B01J 27/02 — сера, селен или теллур; их соединения

Способ повышения селективности окисных катализаторов окисления альфа-олефинов

Загрузка...

Номер патента: 137892

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Крылова, Марголис, Рогинский

МПК: B01J 27/02, B01J 27/08

Метки: альфа-олефинов, катализаторов, окисления, окисных, повышения, селективности

...гаоид- или серосодержащих органических соединений.Добавление указанных органических соединений осуществляют продуванием одного из компонентов реакционной смеси через галоидили серосодержащее органическое соединение или продуванием инертного разбавителя (наприхер, азота) через это соединение с последующим вводом его в реакционную массу,Количество добавки регулируют температурой органического соеди. нения, через которое производят продувку, или изхенвнием соотношений между объемом реакционной массы и объемом подаваемого инертного газа.Добавка 0,3% хлорбензола в реакционную массу при получе;ии акролеина на окисномедных катализаторах позволит в 2 - 2,5 раза пони. зить выход СОа. В качестве дооавок могут быть применены также...

173412

Загрузка...

Номер патента: 173412

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01J 27/02, B01J 27/20, C08G 63/82 ...

Метки: 173412

...(31,4 г) в этиловом спирте (150 лл), В течение 20 - 30 иин наблюдают бурное выделение азота. По окончании прибавления раствора бецзохинона реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре еще в течение 4 - 5 час до полного выделения азота.Выпавший осадок полимера отфильтровывают, обрабатывают ца фильтре последовательно 100/О-ной НС 1 и концентрированной НС 1, кипятят в течение 1 часс коццентриро. ванной соляной кислотой, снова фильтруют ц промывают дистиллированной водой до отсутствия реакции на С 1,Полимерный продукт сушат в сушильном шкафу прц 80 - 100 С в течение 2 час и окончательно в вакууме цри 140 С в течение 6 - 8 час. Выход его составляет 7 Оот исходного вещества.Полимер представляет собой гигроскопичную...

288687

Загрузка...

Номер патента: 288687

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жаклин, Иностранцы, Инститю, Карбюран, Франци

МПК: B01D 53/86, B01J 21/18, B01J 27/02, B01J 27/20 ...

Метки: 288687

...называемые сульфпдами или меркаптидамц, получая во всех случаях дцсульфиды,Прц обработке фракций, особо трудно поддающихся обессерцванию, можно ввестц в катализатор небэльшие количества солей ртути (сульфатов илц других), известных в качестве активаторов окисления меркаптанов до дисульфидов,П р и м е р 1. Получение каталцтической массы, содержащей (вес. % ) 45 поташа, 36 актцв 1 рованного угля и 19 ультрамарина. Тщательно чзмсльчепные 80 г активированного угля ц 40 г ультрамарина пропитывают 20 лл метилэвого спирта, затем 95 1 л насыщенного раствора поташа, полученную пасту экстру 11 цруот и сушат 4 час при 50 С,П р и м е р 2, Получение каталитической массы, содеракащеи (вес. %) 42 поташа, 32 активпрованного угля, 16 ультрамарина и...

Способ приготовления катализатора для гидрирования фенола

Загрузка...

Номер патента: 322021

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борисова, Гельбштейн, Гоголадзе, Кервалишвили, Любарский, Опарина, Сокольский, Стрелец

МПК: B01J 21/04, B01J 23/06, B01J 23/44 ...

Метки: гидрирования, катализатора, приготовления, фенола

...области (без диффузионного торможения), получаются при применении растворов хлористого палладия со значением рН около 1,5 - 3,П р и м е р 1. 0,85 г хлористого палладия (0,5 г палладия) растворяют в 100,мл воды, содержащей 0,3 г соляной кислоты. В раствор прибавляют при перемешивании по каплям 1%-ный раствор соды до установления значения рН раствора 1,6. Этим раствором пропитывают 100 г переосажденной и формованной в виде гранул окиси алюминия, при этом весь раствор впитывается и глубина пропитки составляет около 0,2 мм. Сырые гранулы сушат сначала на воздухе 15 час, а затем при 120 С 6 час, после чего их пропитывают раствором 5 г соды в 80 - 90 мл воды и снова сушат.Для испытания активности 20 г катализатора помещают в...

Катализатор для алкилирования п-крезола

Загрузка...

Номер патента: 357001

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белов, Газовой, Губкина, Гусев, Исагул, Московский

МПК: B01J 27/02, B01J 29/06, C07C 37/14 ...

Метки: алкилирования, катализатор, п-крезола

...ионола, или 60% енети продуктааническоенапример%.твался наях, Ниже анные показывают, что катаилирования и-крезола изобувляюший собой смесь катиоских серусодержащих соедиактивным и пригодным для месь 20 г ме и 1 гг и-крезоизобутивают, алнола. Вы- % от тео 20 едмет изобретения Катализатор для алкилиизобутиленом до ионола наКУ, отличающийся тем, чщения выхода целевого продтализатора введено органидвухвалентной серы, наприколичестве 5 - 10 вес. % . крезола тионита ю повыстав кадинение птан, в ования и основе к о, с цель укта, в с еское со мер мерк ачестве катализатора берут и 1 г додецилмеркаптана и-крезола и 105 л изобутиИзобретение относится к производс лизаторов для алкилирования и-кре Известен катализатор для алкал и-крезола изобутиленом...

Катализатор для очистки газа от сераорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 527201

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Горожанкин, Данциг, Меньшов, Мосолова, Фоминский, Черкасов, Шаркин, Якерсон

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 21/04 ...

Метки: газа, катализатор, сераорганических, соединений

...4 х 5 мм), Средняя прочность2катализатора 250 кг/смПолученный катализатор испытывают,как в примере 1, в течение 4500 час.Содержачче сераорганическчх соединенийв газе после реактора в пересчете на серуне п,евышает 0,3 - 0,5 мг/нм, Прочностьзкатализатора после испытаний 200 кг/смСП р и м е р 3. В аппарат с мешалкойпри комнатной температуре загружают 100 гокиси алюминия марки А - 1 и 1000 млводного раствора плавиксвой кислоты(1,5 г/л) фторчруют 6 -8 час, отделяютокись алюминия, ,сушат 2 час при 100- о110 С и прскалчвают 4 -5 час при 500 С,Содержание фтора в Осрасстанной Окиси цалюминия 0,5 %,100 г полученной фторчрованной Окисиалюминия смешивают с 20 г окиси цинка,.добавляют 25 0 мл аммиачно-карбонатногораствора, содержащего 150 г/л...

Катализатор для разложения алкилароматических гидроперекисей

Загрузка...

Номер патента: 518882

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Меняйло, Павлов, Синович, Улицкая

МПК: B01J 27/02

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, катализатор, разложения

...не должно превышать 2,0 вес. %,Разложрнив целесообразно проводить при,5-120 С, предпочтительно при температурекипенияреакционной массы. Концентрация катализатора 0,01-1,0% от веса реакционной смеси, Применение растворов гидроперекисей с влажностью более 2,0 вес. %,требует повышении концентрации катализатора, Время реакции разложения моноадкилароматических гидроперекисей в ацетоновых 30орастворах при 55-57 С, влажнос.ги реакционной смеси 0,5 вес. % и концентрациикатализатора 0,3 вес. % не превышает 1 ч,Катализатор после окончания реакциц разрушают нейтрализацией карбонатами, кадьция, натрия или другими реагентами. Целевые продукты из реакционной массы выделяют дистилдяцией, ректификацией, кристаллизацией или другими известными...

Катализатор для получения диарилэтанов

Загрузка...

Номер патента: 603421

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Сидоров, Сычева

МПК: B01J 27/02

Метки: диарилэтанов, катализатор

...кисло 3,9 О,ботанного катализатора, содержащего866,0 вес,ч. разбавленной серной кислоты и 28,9 вес.ч. смолообразных продуктов реакции, и 1025,0 вес.ч. углеводородной смеси (конденсата), содержащей продукты реакции - диарилзтаны и непрореагировавший ароматический углеводород. Конденсат нейтрализуют раствором щелочи и ректифицируют на колонне с 20 теоретическими тарелками. Б результате выделяют 540 вес.ч. возвратного ароматического углеводорода (толуола) 470 вес.чдиарилзтана (дитолилэтана) и 13-14 вес,ч. полиарилполизтанов.П р и м е р ы , 3. Диарилзтаны получают по методике примера 1, Конденсации с паральдегидом подвергают соответственно м-ксилол и псевдокумол, Б качестве катализатора, как и в примере 1, берут серную кислоту (по...

Способ приготовления ванадиевого катализатора

Загрузка...

Номер патента: 633594

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Боресков, Виноградова, Вишнякова, Дзисько, Полякова, Тарасова

МПК: B01J 27/02

Метки: ванадиевого, катализатора, приготовления

...отличается от м, что с целью попучения камеющего высокую активностьтемпературах процесса, онент наносят на бидистепь, в качестве которого исагепь с удецьной поверх м /г, полученный фор 2шка измельченного крупнокагепя с робавпением водсипиката калия. 00-10000 0,3-0,5Известен с вых катапизат того газа путе пями шариково ной поверхност, смхность крупнопористоПредпагаемизвестного тетапизатора, ипри пониженных ра пористой характериэоами;/г 150-2001,2-0,9 пизат Дпя получения кструктуры носитепьваться спедуюаими Удельная поверхн Объем пор смог Преоб дающий р допженпараметрость, м ктивныйерсный ом диу оси попьэуют сипик костью 150-2сованием пс ро пористого сипи ного раствора 9 2000-1000ериапа дпят быть ис ванадиев ри высокихпористойеаза:А...

Катализатор для дегидрированияизопропилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 793642

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Высоцкий, Зелева, Кировская, Липович

МПК: B01J 27/02

Метки: дегидрированияизопропилового, катализатор, спирта

...катализатора 0,75 г тонкодисперсного порошка се ленида цинка и 0,25 г тонкодисперсногопорошка арсенида галлия тщательно перемешивают и помещают в кварцевую ампулу. Затем ампулу с веществом откачивают до остаточного давления Рт 10 - з Тор и за паивают. Запаянную ампулу с порошкомпомещают в печь и нагревают до 1200 С, Эту температуру поддерживают в течение 20 ч, при этом образец подвергают вибрационному перемешиванию. Полученный ка тализатор имеет вид спекшихся агрегатови перед проведением реакции его растирают в агатовой ступке.Дисперсный порошок катализатора в количестве 1 г загружают в реакционную 25 трубку импульсной каталитической установки и непосредственно перед проведением процесса активируют путем прогрева при температуре 200 С в...

Катализатор для изомеризации ксилолов

Загрузка...

Номер патента: 1132970

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Комаров, Синило, Степанова

МПК: B01J 21/06, B01J 23/10, B01J 27/02, C07C 5/27 ...

Метки: изомеризации, катализатор, ксилолов

...и осаждают смесь 127-ным раствором аммиака до величины рН=8-8,5и интенсивном перемешивании. Далееповторяют все операции по примеру 1. Получают катализатор следующего состава, мас.7: связанная сера ввиде сульфат-иона 6,9; 1,аОд 5,6;ЕгО 87,5. Степень конверсии.ц-ксилола на данном катализаторе прио220 С и объемной скорости 1,2 и3,3 ч33,42 и 19,21% соответственно селективность по сумме- иФ 30О-ксилолов 75,61 и 83,.507.П р и м е р 4. К 4%-ному водному раствору хлористого цирконила(144,51 г ЕгОС 1, 8 НО в 1855 мл воды) прибавляют 4%-ный раствор хлористого лантана (10,41 г 1,аС 1 з6 Н О в170 мл воды) и осаждают смесь 127.-нымраствором аммиака до величины рН=88,5 при интенсивном перемешивании,Затем повторяют всеоперации по40,примеру 1....

Способ приготовления катализатора для получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 316281

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Воробьева, Глуховский, Кернос, Клионская, Молдавский, Розенблит

МПК: B01J 27/02, B01J 31/02

Метки: ангидрида, катализатора, приготовления, фталевого

...Б сцльцаксг г г) Где ироитьпдюцсго рдс;тьард пря ге, -ЛО ОС Я, с 1(Д С К ОМПасЕП с ЯК П) ОПГЬБЯющсга раствора,Катализатор, прцготавпеисцц ве;, -ла)ксццым спасабом гысакодкс-гРи,имеет более высокую механичэскуаПрОЧНОСтЬ (0,76-09 КГ/ММ1 Э Срдв -ЕН 10 С 1 атапцэатараМ, Пр;Г а- гН, Е ЫМиизвестным способам .,Озз к:,мм-, иР Д Б 10 МЕ т)ЦОЕ РДСГР Е 1 Е.С.НИС .ВГо авещества в цасителе.,П р и и е и 1. К:00 м 30 ьгбавляют 95 мл 6 ОЕ) серп:)и с 1.лазы,41,1 г пятиокиси Бападия и ., гщявелевО кислоты. Сме)Г) греОт пр90 С до палучепия синего р- творя, КОэтому раствору добавляют 1 С: ссриа.кислого калия и раствор г13(11 дсобъема 600 мл. Б раст 3)р цдсыц,.0 Т660 г 05 Ракгии шаРиковога 1 ИРОсз 1 оРистого силикагеля с поверхностью О 60 М /Г 1 Пр...

Катализатор для окисления диоксида серы

Загрузка...

Номер патента: 1219133

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Березкина, Бесков, Бондаренко, Борисов, Демин, Кокин, Лавров, Лютиков, Муравьев, Нутфуллин, Петровская, Слинько, Слотвинский-Сидак, Соложенцев, Томишко, Федоров, Фролов

МПК: B01J 23/04, B01J 23/847, B01J 27/02 ...

Метки: диоксида, катализатор, окисления, серы

...8,5 На О 9,4Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%:10 Металлургическийконверторный ванадййсодержащий шлак 40,0Оксид калия 15,0Триоксид серы13,0 15 Кремнеземистый носитель 32,0П р и м е р 3, Катализатор готовят аналогично примеру 1, но используют обожженный шлак составамае.%:Ре 20 з 35 6 СггОз бф 5 20 ч.05 1190 А 1103 118БЗ.О 18,0 МдО 1,8Т 10 9,1 СаО 27МпО 9,1 КО 3,5Получают катализатор состава, д мас,%:Металлургический конверторный ванадийсодержащий шлак 18,0Оксид калия 9,01Триоксид серы 14,0Кремнеземистый носитель 59,0П р и м е р 4, Катализатор гото-вят аналогично примеру 1, но обожженный шлак имеет следующий состав,мас.%:ГеОгОр8102 П р и м е р 5, - Катализатор готовят аналогично примеру 1, но обожженный шлак имеет...

Катализатор для парофазного нитрования ароматических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1291022

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Игнациус, Канг-Бо

МПК: B01J 27/02, B01J 27/049, C07C 79/10 ...

Метки: ароматических, катализатор, нитрования, парофазного, соединений

...температуру повышаютдо 600-1200 С, обычно 800-.1000 С втечение 5-10 ч, Па завершении кальциниравания таблетки охлаждают докомнатной температуры для использования в качестве комбинации глинозема-кремнезема-окисла металла,В качестве реактора используют трубку иэ нержавеющей стали длиной 40,64 см и наружным диаметром2,54 см. В реактор помещают материал, состоящий из соединения глинозема-кремнезема-окисла металла и высушивают его в течение 1 ч под постоянным потоком сухого азота, нагревая его если необходимо до температуры 225 С. Затем устанавливают температуру, необходимую для получения катализатора (обычно 175 С), загружают в реактор двуокись серы и двуокись азота (в потоке азота как носителя) в примерном малярном соотношении 2-3/1,...

Катализатор для получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 1384325

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Александр, Баталин, Воробьева, Глуховский

МПК: B01J 23/22, B01J 27/02, C07D 307/89 ...

Метки: ангидрида, катализатор, фталевого

...2,4 г сульфатахрома и 0,7 кг широкопористогошарикового силикагеля и при постоянном перемешивании полученнуюОсмесь при 85-95 С высушивают, Полученный воздушно-сухой катализаторактивируют в токе воздуха при объемной скорости 300-500 ч и 380 С в течение 2 ч.Катализатор содержит в пересчетена Ч 0, К О, Сь О, Сг 0 и ЯеОсоответственно, мас,7.: 6,0, 6,4, 8,3, 30510 и 14,0, носитель остальное.При окислении на полученном катализаторе нафталина с нагрузкойо80 г/лч и при 385 С выход фталевого ангидрида составляет 86. ЛЛ. 35производительность 80,2 г/л,ч.П р и м е р 8 (для сравнения).Катализатор получают аналогично примеру 1, однако перед загрузкой носителя в раствор добавляют 65 мл 0,27-ного водного раствора диоксида селена,тщательно...

Катализатор для получения малеинового ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 1397076

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Александр, Базанов, Баталин, Воробьева, Глуховский, Новгородов, Тимофеев

МПК: B01J 27/02, B01J 27/198, C07D 307/60 ...

Метки: ангидрида, катализатор, малеинового

...О,щ . Молярное соотношение Р:Ч составляет 1,22. Катализатор испштывают по примеру 1.П р и м е р 4. Катализатор, полученный аналогично примеру 3, испытывают в реакции окисления н-бутана по примеру 2.П р и м е р 5. Катализатор получают аналогично примеру 3 эа исключением того, что количество добавляемой ЯеО составляет 8,42 г. Получают599 г катализатора формулы ЧР,гв Яе оома Оэ ов Р Ч 1,22 1 Катализатор испытывают в реакции окисления н-бутана по примеру 2.П р и м е р 6. Катализатор получают аналогично примеру 3 за исключением того, что количество добавляемой БеО составляет 0,0083 г. Получают 593 г катализатора состава .ЧР, Бео,оооот О 6,05, Молярное соотношение Р:Ч=1,22: 1. Катализатор испытываютв реакции окисления н-бутана по примеру...

Способ приготовления катализатора для синтеза тиотреххлористого фосфора

Загрузка...

Номер патента: 1540857

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Богач, Бондаренко, Доброрадных, Земсков, Петров

МПК: B01J 21/02, B01J 27/02, B01J 27/14 ...

Метки: катализатора, приготовления, синтеза, тиотреххлористого, фосфора

...и5 результаты его испытания в процессе получения тиотреххлористого Фосфора представлены в таблице.10П р и м е р 2, В промышленный реактор, снабженный 2-х ярусной пропеллерной мешалкой (и = 60 об/мин),обогреваемый дымовыми газами от сгорания природного газа в инжекционнойгорелке, закачивают 500 л расплава,серы,с температурой 120-130 С и 55 кгчистых сухих стружек алюминия с содержанием алюминия не менее 99,57Смесь перемешивают в реакторе 2- ло,3 ч при 130-135 С, Подачу треххлористого фосфора в реактор осуществляютпо сифону вначале порциями по нескольку литров,. чтобы температура реакционной смеси без нагрева не превышала150 С, затем подачу увеличивают до100 л/ч и в течение 10 ч подают1000 л треххлористого фосфора. В реакторе получают...

Способ очистки газа от сероводорода и сернистого ангидрида и способ получения катализатора для очистки

Загрузка...

Номер патента: 1650225

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Абаскулиев, Александров, Батракова, Гусейнов, Демин, Козлов, Лютиков, Рзаев

МПК: B01D 53/36, B01J 27/02

Метки: ангидрида, газа, катализатора, сернистого, сероводорода

...в результате сушки порошок увлажняют до 32 влажности, формуют в цилиндрические гранулы, имеющие диаметр 4 мм, длину 5 мм, сушат в ленточной сушилке при 110 С 35 в течение 3 ч и прокаливают при 400 С втечение 2 ч. В результате получают 46 г катализатора состава, мас.: МоОз 1,3; ЧгОг 4,7; ВгОэ 1,08; диатомит 3,86, бентонит 15,51, Т 10 г - остальное, имеющего 40 удельную поверхность 63 мг пористость 50,3, насыпной вес 0,74 кг/м .эПолученный катализатор испытывался в проточном реакторе с неподвижным слоем. Объем загрузки катализатора 6 мл, В 45 реактор подавалась смесь состава, об,: Нг 8 1; 80 г 0,5; НгО 30; Иг - остальное, температура 2200 С, При времени контакта, 0,25; 0,5; 1; 2; 3 с. Выход составил 49; 58;7;66,3; 68,8; 71,1...

Способ получения диацетон(мет)акриламида

Загрузка...

Номер патента: 1694574

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кузьмичев, Мошкина, Подгорнова, Уставщиков, Фарафонтова

МПК: B01J 27/02, C07C 233/31

Метки: диацетон(мет)акриламида

...диацетонакриламида 25,30 г, на загруженный акриламид - 60%, на прореагировавший акриламид - 91%.П р и м е р 5. В 100 мл реактора загружают 17,77 г (0,25 моль) акриламида и 49,09 г(0,5 моль) окиси мезитила, смесь при перемешивании охлаждают до ОС и в течение 30 мин по каплям вводят 12,26 г(0,125 моль) олеума, содержащего 65% свободного ЯОз, затем смесь нагревают до 50 С и выдерживают в течение 5 ч, Выход диацетонакриламида 29,58 г, на загруженный акриламид - 70%, на прореагировавший акрилэмид - 88%.П р и м е р 6. В 100 мл реактора загружают 21,26 г (0,25 моль) метакриламида и 36,80 г (0,38 моль) окиси мезитилэ, смесь при перемешивании охлаждают до 0 С и в течение 60 мин по каплям вводят 18,35 г (0,19 моль) олеума, содержащего 15%...

Катализатор для декарбоксилирования жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 365912

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Дышловой, Линчевский

МПК: B01J 23/34, B01J 27/02

Метки: декарбоксилирования, жирных, катализатор, кислот

...на основе окиси марганца для проведения указанного процесса. Однако он имеет недостаточные активность и селекти ность.Для повышения активности и селективности катализатора предлагается вводить в его состав сульфат натрия и активную двуокись кремния.Катализатор содержит 70-90 мас.В окиси марганца, 1-20 мас.3 сульфата натрия и 0,5-10 мас,3 активной двуокиси кремния.При применении этого катализатора степень декарбоксилирования жирных кислот заметно повышается, достигая 96-98, Полученные кетоны содержат минимальное количество примесей. Катализатор можно подвергать таблетированию или наносить на носитель.П р и м е р, Пары н-валериановой и капроновой кислот и фракции синтивности и селективности кат тора, в его состав введены с т натрия и...

Катализатор для получения бутиронитрилов

Номер патента: 1410337

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Букейханов, Ли, Макетов, Семенова, Суворов, Тительман, Фурмер

МПК: B01J 27/02, B01J 27/053, C07C 255/03 ...

Метки: бутиронитрилов, катализатор

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИРОНИТРИЛОВ, включающий оксид цинка, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, он дополнительно содержит серусодержащее соединение - сульфат или сульфит цинка - и в качестве связующего - графит при следующем содержании компонентов, мас.%:Серусодержащее соединение - сульфат или сульфит цинка - 1,0 - 15,0Графит - 1,5 - 2,0Оксид цинка - Остальное

Катализатор для жидкофазного окисления этилена

Номер патента: 691058

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Волхонский, Ермаков, Лебедева, Лихолобов, Малов, Мушенко, Чистяков

МПК: B01J 23/00, B01J 27/02

Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, этилена

Катализатор для жидкофазного окисления этилена, включающий окисел селена, или теллура, или мышьяка, или сурьмы, или висмута и хлорид или бромид лития, или натрия, или калия в растворе уксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности катализатора, он дополнительно содержит хлорид или бромид меди при следующих концентрациях компонентов, моль/л:Окисел селена, или теллура, или мышьяка, или сурьмы, или висмута - 0,068 - 0,5Хлорид или бромид лития, или натрия, или калия - 1,5 - 5,0Хлорид или бромид меди - 0,087 - 0,5.