B01J 21/06 — кремний, титан, цирконий или гафний; их оксиды или гидроксиды
Способ получения алюмосиликатного катализатора
Номер патента: 73336
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Наумов
МПК: B01J 21/02, B01J 21/06, B01J 37/04 ...
Метки: алюмосиликатного, катализатора
...ЯР 10)ОГПЛИКТ 11 Х 1:Я 1 ЯЛИ:ЯТС)0 ОСУ 15)ГССТБЛЯ 1)ТС 5 ПЯЗНООбрс)31 вС .11."ИСГ).е ПревраЦ(; 1 я; Пзоме)1 ЗЯЦ)(51, ПО 1 )1(. р)131 Ц)151, ЯЛ К 1 Г)ИРО):Я:1:1", 1 И;Р Я 2),1151 ,; СВОЛОТ О, 01 ДЕГ:150 1 ТЯ Ц)(Я СПИ ОВ, ПРЕ.РЯ Не Пс ,;сОт ) кс"О:ыООРЯГ)й, Дек)рос(Г.),Новс 1(;1( к)Гл От 1 т. Д.СП.;"О;)Ь( 1)ПТГОБ," И 51 1,31 ГГ 1 С)Ь" )Л 0)ОГ,ЛЯ(ОВ ОГНОВЯНЫ 1 Я ГО(Б.,:СГТН(1 . "(к)"(1 ГЕЯ(") 1)(":)СБС)1 К;)ГЛОТЫ П 1 ПВООК)СП ЯЛК)- (11:1;151 1 О ("К( ( 0" В Г)Л) КЯГЕ;)я О Я;ВО ЯМ ГОЛЕ) 1;ЮМ 115; пр 1 ОЯБ;(си 1 1 сг 11(сг(ю ГотОВОЙ ог.иси алю:(и 1 и 51.11)СЛГ 1 Г)С:Ы)1 Г)0.Со ОТ;1 ЯСТС 5. ТС)1. )ТО 1 СЛКЯГЕЛСВО)1( СОБЛЕТ ДСОЯБ,51")5 2, 10.1) В Б)5 Е ТО(КО 0 ЫСТЯЛЛ 1 ЕСОГО ПОРОШКс 1.(ол(с):(К)( та":1) (.)1 Оссоом кятялпЗятор Оол 2 д 2 ет...
Способ получения контактной массы для синтеза диметилдихлорсилана
Номер патента: 120775
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Беликова, Голубцов, Карлин, Клебанский, Трофимова, Фихтенгольц
МПК: B01J 21/06, B01J 23/80, B01J 27/138 ...
Метки: диметилдихлорсилана, контактной, массы, синтеза
...и уносу последней, а указанный контакт осушествляется в результате цементации массы безводным хлористым цинком. Последний является также промотором реакции образования диметилдихлорсилана.П р и м е р. Для получения контактноймарки КРс размером частиц 0,075 - 0,25чистую однохлористую медь. Последнююдополнительной очистке путем промывки н120775 кислотой до исчезновения зеленой окраски промывной жидкости, Остаток кислоты отмывают от однохлористой меди этиловым спиртом, после чего ее высушивают в вакуум-сушильном шкафу. Очищенный таким путем продукт имеет белый цвет,В герметичный стальной барабан шаровой мельницы емкостью 2,8 л загружают 158,8 г кремния, 67,5 г очищенной однохлористой меди, 13,7 г хлористого цинка и 150 г фарфоровых...
Способ получения алкильных диэфиров фталевых кислот
Номер патента: 124419
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: B01J 21/06, C07C 69/82
Метки: алкильных, диэфиров, кислот, фталевых
...заключающийся в том, что, с целью упрощения процесса выделения эфира и экономии серной кислоты, в качестве катализатора применяют смесь кремневой кислоты или силикагеля с дву. окисью титана, содержащую серную кислоту. Процесс этерификации проводится в автоклаве и заканчивается в течение 1 часа, вместо 20 час. по известным способам периодического получения диэфиров терефталеВой кислоты.П р и м е р 1. 100 г терефталевой кислоты, 1 б 00 л 1,г этилового спирта и 10 г катализатора, приготовленного смешением 12% серной кислоты, 80% кремневой кислоты и 8 а/о двуокиси титана, нагревают в автоклаве при 175 в течение 1 часа. После охлаждения сливают раствор эфира в спирте с осадка (катализатора) и выделяют диэтиловый эфир известным способом. Выход...
Способ получения контактной массы для синтеза диметилдихлорсилана
Номер патента: 141863
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Белик, Беликова, Ермакова, Морозов
МПК: B01J 21/06, B01J 27/138, B01J 37/04 ...
Метки: диметилдихлорсилана, контактной, массы, синтеза
...массу техническую хлористую медь и полученную при этом массу обрабатывать водородом или окисью углерода или же смесью при температурах 150 в 3 в течение 2 - 5 час, как в стационарном слое, так и в условиях псевдоожижения.М 141863 Предмет изобретения Способ получения контактной массы для синтеза диметилдихлорсилана с применением кремния, однохлористой меди и хлористого цинка по авт. св.120775, отличающийся тем, что, с целью повышения активности контактной массы в ее состав вводят техническую хлористую медь и полученную при этом массу обрабатывают водородом или окисью углерода или их смесью при температурах 150 - 300. Составитель С. В. Кокорев Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л ,Резник Корректор Н. В. Щербакова Формат бум. 70...
Катализатор синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода
Номер патента: 150102
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: B01J 21/06, B01J 23/75
Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода
...активен в пределах температур 190 - 225, оптимальной температурой является 200 в : 215.Пр им е р 2. 37 г азотнокислого кобальта Со 1 ХОз)2 6 Н 90, 3 г азотнокислого циркония Хг 1 ХОа)4 5 Н 20 и 2,9 г азотнокислого магния Мд(ХОз), 6 Н 20 растворяют в 150 мл воды; к раствору добавляют 7,5 г тонкоизмельченного кизельгура; 25 г поташа растворяют в 120 мл воды. Растворы смешивают и нагревают до кипения. Осадок отмывают так же, как в примере 1, отжимают, сушат и разрезают на кусочки,. а затем восстанавливают в струе водорода,Средний выход жидких углеводородов составляет 150 мл/м или 15 мл/л-ч при объемной скорости 90 - 100 л/л-исходного газа 1 Со: Н,=1:2), температуре 210 и атмосферном давлении, Катализатор активен в пределах...
Способ приготовления сулемового катализатора
Номер патента: 258284
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Валитов, Гарифз, Прусенко, Пшеницына, Стерлитамакский, Эндюськин
МПК: B01J 21/06, B01J 23/06, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления, сулемового
...способ приготовления сулемового катализатора, промотированного Т 102 в количестве 10 - 15% от веса катализатора, для процесса гидрохлорирования ацетилена, причем промотирование осуществляют обсыпкой катализатора двуокисью титана. Однако этот способ приводит к значительному уносу двуокиси титана с поверхности катализатора, большому расходу двуокиси титана, блокировке на первых порах активных центров НдС 12 и к снижению скорости реакции.Для повышения селективности и стабильно сти катализатора, а также для улучшения эксплуатационных свойств его предложен способ, по которому вакуумированный носитель пропитывают суспензией Т 102 в солянокислом растворе сулемы под вакуумом при непрерывном перемешивании. При этом расходуют 3 - 5%...
Способ гидрирования масляного альдегида до бутилового спирта
Номер патента: 268381
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Валитов, Кальницкий, Колбасин, Носаль, Сисин, Ттевшг
МПК: B01J 21/06, B01J 25/02, C07C 29/14 ...
Метки: альдегида, бутилового, гидрирования, масляного, спирта
...катализатора.Предложенный способ прост в осуществлении и обеспечивает более полное превращение масляного альдегида.Предлагаемый спосоо гидр ирования испытан на опытной установке в реакторе с объемом загрузки катализатора 100 смз в условиях, аналогичных промышленному процессу гидрирования масляных альдегидов на таблетированном никельхромовом катализаторе.П р и м е р. Сплавной А 1 - 1 х 1 - Т 1 катализатор измельчают до фракции 2 - 3 мм и обрабатывают б обьемами 100/О-ного раствора щелочи при температуре 90 С в течение 45 мин,После прсмывки водным конденсатом до остаточной щелочности не более 0,025% катализатор в количестве 100 мл загружаюттор, предварительно заполненный водденсатом,После дренирования водного конденсата...
Катализатор для синтеза нитрилов пиридинкарбоновых кислот
Номер патента: 271495
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Воронин, Дойко, Ефремов, Институт, Кагарлицкий, Кагасов, Караганалйкий, Сембаев, Солнцев, Суворов, Тимофеев
МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, C07C 120/00 ...
Метки: катализатор, кислот, нитрилов, пиридинкарбоновых, синтеза
...- 14 лт 10 .коль исходного сырья, воздух 1600 - 48 катализатора в час, воду 780 в 8 г/л лизатора в час. Температура реакции о420 С.П р и и е р 1. Тонко размолотую смесь727,6 г пятиокиси ванадия и 171,0 г двуокиси титана молярное соотношение УгОз: Т 10 в= = - 1: 0,535) расплавляют в электропечи в однородном токе воздуха. Расплав выливают на 20 алюминиевый противень, охлаждают и размалывают в зерна величиной 3 - 5 лтлт.Приготовленный таким образом катализатор загружают в реактор с тремя реакционными трубками диаметром 20 лтлт и длиной 25 1500 лель В каждую трубку помещают по180 лтл контакта. Через реактор пропускают смесь паров З-пиколина, воды и аммиака с воздухом при 400 С. Скорость подачи, г/л катализатора в час: 3-пиколина 65,...
298163
Номер патента: 298163
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Афанасьева, Букейханов, Гуцалюк, Кагарлицкий, Колодина, Кудинова, Кутжанов, Лойко, Павлов, Сембаев, Солнцев, Суворов
МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, C07C 120/14 ...
Метки: 298163
...что составляет соответственно 35 и 43%, от теоретически возможногоиз расчета на взятый о-ксилол,Пример 4. 273 г ЪаОз и 240 г ТЮ (молярное соотношение УОв . ТЮ = 1: 2) прессуют в таблетки диаметром 3 - 5 мм и подвергают термической обработке при температуре700 С в течение 120 мин в атмосфере воздуха.Катализатор в количестве 70 мл загружаютв реактор со стальной реакционной трубкойдиаметром 20 и длиной 1100 мм и через негопропускают смесь м-этилтолуола, воздуха, аммиака и воды, при температуре 380 С. Скорость подачи м-этилтолуола 13,5 г, воздуха930 л, аммиака 32,4 г и воды 227 г на 1 л катализатора в 1 час. Продолжительность опыта 12 час. Всего подано 33,9 г м-этилтолуола.Получено 23,1 г динитрила изофталевойкислоты, что составляет 64,7% от...
Катализатор для изомеризации растительных масел на основе никеля и железа
Номер патента: 386658
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Смирнова
МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, B01J 23/835 ...
Метки: железа, изомеризации, катализатор, масел, никеля, основе, растительных
...с оловом) растворяют в 1,5 - 2,0%-ном растворе серной кислоты с таким расчетом, чтобы получить раствор, содержащий 19 - 25 г/л никеля, 1,0 - 1,5 г,л железа и 0,1 - 0,2 г/л соответствующего металла 1 Ъ группы Периодической системы элементов. Осаждение металлов проводят добавлением в нагретый до 30 - 35 С раствор солей порциями при перемешивании 4%-ного раствора карбоната натрия, нагретого до этой же температуры. При достижении рН раствора 7 - 8 начинают прибавлять 10%-ный раствор карбоната натрия, нагретый до 30 - 35 С, до достижения рН среды 9 - 10. Выпавший осадок фильтруют, промывают на фильтре водой до отрицательной реакции на ЯО," и ОН, сушат при 100 - 105 С, прокаливают в течение часа при 450 - 460 С и восстанавливают в...
Катализатор для окисления аммиака в окись азота
Номер патента: 404198
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: "пьер, Авторы, Жак, Мишель
МПК: B01J 21/06, B01J 23/78, B01J 23/847 ...
Метки: азота, аммиака, катализатор, окисления, окись
...02 29ЯОя 8ез 04 7,9 1(омпозицию испытывают тем же способом, что и в примере 1. В табл. 3 приведены результаты и условия этих опытов. Во всех опытах соотношение МН,/МН, + воздух равно 0,096, давление 1 бар, температура на входе 150 С, среды 750 С, на выходе 800 С. П р и м е р 4. Этот пример приведен для сравнения.Готовят катализатор 0 способом, отличающимся от способа, описанного в примере 1. Пропитывают окись алюминия раствором хлорплатиновой кислоты так, что после обработки при 900 С остается 2 вес. % платины, нанесенной на подложку, Удельная поверхность катализатора составляет 86,5 м-/г, средоний диаметр пор от 92 А.Катализатор этого примера испытывают в тех же условиях, что и в примере 1. Результаты испытаний приведены в табл. 4,...
Катализатор для гидрирования органических соединений
Номер патента: 405571
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вторы
МПК: B01J 21/06, B01J 23/883
Метки: гидрирования, катализатор, органических, соединений
...при 160 С и давлении водорода 40 кг/с присутствии 1 г катализатора до цикло сана.П р,и м е р 4. В присутствии 2 г катал тора гидрируют 0,5 ил бензальдегида 20 С в этаноле. т. ав 10 - 30 2 - 10 60 - 80 по чггзнсостава (вес, % ):18,2 25, 30 3, .5 2, 65. геккопия 8 По данным хроматографии по тализатор имеет высокую чистот ловливает его высокую селективнП р и м ер 1. Пр,и 60 С в теч перемешивают 80 г,двуокиси 420 лл 10%-ного раствора угле рия, медленно добавляют 1046 лгл ученныи качто обус ппп ение 20 ли ц,ир,кония ислого на смешанно 2 г катализатора гидринзола в этаноле при 20 С. ультаты приведены в табример 5 0,5 я.г ннт ол ченные 30 л Ни,кельОкись хромаДвуокись циОпт,имальныйкатализатоНикельОкись хролаДвуокись цир,раствора азстнокислых и...
Носитель для катализаторов
Номер патента: 407569
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бергер, Жлобич, Клименко, Лобанова
МПК: B01J 21/06
Метки: катализаторов, носитель
...140 С. В состав предлаг чистая порошкообра белая сажа при след понентов, % вес.: ак основа, бентонитовая титана - 1 - 5, бел товленный на основе нокислотный катал условиях парофазн виях 290 С, 0,66 и Выход 0 на 1 л Изобретение относится к производству носителей дгя катализаторов, в частности для фосфорнокислотного катализатора гидратации олефиновых углеводородов.Известен диатомитовый носитель катализатора гидратации олефинов, который состоит из вес. %, диатомита - 80 - 90, бентонитовой глины 1 - 10 и двуокиси титана - 1 - 10. Полученный на основе этого носителя фосфорно- кислотный катализатор в условиях газофазной гидратации этилена при 290 С, объемной скорости 2000 час ви молярном отношении Н 20: С 2 Н 4, равном 0,7, обеспечивает...
Способ приготовления циркониевого катализатора для алкилирования ароматических соединений
Номер патента: 408648
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 21/06, B01J 37/03, B01J 37/08 ...
Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, приготовления, соединений, циркониевого
...С до воздушно-сухого состояния, прокаливают при 650 С 5 час и получают 100 г катализатора ХгО, с уд, поверхностью 60 1 г/г, Полученный катализатор в количестве 30 лл и 40 лл бензола загружают в вертикальный реактор. При 30 С и атмосферном давлении в реактор подают в течение 1 час 10 л пропилена, Конверсия пропилена составляет 95,2 вес. %. Состав алкилата, вес. %; бензол 39,6, изопропилбензол 13,3, диизопропилбензол 17,0, триизопропилбензол 27,1, тетраизопропилбензол 3,0, Конверсия пропилена на катализаторе, полученном известным способом, составляет 69,6 вес, %, При этом алкилат имеет состав, вес, %: бензол 45,2, нзопропилбензол 24,0, диизопропилбензол 18,3, триизопропилбензол 9,3, тетраизопропилбензол 3,2.П р и м е р 2, 300 г...
Катализатор для очистки газов
Номер патента: 375830
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 21/04, B01J 21/06, B01J 23/40 ...
Метки: газов, катализатор
...входе в слой катализатора, обнаруженные необходимыми для 90%-ной конверсии загрязнения. Эти температуры ниже обычно известных из литературных данных для каталитического окисления этих соединений,ваном или кальцинированном состоянии. Активирование пленки огнеупорного окисла металла может быть проведено до отложения ее на носитель или вслед за ним и после пропнтывания платиной с родием, Обычно такие материалы кальцинируют или частично кальцинируют перед помещением па носитель, а также после такого помещения и перед нанесением компонента металлов платиновой группы,Катализатор, содержащий смесь платины и ,родия может быть восстановлен, например, с помощью контактирования с молекулярным водородом при повышенных температурах до...
412928
Номер патента: 412928
Опубликовано: 30.01.1974
МПК: B01J 21/04, B01J 21/06, B01J 37/04 ...
Метки: 412928
...декстрина на 85 г воды), после чего перемешиваюг в течение 40 мин.Далее шпхту два раза пропускают через вальцы для уплотнения и протирают через си то 1 мм. Насыпной вес шииты после указанных операций 1,3 - 1,35 гсм. Далее из шпхзы на таблеточной машине Экзактаформуют гранулы в виде колец Рашига Ы=Ь.=19 ХЫ=9 мм при усилии сжатия 10 2 тсм. Сформованные гранулы при постепенном повышении температуры прокалпвают в течение 6 час при 1200 С, Готовый носитель имеет строго правильную форму колец Рашига 8=16(/г=70=16 мм, прочность 15 на сжатие 320 - 350 кг/см, влагоемкость 22 -24%, которая обеспечиваег нанесение 3 - 6% никеля за 2 пропитки в растворе солей никеля, термостойкость (20 в -1200 в С) более 20 теплосмен.20 П р и м е р 2, Измельчают и...
415039
Номер патента: 415039
Опубликовано: 15.02.1974
МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, B01J 37/02 ...
Метки: 415039
...9,3 г ванядата аммония растВОВ 51 ют Б 300 мл ВОды, к которой ДООЯвля 10 60 мл 15%-,ного раствора гидроокиси аммонияВ полученный раствор добавляют 180 г мелкодисперсной двуокиси титана, предварительно прокаленной при 650 в течение 4 час и при помешивании выдерживают полученную смесь В течение 2 час при 50 С. Далее смесь подсушивают до образования пастообразной массы, которую наносят на 2000 смз инертного непористого носителя. Полученный катализатор сушат и прокаливают 4 - 6 час в токе Воздуха при 400 в 4 С.Г 1 ри пропускании над катализатором смеси о-ксилола с воздухом в соотношении 1:30 и объегмной скорости 5000 час -получают 210 - 215 г фталевого ангидрида на л катализатора в 1 час при выходе 78 мол,%.Г 1 р и м е р 2, 12 г пятиокиси...
Способ получения циркопийсиликатного катализатора для крекинга
Номер патента: 428774
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Газовой, Губкина, Колесников, Мельников, Московский, Панченков
МПК: B01J 21/06, B01J 37/00
Метки: катализатора, крекинга, циркопийсиликатного
...циркония в определенном соотношении самотеком поступают в смеситель с мешалкой, где образуется золь.Образовавшийся однородный золь интенсивно перемешивают в смесителе и по каплям сливают в колонку с трансформаторным маслом, в которой происходит образование шариков геля, которые затвердевают за время прохождения их через формовочную колонку. Соотношение раствор 15 сернокислого циркония Температура масла в 20 С; золь имеет рН 8 ции 4 - 5 сек. 2, Сии ерезис, К 2 О 10 Н 20 в растворе 20 г,Синерезис проводят виях при температуре рН раствора 8,5. 3. Активацию ка 25 потоке активирующего 4 Н 20 концентрации 2 активирующего растора 4, Промывка ди при 40 С до исчезнове зо ВаС 1,).Катализатор Бензинк. к.200 С Газ Кокс По предлагаемому...
434979
Номер патента: 434979
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Бушин, Козлов, Котельников, Лаврова, Сироткин, Степанов, Троицкий, Цайлингольд, Чехов
МПК: B01J 21/06, B01J 23/78
Метки: 434979
...- 20 вес. % окиси элемента подгруппы титана. Готовый катализатор содержит (вес, %); 40 - 90 окиси железа; 5 - 50 окиси магния; 0,01 - 2 20 окиси элемента подгруппы титана и 0,5 - 20 пятиокиси фосфора.С целью улучшения структуры катализатора в него в процессе приготовления вводят хлориды металлов, в частности 0,1 - 5,0 вес. % 2 хлористого магния. Катализатор может быть приготовлен любым известным методом: совместным осаждением, смешением соответствующих окислов и т. д., с последующим гранулированием, Катализатор обладает боль шои механичесиспользован в(кипящий слойстем ах.Катализатор испытывают в процессе дегидрирования углеводородов, например н-бутена, при температуре 300 в 6 С, объемной скорости подачи углеводорода 10 в 100 час- и...
Катализатор для парофазной конденсации кетонов
Номер патента: 489523
Опубликовано: 30.10.1975
Авторы: Болотов, Усачева, Шенберг
МПК: B01J 21/06, B01J 23/72, B01J 23/755 ...
Метки: катализатор, кетонов, конденсации, парофазной
...мл рястворддобавляют иоцсОСЯДКс ДЛ 51 ОЦРЕкаторцой бумдпс.10 бЯВ.ец ИС 1 цс,1 Ос)и ирскрдц 1 От, ког;1 01-ф 80 43 23 Метилизобутилкс гоцДиизобутилкс гонКубовый остаток ) 72 С(,гско,(сиса, всс,г,11 ои. (кг/зц)с 11 рол) к ты реакции ЛМчК М;.) К б 8 0,08 0,03 ,04 0,(0 О,ЗО 0,15 0,50 0,0627 О,5 ,(Н) О,О 0,0,1 0,0 31 е лизоиропилксг) исизышкетов.оигизо ирои изкс ги3ЛОСтПГЗЕт ЗП;)о)ЕПИ 9. ОбЫЧНО Пя Одждеип илет 205 - 2 О мл раствора едкого пяти,Полученный черно-коричневый осадок переносят в колбу и промывают кипящей дистиллироваццой водой декаитацией и сушат ца воздуке. Затем катализатор переносят в фарфоровую чашку и сушат в термостате при 40 - 50 оС 5 час, а далее - при 200 оС 5 час, Получецц твердый катализатор .ерцого цвета измельчают ца...
Катализатор для изомеризации м-ксилола
Номер патента: 514622
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Козлов, Надин, Осиновик, Янчук
МПК: B01J 21/06
Метки: изомеризации, катализатор, м-ксилола
...с обьейя дсн ной скоростью 1 час в токе водорода (1004 оое значение, час ) прн 400-450 С над алюмоснлнкатьем для про а ным каталяэатором (АСК), модифицированя цолнэфщм ным борфторьстой медью, получают до 42,8%целевых продуктов (и- я о-ксилолов). Соокачестве катализаторов тав квтвлиэата я каталитические съойслва зацни м-ксилола в 1- известного и предлагаемых катализаторовприведены в таблице.Нпрореагировавший м-ксилол. можно возвратить в производственный цикл.П р и м е р 1. 60,0 г шарикового промышленного алюмосиликатного катализатора1 АСК (МРТУ 38-10226-71) пропитываютраствором борфтористой меди 1 0,0873 гСи(ВР ) ф 6 НО в 50 мл воды и сушатКатанитяческне свойства алвмосиликатных катализаторов (М -1"1) ГсодержнФ борфто-,ем...
Катализатор для окислительной дегидродимеризации пропилена
Номер патента: 619201
Опубликовано: 15.08.1978
МПК: B01J 21/06
Метки: дегидродимеризации, катализатор, окислительной, пропилена
...окисьолова 35, окись титана 5,0, окись вис-мута остальное,Пример 3. 59,1 г окиси висмута, 38,4 г окиси олова и 2,5 г окиси титана тщательно перетирают в фарфоровой ступке. Все дальнейшие операции производят так же, как в примере 1. Катализатор содержит, вес.: окись.олова 38,4, окись титана 2,5, окисьвисмута 59,1,Реакцию окислительной дегидромеризации пропилена на катализаторе,с добавками осуществляют в трубчатом кварЗевом реакторе проточного типа со стационарным слоем катализатора,Окисляют смесь, состоящую Из 85 вес. СН и 15 вес. 0(5,6:1), при времени контакта от О,2 до 0,7 с Реакцию проводят в интервале температур от 500 до 600 С, оптимальной температурой является 575-585 аС. Результаты испытаний катализаторов приведены в табл. 2,...
Катализатор для получения фталевого ангидрида
Номер патента: 622388
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Есиюки, Такехико, Тецудзи, Юкио
МПК: B01J 21/06
Метки: ангидрида, катализатор, фталевого
...выход фталевого ангидрида состав . ляет 116,6 вес.%, выход малеинового ангидрида 5,9 вес.%,в пересчете на 110%-кый О-ксилол соответственно 117,7% и 6,0%.П р и м е р ы 2 4.Готовят катализатор аналогично примеру 1, но кроме реагентов, используемых в примере 1, добавляют еще сульфат цезия. Окисляют 99%-ный О -ксилол как в примере 1. Концентрация каталитически активных веществ в катализаторе составляет 160 г каталитическо го вещества на 2000 мл катализатора. Результаты приведены в табл. 1 и 2.622388 ф о ф рффи 3 аоЯ ф Мойдо о Ф Р ы ОФй ф 8 д у3 ХоЮ" й о о ООвв ф о 3 1 аФ (о о ни фЧ фЧ оО ОО оф,.5 ,4 3.97 8:98 0,03 йб О и Ои О 8 Тф 07 ТЕО О 1 и Е,О, О,О 4 0,63 3:97 0 0,09 П р и м е р 8. В 10 л деионизированной воды диспергируют 1800 г...
Способ получения 2-этилгексанола
Номер патента: 749416
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Болотов, Усачева, Шенберг
МПК: B01J 21/06
Метки: 2-этилгексанола
...7-8. Обычно на осаждение идет около 70 мл раствора едкого . 25натра.Полученный черно-коричневый осадокдекантируют кипящей дистиллированнойводой до удаления иона М 0 , отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на 3 Овоздухе. Затем катализатор переносят вфарфоровую чашку и сушат в термостатепри 40-50 С 5 часов, а далее - при200 С еще 5 часов. Полученный твердыйкатализатор черного цвета измельчают на З 5кусочки размером 3-5 мм, отсеивают отпыли. Вьиод сухого катализатора составляют 110-115 г (95-100%).Загруженный в реактор катализатор перед синтезом высших спиртов восстанавливают водородоазотной .смесью (1:3)при температуре 240-270 С. В табл. 1приведены состав и выход продуктов ре -акции при конденсации масляного альдегида в...
Способ получения катализатора для получения 2-этилгексанола конденсацией и гидрированием масляного альдегида или конденсации бутилового спирта
Номер патента: 749417
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Болотов, Усачева, Шенберг
МПК: B01J 21/06
Метки: 2-этилгексанола, альдегида, бутилового, гидрированием, катализатора, конденсацией, конденсации, масляного, спирта
...осадок мноо гократно декантируют теплой (40-50 С) дистиллированной водой до удаления ио- З 5 на К О). Для лучшего осаждения в конце промывки к осадку добавляют 50- 100 мл насьпценного раствора азотнокислого натрия, перемешивают и проводят окончательную промывку от сульфат ионов. щС отмытого осадка гидроокиси титана сливают воду и добавляют раствор 121 г Сы(ЙО)ЗНО в 380 мл воды, нагревают до 85-90 С, при энергичном переомешивании быстро приливают 50 мл раст вора едкого натра (1:2), а затем, добавляя небольшими порциями шэпочь, доводят рН до 7-8.Полученный черно-коричневый осадок декантируют кипящей дистиллированной 50 водой до удаления иона МО, отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Затем катализатор переносят в 17...
Способ получения кремнемедной контактной массы для синтеза органохлорсиланов
Номер патента: 789153
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Белик, Белкин, Беренда, Власенко, Карпий, Коровин, Крымов, Лебедев, Маслюков, Острик, Потоцкий, Стародубцев, Туманов
МПК: B01J 21/06, B01J 23/843
Метки: контактной, кремнемедной, массы, органохлорсиланов, синтеза
...ц открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3трехфазную электрическую йечь номинальной мощности 16,5 МВА.По мере опускания шихты в горн печи она проходит через различные температурные зоны и претерпевает следующие физико. химические5 изменения: сушку, нагрев, размягчение, плавление, восстановление, сплавлецие меди и кремния при 1700-1750 С. Накапливассщиссся на подине печи кремнемедный сплав выпускают через летку в ковш. По заполнении ковша на 1/5 - 1/3 объема в жидкий расплав в медной фольге вводят дозированную порцию промото. ра (сурьму в количестве 0,035 кг) при темпе ратуре расплава 1550 - 1600 С, Затем кремнемед. ный контактный расплав разливают с интенсивным охлаждениелс....
Катализатор для очистки газовых выбросов от вредных примесей
Номер патента: 910180
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Коваленко, Поповский, Цырульников
МПК: B01J 21/06, B01J 23/75
Метки: вредных, выбросов, газовых, катализатор, примесей
...Цель изобр ности катализаго. катализатор для очтбросов- от вредных пракись-окись. кобалвга ическом титане пришенин компонентов, всь кобальта 3,7-10,0 ное.катализатор цо сравнобладает повышенной5 910180 6П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1. Все катализаторы были испытаны. вОтличается тем, что в качестве. исход- модельных реакциях окисления водорода ного берут образец.катализатора, полу- и метака, проточно-циркуляционнйм меченного по примеру 4. тодом, поскольку .исследованиями (1) поВес образца 5,27 г, привес равен, казано, что, если катализатор активен в 0,25 г, что составляет 5 вес.% Со 04, реакциях окисления водорода.и метана, "общее содержание СоО в образце 15 вес.%, выбранных в качестве модельных, то онобразца 0,4 мЖг,будет активен к...
Катализатор для синтеза органохлорсиланов и способ его получения
Номер патента: 917394
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Иншакова, Трофимова, Турецкая, Чернышев
МПК: B01J 21/06
Метки: катализатор, органохлорсиланов, синтеза
...известного способаявляется получение катализатора, обладающего недостаточно высокой селективностью.Так, при синтезе метилфенилдихлор"силана диспропорционированием смесидифенилдихлорсилана и диметилдихлорсилана (молярное отношение 11) при450 С выход метилфенилдихлорсиланасоставляет 57 и 47 вес., соответст"венно,. при содержании Фенилтрихлорсилана до 20 вес., что делает непригодным дальнейшее использованиеметилфенилдихлорсилана для производства кремнийорганических жидких полимеров и эластомеров.Целью изобретения является получение каталиэатора с повышенной селективностью для синтеза органохлор"силанов,Укаэанная цель достигается спосо-бом получения катализатора для синтеза органохлорснланов, включающимвначале пропитывание...
Катализатор для процесса воздушно-кислородной конверсии метана
Номер патента: 1097369
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Кундо, Наливка, Нохрина, Симагина
МПК: B01J 21/06, B01J 23/755, C01B 3/38 ...
Метки: воздушно-кислородной, катализатор, конверсии, метана, процесса
...до остаточной влажностине более 5%, Далее катализатор прокаливают при 900 С в течение 3 ч.о 50 П р и м е р 1, Катализатор состава, мас.7; ИО 11,5, р -Б В 88,5.В качестве носителя используют блок из нитрида кремния, имеющий каналы треугольного сечения. Высота треугольника 0,03 см, основание 0,11 см, толщина перегородок 0,013 см, число треугольников в 1 см 190, объемный вес блока 0,66 г/смз, объем пор 0,06 смзг. Удельная поверхность образца, определенная по методу тепловой десорбции аргона, 0,36 м"/г.Носитель помещают в раствор азотно- кислого никеля так, чтобы он весь был покрыт раствором, и оставляют на 15 мин. Раствор готовят растворением навески 81 г Н(ЮЗ) 61, 0 в 50 мл воды. После этого блок носителя вынимают из раствора, продувают...
Катализатор для окисления окиси углерода
Номер патента: 1109188
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Варламов, Клименкова, Комаров
МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01D 53/94 ...
Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода
...12 ч, дробят, отсеиваютракцию 1,0-2,0 мм. Полученные граулы нагревают до 150 С и выдерживат при этой температуре 6 ч. Получат катализатор, содержащий, мас.%:дь 28,3; карбид титана 13,3; двукись марганца 58,4.Окисление окиси углерода проводятпроточной установке в температурм интервале 0-160 С с объемнойоростью 18000 ч " газовой смеси,держащей, об. : окись углерода5, пары водь 10,0," кислород,5; азот остальное.Активность катализатора в реакцииокисления окиси углерода: при 70 80оф У Э90, 100 и 105 С степень окисленияокиси углерода составляет 35,55,88,98 и 100 ,П р и м е р . 2. Для получения ката.лизатора берут и тщательно перемешивают 23,7 г порошка меди, 11, 1 гпорошка карбида титана и 65,2 г порошка двуокиси марганца. Смесь...