Лобкина
Композиция неэтилированного бензина
Номер патента: 1797620
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Баринов, Ворожейкин, Григорович, Лобкина, Мальцев, Рязанов, Садыкова, Сахапов, Серебряков, Сосновская
МПК: C10L 1/04
Метки: бензина, композиция, неэтилированного
...в любых погодных условиях;уменьшить загрязнение окружающей среды за счет использования отходов производства, которые ранее сжигались, загрязняя атмосферу;снизить стоимость неэтилированного бензина с октановым числом не менее 76 за счет использования дешевых отходов производства;Сущностью изобретения является использование в качестве компонентов композиции неэтилированного бензина бутан-пентановой фракции, фракции Сб.-Сд газофракционирующей установки и/или производства изопентана, фракцию С 7 - Св алкенов производства этилбензола и/или фракции Сд пироконденсата и метилтретбутилового эфира, взятых в определенном соотн.ошении,Отличительными признаками изобретения является новый состав композиции не- этилированного бензина, в котором...
Способ получения диэтилбензола и бензола
Номер патента: 1558887
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Иванов, Калинова, Козлов, Лобкина, Рейтман, Сосновская, Чернецов, Щукин
МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...
Метки: бензола, диэтилбензола
...120 С вТЧ 115 С; в Ч 110 С; (понижениена 5 С)П р и м е р 4. Процесс осуществляется аналогично описанному в примере 1, только к трехсекционном реакторе с различным реакционным объемомсекций и с плавным понижением температуры в каждой секции, а именно:секция 1 - время контакта 1 мин, темапература на входе 130 С; на выходе110 С (понижение 20"С); секция 11 -время контакта 2 мин, температура навходе 110 С, на выходе 90 С (понижение 20 С); секция 111 - время контакота 15 мин, температура на входе 90 С,на выходе 40 С (понижение 50 С).П р и м е р 5. Процесс осуществ.ляется аналогично примеру 3, толькопонижение температуры от первой ковторой секции и от второй к третьейсекции составляет 3 С,П р и м е р 6. Процесс осуществляется аналогично примеру...
Способ получения цимола
Номер патента: 1479449
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Кочаров, Лобкина, Маркосова, Рейтман, Филиппов, Филиппова, Эфендиева
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68
Метки: цимола
...и реагентов, а также величина съема товарного цимолас единицы реакционного объема приводятся в табл.б.Уменьшение доли катализатора,подаваемого с сырьем, ниже 25приведетк неполной конверсии пропилена, аследовательно, к увеличению расходасырья и уменьшению съема целевогопродукта. К этому же эффекту приведет снижение общего времени контактирования менее 10 мин, что приводитпомимо этого, к неблагоприятномуизомерному составу,Уменьшение интервала дополнительной подачи комплекса менее 5 мин приобщем времени контакта свыше 30 минприведет к необходимости резкого увеличения количества точек внодл комплекса, что повлечет конструкционнотехиические трудности.Увеличение общего колицествл ис- пользуемого катализлторл св:пце20 Таблнпа 1 Раскоп...
Способ получения реагента для добычи нефти
Номер патента: 1273357
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Андрющенко, Винокуров, Гермашев, Караханов, Лобкина, Мельник, Правдин, Руд, Усубова, Филин
МПК: C07C 143/34, E21B 43/22
Метки: добычи, нефти, реагента
...при соотношении 1: 1,5, а затем гидроксидом натрия аналогично примеру 1 при следующих условиях: концентрация триоксида серы 2 об.7; температура обработки 80 С.о 5В этих же условиях примера проведена оценка свойств реагентов, полученных в последующих примерах.П р и м е р 3, В условиях примера 1 получен этилпентилтетрадецилбензолсульфонат натрия путем обработки 538 г 1-этил-пентилбензола 300 г тетрадеценас последующей обработкой полученного 565 г триалкилбензола последовательно 170 г триоксида 1 О серы и гидроксида натрия. Конверсия олефина составила 99,47Получено 772 г триалкилбензолсульфоната натрия следующего состава, мас7.: 15Активное вещество 85,8Непревращенныесоединения 2,3Сульфат натрия 0,9П р и м е р 4. 435 г полиалкилбен О...
Способ получения высших алкилбензолов-промежуточных соединений для синтеза водомаслорастворимых сульфонатов
Номер патента: 1234396
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Лобкина, Маркосова, Плаксунова, Рейтман, Филин
МПК: C07C 15/107, C07C 15/113, C07C 2/68 ...
Метки: алкилбензолов-промежуточных, водомаслорастворимых, высших, синтеза, соединений, сульфонатов
...продуктТяжелый остаток ой смозольн бенз ола 0,8 5,5 4,8 0,6 5,1 1,4 2,7 4,0 1,9 2,0 6,0 6,6 4,9 4,4 1,8 9,1 2,4 5,031,0 П р и м е р 1, В реактор периодического действия с мешалкой подают 45 747 г фракции ПАБС производства этилбензола со средней мол.массой 176и т.кип. 180-320 С, 253 г Фракцииолефинов С -С со средней мол,мас.179, а также 20 г свежего хлоралюми ниевого комплекса, приготовленногосмешением 3 г металлического алюминия, 70 г толуола и 27 г хлористогоэтила при 75 С в течение 1,5 ч. Мо"лярное соотношение фракции ПАБС - 55 олефины 3:1, температура процессаалкилирования 85-90 С, время контакта 2 мин, содержание катализатора2,0 Е от массй сырья.1234396 Таблица 1,Условия проведения процесса и результаты опытов...
Способ получения диэтилбензола
Номер патента: 1135738
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Бинеева, Заржецкая, Иванов, Козлов, Лобкина, Маркосова, Рейтман, Щукин
МПК: C07C 15/02, C07C 6/12, C07C 7/04 ...
Метки: диэтилбензола
...в дистиллятесмеси бензола и непрореагировавшегоэтилбензола, которую смешивают с исходным влажным этилбензолом, полученную смесь подают на третью ступень ректификации, на которой вдистилляте отбирают увлажненный бензол, содержащий 0,1 - 5 мас.7 этилбензола, и в кубовом продукте - осушенный этилбензол, подаваемый на стадиюдиспропорционирования,В предлагаемом способе, в отличиеот известных, вводится новая последовательность операций, включающаявыделение смеси бензола (продуктареакции) и непрореагировавшего этилбензола, смешение ее с исходнымэтилбензолом и последующую осушкуэтилбензола путем отгонки бензолавместе с водой.Снижение содержания этилбензолаво влажном бензоле нияе О,1 мас.7приводит к возрастанию остаточнойвлажности в осушенном...
Способ получения диэтилбензола
Номер патента: 1077873
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Иванов, Лобкина, Маркосова, Онищук, Орлов, Рейтман, Щукин
МПК: C07C 15/02, C07C 6/12
Метки: диэтилбензола
...- упрощение процесса, увеличение съема целевогопродукта с единицы реакционного обье ма, сокращение количества побочныхпродуктов и снижение расхода хлористого алюминия.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениядиэтилбензола путем диспропорционирования этилбензола при повышеннойтемпературе в присутствии каталитического комплекса на основе этилбенэола и хлористого. алюминия, процесспроводят в режиме вытеснения приконцентрации каталитического комплекса на основе ЛСС 0 и этилбензола0,05-1,25 мас. в расчете на хлористый алюминий, температуре 100-180 Си времени контакта 0,5-30 мин.Исходный этилбензол желательнопредварительно осушить до влажности0,0010-0,0020 мас., но можно применять его и не осушенным,Применение...
Способ очистки продуктов алкилирования бензола олефинами от катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия
Номер патента: 869237
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Ахмедова, Бинеева, Коврайский, Лобкина, Нефедов, Плаксунова, Самсонова, Энтина
МПК: C07C 7/148
Метки: алкилирования, алюминия, бензола, катализаторного, комплекса, олефинами, основе, продуктов, хлористого
...отмывки алкилата. Для поддержания рН растворав циркулирующем контуре на определенном уровне производится подпиткациркулирующей проьавной воды свежейводой, при этом эквивалентная частьпромывной воды отводится из системы.Предпочтительное количество воды,взятое на промывку, 1-5 весП р и м е р 1 (сравнительный).100 г кислого алкилата, содержащегоНС 1 общей -0,19 (иэ которых НС 1свободной 0,015, А 1 С 1 З - 0,228),и интенсивно перемешивают со 100 гводы в делительной воронке, После60-минутного отстоя количество отстоявшегося алкилата составляет 90 г(90 от исходного),Остаточное содержание кислоты валкилате (НС 1 общая - 0,008, т,е.степень извлечения кислоты из алкилата - 95.Промывная вода в количестве 95 гсодержит 0,18 гидроокиси...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 1038332
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Лобкина, Меликова, Спивак
МПК: C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...применение предПара = 9,43 лагаемых образцов катализатора поэОрто = 87,13 воляет увеличить выход алкилфеноловДи = Зк 44 в ортоположении до 81 вес Конверсйя диизобутилена 93, выход Предлагаемый катализатор может Ортоалкилфенола 81,03 вес. от тео- быть получен путем обработки КУретического, сточными водами процесса производП р и м е р 3. Алкилирование ства этил- и изопропилбензола в фенола н-олефиновой Фракцией, содер присутствии каталиэаторного комплек.жащей 2 октена = 1 и 98 деце- са на базе А 1 С 1 . Это значительно на1, проводят при 140 С и скорос 55 удешевляет процесс получения ортоти подачи сырья 0,5 ч в присутст алкилфенолов.Составитель М.ЗолотареваРедактор А.Курах техред Т.Маточка Корректор В.БутягаФтЬ щтЗаказ 6138/25...
Способ получения этилбензола
Номер патента: 925923
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Авдеев, Зуев, Кузьменко, Лобкина, Рейтман, Смирнов, Черкасов
МПК: C07C 2/66
Метки: этилбензола
...фензолаи его расходного коэффициента. Повышение концентрации толуола в боковой Фракции выше 12 мас.ь требует резкого увеличения флегмового числа,и, как следствие этого, расхода пара.По линиям 1,2,3,4,5 и 6 этилен,рециркулируемый катализаторный комплекс, свежеприготовленный катализаторный комплекс, возвратный бензол, бензол со склада и рециркулируемыеполиалкилбензолы подают в алкилатор7. Реакционную массу отводят из алкилатора по линии 8 и направляютв отстойник 9, из отстойника по линии 10 подают на узел нейтрализации11, откуда направляют по линии 12в колонну выделения возвратногобензола 13. По линии 14 из системы 5923 4выводят отработанный катализаторныйкомплекс. Отводимые из колонны 13по линии 15 пары конденсируют в конденсаторе 16....
Способ получения этилили изопропилбензола
Номер патента: 739045
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Ахмедова, Бинеева, Далин, Лобкина, Рейтман
МПК: C07C 15/073, C07C 15/085, C07C 2/68 ...
Метки: изопропилбензола, этилили
...Время пребывания компонентов В т 3 еакЦцонной зоне 3 мцн.Смесь продуктов реакции содержит,.кг/ч: бензол 2, 9, изопропилбензол2, 73, диизопропилбензол О, 77,с.лтЛКИлат ОХЛаждтЯЮТ Б ХОЛОДИЛЬНИКЕдо 50 С и распределяот на два потока(вариант Б)," циркттлирующий алкилат5 кг/ч ц отводимый алкилат 6,5 кг/ч.Сьем иэопропилбензола с единицы реакционного объема составляет 1540 кг/ч.Весовое соотношение циркулирующегокомплекса к исходному сырью составлягГ р и м е р 3, В реактор поступает в количестве кг/ч: свежий и возвратный бензол 30 г зтцлен 0,54, свежий каталцзаторный комплекс 0,77,возвратный диэтцлбензол я циркулирующий каталцзаторньй комплекс - 12,5.Температура на входе в реактор50 С н в тх д 140бю.лВ,тт ";ОКПО НЕ Н Т гтв Н Гтт а т(цРО ЯН,й ЗОне...
Способ получения алкилбензолов
Номер патента: 732229
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Бахши-Заде, Далин, Кулиев, Кязимов, Лобкина, Пшик, Рейтман, Сеидов
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68
Метки: алкилбензолов
...загружают 400 г бензола, с растворенным в нем 4 г изопропилхлорида и 10 г изопропилбензола, туда же подают пропилен. Температура реакционной среды 100 С. Индукционный период 8 мин. Продолжительность опыта 10 мин, Количество погдо 1 ценного732229Состав апкидата, весЛ:Бе нзод 53, 5Зтипбензол 40,0Дизтилб е из од 4,8Тризтидбеизол 1,7Выход зтилбензода на прореагировавший этипен 84%, конверсия этилена99, 9%П р и м е р 8. Процесс алкилироваО ння проводят аналогично способу, описанному в примере 1, В автоклав загружают 400 г топуода, с раствореннымв нем 12 г .хлористого этила, затемпода От этипен. Температура реакционной,0 изтплтолуод зе 6Выход этидбензопа на прореагировавг 5 П р н м р 9. В реактор колонноготнладиаметром 70 мм,...
Способ регенерации цеолитов, используемых для сушки жидких углеводородов
Номер патента: 689701
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Бахши-Заде, Далин, Иванова, Котел, Лобкина, Рейтман, Чернов
МПК: B01D 15/06
Метки: жидких, используемых, регенерации, сушки, углеводородов, цеолитов
...углеводородов беот 5 до 30% от количествадоводов,689701 Составитель Л. ЕвсеевРедактор Л, Курасова Техред Л,Алферова Корректор НСтец Заказ 5847/4 . Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгоуод, ул. Проектная, 4 Технология способа состоит в следующем,Влажный углеводород поступает в одну изосушительных колонок, наполненных цеолитом,в то время как другая колонка находится настадии регенерации, 5Осушенный углеводород, выходящий из первой колонки, разделяется на два потока, меньший из которых используется для регенерации,Сухой углеводород поступает в испаритель, после которого пары углеводорода направляют в...
Катализатор для процесса жидкофазной изомеризации н парафинов
Номер патента: 671836
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Далин, Лобкина, Плаксунова
МПК: B01J 27/10
Метки: жидкофазной, изомеризации, катализатор, парафинов, процесса
...катализатору наиболее близок катализатор для процесса жидкофаэной изомеризации н-парафинов, содержащий 2-16 вес. хлористого алюминия и 84-96 вес. хлористой сурьмы 2)Процесс изомеризации на этом кааторе проводят при давлении вса порядка 20 атм, что необходия прекращения протекания побочопарафинов при еакций. Выход из60.Описанный катализазуется недостаточно вностью,Целью изобретенияшение активности катапроцесса жндкофазнойн-парафинов в изопараЦель достигается ксодержащим хлористыйполнительно диэтиловысан при следующем соопонентов, вес.: 23-04 ( нь Ие 25 (53) 50779 40-5410-15Остальное ие диэтилоозволяет а котором арафинов с увеличедукта (наФормула изобретения Составитель Е, Джуринска яРедактор Э, Бородкина Техред Э,Чужих...
Способ очистки бензола
Номер патента: 615053
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Далин, Лобкина, Рейтман, Садыхова, Чернов
МПК: C07C 7/01
Метки: бензола
...от примесей следующихсоединений изопентана, 2,3-диметилбута.на, З-метилпентана, н-гексана, метилциклопентана, циклогексана, н-гептана, метилциклогексана, 2,2-диметилгексана и2,5-диметилгексана, серусодержащих.При использовании очищенного от этихпримесей бензола, содержание парафинистьж соединений в алкилате и, следовательно, в возвратном бензоле снижаетсяболее, чем в 2 раза,Указанную очистку бензола в жидкойфазе проводят в температурном интеро о. вале 10-100 С (предпочтительно 20-30 С),давлениях от атмосферного до 25 ат,избыточного и объемных скоростях5-20 ч(предпочтительно 7-10 .ч П р и м е р 1, Свежий осушенныйбензол пропускают через вертикальныйцилиндрический аппарат, заполненный активной окисью алюминия в количестве280 мл, В этом...
Способ приготовления катализаторного комплекса для алкилирования бензола пропиленом
Номер патента: 551044
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Бахши-Заде, Лобкина, Эфендиева
МПК: B01J 37/00
Метки: алкилирования, бензола, катализаторного, комплекса, приготовления, пропиленом
...Его углеводородная часть содержит; вес.%Бензол 64,6000 Изопропилбензол 18,7000 йиизопропилбензол 4,3000 Триизопропилбензол 1 1,5 000 н-Про пилбензол 0,7070 Этилбензол 0,2250Толуол О, 0205Парафинистыеуглеводороды 0 202.у 5510443 БензолИзопропилбенэопДиизопропипбензопТриизопропипбенэопн-ПропилбензопЭтилбеиз опТолу опПарафинистые углеводороды 68,2000 30,1000 1,3000 О, 1000 0,1270 0,1110 0,0117 О 0,0183 БензолИзопропилбензопДиизопропилбензолТриизопропипбенэолн-ПропилбенэолЭтилбензопТопу опПарафинистые углеводороды 67,8000 29,8000 1,6000 О, 1000 0,3520 0,2440 0,0229 0,0303 Составитепь Н. Путова Редактор В. Дибобес Техред А. Богдан Корректор Ж КеслерЗаказ 49/2 Тираж 912 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...
Способ подачи катализаторного комплекса в алкилатор
Номер патента: 407863
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ахмедова, Далии, Лобкина, Маркосов, Юдин
МПК: C07C 2/66
Метки: алкилатор, катализаторного, комплекса, подачи
...с применкачестве катализаторов металлоорганкомплексов Фриделя-Крафтса.Известен способ безнасосной перской подачи катализаторного комплекскилатор путем вытеснения комплексажуса этиленом,Однако при периалекса время пребылаторе составляет 4врвмя контакта,привления катализаторашению расходных кстому алюминию,Кроме того, в слса этиленом вдет иэтилена, что приводтора,С целью увеличения эффективностизования каталитического коиплексаний непрерывно и равномерно выдавллз монжуса в алкилатор бензолом.На чертеже изображено устройстреализации предлагаемого способа. одической подаче ком вания комплекса в алки - б час. Столь длительное эдит к увеличению отрави, следовательно, к завыоэффициентов но хлориучае вытеснения комплекнтенсивная...
Способ получения этилили изопропилбензола
Номер патента: 355135
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бахши, Бинеева, Лобкина
МПК: C07C 15/073, C07C 15/085, C07C 2/68 ...
Метки: изопропилбензола, этилили
...р 2. Используя эту же аппаратуру, что и в примере 1, 24 г каталитического комплекса и 300 мл беизола перемешивают 1 О мия при 60 - 65 С, выдерживают (отстаивают) 10 лин слой активировшгиого бец зола, содержащего 17 г комплекса, отделяютот комплексного слоя и алкилируют 30 и этилецом при 70 - 75 С и скорости подачи газа 0,45 л/мин. Конверсия этилена 93 - 95% .П р и м с р 3, При вышеуказанных усло вих 17 г катализаторцого комплекса и300 лл бепзола перемсшив;цот 10 лги при 60 - -65 С, нагревают до 70 - 75 С и активироваццый бецзол алкилируют этилецом в течение 30 лгии.20 Конверсия этилена 96 - 98% .П р и м с р 4, В четырехгорлую колбу,снабженную образчым холодильцикоц, помещаот 24 г кггализаторцого комплекса и 300 лл бспзола, перемсшивгиот...
Способ получения пара-изомера дитолилэтана
Номер патента: 274098
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Лобкина, Плаксунова, Ъахши
МПК: C07C 15/18, C07C 9/06
Метки: дитолилэтана, пара-изомера
...который може нтеза те е талево ильнойас онке ода омера а с то ката дито ляе одукта а ис- дварил отой. ным в едмет из ретени-изомера дитолплдихлорэтана с торпстого алюминия целью увеличения применяют хлорптельно обработанИзобретение относится кара-изомера дитолилэтабыть использован для си Р фкислоты,Известен способ получения пара-издитолилэтана конденсацией дихлорэтанлуолом в присутствии А 1 С 1 з в качествелизатора. Однако выход пара-изомералилэтана мал (30%).Для увеличения выхода целевого прпредлагается в качестве катализаторпользовать хлористый алюминий, претельно обработанный фосфорной кисКатализатор готовят способом, описанЖОХ т. 31, вып. 3, 1961 г., стр. 726. П р и м е р. Толуол, симметричный дихлорэтан и А 1 С 1 зНзРО 4 в мольном...
Способ выделения акрилонитрила
Номер патента: 176880
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Далин, Лобкина, Серебр
МПК: B01D 53/14
Метки: акрилонитрила, выделения
...целевого продукта.С целью упрощения технологического процесса предложено в качестве абсорбента использовать неполярный растворитель. Применяемый растворитель полностью абсорбирует акрилонитрил и является инертным по отношению к аммиаку. Тем самым из технологического процесса исключается операция предварительного выделения из контактных газов непрореагировавшего аммиака,На чертеже дана принципиальная схемаки абсорбции неполярным растворитетный газ из реактора 1 2, Сверху абсорбер ор лажденным в холодильнике 3 абсорбентом.Тощий газ по линии 1 направляется на извлечение аммиака. Холодильники 4, встроенные в абсорбер, служат для поддержания требуемойтемпературы.Жидкая фаза, уходящая из куба абсорбера, расслаивается на две в фазовом...