Алимарданов

Номер патента: 1075725

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Алимарданов, Кулиев, Рустамов, Садыхова

МПК: C09K 5/00

Метки: антифриз

АНТИФРИЗ, содержащий этиленгликоль, воду и бензотриазол, отличающийся тем, что с целью повышения его эксплуатационных характеристик, он содержит дополнительно нитрит натрия, буру, триэтаноламин и полиметилсилоксан при следующем соотношении компонентов, мас.Этиленгликоль 25,75 92,55Бура 0,44 1,55Бензотриазол 0,01 0,03Нитрит натрия 0,06 0,25Триэтаноламин 0,13 0,47Полиметилсилоксан 0,01- 0,25Вода До 100

Номер патента: 1712351

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Алимарданов, Исмаилов, Мехтиев, Миргасанова, Мусаева, Сулейманова

МПК: C07C 29/03, C07C 35/14, C07C 35/29 ...

Метки: диолов, циклических

...г %Циклогексен 82 23,030%-ный НгОг 218,4 61,25Молибден оваякислота 7 2,0Трибутилоктиламмоний бромид 1,2, 0,3Сульфат натрия 48 . 13,45Итого: 356,6 100 55 Взято в реакцию: изомеры 1,3-диметилциклогексана 110 г (1 г-моль); уксусная кислота (98,5%-ной чистотьф 30 г (0,5 г-моль); 30%-ный раствор НгОг 125 г (1 г-моль) 5 раствор 0,18 г МоОВгз в 5 мл СгН 5 ОН 5105+ г-.ион МоУсловия проведения опыта: температура 60 С; продолжительность опыта 7 ч; получено катализата 255,8 г. 10 После нейтрализации катализата (взято 40 г 40%ного раствора йаОН), отделения органического слоя, зкстракции водного слоя этилацетатом (50 мл х 4) и отгонки растворителя получено 148,3 г. 15 Атмосферно-вакуумной разгонкой выделены следующие фракции; 1 фр. н.к. 140 С...

Номер патента: 1468585

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Алиев, Алимарданов, Байрамов, Гасанов, Гулиева, Коробов, Талыбов

МПК: B01J 23/882, B01J 27/19

Метки: катализатора, молибденсодержащего, окисления, приготовления, циклогексена

...сравнения). В 500 млводного раствора, содержащего 0,918 г орРо ззмо Со ВО;,Полученный катализатор имеет темно- коричневый цвет. Термостабилен при 350 - 400 С.Для образования каталитической системы 90 мг последнего растворяют в 3 мл ледяной уксусной кислоты. В результате получается катализатор по примеру 6.Активность приготовленного катализатора испытывают в реакции окисления циклогексена. Процесс окисления ведут аналогично примеру 1. Результаты приведены в таблице.Пример 7 (для сравнения). В 500 мл водного раствора, содержашего 0,902 г ортофосфатной кислоты (НзРО 1), добавляют 15,904 г окиси молибдена (МоОз). К полученному раствору ГПК при кипяцении приливают 1,93 мл 20 Я-ной бромистоводородной кислоты (о=1,158 г/смз) . После 2 - 3 ч...

Номер патента: 1351914

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Алиева, Алимарданов, Гасанов, Махмудова, Мехтиев, Мирзоева, Мусаев

МПК: C07C 13/23

Метки: циклогексадиена-1

...катализатор приготовляют смешением каолина обогащенного (сорт 1) с глиноземом(марка ГА) в различном соотношении с дальнейшим формованием 20 частиц размером 2-4 мм и сушкой при 240-2 бОцС. Насыпной вес готового катализатора составляет 0,72-0,97 г/смз удельная поверхносит 23 мг/г.Исходный каолин имеет следующий состав: 25 А 10 не менее 37 мас,.%, 80 не менее 60%, сумма окислов ТО, СаО, КО не менее 2,0%, По данным рентгенографического анализа используемыйглинозем представляет собой Н-А 1 Оз. ЗО Перед. каждым опытом катализатор обИзвестный Способ Опыт Предлагаемый 1 3 4 200 200 Температура,0 0 0,5 О 125 пытах 1-4 глинозем + каолин А 120 з0,07% Ба Состав к Соотноше тализатораие глинозем;1,б каолин 59 О,оотношение 80:А 1 Подано 40...

Номер патента: 1275017

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Алекперова, Алимарданов

МПК: C08B 5/00, C08B 7/00

Метки: ацетонитрата, целлюлозы

...ацетатных групп 54,3 и характеристической вязкостью 1,42 помещают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капелькой воронкой для подачи азотной кислоты, термометром, и растворяют в смеси 232,5 мас.ч, ледяной уксусной кислоты и 17,5 мас.ч. уксусного ангидрида (1:0,075). Устанавливают температуру реакционнойосреды 30 С и затем при энергичном перемешивании начинают вводить 40 мас,ч 65,8 -ной азотной кислоты в течение 2 ч. Скорость введения 20 мас.ч,/ч, соотношение ацетата целлюлозы и азотной кислоты 1:2. После подачи азотной кислоты реакционную .смесь перемешивают еще 2 ч. Установленную температуру поддерживают на протяжении всей реакции, Ацетонитрат целлюлозыВыход ацетонитрата целлюлозы 19,5 мас.ч. Содержание связанного азота...

Номер патента: 1199785

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Алимарданов, Кулиев, Рустамов, Садыхова

МПК: C09K 3/18

Метки: антифриз

...0,90Бензотриазол 0,15Полиметилсилоксан 0,025светло-соломенного цвета с удельнымвесом 1,22 г/см 5, рН 8,2 резервщелочности 15, т,кип. 72 С, объемпены за 5 .мин 26 см 5, исчезающейчерез 1 с,воды в обычных условиях получают ан"тифриз, используемый в качестве охлаждающей жидкости, не замерзающейдо требуемой температуры в пределах 0 - (-73)С.А. Для получения антифриза, неозамерзающего до -40 С, 5 л композиции концентрата смешивают с 4,7 лдистиллированной воды, Полученный,.раствор имеет объем9,6 л с удельным весом 1,0745. г/см 5., не замерзает при -40 С, имеет рН 8,5, резервщелочности 14,8, т.кип. 115 С, объем пены за 5 мин 28 см, исчезающейчерез 1 с.Б. Для получения антифриза, неозамерзающего при -65 С, 6,5 л композиции концентрата...

Номер патента: 1133253

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Алимарданов, Махмудова, Мусаев

МПК: B01J 29/28, C07C 1/24, C07C 13/23 ...

Метки: метилциклогексадиенов-1, циклогексадиена-1

...- 68,9 мол,Ж на исходный метилциклогексен. Конверсия метилциклоексена - 54,8 мас,7.Берут для реакции дегидратации оксидат метилциклогексена (содержание оксипродуктов 58,6 Х) 20 мл (19,9 г) и катализатор по примеру 1 (А) - 20 мл. Проводят опыт при температуре 300 С, объемной скорости подачи сырья 1 ч ", продолжительности 60 мин. Получают катализата 17,8 г (89,4 мас.7 от исходного).Состав катализата по данным ГЖХ- анализа, мас.7. (г): 3-Метилциклогексен 1-Метилциклогексен 1-Метилциклогексадиен,3 12,3 (2,2) 2-Метилциклогексадиен,3 16,0 (2,8) 5-Метилциклогексадиен,3 Толуол ОксипродуктыСостав катализата по данным ГЖХ- аналнэа, мас.У, (г):3-Метилциклогексен 24,6 (4,4)1-Метилциклогексен 16,7 (3,0)1-Метилциклогексадиен,32-Метилциклогексадиен,3...

Номер патента: 1074853

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Алимарданов, Дамиров, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/23

Метки: циклогексадиена-1

...клиноптилолита окисью неодима.Процесс окислительного дегидрирования циклогексена над катализатором вышеуказанного состава осуществляют в проточнои системе, Каталиэатор в количестве 5-20 мл помещается в реактор и нагревается втоке воздуха (скорость подачи б л/ч)до 380-460 С После стабилизациитемпературы в реактор подается 155-20 мл исходный цнклогексен с объемной скоростью 1,2-2 ч-" . Мольноесоотношение циклогексена и кислорода 1,1-1,8:1, Жидкие продукты реакции собираются в охлаждаемых приемниках и подвергаются анализу методомГЖХ. Неподвижной фазой при ГЖХанализе служит ТЭГПМ (триэтиленгликолевый эфир нормальной маслянойкислоты), нанесенный на носитель 25марки ИНЗв количестве 10 мас,Ъ,Проведенные анализы показывают,. что...

Номер патента: 1065444

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Алимарданов, Гусейнов

МПК: C08L 1/14

Метки: композиция, мембран, полупроницаемых

...целлюлози)-18,18, растворитель ( ацетон,диоксан) 73,73 и целевые добавкивода ) 9,09.Для получения этой композицииацетохлорзндикат целлюлозы со степенью замещения по ацетильным.группам 2,25 и по хлорэндикатным группам 0,08 в количестве 20 г растворяют в смеси растворителей из 30ацетона и 50 г диоксана и вводят10 г дистиллированной воды. Смесьперемешивают до образования однород1065444ной вязкой массы и выстаивают до П р и м е р 7. КОмпозиция имеетполного исчезновения воздушных пу- следующий состав, мас.%: полимерэырьков. Композицию используют для ный компонент (смесь ацетохлорэндиприготовления полупроницаемой мембра- ката и ацетата целлюлозы) 19,08. ны. Мембрана показывает солезадержа- растворитель (ацетон и формамид) ние 78 и...

Номер патента: 955680

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алимарданов, Гусейнов

МПК: C08B 3/12

Метки: ацетильными, группами, смешанных, хлорсодержащими, целлюлозы, эфиров

...веса до 300 С 1,6 0.П р и м е р 2. 500 г ацетата целлюлозы с содержанием связанной уксусной кислоты 47,91 (=1,95) и200 г у ксу сноки слого калия ра ст воряют в 2500 г ледяной уксусной кислотыоФнагревают до 80 С и добавляют 500 гангидрида 1,23,4,1,11-гексахлортрицикло-(2,1,0,4 )-ундецен-дикарбоновой,7-кислоты. Перемешивают4 ч. Реакционную смесь охлаждают ивыливают в серный эфир, Осадок промывают водой и сушат, Получают56,7 г смешанного хлорсодержащегоэфира.45Элементарный состав, Найдено,:С 4864; Н 591;С 642,По данным ИК-спектра 2 отмечается наличие С-С 1-связи (620-788 см ),двойной связи (1603-1640 см "), карбоксильные и гидроксильные группы(3250/3600 см ), мет иленовые группы(2910-2920 см "),В составе смешанного эфира до13эфирной...

Номер патента: 910571

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Алимарданов, Ахмедова, Дамиров, Магеррамов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/12

Метки: 3-метилциклопентена

...500-550 СОпыты по изомеризации 1-метилциклопентена проводились по следующей методике.1"Иетилциклопентен пропускают с объемной скоростью 0,5-1,5 чиз бюретки Баландина через трубчатый реактор из стекла марки "пирекс", за полненный заданным количеством катализатора, при 350-450 С. Катализат собирают в ловушке, охлаждаемой льдом и солью, и подвергают хроматографическому анализу. Анализ проводят на хроматографе марки %рома" на колонке длиной 2,4 и диаметром 6 мм. В качестве фазы применяется ТЭГНИ (триэтиленгликолевый эфир нормальной масленной кислоты) нанесенной на ТЗК в количестве 10 вес.Ф. Температура колонки 60 С, газоноситель - гелий.3-Иетилциклопентен (Фр.65-67 С) выделяют из смеси ректификацией катализата на ректификационной колонке...

Номер патента: 882986

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Алимарданов, Дамиров, Магеррамов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/23

Метки: циклогексадиена

...ангидрида. Неподвижной фазой при ГЖХ анализе служитПЭГА (полиэтиленгликолевый эфир адипиновой к-ты), нанесенный на целитв количестве 15 вес, . Длина колонки2,5 м диаметр 6 мм, температура коОлонки 50-60 , газ-носитель азот.Анализ показывает, что полученныйкатализат состоит из смеси циклогексадиена-.1,3, циклогексена, бензолаи непрореагировавшегося циклогексана.Бензол является побочным продуктомреакции, однако его выход не превышает 1-5 вес.от катализата.Смесь циклогексана и циклогексенапосле предварительного выделения циклогексадиена,3 малеиновым ангидридом можно повторно использовать в реакции окислительного дегидрирования.Кокс в предлагаемом способе образуется незначительно (менее 1%), чтообусловлено высокой...

Номер патента: 879497

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Абдулаев, Алескеров, Алимарданов, Нуриев, Смоленков

МПК: G01R 25/00

Метки: временных, динамических, параметров

...выход которого соединен сосравнивающим блоком 6, Выходы блока6 сравнения и блока 7 индикации подключены к переключателю 11, выходкоторого соединен с цифровым частотомером, входы которого соединены с выходом генератора 2 однополярных импульсов и входом блока 12 задержки,а выход соединен с генератором 13пилообразного напряжения, выход которого соедийен с блоком 12 задержки,Выход блока 12 аздержки соединен совходом синхрогенератора 3.Способ измерения заключается вследующем.При измерении времени выборки СВХ 1 переключатель 11 подключает блок сравнения к частотомеру. На выходе формируют управляющий сигнал О 1 фиг.2 а) СВХ, Одновременно этот сигнал через блок эацержки поступает на синхронизатор 3, на выходе которого Формируют...

Номер патента: 827474

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Алекперова, Алимарданов, Саркисян

МПК: C07C 29/76

Метки: вода-триметилкарбинол, разделения, смеси

...проведения процесса без ультразвука.Г 1 р и м е р 1, Смесь вода-тримстилкар бино.п, содержащую 5 вес, % триметилкарбинола, под давлением карбинола, под даленпем 30 атм подают в мембранный модуль, в котором помещена мембрана (сшитая) из ацетометакрилата целлюлозы. Концентрация триметилкарбинола г, фильтрате (пермеате) 0,85%, степень задержания 83%, Производительность мемб.раны 85 л/м 2 сут.П р и м е р 2, Смесь вода-тримстилкарбинол, содержащую 50 вес. % триметилкарбинола, под давлением 60 атм подают в мембранный модуль, в котором помещена мембрана из ацетометакрилата целлюлозы, Концентрация триметилкарбинола в фильтрате 0,45 вес. %, степень задержа.- ния 91%. Производительность мембраны120 л/м сут. Пример 3. Смесь в инол, содержащую 7...

Номер патента: 806687

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Алимарданов, Кязимов, Саркисян

МПК: C08B 3/00

Метки: смешанных, эфировцеллюлозы

...Добавляют 17 г концентрированного раствора КОН и 40 г хлористого бензоила. Смесь осаждается с последующей промывкой и сушкой. Полученный эфир имеет эфирное число 46, температуру плавления 280 ОС,П р и м е р 4. В реакционную емкость загружают 100 г ацетата целлюлозы с. содержанием ацетильных групп 53+057 о и 500 г ацетона. Содержимое перемешивают и нагревают 55-60 С и добавляют 10 г концентрированного раствора КОН и 50 г бромистого пропила. Перемешивание продолжают сутки, затем полимер осаждают в воде с последуюшим переосаждением полученного эфира и сушкой, Смешанный эфир характеризовался эфирным числом 42,3, температурой плавления и разложения соответственно 235 оС и 350 С. П р и м е р 5. В реактор помещают 100 г ацетата целлюлозы с...

Номер патента: 789538

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Алимарданов, Саркисян

МПК: C08L 1/12

Метки: анизотропных, композиция, мембран, полупроницаемых

...получения этой композиции используют смесь полимеров, представляющих собой ацетилцеллюлоэу со степенью замещения по ацетильным группам 2,4 и ацетопропилат целлюлозы со степенью замещения по ацетильным группам 1,85 и пропильным группам 0,65 взятые в соотношении 1:0,75 в колйчестне 10,5 г, которую растворяют в 23 г ацетона и 16,5 г формамида. Смесь перемешивают до получения однородной массы и используют для приготовления мембраны. Мембрану испытывают согласно примеру 1. При нормальном рН и комнатной температуре солезадержание составляет 90 Ъ при потоке 432 л/м сут. При 90 оС солезадержание -88 при потоке 440 л/максут., а после хранения при рН 9 солеэадержание составляет 86 Ъ при потоке 420 л/м сут.П р и м е р 4. Предлагаемая композиция...

Номер патента: 763318

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Алимарданов, Гашимов, Мехтиев, Мусаев, Сулейманова

МПК: C07C 45/00

Метки: 2-аллилцикланонов

...с выделением целевого продукта - З 5соответствующего 2-аллилцикланона. При описанных условиях достигается 94.97,6% конверсияисходного кетоэфира с выходами аллилэамещенных - циклопентонона 82,4- 83,6 моль.% навзятый и 86.87% на превращенный эфир; и 40циклогексанона 64,6 моль,% на взятый и 68,2%на превращенный эфир,Использование данного изобретения позволяет упростить процесс ролучения 2-аллилцикланонов эа счет исключения стадии приготовленияводного раствора едкого калия, снижения количества отходов производства, подлежащих обезвреживанию и уничтожению, сокращению време.ни реакции до 2-4 ч.Изобретение иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. 10 г 2 - фацетоксипропил)циклопентанона пропускают иэ бюреткн Балан.дина через...

Номер патента: 320476

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алимарданов, Исмаилов, Мустафаев

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: полиалкилалкоксибензол

...концентрированной серной кислоты прп 20 - 110 С. Выход целевого продукта 2,5 - 40% .Полученный алкилат после отделения от кислоты и однократного взбалтывания с кислотой применяемой концентрации промывают водой, 10%-ным раствором едкого патра и тЬильтруют. Обработанный алкилат состоит из непрореагировавшего исходного алкилалкоксибензола, его моноалкилпроизводных и полиалкилпроизводных.Для выделения чистых изомеров полиалкилпроизводных алкилат пе т в вакууме при остаточном да рт, ст, на колонке эффективн и кратности орошения 15 - 2 деленных соединений 97 - 99 фически) при степени извлеч потенциального содержания однократную ректификацию) ректификации чистота дост (хром атографически) .320476 12,0 3,3 Предмет изобретения...

Номер патента: 239940

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алиев, Алимарданов, Байрамов, Гусейнов, Институт, Исмаилов, Мамедалиев

МПК: C07C 15/44, C07C 2/70, C07C 5/333 ...

Метки: г-бутил-ц-летилстирола

...температуре 54среде инертного разбавптсля, напрного пара.О; ОН И 5 соедцнеествс моПрц этом еплостойВыход трат-оутис-а-х 5 етиляст 133 г. Т. кцп. 120 - 120 С сРс 1,О 219; по 0.8893; МКг 5 1 КО вы п 5 сг 5 ено 58,16.11 зох 5 сяный состав: тиро;5 а состав- (20 5 ь 5. рт. ст.); на йдено 58,50; цзопропцл в ц 1 зистиапрцмедсгцдратятцлзо:5 роято, а стц 0 - 600 С в .МЕР ВОД 550 ч. Орто-, 1 О ч. мета- ц изопропилбензола, поцем:5 зобутцленом в дверга 5 от избирательпроточном цзотермцпцонарным слоем катакт прц 575 С, скочасц весовом соотпар 1: 2. Легидроге,Ъ трет-бутцл-и-х 5 стцл г, по;твергают вакурц остаточном давлстностц оров ения 15 -редмет цз ения Способ получен:5 я трерола, оглачающаася тем, зол алкцлцруют изобутиле 0 кислотного...

Номер патента: 218172

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алиев, Алимарданов, Гусейнов, Институт, Исмайлов, Кулиева, Мамедалиев

МПК: C07C 15/44, C07C 2/70, C07C 5/333 ...

Метки: грг-бутилстирола

...цад стаццоггарггым слоев ктгтализа - тора стирол-контакта при 580 С со скоростью 0,2 час - . Разбагцтелем служит 2000 г водяного пара. Полученный дегидрогецизат в количестве 935 г предварительно сушат, заправляют 0,1 г древесной смолы и подвергают Мамедалиев, Р. С. Алимардано . К. Кулиева четкой ректцфцкацци прц остаточном давлении 20 мм рт. ст. ц кратности орошения 15:1.Прп этом получают 512 г трет-бутилэтилбензольцой (90 - 95 С 20 лгм рт. ст,) 90 гпро межуточцой (95 - 1000 С/20 лгм рт. ст.) и 350 гтрет-бутцлстирольный (1000 - 110 С/20 лтм рт. ст.) фракций и 40 г полимерного остатка.Потери 8 г. Повторной четкои ректификацией фракции 100 - 110 С дегцдрогенизата получа- О ют 275 г трет-бутгглстярола со следующимикоцстацтамц: т. кцп....

Номер патента: 165426

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Алимарданов, Бахши, Буни, Зульфугаров

МПК: C08F 210/00, C08F 4/02, C08F 4/24 ...

Метки: катализатора

...следующего состава в %: Сернокислый хром Сг 2 (0Хромовый ангидридХромат калия Гидроокись аммония 24%-ная.Синтез стронцийснликатного носителя производят совместным осаждением из водных растворов жидкого стекла, азотнокислого стронция и азотной кислоты при комнатной температуре и рН 8,5. Время схватывания гидрогеля 2,5 - 3 сек. Для синтеза носителя к 100 г жидкого стекла добавляют 200 г дистиллированной воды (концентрация 310., 9,8 - 10%) и прн перемешивании к нему приливают раствор, содержащий 6,1 г Яг (МО:;1 и 33,2 г 57%-ной азотной кислоты, растворенных в 100 г дистиллированной воды.Гидрогель после промывки от ионов МО, пропитывают раствором сернокислого хрома, содержащим 15,3 г Сгх 1504) х18 НхО в 200 лл воды и обрабатывают 41 слз...

Номер патента: 149429

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алимарданов, Гусейнов, Мамедалиев, Мишиев

МПК: C07C 1/30, C07C 15/46

Метки: алкенилароматических, соединений

...в нижней части, но черездругую обмотку, и поддерживалась в зависимости от заданных условий; измерение температуры велось с помощью термопары 8.Хлор из баллона 9, проходя через поглотитель 10 с серной кислотой,флютометр 11 и склянку 12 с хлористым кальцием, поступал черезввод 13 в нижнюю часть реакционной зоны. Из реакционной зоны продукты реакции в виде паров поступали в приемники-холодильники 14и 15, охлаждаемые смесью льда и соли.Для предотвращения полимеризации легкополимеризирующихсяпродуктов (ядернозамещенные хлорстиролы, стирол) к парам продук.та, выходящим из реактора, прикапывался раствор гидрохннона в этиловом спирте из бюретки 1 б.П р и м е р (опыт, поставленный в оптимальных условиях), В качестве катализатора взята...