, из которого в ацетоне добавлением спиртового раст вора НС 1 получен гидрохлорид, выход58%, т, пл. 236- . 7 С (из спирта), 15 Найдено, %; С 54,20; Н 7,07;М 10,74; С 1 18,77.С Н Я 02 НС 1 Н О2. Вычислено, %: С 54,25; Н 7,18;20Я 10,17; С 1 18,78. П р и м е р 5, Гидрохлорид 1-метил-оксо( -/Й тй -диметиламино//ттротпил)-1,2,3,4,5,10-гексагидропиридо (2,3-в) хинолина,Получают аналогично примеру 1 взаимодействием 1-метил-оксо,2,3,4,5,10-в ,гексагидропиридо (2,3-в) хинолина с-( Й т Й -диметиламино т пропилхлоридомсинтезировано основание, из...

Номер патента: 1124886

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Давид, Джеймс, Кеннет, Малькольм, Раймонд, Рой

МПК: A61K 31/47, A61P 9/12, C07D 215/36 ...

Метки: хинолонов

...результате образуется 7-бромметилсульфинил-хинолон, т,пл.255-256 С(рззлож,),Зти реакции осуществляются по примеру 1,П р и м е р 9, Раствор 7-хлор -1-метил-метилсульфинил-хинолона(125 г)в хлороформе(20 мл)добавляется покапельно в раствор трихлоридафосфора(1,3 мл)в хлороформе(10 мл)при 0-5 С. Смесь перемешивается прикомнатной температуре в течение2 ч, а затеи выдерживается прикомнатной температуре в течение ночи.Твердый продукт отделяется фильтрацией, промывается хлороформом и сушится, Продукт перемешивается с на"ыщенн-.ным водным раствором бикарбонатанатрия 100 мл)в течение 30 мин, затемсобирается Фильтрацией, промывается водой и суш(ится. Перекристаллизо-вывдние из этанола дает 7-хлор-метил в 3 в мети- хинолон, .пл.173-75 С.П р и м...

Номер патента: 1151203

Опубликовано: 15.04.1985

Автор: Рой

МПК: C07D 215/32

Метки: хинолонов

...давлением на сили115120 кагеле, используя в качестве элюента смесь этилацетата и изопропанола 9:1 при расходе 200 мл/мин. Прлучают новое соединение 1-этил-метипсульФонилметил-хинолин, т,пл, 162- 164 С, выход 0,5 г.1ЯИР-спектр, д"(ДИСО - Й); 8,28 /с, 2 Н), 8,27 (д, 5 Н), 7,30-7,90 (с, 6,7 и 8 Н), 4,37 (к, СН 2), 4,38 1,37 (т, СНЗ) .Найдено, Ж: С 58,9; Н 5,7, Н 5,3; Б 12,1.Вычислено7: С 58, б; Н 5, 5, И 5,0; Б 12,1. 10 15 П р и м е р 5. а) . Аналогично примеру 1, 4-оксихинолин (14,5 г) вводят во взаимодействие с 407.-ным водным формальдегидом и метантиолом в присутствии триэтиламина и получают новое соединение 4-окси-метилтиометилхинолин, т.пл. 196-197 С (из изопропанола), выход 5,3 г.в), Раствор 3-хлорпербензойной кислоты (853, 3,92 г) в...

Номер патента: 1192617

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Давид, Джеймс, Кеннет, Малькольм, Раймонд, Рой

МПК: A61K 31/47, A61P 9/12, C07D 215/36 ...

Метки: хинолонов

...3-окси-метилтиоакрилата приготавливается с использованием 17,5 г натрия, 91,2 г метилметилтиоацетата и 54,9 г метилформиата. Этот продукт взаимодействует с Г 1-метил-этиланилином(101 г). аналогично примеру 1 ипродукт выдели тся экстрагированием этипацетатом, в ре ультате чего получается метил-(3-этил-Ю-метиланилино)-1-метилтиоакрилат в виде масла. Концентрированная серная кислота (10 мл) добавляется покапельно в перемешиваемый раствор акрилата ,10 г) и уксуснбм ангидри. де (20 мл) при комнатной температуре, в результате чего смесь закипает. Смесь охлаждается до комнатной температуры, сливается в смесь - лед (вода) 300 мл и экстрагируется этилацетатом (Зх 200 мл) и затем дихлорметаном (2 х 150 мл), Соединен" ные экстракты сушатся и...

Номер патента: 1287745

Опубликовано: 30.01.1987

Автор: Рой

МПК: A61K 31/47, A61P 9/12, C07D 215/06 ...

Метки: производных, хинолонов

...7-фтор-окси-оксиметилхинолин,т,пл. 295-300 С (содер. жащего некоторое количество 5-фтор-,20 45 50 55 ляют в течение 10 мин к перемешиваемому раствору метантиолата натрия в метаноле (из метантиола (10 мл) и метанольного метилата натрия (О,64 М, 280 мл) при 10 С. Смесь перемешивают при 20 С в течение часа и затем выливают в воду (700 мл). Осадок собирают и кристаллизуют из промышленного метилированного спирта с получением нового 7-фтор-метил-метилтиометил-хинолона (т,пл. 167- 169 С) .(е) Этот сульфид окисляют эквимолярным количеством 3-хлор-надбензойизомера) . Еще одну порцию продукта (т. пл. 295-300 С) получают из щелочного фильтрата реакционной смесИпутем подкисления до рН 4,0 концентрированной соляной кислотой, послечего обе...