Логутов

Номер патента: 1723794

Опубликовано: 27.10.1999

Авторы: Логутов, Пантух, Сурков

МПК: C07C 37/68, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, тонкой

Способ тонкой очистки 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола путем вакуумной ректификации и последующей в случае необходимости кристаллизации, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, исходный 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол предварительно обрабатывают кислородом при 75 - 90oС в присутствии 0,02 - 0,03 мас.% медно-аммиачного комплекса в качестве катализатора при массовом соотношении 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола и O2 равном 100 : 0,10 - 0,50.

Номер патента: 1743139

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Вахитова, Логутов, Пантух, Толстиков

МПК: C07C 37/11, C07C 39/15

Метки: 4-бис-(2, 6-дитретбутилфенола

1. Способ получения 4,4'-бис-(2,6-дитретбутилфенола) на основе 2,6-дитретбутилфенола с использованием повышенной температуры, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и получения дополнительно 2,3',5',6'-тетратретбутилиндофенола, исходные 2,6-дитретбутилфенол общей формулыгде R - третбутил, подвергают взаимодействию с 2,6-дитретбутилнитрозофенолом общей формулыгде R - третбутил,в среде растворителя, выбранного из группы низший алифатический спирт или ароматический углеводород, при 100 - 150oC в течение 1 - 8...

Номер патента: 1582590

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Даутов, Логутов, Пантух

МПК: C08G 8/12

Метки: смол, феноламинных

Способ получения феноламинных смол конденсацией замещенного фенола с гексаметилентетрамином при нагревании от 70 - 80oC до 130 - 140oC, отличающийся тем, что, с целью улучшения эластичности смолы, а также снижения себестоимости продукта, в качестве замещенного фенола используют отходы производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола состава, мас.%:Фенол - 1 - 22-Трет-бутилфенол - 3 - 44-Трет-бутилфенол - 8 - 102,4-Ди-трет-бутилфенол - 67 - 752,4,6-Три-трет-бутилфенол - 8 - 10Смолы - 2 - 3Мета-алюминиевая кислота - 3 - 4при массовом соотношении гексаметилентетрамина и отходов производства 1 : 3,5 - 7,0.

Номер патента: 1774614

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Логутов, Пантух, Рутман

МПК: C07C 37/58, C07C 39/15

Метки: 5-тетра-трет-бутилдиоксидифенила

Способ получения 3,3', 5,5'-тетра-трет-бутилдиоксидифенила окислением 2,6-ди-трет-бутилфенола кислородом воздуха в присутствии металлсодержащего катализатора при повышенной температуре в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и повышения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют суспензию карбоната щелочного металла в парафиновом углеводородном растворителе, выбранном из группы: ундекан, тридекан, пентадекан, и процесс ведут при массовом соотношении 2,6-ди-трет-бутилфенол : растворитель : карбонат щелочного металла 1 : 1 : (0,01 - 0,03), при температуре 190 - 250oC, при стехиометрическом количестве кислорода,...

Номер патента: 1563177

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Даутов, Жованников, Логутов, Пантух

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06, C10G 3/00 ...

Метки: ди-трет-бутилфенолов, монои, смеси

Способ получения смеси моно- и ди-трет-бутилфенолов путем переработки отходов производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, образующихся при разделении ректификацией продуктов алкилирования фенола изобутиленом и представляющих собой смесь ди- и три-трет-бутилфенолов, деалкилированием при повышенной температуре в присутствии сульфосодержащего кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью снижения смолообразования и повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии, в качестве отходов используют смесь алкилфенолов, содержащую, мас. %: 2,6-ди-трет-бутилфенол 8,0; 2,4-ди-трет-бутилфенол 6,5; 4,6-три-трет-бутилфенол 82,1; смолу 1,3; твердый остаток 2,1, а в качестве...

Номер патента: 1596699

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Жованников, Логутов, Пантух

МПК: C07C 215/28

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, n-диметил-(3, оксибензил)амина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛ-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛ)АМИНА взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола, диметиламина и водного раствора формальдегида при повышенной температуре в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения конверсии 2,6-ди-трет-бутилфенола и улучшения качества целевого продукта, процесс проводят при 100 - 110oС в присутствии катализатора - четвертичной аммониевой соли формулы [(С4Н9)3С6Н5СН2N] + [OSO2 (ОС2Н5)]- - в количестве 0,03 - 0,16 мас.% по отношению к 2,6-ди-трет-бутилфенолу с использованием в...

Номер патента: 1707936

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Гаджиев, Жубанов, Логутов, Махатова, Пантух, Тимофеева, Толстых, Хайруллина, Шалимова

МПК: C07C 39/07

Метки: мезитола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗИТОЛА конденсацией фенола с N,N-тетраметиленбисамином при повышенной температуре в растворителе с последующим гидрогенолизом водородом продукта конденсации при повышенной температуре и давлении в присутствии активированного обработкой щелочью никель алюминиевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве растворителя при конденсации используют метанол и конденсацию ведут при 135 150oС, а в качестве катализатора гидрогенолиза берут никель алюминиевый катализатор, содержащий хром, при следующем содержании компонентов, мас.Никель 38,0 46,0Хром 0,3 8,0Алюминий Остальноеи гидрогенолиз ведут под давлением водорода 4 6 атм.

Номер патента: 1810325

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Журавлева, Кутырев, Лиакумович, Логутов, Пантух, Рутман

МПК: C07C 50/08

Метки: дифенохинона, тетратрет-бутил-4

...же реакционной смеси сдобавлением каждый раз по 5 мл "промывного"толуола и 50 г фенола можно провести.20 до десяти и более циклов превращений, приэтом выход дифенохинона после десятого. цикла составляет 9,9 (20%). Толуол (по 5 мл)добавляют для того, чтобы нейтрализоватьубыль растворителя за счет его испарения.25 П р и м е р 2. Проводят аналогичнопримеру 1(А), отличие состоит в том, чтовместо 10 г КОН берут 5 г. Выход дифенохинона 18,8 г(38%)П р и м е р 3. Проводят аналогично30 примеру 1 (А), отличие состоит в том, чтовместо 1 г гидроперекиси кумола берут 0,5 г.Выход дифенохинона 32,2 г (65),Г 1 р и м е р 4. Проводят аналогичноепримеру 1(А), отличие состоит в том что вме 35 сто 10 г КОН берут 15 г КОН, Выход дифенохинона 48,0 г (97).П р...

Номер патента: 1808309

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Александров, Веременко, Колосов, Логутов

МПК: A61B 6/08

Метки: рентгенографии, стойка

...стойка содержит каретку, закрепленную на колонке с возможностью перемещения, установленную на каретке отсеивающую решетку, имеющую воэможность поворота относительно оси, параллельной решетке и выполненной в виде двух полуосей и оси, перпендикулярной решетке, выполненной в виде стержня с корпусом, кожухом и крышкой, образующими в сборе опору к полу, 2 ил,поворота отсеивающей решетки 1 вокруг оси Х - Х из вертикального в горизонтальное положение, а ось 5 для ее поворота в пло скости пленки относительно оси У-У. С)После поворота отсеивающей решетки, С 0 1 в горизонтальное положение и опускания (Д ее с помощью каретки 4 относительно ко- С) ленни 3 вниз для размещения на решетке 1 пациента в положении "сидя" (при проведе. нии, например,...

Номер патента: 1799897

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Иванаевских, Колонских, Логутов, Любимов, Мавлютов, Рахманкулов, Рахматуллин, Романов, Сурков, Туразянов, Тюрин, Шахмаев

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, композиция, раствора, смазочная

...продукт алкилирования фенола стиролом (10 - 15 мас,0). 2 табл. ованныи фенол алкилирования фено названный АО, пр сь моно-, ди-, тризадующих соотношени истирилфенолы 15 - 20) МФД получаю Таблиц ияние войств зочных композиций на антифрикционные ильтрационных корок буровых растворов АО - 20 выпускается на СОПНХЗ в соответствии с ТУ 38.103160 - 78,Технология приготовления смазочнойкомпозиции проста и заключается в смешивании компонентов в определенных соотношениях при комнатной температуре,Получаемая смазочная композиция условноназвана САБи имеет следующие физикомеханические показатели;Температура застывания, С (-15) - (- "025) СВязкость при -15 С, с 20 - 25Плотность при -15 С, г/см 1,1 - 1,2Примеры приготовления композиции иее...

Номер патента: 1525197

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Агаджанова, Басимова, Беренц, Боруленков, Гамбург, Ковтун, Козлова, Косинов, Кузьмина, Кутлугужина, Лахман, Логутов, Мишина, Пантух, Сурков, Улицкая

МПК: C10L 1/18

Метки: жидких, пиролиза, продуктов, стабилизации, сырья, углеводородного, фракций

...28,4Этилбенэол и ксилолы 5,ЬСтиролАроматические40углеводородыС и вышеНе ароматическиеуглеводороды 1)3Эффективность стабилизации оцени 45вают по изменению содержания фактических смол во фракции при хранениипри 20 С в стекле в контакте с возодухом через 40 сут,П р и м е р ы 13-15 Осуществляют 50. способ с использованием в качествестабипизируемого сырья фракции 80170 С жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья (бензина), имеющей следующую характеристику: 55Плотность 0,832Иодное число,г,71/100 г 70Способ стабилизации фракций жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья путем добавления 0,01- 0,5 мас,ингибитора на основе третбутилфенолов) о т л и ч,а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения эффективности процесса, в качестве...

Номер патента: 1518359

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Басимова, Беренц, Боруленков, Гамбург, Козлова, Косинов, Кузьмина, Лахман, Логутов, Нестеров, Павлычев, Пантух, Сурков, Улицкая

МПК: C10L 1/18

Метки: жидких, пиролиза, продуктов, стабилизации, сырья, углеводородного

...углеводородов,мас,% 70,4Условия ,.ранения те же что и впримерах 1-17. Продолжительность хранения 30 сут.40П р и м е р 26 (табл. 3), Стабилизируемое сырье-пироконденсат (30190 С):Иодное число, г 1 п/100 г 61Диеновое число 6Содержание серы, мас,7 0,65Количество добавленного к сырьюингибитора 0,025 мас,%,Условия хранения те же, что в примерах 1-25, Продолжительность хранения60 сут. Количество фактических смолв сырье увеличивается с 12 мг/100 мл(первоначальное количество в исходном сырье) до 13,6 мг/100 мл, на1,6 мг/ 100 мл или на 13,37Примеры 1,2,3,19 и 26 проведены55в заявляемых условиях, При этом количество фактических смол в сырье увеличивается на 1,93-22,5% в зависимос 9 6ти от количества ицгпбитора, добавленного к...

Номер патента: 1303067

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Логутов, Черабай

МПК: A01D 46/00

Метки: сбора, ягод

...-Б ня фиГ. 1; ня фиГ. О - . схкость л я 5 ГОл, вил сбоку; на фиг. 6 - то жс, вид в плане. Устройство лля сбора ягод с(стоит из рабочих органов для сс)а в ниле наклонны зубьев 1, ооращенцых друг к другу и зякрсц,енцых ца Во ц;тых ц;ястинях 2, которые прикреплены к угавгицзтегям,3, имеющим форму П-образного короба. Как. ля 5 сскци 5 зчбьев5 мгявгива г(.,я 3 цри. креилсна соответственно к подпружиненной сдво.Иной рмк 05 ткс 4. При этом рукоятка 4 установлена цол острым углом 65 в -75) относительно плоскОсти основания змбьсв 1. ДЯ наконгени 5 ягод цз сборцике нанепинается емкость 5. Короб угзвцватегси,3 имеет щитки, нсрсхолящис в нижней чали в конус 6, нрслогВ ра на к)ци й ряссси Вя нце 5 ГОл. С С) ягод устройством осуществляется слслующим...

Номер патента: 1174426

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Колесниченко, Курашев, Логутов, Пантух, Трухманова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: 6-диарил(цикло)алкилфенолов

...р и м е р 1В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой и градуированной капельной воронкой, загружают 94 г (1,0 моль) фенола и 1,9 г 15(0,07 г-атом) металлического алюминия. При 155-160 С получают за30 мин раствор фенолята алюминия вфеноле, При этой же температуре подают 232 г (2,0 модь) индена со ско ростью 0,022 моль индена на 1 мольфенола в минуту в течение 90 мин.После окончания подачи индена температуру в реакторе снижают до90 С, приливают при этой температуре при перемешивании в течение 1020 мин 90 мл толуола и далее в течение 20-30 мин приливают 150 мл 10 ной хлористоводородной кислоты, перемешивают еще 30 мин, после чего при- З 0ливают 150-200 мл воды перемешиваютоФ30 мин при 90 С,Далее охлаждают массу докомнатной температуры,...

Номер патента: 1162832

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Адигамов, Варшавский, Долидзе, Еременко, Ирхин, Ковалев, Кормер, Красиков, Логутов, Львов, Мичуров, Пантух, Пиотровский, Пономаренко

МПК: C08K 5/08, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, изопренового, каучука, основе, резиновая, смесь

...-бис(2,6- ди-трет-бутил)фенола, 0,50 г 3,3, 5,5 -тетра-трет-бутил,4 -дифенохинона.Физико-механические свойства каучука до старения и после старения даны в табл. 3.1. Композициюьцах (80 фС,КИ"3 (мол.в, ормы 96 э 83 )е г ДФФД (фенил 50 ческие показателины в табл. 1. Икдекс сохранения 883, динамическая вын циклов до старения,32 000 циклов. П р.и м е р 2. К вят смешением на валластичностисливость 70000после старения ээ мпозицию готоцах (по примеПримерсмешением на вал99,2 г каучукасодержание нис-ф-2-наф Динамическая выносливрения 7 тыс. циклов, арения 40 тыс. циклов. Икения пластичности 90.П р и м е р 6. Композицию готовят по примеру 1 смешением 99,5 г каучука СКИ(пример 1), 0,25 г 4,4 -бис(2,6-ди-трет-бутил)Фенола, 0,25 г 3,3,5,5...

Номер патента: 1135739

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Бельферман, Герман, Гурвич, Кумок, Логутов, Лопатин, Паздерский, Пантух, Рутман, Стерлин, Стыскин, Чижова, Яровикова

МПК: B01J 31/10, C07C 37/14, C07C 39/16 ...

Метки: метилбензилфенолов, смеси

...продукта. Целью изобретения является повышение конверсии Фенола, увеличение выхода 2,4-диО -метилбензилфенола и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения смеси Ж -метилбензилфенолов путем взаимодействия Фенола со тиролом в соотношении 1; 1,8-2 при 100-130 С в присутствии кислотного катализатора,в качестве катализатора применяютсульфофторполимер Формулы/ С Ог с"г Сг юОС 2 П О 2 С 2 ФСГ Известно, что перфторсульфокислотная смола способствует алкилированию Фенола по кислороду, т.е. - образованию простых эфиров 7.Поэтому применение предлагаемого катализатора для получения агидола с содержанием 2,4-диэамещенного продукта не ниже 507. не является очевидным.- Увеличение содержания в смеси компонента...

Номер патента: 1109377

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Колесниченко, Курашев, Логутов, Пантух

МПК: C07C 39/17

Метки: замещенных, инданилфенолов

...1000 см, имеющий мешалку, термометр и обратный холодильник, помещают 282 г фенола и 19,5 г (3,1 мас.%)дигидрата щавелевой кислоты (СООН) х2х 2 Н 20). Затем смесь нагреваютцо 135 С и при этой температуре постепенно подают 348 г индена, Реакционную смесь перемешивают 2 ч, после чего подвергают перегонке при пониженном давлении. Сначала отгоняются непрореагировавшие фенол и инден,Оставшийся алкилат (остаток) представляет собой смесь инданилфенолови может быть использован в дальнейшем самостоятельно в качестве антиоксиданта или исходных реагентов для получения других соединений.Степень превращения индена 90-957,.При необходимости остаток перегоняют при пониженном давлении, при этом моноинданилфенолы перегоняются при 0,2-0,6 мм рт.ст. в...

Номер патента: 1097599

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Колесниченко, Курашев, Логутов, Пантух

МПК: C07C 39/17

Метки: замещенных, орто-инданилфенола

...70-120 С в присутствии катализа"0тора - А 6-фенокси- или А 6-4-метилфенокси,2-циклопентаноксаалюмолана, взятого в количестве 0,0005-0,044 моль на 1 моль исходного фенола.Увеличение количества катализатора практически не сказывается на выходе целевого продукта, поэтому более .высокие количества употреблять нецелесообразно. Уменьшение количества катализатора ведет к увеличению времени процесса.Предлагаемый способ обеспечивает высокий выход целевого 0 -изомера (до 90% против 26,6% в известном способе).Указанный катализатор получают в начале процесса, исходя иэ А 1-алкил,2-циклопентаноксаалюмолана по следующей схеме: 2 Н 2ф А 1-0 + ОЛкОН 0 В качестве алкильных заместителеймогут быть этил, иэобутил,Приготовление катализатора ведутследующим...

Номер патента: 1011626

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Адигамов, Вахитова, Гайлюнес, Логутов, Любимов, Шаванов

МПК: C07C 39/15

Метки: диоксидифенила

...мин. За это время реакция заканчивается и выпадает коричневый осадок,который отфильтровывают, дважды промывают порциями по 100 мл трет.бутанола с 2 мл НСД в каждой порции и сушат в вакуум-шкаФу. Получают 97,1 г3,35,5-тетратрет.бутилдифенола ( ДФХ),После перекригталлизации из уксуснойкислоты получают кристаллы коричнево-вишневого цвета с т.пл. ( с разложением)246 С и общим выходом 94,83,50 г ДФХ загружают в круглодоннуюколбу с мешалкой, обратным холодильником, барботером для подачи азота и .термометром вводят 55 г 2,6-дитрет.бутилфенола (,2,6-диТБф и 5 мл пиридина, в течение 30 мин смесь нагрева- еют до 260 ОС для образования из ДФХ и2,6-диТБХ 4,4-бис(2,6-дитретбутилфенола) ( димер 2,6-дитрет.бутилфенола),Затем смесь охлаждают до 150 Г,...

Номер патента: 928383

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Алиев, Аллахвердиев, Дмитриев, Логутов, Нусратов

МПК: G07C 13/00

Метки: голосования

...При обратном ходе номеронабирателя 2 замыкаются и размыкаютсяего импульсные контакты, и пачки токовых и бестоковых посылок последовательно через распределитель-коммутатор, входящий в состав номеронабирателя 2, - поступают на импульсныевходы соответственно второго счетчика 6 и первого счетчика 3, и набранный двоичный код первого и второго счетчиков 3 и 6 запоминается до окончания цикла работы. Двоичный код этих счетчиков 3 и 6 преобразуется во втором блоке индикации и выдается на индикацию.Если выбор объекта и признака был произведен верно, то после подсчета числа наборов счетчиком, который входит в состав блока 32 запрета, последний выдает управляющий сигнал в жетоноприемник 1, жетон попадает в копилку жетоноприемника 1,...

Номер патента: 891668

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Васильев, Гайлюнас, Залилова, Логутов, Мичуров, Соловьева, Толстиков, Шаванов, Шурупов, Юрьев

МПК: C07D 301/28

Метки: 4-диоксидифенила, бисглицидилового, поучения, эфира

...М или аргона перемешивают при110-100 С 0,5-1 ч. Затем при 90-95 Св течение 5-6 ч добавляют расчетноеколичество водного раствора МаОН. Поокончании прибавления щелочи смесьперемешивают еще 0,5-1 ч, упариваютпод вакуумом ЭХГ для удаления водыи фильтруют от выпавшего МаС 1 в горячем виде. При охлаждении из растворавыпадают кристаллы бисглицидиловогоэфира ДОДФ, которые выделяют и перекристаллизовывают из толуоле. Выход.продукта 80-85 , температура плавления 160-161 С. 5 1 О 15 20 25 30 55 молекулярным сшивкам и образованиюполимерных соединений.П р и м е р 1, В четырехгорлуюколбу, снабженную термометром, капельной воронкой, трубкой для подачиинертного газа (М; Аг) и обратнымхолодильником, с проходящей черезнего мешалкой, помещают 46,5 г ( 0,25...

Номер патента: 879137

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Гольберг, Жуков, Иванов, Козлов, Логутов, Онищенко, Чурзин

МПК: F22B 37/02

Метки: защиты, змеевиков, золового, износа

...горизонтальных участков 3 содержит дистанционные пластины 4 и 5, Устройство снабжено также трубами 6 и 7, устаногленными соосно прямолинейным участкам 3 змеевиков и плотно примыкающими торцами к гибам 1 и 2 соответственно. Боковыми стенками трубы 6 и 7 установлены плотно примыкаюшими к расположен 1 ным межд 1 ними пластинам 4 и 5 соответственно.Змеевики расположены в конвективной шахте 8, за стенками 9 которой размещены коллекторы 10 змеевиков, причем коллекторы 10 разных змеевиков размещены соответственно за противолежащими стенк;- ми 9 шахты 8. Трубы 6 жестко соединены с гибами 1 змеевиков, а трубы 7 одними концами жестко соединены с гибамп 2, а другимп свободно введены в стенки 9 шахты 8.Дымовые газы проходят по шахте 8,...

Номер патента: 813403

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Логутов, Новиков, Нусратов, Черкес-Заде, Шлафит

МПК: G06F 3/147

Метки: двоичнойинформации, индикации

...группы 2 ячеек 3 двоичной информации. В результате происходит сдвиг информации, записанной в регистре 15 сдвига, в ячейки 3 двоичной информации и перезапись ее по цепи обратной связи в регистр 15 сдвига. Операция занесение, в результате которой код информации оказывается записанным и в ячейках 3 двоичной информации выбранной группы 2, и в регистре 15 сдвига заканчивается после прихода и-ного импульса. При этом происходит переполнение двоичного счетчика 28 импульсов. Сигнал переполнения возвращает формирователь 21 команды занесение в исходное положение. От перепада уровней сигнала на выходе формирователя команды занесение 21 срабатывает формирователь 22 команды контроль. При этом сигнал с его выхода через второй выход блока 13...

Номер патента: 783297

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Белгородский, Выборов, Гурвич, Егоричева, Логутов, Мичуров, Филиппова, Яншевский

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-ди-третбутилфенола

...вначалефенол 2 4 65 фенол карбонийионному мехайиз . На отноа отно, . лизатора ректификацией выделяюР д - - концентрациейилирования е- - и-ТБ гм и и- утилена 1 и 2,6-ди-ТБФ сост очень сильное влияние оказывает-ди- составляет 68,5 молтемйература реакции С повышением "-"темйературы отношение констант скореактора поступает фенол, содержа ростей алкилирования фенола н-бущий 50 мол. 2-ТБФ и 1 растворентиленами и иэобутиленом увеличиваного алюминия, ется и, соответственно, в продуктахФракцию С содержащую 20 изоРеакции содержание 2-втор,бутилфенооростью 8,5 моль/часбутилена со ско ость ла возрастает (табл 2) килирование протекает в условиях примера 1. С верха реактора выходит Наибольшее количество 2-втор,бу- очищенная фракция, содержащая 1...

Номер патента: 749821

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Гурвич, Кумок, Латышева, Лиакумович, Логутов, Мичуров, Рутман, Рыбак, Стыскин, Филипова, Яншевский

МПК: C07C 39/16

Метки: 5дитрет, 6-три3, бутил-4, оксибензилмезитилена

...В 1,21.Получают 5,1 г целевого продукта, что составляет 70,9% от теЬрии, считая на мезитилен,5 7498или 76,0% от теории, считая на 2,6-дитрет.бу.тил.метоксиметилфенол.П р и м е р 5. В описанный ранее реакторзагружают 100 мл хлористого метилена и 7,2 г(0,06 моль) мезитилена.5Смесь при размешивании охлаждают до 0 Си одновременно постепенно добавляют раствор45 г (0,099 моль) бис-(3,5-дпрет,бутил-оксибензилового) эфира в 100 мл хлористогометилена и 8 г (0,08 моль) 94%-ной серной 10кислоты, поддерживая температуру 0-3 С. Затемреакционную массу размешивают при этойтемпературе еще 30 мин и отбирают пробу дляанализа.В реакционной массе содержится,%. целевой продукт 93,8; продукт А 2,5; продукт В 3,7.Отделяют кислотный слой, а органический...

Номер патента: 727617

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Вахитова, Долидзе, Логутов, Мичуров, Пантух

МПК: C07C 49/62

Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4

...одновалентноймеди и качестве катализатора при50-70 С, а отличительной особеннос-"тью является испольэонание в качестМ.таййэатора" комплекса ацетатаэакисной меди и дивинила формулы"промотированного аммиаком в количестве 1-5 мас. на комплекс. Катализатор готовят следующим образом. Метал"лическую медь растворяют в уксусной" "кислоте в мольном соотношении 1:1," "раствор насыщают дивинилом в требуемом количестве и промотйруют=егоаммиаком, барботируя последний черезйолучейнйВ раствор.П р и м е р 1 (сравнительный попрототипу).В вертикальный стеклянный реактор, снабженный барботажным устрой-ством и обогревом, загружают 200 смметанола, 20,6 г 2,6-ди-трет-бутилфенола (2,6-ТБФ), 2,7 г комйлекса-"полухлористой .меди и пиридина, содержащего 5...

Номер патента: 696026

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Баженов, Варшавский, Гальдинг, Гармонов, Ирхин, Ковалев, Кормер, Логутов, Львов, Мартиновский, Мичуров, Пантух, Пиотровский, Пономаренко, Рутман, Соболев, Тихомирова, Троицкий, Храмова, Шибанова

МПК: C08F 6/02

Метки: валентности, взаимодействия, галогенида, дезактивации, катализатора, металла, переменной, полимеризации, продукта, триалкилалюминием

...руживают сигнал, характерный для соединений титана (1 П), Затем к полученной реакционной смеси добавляют 5 мл воды (мольное отношение катализатора к воде 1:28) и продолжают интенсивное перемешивание в течение 1 ч при 35 С, При измерении спектра ЭПР пробы, отобранной из реакционной смеси после ее перемешивания, сигнал, характерный для титана (П 1), не обнаруживают, К полимеризату добавляют 0,4 г дифенил-п.фенилендиаминаи выделяют полимер отгонкой растворителяс водяным паром,П р и м е р 2.а. К пробе полимеризата, содержащей 940 гцис,4-полиизопрена в 12 л иэопентана и 5,6 гкаталитического комплекса - продукта взаимодействия и четыреххлористого титана и ТИБА 40добавляют раствор содержащий 12 г 3,3,5,5.тетра- (трет-бутил) -дифенохинона в...

Номер патента: 687063

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Логутов, Лонщакова, Мичуров, Мукменева, Пантух, Рутман, Харламова

МПК: C07C 49/62

Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4

...в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 6,12 мл (0,06 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,185 г (3,0 весВ) трехокиси молибдена. Затем реакционную смесь доводят до кипения и выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 4 час. Смесь охлаждают, осадок отфильтровывают и отделяют от катализат/ора. Получают 5,4 г (88,2) 3,3, 5,5-тетратретбутил,4-диАенохинона с т,пл. 246 С.П р и м е р 5. К раствору 6,18 г (О,ОЗМ) 2,6-дитоетбутилфенола в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 9,2 мл (0,09 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,33 г (5,34 вес.Ъ) молибденовой кислоты. Затем реакционную смесь доводят до...

Номер патента: 636221

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Исмагилов, Логутов, Мичуров, Сергеев

МПК: C07C 49/62

Метки: 5-тетратрет-бутилдифенохинона

...натра и 10,32 г2,6-.ди-трет-бутилфенола. Через растворпропускают электрический ток плотностью ф0,2 А/см. Температура 30 С. Процессведут до полной конверсии 2,6-ди-трет-бутилфенола (по данным. хроматографии).После окончания синтеза целевой продуктвыделяют из реакционной массы водой, фОсадок. отфильтровывают, промывают нафильтре гептаном, горячей водой и сушат.Выход 96%, чистота продукта 100% поданным газожидкостной хроматографииП р и м е р 2, В реактор, снабжен- фный графитовыми электродами плошадью100 см каждый, магнитной мешалкой,термостатируюшей рубашкой и обратнымхолодильником, загружают 300 мл метанола, 0,35 г металлического натрия, ф23,4 г 2,6-ди-трет-бутилфенола. Пропускают ток плотностью 0,2 А/см . Продуктвыделяют как в примере 1,...

Номер патента: 632681

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Долидзе, Логутов, Мичуров, Пантух, Рутман, Соболев

МПК: C07C 39/06

Метки: бутилфенола, дитрет

...освобождают от катализатораи подвергают ректификации под вакуумом. Выделенный 2,6-ди-тре г:бутнлфеноп имееттемпературу плавления 35 оС. Выход от теории (в смеси с алкилфенопами) 80,1%.,Выход выделенного целевого продукта 77,77%, йля получения 100%-ного 2,6- -ди-трет,бутилфенола продукт, полученный 30 ректификацией подвергают перекристаллизации из углеводородов нормального строения и получают 516 г 26-ди-тоеь-бутилфенола, Чистота по данным ГЖХ 100%е т. пл, 35,2 С. Выход сухого продукта 74%.П р и м е р 2. К 100 г феноладо-. бавляют 17 г тетрафеноксигидроалюми- и ниевой кислоты, полученной при расворении 1 г алюминия в 16 г фенола, В пс;40 лученную смесь при 100 С в течение 8 час подают иэобутилен. Затем смесь охлаждают, алюминий удаляют в...