Патенты с меткой «мыл»

Номер патента: 12226

Опубликовано: 31.12.1929

Автор: Вельтер

МПК: C11D 13/04, C11D 17/06

Метки: мыл, приготовления, прочных, сухих, хранении

...массе прибавляют жидкого или твердого ядрового или клеевого мыла. Эта добавка вводится до или после окончания омыления или после размалывания основной омылившейся массы, Смесь тщательно перемешивается до однородрости и затем подвергается обработке холодным путем.Пример 1. 1000 кг жировых кислот пальмового ядрового масла или кокосового масла, расщепленных свыше чем на 99/О, смешивают с 360 к кальцинированной соды и получают однородную массу, которая через некоторое время обмыливается от самонагревания. До про. хождения процесса обмыливания до конца и до окончательного отвердения массыприбавляют 700 - 800 к жидкого ядрового мыла, изготовленного из сала или костяного жира, и таким образом при соответствующем помешивании уже после...

Номер патента: 13024

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Гурвич

МПК: C11D 15/00

Метки: мыл, нефтяных

...отбросов, загружаются в перегонный куб: к ним прибавляется, в сухом виде плп в виде раствора, поваренная соль (или другая дешевая соль) и содержащиеся в мыле неомыляемые примеси отгоняются обычным для масел способом, т.-е. путем нагрева куба и пуска в него перегретого пара, По окончании отгонки неомыляемых примесей мыла, последнее или в расплавленном видо выпускается из куба и немедленно или после некоторого охлаждения, растворяется в воде, илп растворяется в кубе же прп непрекращающемся впуске пара и постепенном прибавлении воды. Бак в первом, так и во втором случае, мыло при растворении высаливается солью, содержащейся в расплавленном мыле. Отсоленное мыло может быть подвергнуто дальнейшей очистке от механических примесей...

Номер патента: 31537

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Вайнштейн, Лукин

МПК: C11D 13/04

Метки: жидких, жидкостей, мыл, парфюмерных, туалетных

...духи и т. и.) заключается в том, что указанные жид,кости, после их пригбтовления, требуют продолжительного отстаивания для осаждения коагулированных белковых и слизистых веществ, кристаллических- образований и посторонних примесей, попавших в процессе производства. Указанное отстаивание производится в резервуарах и продолжается от 15 суток и дольше, в зависимости от применяемого сырья,Предлагаемое изобретение имеет целью свести зто длительное отстаивание к двум-трем дням. Это достигается следующим образом, В очищаемую жидкость, непосредственно после изготовления ее, вводится свеже осажденный гидрат окиси алюминия, после чего очищаемая жидкость тщательно перемешивается и оставляется в покое на два-три дня, По истечении. указанного срока...

Номер патента: 66893

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Трапезников

МПК: C07C 51/41, C11D 1/04

Метки: металлических, мыл

...растворимости металлических мыл.Весь предлагаемый процесс получения металличеокого мыла сво. дится в следующему.Измельченная металлическая жирная кислота насыпается,в водный раствор соли поливалентного металла и постепенно нагревается4 66393 Отв. редактор В. Н, Костров. Техн. редактор Г. ф. Соколова.А 04521. Подписано к печати 11/7.1948 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к, Зак. 39 Типография Госпланиздата им, Воровского, Калуга. до температуры 14 а 2 - 3 ниже тем. пературы плавления безводных Кристаллов жирной кислоты (например, для стеариновой кислоты, плавящейся при 69 С - до 67 - 68 С) и выдерживается при непрерывном. яеремешивании в течение 1 - 2 час. (в зависимости от степени измельчения кристаллов и ин. тенсивности перемешивания). Затем...

Номер патента: 95107

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Альтерман, Боляновский, Котельников, Тютюнников

МПК: C11D 13/04

Метки: газом, мыл, непрерывного, разложения, углекислым

...массы на два слоя, ускоряемое и облегчаемое центробежной силой, создаваемой мешалкой.Нижний водя(юй слой, представляющий раствор бикарбоната, непрерывно вытекает из резервуара 6и направляется в подогреватель ,ь котором,ч 151 1)язгол(ения Оикзрооната нагревастсл до температуры105 в 110. 3 Я,Сс этот раствор попадает через рсдукциониый вен(льв иасадочиую колонну 9, где из неговыделяется углекислый газ, которьш уходит вазоотвод 1,члл кон,чснсации водяных паров и далеегсооирзетс 51 к г(зГО,идс)с 2 дгл ионор 1 н)0 исп 051 ьзОВяии 51, 11 рзс творсодь Вьпскзст из нижней( Ясги из(СЗДОИ(011 КОЛОВ ИЫИ С 001 РЯСГ(.5 Всс)орнике 10.Нераство)имый в Воде слой нзразделительного рсзср Вуара о перетекает В резервуар ) с мешалкой,куда Одноврсм(ииО ири...

Номер патента: 119874

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Альтерман, Перченко, Тютюнников

МПК: B01J 23/04, B01J 23/34

Метки: катализатора, марганцево-калиевых, марганцево-натриевых, мыл, окисления, парафина, процесса, смеси, состоящего

...окисления парафина, а именно, смеси средних марганцево-калиевых или марганцево-натриевых мыл, гомогенно растворимой в окисляемом парафине (или в его смеси с неомыляемыми). Отличительной особенностью этого способа является то, что процесс мылообразоваиия ведут в среде выся в нагретом ржащих боль- невыгодно, так ое количество нижает выходПредмет изобретения 1. Способ получения катализатора, состоящего из смеси марганцевокалиевых или марганцево-натриевых мыл, для процесса окисления пара фина, отличающийся тем, что, с целью повышения его активности, процесс мылообразования ведут в среде высших спиртов или неомыляемых, содержащих высшие спирты.2. Прием выполнения способа по п. 1, отлич ающи йся тем, что вначале получают мыло щелочного...

Номер патента: 210133

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Коробейник, Марченко, Перченко, Поборцев

МПК: C11D 1/04, C11D 9/02

Метки: калиевых, мыл, натриевых

...5Предлагаемый способ заключается в том, что окисленный парафин разгоняют в вакууме при температуре выше 100 С в токе инертного газа или пара, выделяют фракции оксидата, содержащие кислоты С - С,в и Сп - Сго, 10 омыляют их щелочью и после термообработки получают натриевые (калиевые) мыла соответствующих кислот. При осуществлении этого способа значительно снижаются затраты серной кислоты и,сульфата натрия, а так же улучшается качество полученных мыл,П р и м е р. 100 кг окисленного парафина, полученного при окислении дрогобычского,парафина (т. пл, 52,4 С), с кислотным числом б 7,9, эфирным числом 49,5, карбонильным 20 числом 3,5, разгоняют в вакууме при температуре свыше 100 С и остаточном давлении 60 - 100 мм рт. ст. в токе пара. В...

Номер патента: 295422

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бромберг, Быстрова, Вишневецка, Каплан, Кафыров, Петрова, Пупырев, Тамкович, Ушакова, Ходель, Эпштейн, Юзов

МПК: C07C 51/41, C07C 53/00, C11D 13/00 ...

Метки: металлических, мыл, смешанных

...55 С,11 редлагаемый способ может использоваться для получения смешанных металлических мыл, имеющих в своем составе более двух металлов.Пр имер 1. Готовят раствор натрия стеариновокислого путем омыления стеарина технического щелочью с концентрацией 0,26 г-экв/л при 85 - 95 С и раствор смеси азотнокислых солей бария и кадмия с суммарной концентрацией катионов 0,27 г-экв/л при 20 - 30 С. Если в конечном продукте соосаждения требуется получить отношение Ва/Сй= =1/1, то в солевом растворе должно быть выдержано отношение Ва/Сд=1,25/1 (в г-атомах). Оба раствора подают в смеситель непрерывными потоками с одинаковой скоростью по 12 л/час на 1 л рабочего объема аппарата, где производится их интенсивное перемешивание при 50 - 55 С,Суспензия...

Номер патента: 379608

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Автор, Изобретени

МПК: C11B 13/02

Метки: мыл, расщепления, соапстоков, соапсточиых

...водой, а после отстоя и удяледпя воды для лик)впдаццп в соапсточном жскре нежирных включений ее промывают согевх) раствором,11 зоорстюпс предназначено для пспользо)5)нпя В х)яс.)ожпровой промь)цлецностп.Известен с 5 особ рзсИОцле)ы 151 соасстокОВ и соапсточных мыл, согласно которому их смешивают с водным раствором сернои к)ислоты, 5При этом используют разоавленные соа)пстоои, которые при обработке ра)ослаи)ваются, )11 образование верхнего;к 5)рового слоя зат)руд)ияст контакт с кислотой, Перемешивацие со:)пстока с серпой к)ислотой осущест)вляют бар ,ботировацпе)м па)ра .и воздуха, что также усложняет процесс и его аппаратур)ное оформлесе.Цель пзобрете)пп)1 - иитецсцф)пкация п упрощение,процесса, 1Это дост)игается тем, что...

Номер патента: 425898

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Барам, Барашевич, Коган, Кокушкин, Ленинградский, Черепанов

МПК: C07C 51/41, C11D 15/00

Метки: мыл

...щеенсивных мелкомасштабных ают новые неочевидные эфЗаказ 2722/7 Изд.1547 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 существование в реакторе оптимального частотного диапазона 1 - 10 кгц, с уменьшением частоты (менее 1 кгц) уменьшается скорость омыления, с увеличением частоты пульсаций наблюдаются явления вспенивания;существование оптимального диапазона градиентов скоростей 10 з - 104 1/сек, как оолее высокие, так и менее высокие значения оказываются менее эффективны;диапазон давления в реакторе 0,3 - 3 ат оказывается наиболее эффективным для процесса омыления, что связано повидимому с увеличением интенсивности...

Номер патента: 638251

Опубликовано: 15.12.1978

Автор: Люсьен

МПК: C07C 53/24

Метки: мыл, прямыми, разветвленными, разделения, цепями

...25,4 17,945 Композиция кислот с разветвленными цепями, экстрагпрованных пз фильтрата, содержит, %. С(з Р 138 Сц Р 25,8 С 4 Р 225 С, Р 18,2 50 С 1 з П 17,7 32,1 27,7 17,3 Сдз П 14,2С 1 з П 325 С 14 П 299 Сз П 186 60 Сульфат лития, содержащийся в воднойчасти, рециклируется.Пример 5. 30 г смеси мыл натрия,как в примере 4, растворяют в 100 лл воды.В этот раствор, температуру которого дово Композиция кислот с прямыми цепями,экстрагированных из осадка, содержит, %: Пример 4, 30 г смеси мыл натрия с прямыми цепями и мыл натрия с разветвленными цепями с содержанием атомов углерода Сп - С 4 и содержащей 58% кислот с разветвленными цепями и 42% кислот с прямыми цепями следующего состава, %; растворяют в 100 лл воды. В приготовленный таким образом...

Номер патента: 1133258

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Дикинов, Кривилева, Нарышкина, Устинов

МПК: C07C 51/41

Метки: мыл, технических

...таллового масла (2,110 З моль)перемешивают со 180 мл воды при 40 С.,В полученную эмульсию вводят 0,2 г(3,3%) НКК фракции С -С 5 (1,3 з ф40 моль,). Реакционную массу обрабатывают 1 г каустической соды(2,5 10моль ), выдерживают прио40 С, перемешивая до осветления раствора .и постоянства остаточной щелочности -0,2%. В указанных условияхвремя омыления составляет 27 мин.Концентрация мыла 3,4 %.П р и м е р 3. 10 г техническойолеиновой кислоты марки Б (3,610моль) перемешивают со 20 мл воды при 50 С, в полученную эмульсиювводят 0,2 г (2%) НКК фракцииС 1,5 10моль ), реакционную массу обрабатывают 1,5 г каустическойсоды (3,9 10 моль ), выдерживают приТ а б л и ц а 1 Время приготовления технического мыла, мин Кислота Количество кислоты,...

Номер патента: 1216180

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Гордеева, Лесмент, Решетилов, Файнгольд

МПК: C07C 143/14, C11D 3/34

Метки: алкил, гидроксипропансульфокислоты, диметилендиамин, диспергатора, кальциевых, качестве, магниевых, моно-2, мыл, соли

...моль (138,5 г)8 -миристила по каплям добавляют к 2,5 моль (150 г) этилендиамина, растворенного в смеси 150 мп этанола и 350 мл бензола, в течение 3,5 ч при 80 С. Затем перемешивание продолжают еще 14 ч при 60 С, после чего реакционную массу нейтрализуют 0,5 моль (20 г) ИаОН, растворенного в 200 мп воды, при перемешивании. После охлаждения разделяют слои: в верхнем слое - бензольный раствор целевого продукта, в нижнем, водно-спиртовом растворе - бромистый натрий, из. быток этилендиамина. После отгонки бензола и сушки, получают 0,43 моль (110 г) диметилендиамин-И-тетрадецила.Получение диметилендиамин-И-тет/радепдл-И -2-гидроксипропансульфокислого натрия (К - С,4, Х - натрий).58,9 г (0,3 .моль) 3-хлор-гидроксипропансульфокнслого...

Номер патента: 1386643

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Бареш, Веруович, Гаумер, Заиц, Клецан, Краличек, Кубанек, Соучек

МПК: C11D 13/08

Метки: мыл, отдушивания

...сравнению с известнымиспособами парфюмирования мыл, когдасодержание того же типа парфюмирующего компонента понизилось за тот жепериод времени даже на 20 от первоначального содержания. После 8 мес 40 хранения снижается содержание парфюмирующего компонента только на 1520% ниже первоначального в сравнениис 60 мас.снижения у известных способов. У менее летучих парфюмерных 45 композиций на базе диэтилфталатаот.кип. 298 С, анисового альдегидат.кип. 250 С, линалилацетата т.кип.96 С (1,3 кПа), бензилацетата т.кип.323 С, гераниола т.кип230 С и других после 8 мес хранения снижение сос"тавляет максимум 8-14 мас.% по сравнению с 25-30 мас.по способу, гдепарфюмирующий компонент не стабилизирован. Эффект предлагаемого спосо 55ба заключается в том, что...

Номер патента: 1658063

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Минкова, Наумова, Стогнушко, Шевченко

МПК: G01N 27/416

Метки: доли, кожевенной, массовой, мыл, натровых, пасте, потенциометрического

...на титрование избытка соляной кислоты смЭ,Ч - объем спиртового раствора2гидроксида калия концентрации 0,1 моль/дм , изэрасходованный на титрование соляной и карбоновыхкислот, см7,К - коэффициент поправки спиртового раствора гидроксидакалия;0,0307 - количество натровых мылкарбоновых кислот соотФветствующее 1 см спиртового раствора гидроксидакалия, концентрации0,1 моль/дм , г;Я100 -объем мерной колбы дляразбавления, смэ,10 - объем аликвотной части раствора пасты, взятый натитрованиесмэг - масса навески продукта, г,П р и и е р. Навеску продукта2,0959 г растворяют в 20 см э хлороформа и переносят в мерную колбуэвместимостью 100 см , доводя объем вколбе до метки хлороформом. Аликвотураствора 10 см отбирают в стаканэЭдля титрованпя,...

Номер патента: 1694569

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Гашимов, Мамедов, Сулейманова

МПК: C07C 69/02, C07C 69/06, C07C 69/14 ...

Метки: 2-ацилоксиметилнорборнаны, бициклические, качестве, мыл, отдушек, сложные, эфиры

...г никеля на оксиде хрома и подают из (выход 92,5 от теор.); 10 баллона водород в 100 атм, Реакцию гидри 1 Йфо. 123-124 С/2 мм;15,0 г(3,1 мает/ Рованиа пРоводат пРи 150 С до пРекоацте - 9-формилоксиметилтетрацикло-(4,4, 1 , ния поглощения водорода, 1 щ 0 6)-додецен; После реакции катализатор отфильтроостаток 17,0 г (3,6 мас.%); вывают и из гидрогенизата вакуумной разпотери 5,46 г (1,2 мас. О ). 15 гонкой выделяют 267,5 г (98,0 от теор) Затем в автоклав емкостью 2 л загружа-пропионилоксиметилнорборнана). ют 250,0 г полученного 5-формилоксиметил- Физико-химические свойства получен-норборнена, кнемудобавляют 25,0 гникеля ных 2-ацилоксиметилнорборнанов, а также наоксиде хрома и подают 100 атм водорода. характеристика их как душистых веществ...