C07D 219/04 — с гетероатомами или с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

Номер патента: 38150

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Дроздов

МПК: C07D 219/04

Метки: меохлоракридина

...установлено, что мезохлоракридин может быть получен с высокими выходами при действии хлорокиси фосфора на акридон или дифениламин-карбоновую кислоту.В последнем случае, очевидно, процесс протекает в две фазы: вначале хлор- окись действует на дифениламин-карбоновую кислоту с отнятием молекулы воды, превращая ее в акридон: экономических преимуществ по сравнению с методами получения, употребляемыми до сего времени. Так, мезохлоракридин может быть получен непосредственно из дифениламин-карбоно вой кислоты, минуя промежуточные стадии; процесс протекает полно, не требует употребления большого избытка хлорирующего агента или продолжительного нагревания до высокой температуры,Пр им е р 1, 6,0 г акридона смешивают с 16 куб. см ксилола и...

Номер патента: 40342

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Григоровский, Магидсон

МПК: C07D 219/04

Метки: 9-хлоракридинов, замещенных

...пятихлористым фосфором, В пашем исследовании мы нашли, что при помощи хлорокисн фосфора можно сразу перейти от заиещенных феннлантраниловой кислоты к хлоракридину, минуя стадию обра-зования акридона. Этот факт чрезвычайнооблегчает процесс получения хдоракридинов и благоприятно отражается на выходах, приближая их к теоретическим.Пример 1, 20 г. Х-этоксифеннл-антраииловой кисдоты в пятикратном количестве, хлорокиси фосфора нагреваются до кипенияхлорокиси на масляной бане в течение двух часов. Затем избыток хлорокиси отгоняется и остаток выливается на лед. Выпадает хлорЭксперт А. Е, Порай КошицРедактор Е, Ц, Ершова гпдрат, который, будучи разложен слабым аммиаком, дает желтые кристаллы 2-этокси-хдоракридина, Перекристалдизованные из...

Номер патента: 51799

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Чернцов

МПК: C07D 219/04

Метки: 9-циапакридина, замещенных

...не требует предварительного получения соли цианируемого основания и устраняет неудобства работы с растворами свободной синильной кислоты.П р и ме р 1. К раствору 0,9 г акридина в 30 см этилового спирта прибавляют О,б г бикарбоната натрия и раствор 0,5 г цианистого калия в 3 - 4 слР воды. Полученный раствор кипятят, при помешивании, в колбе с обратным холодильником. Через 2 часа отгоняют растворитель и остаток экстрагируют горячим бензолом. Бензольную вытяжку отфильтровывают от минеральных солей и в течение 30 - 40 минут энергично перемешивают ее с 30 - 40 слав 10,о-го раствора бисульфита. Отделенный от раствора бисульфита бензольный слой вновь фильтруют и выделяют 9-цианакридин из фильтрата отгонкой растворителя.Выход 9-цианакридина,...

Номер патента: 572455

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Климов, Тиличенко

МПК: C07D 219/04

Метки: дициклоалкенопиридинов, симметричных

...1,5-дицикланона с избытком солянокислого гидроксиламина в спирте в течение 1,5 ч. Однако при осуществлении этого способа необходимо применение огнеопасного растворителя, невозможен визуальный контроль полноты протекания реакции, а также целевой продукт получается с недостаточной степенью чистоты.Для упрощения и удешевления способа получения симм.дициклоалкенопиридинов общей формулы 1Заказ 2221/12 Изд. Мо 763 Тираж 563 1-1 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская паб д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 ного дикетона исчезает и реакцию завершают кипячением в течение 5 мин. После охлаждения до комнатной температуры полученный раствор подщелачивают 10-ным...

Номер патента: 1109391

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Ундзенас

МПК: C07D 219/04

Метки: 10-диалкилбиакридилия, качестве, основе, поли, сенсибилизаторов, слоев, соли, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола

...отфильтровывают и промывают разбавленной тетра" фторборной кислотой, а затем спиртом и эфиром.Выходы, т.пл, и данные элементного анализа соответствующих дитетрафтор" боратов 10, 10 -диалкилбиакридилия приведены в табл.1.1109391 Продолжение табл, 1 Вьдчислено, % Наименование соединения Найдено, % Н И 3,52 65, 94 6,38 3, 85 10,10 -динонилбиакридилия динитрат 7,59 7,78 71,91 7,41 7,63 10,10 -динонилбиакридиЛия диперхлорат 6,31 3,63 9,1 65,25 6,72 3,46 8,77 67,36 6,94 3,57 Таблица 2 Темновойспад Фоточувствительность,Толщи- ПотенСостав слоев д 9М м 2 /Дж циал заОяд ки В на слоя,мкм 400 нм 450 нм 345 им за1 мин,% ПЭПК+1 мол.% динитрата10,10 -дигептилбиакридилия 13 19,5 39 7,5 6,5 32 лия 10,10 -дигептилбиакридилия дитетрафторборат 6,11...

Номер патента: 1122654

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Поквитите

МПК: C07D 219/04

Метки: 10-диалкилбиакридилидены, 10-диалкилбиакридилия, основе, поди, промежуточные, сенсибилизаторами, синтеза, слоев, соединения, солей, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола, являющихся

...пропускают ток хлористого водорода при перемешивании и нагревании в течение 3 ч при 75-85 С.о По истечении указанного времени реакционную смесь обрабатывают аналогич/ но примеру 1. Выход 10, 10-динонилбиакридилидена 3,6 г (78,952 от теории), т.пл. 146,5-148,5 С.В 5 Н 8 з 91 Г 4 ычислено, 7.: С 86,59.СФ+Нуф Майдено, 7: С 86,9494. лидена полоса погло отсутствует, в то в рах 10-гептилакридо ридона С=О группе о поглощения при 1640 рах наблюдаются мак ния при 425,5 нм (столуоле).Т а б л и ц а 1 Брутто-формула Температураплавления,Выход Соединение г 10, 10-Дигептилбиакридилия динитрат 1, 1 90, 2 147-.14910, 10-Дигептилбиакридилия диперхлорат 1,2 88,2 259,5-261,5 С+,Н, ИС 10 в 10, 10-Дигентилбиакридилия ди(тетрафтор-.борат 1,2 90,7...

Номер патента: 1779247

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Карл

МПК: C07D 219/04

Метки: 3-фенил-5, дигидробензсакридин-7-карбоновой, кислоты, производных

...500 мл, снабженную обратным холодильником, загружали взвесь 3,9 г (23,62 ммоля) 5-фториэатина и 6,0 г (23,62 ммоля) продукта части А в 70 мл 6-н. КОН и 70 мл абс, этанола, Пурпурно-красную реакционную массу нагревали при кипении в течение 2 сут, после чего ее фильтровали. Фильтрат концентрировали и экстрагировали диэтиловым эфиром. Водный слой выливали в избыточное количество льда и конц. НС, перемешивали 20 мин и фильтровали с получением твердого вещества оранжево-желтого цвета. Это вещество взвешивали в горячем метаноле, фильтровали, взвешивали в 600 мл кипящей воды, фильтровали, промывали холодным метанолом и высушивали под высоким вакуумом. Полученное твердое вещество затем взвешивали в 200 мл метиленхлорида, обрабатывали...