B01J 27/02 — сера, селен или теллур; их соединения
Способ повышения селективности окисных катализаторов окисления альфа-олефинов
Номер патента: 137892
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Крылова, Марголис, Рогинский
МПК: B01J 27/02, B01J 27/08
Метки: альфа-олефинов, катализаторов, окисления, окисных, повышения, селективности
...гаоид- или серосодержащих органических соединений.Добавление указанных органических соединений осуществляют продуванием одного из компонентов реакционной смеси через галоидили серосодержащее органическое соединение или продуванием инертного разбавителя (наприхер, азота) через это соединение с последующим вводом его в реакционную массу,Количество добавки регулируют температурой органического соеди. нения, через которое производят продувку, или изхенвнием соотношений между объемом реакционной массы и объемом подаваемого инертного газа.Добавка 0,3% хлорбензола в реакционную массу при получе;ии акролеина на окисномедных катализаторах позволит в 2 - 2,5 раза пони. зить выход СОа. В качестве дооавок могут быть применены также...
173412
Номер патента: 173412
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: B01J 27/02, B01J 27/20, C08G 63/82 ...
Метки: 173412
...(31,4 г) в этиловом спирте (150 лл), В течение 20 - 30 иин наблюдают бурное выделение азота. По окончании прибавления раствора бецзохинона реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре еще в течение 4 - 5 час до полного выделения азота.Выпавший осадок полимера отфильтровывают, обрабатывают ца фильтре последовательно 100/О-ной НС 1 и концентрированной НС 1, кипятят в течение 1 часс коццентриро. ванной соляной кислотой, снова фильтруют ц промывают дистиллированной водой до отсутствия реакции на С 1,Полимерный продукт сушат в сушильном шкафу прц 80 - 100 С в течение 2 час и окончательно в вакууме цри 140 С в течение 6 - 8 час. Выход его составляет 7 Оот исходного вещества.Полимер представляет собой гигроскопичную...
288687
Номер патента: 288687
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Жаклин, Иностранцы, Инститю, Карбюран, Франци
МПК: B01D 53/86, B01J 21/18, B01J 27/02, B01J 27/20 ...
Метки: 288687
...называемые сульфпдами или меркаптидамц, получая во всех случаях дцсульфиды,Прц обработке фракций, особо трудно поддающихся обессерцванию, можно ввестц в катализатор небэльшие количества солей ртути (сульфатов илц других), известных в качестве активаторов окисления меркаптанов до дисульфидов,П р и м е р 1. Получение каталцтической массы, содержащей (вес. % ) 45 поташа, 36 актцв 1 рованного угля и 19 ультрамарина. Тщательно чзмсльчепные 80 г активированного угля ц 40 г ультрамарина пропитывают 20 лл метилэвого спирта, затем 95 1 л насыщенного раствора поташа, полученную пасту экстру 11 цруот и сушат 4 час при 50 С,П р и м е р 2, Получение каталитической массы, содеракащеи (вес. %) 42 поташа, 32 активпрованного угля, 16 ультрамарина и...
Способ приготовления катализатора для гидрирования фенола
Номер патента: 322021
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Борисова, Гельбштейн, Гоголадзе, Кервалишвили, Любарский, Опарина, Сокольский, Стрелец
МПК: B01J 21/04, B01J 23/06, B01J 23/44 ...
Метки: гидрирования, катализатора, приготовления, фенола
...области (без диффузионного торможения), получаются при применении растворов хлористого палладия со значением рН около 1,5 - 3,П р и м е р 1. 0,85 г хлористого палладия (0,5 г палладия) растворяют в 100,мл воды, содержащей 0,3 г соляной кислоты. В раствор прибавляют при перемешивании по каплям 1%-ный раствор соды до установления значения рН раствора 1,6. Этим раствором пропитывают 100 г переосажденной и формованной в виде гранул окиси алюминия, при этом весь раствор впитывается и глубина пропитки составляет около 0,2 мм. Сырые гранулы сушат сначала на воздухе 15 час, а затем при 120 С 6 час, после чего их пропитывают раствором 5 г соды в 80 - 90 мл воды и снова сушат.Для испытания активности 20 г катализатора помещают в...
Катализатор для алкилирования п-крезола
Номер патента: 357001
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Белов, Газовой, Губкина, Гусев, Исагул, Московский
МПК: B01J 27/02, B01J 29/06, C07C 37/14 ...
Метки: алкилирования, катализатор, п-крезола
...ионола, или 60% енети продуктааническоенапример%.твался наях, Ниже анные показывают, что катаилирования и-крезола изобувляюший собой смесь катиоских серусодержащих соедиактивным и пригодным для месь 20 г ме и 1 гг и-крезоизобутивают, алнола. Вы- % от тео 20 едмет изобретения Катализатор для алкилиизобутиленом до ионола наКУ, отличающийся тем, чщения выхода целевого продтализатора введено органидвухвалентной серы, наприколичестве 5 - 10 вес. % . крезола тионита ю повыстав кадинение птан, в ования и основе к о, с цель укта, в с еское со мер мерк ачестве катализатора берут и 1 г додецилмеркаптана и-крезола и 105 л изобутиИзобретение относится к производс лизаторов для алкилирования и-кре Известен катализатор для алкал и-крезола изобутиленом...
Катализатор для очистки газа от сераорганических соединений
Номер патента: 527201
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Горожанкин, Данциг, Меньшов, Мосолова, Фоминский, Черкасов, Шаркин, Якерсон
МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 21/04 ...
Метки: газа, катализатор, сераорганических, соединений
...4 х 5 мм), Средняя прочность2катализатора 250 кг/смПолученный катализатор испытывают,как в примере 1, в течение 4500 час.Содержачче сераорганическчх соединенийв газе после реактора в пересчете на серуне п,евышает 0,3 - 0,5 мг/нм, Прочностьзкатализатора после испытаний 200 кг/смСП р и м е р 3. В аппарат с мешалкойпри комнатной температуре загружают 100 гокиси алюминия марки А - 1 и 1000 млводного раствора плавиксвой кислоты(1,5 г/л) фторчруют 6 -8 час, отделяютокись алюминия, ,сушат 2 час при 100- о110 С и прскалчвают 4 -5 час при 500 С,Содержание фтора в Осрасстанной Окиси цалюминия 0,5 %,100 г полученной фторчрованной Окисиалюминия смешивают с 20 г окиси цинка,.добавляют 25 0 мл аммиачно-карбонатногораствора, содержащего 150 г/л...
Катализатор для разложения алкилароматических гидроперекисей
Номер патента: 518882
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Меняйло, Павлов, Синович, Улицкая
МПК: B01J 27/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, катализатор, разложения
...не должно превышать 2,0 вес. %,Разложрнив целесообразно проводить при,5-120 С, предпочтительно при температурекипенияреакционной массы. Концентрация катализатора 0,01-1,0% от веса реакционной смеси, Применение растворов гидроперекисей с влажностью более 2,0 вес. %,требует повышении концентрации катализатора, Время реакции разложения моноадкилароматических гидроперекисей в ацетоновых 30орастворах при 55-57 С, влажнос.ги реакционной смеси 0,5 вес. % и концентрациикатализатора 0,3 вес. % не превышает 1 ч,Катализатор после окончания реакциц разрушают нейтрализацией карбонатами, кадьция, натрия или другими реагентами. Целевые продукты из реакционной массы выделяют дистилдяцией, ректификацией, кристаллизацией или другими известными...
Катализатор для получения диарилэтанов
Номер патента: 603421
Опубликовано: 25.04.1978
МПК: B01J 27/02
Метки: диарилэтанов, катализатор
...кисло 3,9 О,ботанного катализатора, содержащего866,0 вес,ч. разбавленной серной кислоты и 28,9 вес.ч. смолообразных продуктов реакции, и 1025,0 вес.ч. углеводородной смеси (конденсата), содержащей продукты реакции - диарилзтаны и непрореагировавший ароматический углеводород. Конденсат нейтрализуют раствором щелочи и ректифицируют на колонне с 20 теоретическими тарелками. Б результате выделяют 540 вес.ч. возвратного ароматического углеводорода (толуола) 470 вес.чдиарилзтана (дитолилэтана) и 13-14 вес,ч. полиарилполизтанов.П р и м е р ы , 3. Диарилзтаны получают по методике примера 1, Конденсации с паральдегидом подвергают соответственно м-ксилол и псевдокумол, Б качестве катализатора, как и в примере 1, берут серную кислоту (по...
Способ приготовления ванадиевого катализатора
Номер патента: 633594
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Боресков, Виноградова, Вишнякова, Дзисько, Полякова, Тарасова
МПК: B01J 27/02
Метки: ванадиевого, катализатора, приготовления
...отличается от м, что с целью попучения камеющего высокую активностьтемпературах процесса, онент наносят на бидистепь, в качестве которого исагепь с удецьной поверх м /г, полученный фор 2шка измельченного крупнокагепя с робавпением водсипиката калия. 00-10000 0,3-0,5Известен с вых катапизат того газа путе пями шариково ной поверхност, смхность крупнопористоПредпагаемизвестного тетапизатора, ипри пониженных ра пористой характериэоами;/г 150-2001,2-0,9 пизат Дпя получения кструктуры носитепьваться спедуюаими Удельная поверхн Объем пор смог Преоб дающий р допженпараметрость, м ктивныйерсный ом диу оси попьэуют сипик костью 150-2сованием пс ро пористого сипи ного раствора 9 2000-1000ериапа дпят быть ис ванадиев ри высокихпористойеаза:А...
Катализатор для дегидрированияизопропилового спирта
Номер патента: 793642
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Высоцкий, Зелева, Кировская, Липович
МПК: B01J 27/02
Метки: дегидрированияизопропилового, катализатор, спирта
...катализатора 0,75 г тонкодисперсного порошка се ленида цинка и 0,25 г тонкодисперсногопорошка арсенида галлия тщательно перемешивают и помещают в кварцевую ампулу. Затем ампулу с веществом откачивают до остаточного давления Рт 10 - з Тор и за паивают. Запаянную ампулу с порошкомпомещают в печь и нагревают до 1200 С, Эту температуру поддерживают в течение 20 ч, при этом образец подвергают вибрационному перемешиванию. Полученный ка тализатор имеет вид спекшихся агрегатови перед проведением реакции его растирают в агатовой ступке.Дисперсный порошок катализатора в количестве 1 г загружают в реакционную 25 трубку импульсной каталитической установки и непосредственно перед проведением процесса активируют путем прогрева при температуре 200 С в...
Катализатор для изомеризации ксилолов
Номер патента: 1132970
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Комаров, Синило, Степанова
МПК: B01J 21/06, B01J 23/10, B01J 27/02, C07C 5/27 ...
Метки: изомеризации, катализатор, ксилолов
...и осаждают смесь 127-ным раствором аммиака до величины рН=8-8,5и интенсивном перемешивании. Далееповторяют все операции по примеру 1. Получают катализатор следующего состава, мас.7: связанная сера ввиде сульфат-иона 6,9; 1,аОд 5,6;ЕгО 87,5. Степень конверсии.ц-ксилола на данном катализаторе прио220 С и объемной скорости 1,2 и3,3 ч33,42 и 19,21% соответственно селективность по сумме- иФ 30О-ксилолов 75,61 и 83,.507.П р и м е р 4. К 4%-ному водному раствору хлористого цирконила(144,51 г ЕгОС 1, 8 НО в 1855 мл воды) прибавляют 4%-ный раствор хлористого лантана (10,41 г 1,аС 1 з6 Н О в170 мл воды) и осаждают смесь 127.-нымраствором аммиака до величины рН=88,5 при интенсивном перемешивании,Затем повторяют всеоперации по40,примеру 1....
Способ приготовления катализатора для получения фталевого ангидрида
Номер патента: 316281
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Воробьева, Глуховский, Кернос, Клионская, Молдавский, Розенблит
МПК: B01J 27/02, B01J 31/02
Метки: ангидрида, катализатора, приготовления, фталевого
...Б сцльцаксг г г) Где ироитьпдюцсго рдс;тьард пря ге, -ЛО ОС Я, с 1(Д С К ОМПасЕП с ЯК П) ОПГЬБЯющсга раствора,Катализатор, прцготавпеисцц ве;, -ла)ксццым спасабом гысакодкс-гРи,имеет более высокую механичэскуаПрОЧНОСтЬ (0,76-09 КГ/ММ1 Э Срдв -ЕН 10 С 1 атапцэатараМ, Пр;Г а- гН, Е ЫМиизвестным способам .,Озз к:,мм-, иР Д Б 10 МЕ т)ЦОЕ РДСГР Е 1 Е.С.НИС .ВГо авещества в цасителе.,П р и и е и 1. К:00 м 30 ьгбавляют 95 мл 6 ОЕ) серп:)и с 1.лазы,41,1 г пятиокиси Бападия и ., гщявелевО кислоты. Сме)Г) греОт пр90 С до палучепия синего р- творя, КОэтому раствору добавляют 1 С: ссриа.кислого калия и раствор г13(11 дсобъема 600 мл. Б раст 3)р цдсыц,.0 Т660 г 05 Ракгии шаРиковога 1 ИРОсз 1 оРистого силикагеля с поверхностью О 60 М /Г 1 Пр...
Катализатор для окисления диоксида серы
Номер патента: 1219133
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Березкина, Бесков, Бондаренко, Борисов, Демин, Кокин, Лавров, Лютиков, Муравьев, Нутфуллин, Петровская, Слинько, Слотвинский-Сидак, Соложенцев, Томишко, Федоров, Фролов
МПК: B01J 23/04, B01J 23/847, B01J 27/02 ...
Метки: диоксида, катализатор, окисления, серы
...8,5 На О 9,4Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%:10 Металлургическийконверторный ванадййсодержащий шлак 40,0Оксид калия 15,0Триоксид серы13,0 15 Кремнеземистый носитель 32,0П р и м е р 3, Катализатор готовят аналогично примеру 1, но используют обожженный шлак составамае.%:Ре 20 з 35 6 СггОз бф 5 20 ч.05 1190 А 1103 118БЗ.О 18,0 МдО 1,8Т 10 9,1 СаО 27МпО 9,1 КО 3,5Получают катализатор состава, д мас,%:Металлургический конверторный ванадийсодержащий шлак 18,0Оксид калия 9,01Триоксид серы 14,0Кремнеземистый носитель 59,0П р и м е р 4, Катализатор гото-вят аналогично примеру 1, но обожженный шлак имеет следующий состав,мас.%:ГеОгОр8102 П р и м е р 5, - Катализатор готовят аналогично примеру 1, но обожженный шлак имеет...
Катализатор для парофазного нитрования ароматических соединений
Номер патента: 1291022
Опубликовано: 15.02.1987
МПК: B01J 27/02, B01J 27/049, C07C 79/10 ...
Метки: ароматических, катализатор, нитрования, парофазного, соединений
...температуру повышаютдо 600-1200 С, обычно 800-.1000 С втечение 5-10 ч, Па завершении кальциниравания таблетки охлаждают докомнатной температуры для использования в качестве комбинации глинозема-кремнезема-окисла металла,В качестве реактора используют трубку иэ нержавеющей стали длиной 40,64 см и наружным диаметром2,54 см. В реактор помещают материал, состоящий из соединения глинозема-кремнезема-окисла металла и высушивают его в течение 1 ч под постоянным потоком сухого азота, нагревая его если необходимо до температуры 225 С. Затем устанавливают температуру, необходимую для получения катализатора (обычно 175 С), загружают в реактор двуокись серы и двуокись азота (в потоке азота как носителя) в примерном малярном соотношении 2-3/1,...
Катализатор для получения фталевого ангидрида
Номер патента: 1384325
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Александр, Баталин, Воробьева, Глуховский
МПК: B01J 23/22, B01J 27/02, C07D 307/89 ...
Метки: ангидрида, катализатор, фталевого
...2,4 г сульфатахрома и 0,7 кг широкопористогошарикового силикагеля и при постоянном перемешивании полученнуюОсмесь при 85-95 С высушивают, Полученный воздушно-сухой катализаторактивируют в токе воздуха при объемной скорости 300-500 ч и 380 С в течение 2 ч.Катализатор содержит в пересчетена Ч 0, К О, Сь О, Сг 0 и ЯеОсоответственно, мас,7.: 6,0, 6,4, 8,3, 30510 и 14,0, носитель остальное.При окислении на полученном катализаторе нафталина с нагрузкойо80 г/лч и при 385 С выход фталевого ангидрида составляет 86. ЛЛ. 35производительность 80,2 г/л,ч.П р и м е р 8 (для сравнения).Катализатор получают аналогично примеру 1, однако перед загрузкой носителя в раствор добавляют 65 мл 0,27-ного водного раствора диоксида селена,тщательно...
Катализатор для получения малеинового ангидрида
Номер патента: 1397076
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Александр, Базанов, Баталин, Воробьева, Глуховский, Новгородов, Тимофеев
МПК: B01J 27/02, B01J 27/198, C07D 307/60 ...
Метки: ангидрида, катализатор, малеинового
...О,щ . Молярное соотношение Р:Ч составляет 1,22. Катализатор испштывают по примеру 1.П р и м е р 4. Катализатор, полученный аналогично примеру 3, испытывают в реакции окисления н-бутана по примеру 2.П р и м е р 5. Катализатор получают аналогично примеру 3 эа исключением того, что количество добавляемой ЯеО составляет 8,42 г. Получают599 г катализатора формулы ЧР,гв Яе оома Оэ ов Р Ч 1,22 1 Катализатор испытывают в реакции окисления н-бутана по примеру 2.П р и м е р 6. Катализатор получают аналогично примеру 3 за исключением того, что количество добавляемой БеО составляет 0,0083 г. Получают 593 г катализатора состава .ЧР, Бео,оооот О 6,05, Молярное соотношение Р:Ч=1,22: 1. Катализатор испытываютв реакции окисления н-бутана по примеру...
Способ приготовления катализатора для синтеза тиотреххлористого фосфора
Номер патента: 1540857
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Богач, Бондаренко, Доброрадных, Земсков, Петров
МПК: B01J 21/02, B01J 27/02, B01J 27/14 ...
Метки: катализатора, приготовления, синтеза, тиотреххлористого, фосфора
...и5 результаты его испытания в процессе получения тиотреххлористого Фосфора представлены в таблице.10П р и м е р 2, В промышленный реактор, снабженный 2-х ярусной пропеллерной мешалкой (и = 60 об/мин),обогреваемый дымовыми газами от сгорания природного газа в инжекционнойгорелке, закачивают 500 л расплава,серы,с температурой 120-130 С и 55 кгчистых сухих стружек алюминия с содержанием алюминия не менее 99,57Смесь перемешивают в реакторе 2- ло,3 ч при 130-135 С, Подачу треххлористого фосфора в реактор осуществляютпо сифону вначале порциями по нескольку литров,. чтобы температура реакционной смеси без нагрева не превышала150 С, затем подачу увеличивают до100 л/ч и в течение 10 ч подают1000 л треххлористого фосфора. В реакторе получают...
Способ очистки газа от сероводорода и сернистого ангидрида и способ получения катализатора для очистки
Номер патента: 1650225
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Абаскулиев, Александров, Батракова, Гусейнов, Демин, Козлов, Лютиков, Рзаев
МПК: B01D 53/36, B01J 27/02
Метки: ангидрида, газа, катализатора, сернистого, сероводорода
...в результате сушки порошок увлажняют до 32 влажности, формуют в цилиндрические гранулы, имеющие диаметр 4 мм, длину 5 мм, сушат в ленточной сушилке при 110 С 35 в течение 3 ч и прокаливают при 400 С втечение 2 ч. В результате получают 46 г катализатора состава, мас.: МоОз 1,3; ЧгОг 4,7; ВгОэ 1,08; диатомит 3,86, бентонит 15,51, Т 10 г - остальное, имеющего 40 удельную поверхность 63 мг пористость 50,3, насыпной вес 0,74 кг/м .эПолученный катализатор испытывался в проточном реакторе с неподвижным слоем. Объем загрузки катализатора 6 мл, В 45 реактор подавалась смесь состава, об,: Нг 8 1; 80 г 0,5; НгО 30; Иг - остальное, температура 2200 С, При времени контакта, 0,25; 0,5; 1; 2; 3 с. Выход составил 49; 58;7;66,3; 68,8; 71,1...
Способ получения диацетон(мет)акриламида
Номер патента: 1694574
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Кузьмичев, Мошкина, Подгорнова, Уставщиков, Фарафонтова
МПК: B01J 27/02, C07C 233/31
Метки: диацетон(мет)акриламида
...диацетонакриламида 25,30 г, на загруженный акриламид - 60%, на прореагировавший акриламид - 91%.П р и м е р 5. В 100 мл реактора загружают 17,77 г (0,25 моль) акриламида и 49,09 г(0,5 моль) окиси мезитила, смесь при перемешивании охлаждают до ОС и в течение 30 мин по каплям вводят 12,26 г(0,125 моль) олеума, содержащего 65% свободного ЯОз, затем смесь нагревают до 50 С и выдерживают в течение 5 ч, Выход диацетонакриламида 29,58 г, на загруженный акриламид - 70%, на прореагировавший акрилэмид - 88%.П р и м е р 6. В 100 мл реактора загружают 21,26 г (0,25 моль) метакриламида и 36,80 г (0,38 моль) окиси мезитилэ, смесь при перемешивании охлаждают до 0 С и в течение 60 мин по каплям вводят 18,35 г (0,19 моль) олеума, содержащего 15%...
Катализатор для декарбоксилирования жирных кислот
Номер патента: 365912
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Дышловой, Линчевский
МПК: B01J 23/34, B01J 27/02
Метки: декарбоксилирования, жирных, катализатор, кислот
...на основе окиси марганца для проведения указанного процесса. Однако он имеет недостаточные активность и селекти ность.Для повышения активности и селективности катализатора предлагается вводить в его состав сульфат натрия и активную двуокись кремния.Катализатор содержит 70-90 мас.В окиси марганца, 1-20 мас.3 сульфата натрия и 0,5-10 мас,3 активной двуокиси кремния.При применении этого катализатора степень декарбоксилирования жирных кислот заметно повышается, достигая 96-98, Полученные кетоны содержат минимальное количество примесей. Катализатор можно подвергать таблетированию или наносить на носитель.П р и м е р, Пары н-валериановой и капроновой кислот и фракции синтивности и селективности кат тора, в его состав введены с т натрия и...
Катализатор для получения бутиронитрилов
Номер патента: 1410337
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Букейханов, Ли, Макетов, Семенова, Суворов, Тительман, Фурмер
МПК: B01J 27/02, B01J 27/053, C07C 255/03 ...
Метки: бутиронитрилов, катализатор
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИРОНИТРИЛОВ, включающий оксид цинка, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, он дополнительно содержит серусодержащее соединение - сульфат или сульфит цинка - и в качестве связующего - графит при следующем содержании компонентов, мас.%:Серусодержащее соединение - сульфат или сульфит цинка - 1,0 - 15,0Графит - 1,5 - 2,0Оксид цинка - Остальное
Катализатор для жидкофазного окисления этилена
Номер патента: 691058
Опубликовано: 20.08.1999
Авторы: Волхонский, Ермаков, Лебедева, Лихолобов, Малов, Мушенко, Чистяков
МПК: B01J 23/00, B01J 27/02
Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, этилена
Катализатор для жидкофазного окисления этилена, включающий окисел селена, или теллура, или мышьяка, или сурьмы, или висмута и хлорид или бромид лития, или натрия, или калия в растворе уксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности катализатора, он дополнительно содержит хлорид или бромид меди при следующих концентрациях компонентов, моль/л:Окисел селена, или теллура, или мышьяка, или сурьмы, или висмута - 0,068 - 0,5Хлорид или бромид лития, или натрия, или калия - 1,5 - 5,0Хлорид или бромид меди - 0,087 - 0,5.