Патенты с меткой «метила»

Номер патента: 125246

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Волкова, Кузьменко, Тимофеева, Яворский

МПК: C07C 17/389, C07C 19/075

Метки: бромистого, водорода, выделения, метила

...при охлаждении до минус 30 и минус 40 с последующим погло щением бромистого водорода из смеси его с метаном при помощи водь Предлагаемый способ позволяет осуществить разделение смеси с прнк.знением охлаждения до минус 15 и получить бромистый водород в вгиде сухого газа,Газовую смесь охлаждают до минус 15, при этом из нее конденси - руются бромистый метилен и бромоформ, после чего бромистый метил поглощают при помощи углеводорода, имеющего температуру кипения значительно превышающую температуру кипения бромпстого метила, нз пример кумола, охлажденного до минус 15. Для выделения растворенного бромистого метила раствор нагревают. Выделение бромистого мет 1. ла начинается при 80 и полностью заканчивается при 120. Освобожден. ный от...

Номер патента: 125247

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Волкова, Кузьменко, Тимофеева, Яворский

МПК: C07C 17/10, C07C 19/075

Метки: бромистого, катализатора, метила, применение

...молях) Выход Вр СН В,контакта в .мин. 1,в от 1 теорииВыход СНв Вг, + СНВга ТемператураоС аименован катализатор,10 ,10 елезо киси меди и алю хивияблучение кварцевой лампой 380 10 1,1 О 350 51,6 жает Кроме того, при употребл личество образующихся и предлагаемого катализаторабочных продуктов,Известе го бромиров ных металло По пред тализаторе, с ный носител 430 и времен лицы, приме ход бромист ема реакциороизводят на касенных на инертмпературе 380 - приводимой таболее высокий выс единицы объоры.125247 Предмет изобретения Применение катализатора по авт, св.105537 для получечия бромистого метила,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Гр. 50Информационно-издательский отдел. Объем 0,17 и....

Номер патента: 144474

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аносов, Бузовкина, Константинов, Корнилов, Муллин, Савостин, Шмаровоз, Якубович

МПК: C07C 17/395, C07C 19/03, C07C 19/043 ...

Метки: метила, сорбционной, хлористых, этила

...с примесями, со-держащимися в галоидных алкилах. Последние полностью освобождаются от примесей воды, спиртов и непредельных соединений. Вследствие этого бутилкаучуки, полученные с применением галоидных алкилов, очищенных предлагаемым способом, имеют молекулярные веса примерно на 30 тысяч (по Штаудингеру) выше, чем бутилкаучуки, полученные в растворе галоидоалкилов, очищенных обычным методом.П р и м е р. Отработанный катализатор Кобрабатывается концентрированной серной кислотой в весовом соотношении 4: 1. После этого он прока.ливается в печи в течение 2 час. при температуре 250 -Исходный хлорэтил Содержание при- месей в ои весовых хсехдО,х х1 ОХ ОО егДСодержание при месей в эе вес Содержание примеси в ,Ь весовых Ж О О О х ег ег т О ег О х...

Номер патента: 151680

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Скороход, Способ, Фефер, Щербак

МПК: C07C 17/395, C07C 19/03

Метки: метила, хлористого

...серной (по норме не более 0,05%),Степень содержан количеств кислотой условия гидрирования (50 в 1 С) тся необходимостью предотвратить ние самого хлористого метила. Прив качестве катализатора процесса о палладия объясняется его инертвыделяющемуся в процессе хлориороду. Очищенный хлористый метил т нейтрализации и осушке. 5Испытьтализатор зтльтаты вались различные нагрузки на ка при различных температурах. Ре ряда опытов сведены в таблицу. Пример баллона че куда также ют водород тор, предст Пирекс д Реактор по ратуру кот троль темп помсщенно Испаренный хлористый метрез реометр подают в смесгиз баллона (через реометр), Смесь газов направляют вавляющий собой трубку из сиаметром ЗО лгхг и высотой 25мещают в трубчатую нсчь, торой...

Номер патента: 169096

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Политанский, Фли, Шевчук

МПК: C07C 17/16, C07C 19/08

Метки: метила, фтористого

...взапмодейородом в присутствииу - А 1 зОз под давлеературе 250 - 600 С иметилового спирта кравном от 0,1:5 до аисная груггпаоО ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ПриоритетОпубликовано 111965, Бюллетен та опубликования описания 20.111.1965 Известен способ получения фтористого метила, заключающийся во взаимодействии метилового спирта с бензолсульфофторидом вприсутствии фтористого калия при кипячении.Выход целевого продукта 60% . 5При осуществлении предложенного способана метиловый спирт действуют фтористым водородом при температуре 250 - 600 С поддавлением 1 - 3 ати и молярном соотношении метилового спирта к фтористому водороду, равным от 0,1: 5 до 5: 0,1, в присутствии катализатора у - А 1 зОз. Выход целевого...

Номер патента: 172734

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесо, Трегер, Чопоров

МПК: C07C 17/389, C07C 19/03

Метки: метила, хлористого

...метил пропускаюг через силикагель в газообразном состоянии при комнатной температуре, чтд позволяет снизить содержание дцметиловогд эфира в хлористом метиле до 0,002",.Пр и мер 1, Через 49 г силикагеля марки КСМ (кусковой) с размерамн зерен 2,7 - 7,0,ия, помещенного в стеклянную колонку внутренним диаметром 23 ль 1 г и высотой 150 млг, пропускаот в течение 10 час при комнатной температуре хлористый метил с содержанием дцметилового эфира О,9 б",; скорость подачи 25 гчас. Собранный после адсорбера хлористый метил по данным хроматографического анализа содержит 0,00200 диметилового эфира. Пропущенное количество хлористого метила на 1 г силцкагеля равно 5,4 г,Емкость 1 г сцликагеля Rо днметцловомуэфиру 0,052 г и хлористому метилу - 0,1...

Номер патента: 182128

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богомолов, Гельф, Прокшин

МПК: C07C 17/00, C07C 19/07

Метки: диметилированного, йодистого, лигнина, метила, совместного

...содержимое колбы переносят на фильтр со стеклянной пористой пластинкой2 и тщат ельно промывают дистиллированной водойдо отрицательной реакции на йодид-ион. Затем определяют выход лигнина, содержаниев нем метоксилов, а также содержание йодистого метила в пиридине путем неводногопотенциометрического титрования. Выход диметилированного лигнина составляет 83/с,содержание в нем метоксилов 2,1%, выход10 йодистого метила 0,476 г.П р и м е р 2. 2 г тиолигнина подвергаютдиметилированию в условиях примера 1 в течение 30 мин (молярное соотношевие Н 1 -ОСНз равно 8: 1). Содержание метоксилов в15 конечном образце 1,38%.П р и м е р 3. 1 г технического тиолигнинадиметилируют с 10 мл 28%-ной йодистоводородной кислоты при 115 С в течение 1 час...

Номер патента: 199859

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голев, Светланов, Флид, Чопоров

МПК: C07C 17/16, C07C 19/03

Метки: метила, хлористого

...хлористого метила взаимодействием метанола с избытком хлористого водорода в газовой фазе в присутствии катализатора, например хлористого цинка на окиси алюминия, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения его производительности и повышения чистоты продукта, процесс ведут в избытке хлористого водорода более 30%.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят с регенерацией хлористого водорода и возвратом его в цикл. Известен способ получения хлористого метила взаимодействием метанола с 5%-ным избытком хлористого водорода в присутствии катализатора - хлористого цинка на окиси алюминия при температуре 200 - 300 С. Выход продукта не превышает 95%.Предложенный способ отличается от известного тем, что...

Номер патента: 213782

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Карабут, Левинский, Мантуло, Прокофьева, Радионов, Станкевич, Энглин

МПК: C07C 17/395, C07C 19/03

Метки: метила, хлористого

...в количестве, например 0,05 - 0,5% от веса хлористого цинка. 15Ведение процесса предложенным способом увеличивает выход хлористого метила за счет превращения примесей хлористого метила в хлористый метил.П р и м е р 1. В кварцевый реактор диамет ром 50 мм с наружным электрообогревом и двухточечной термопарой загружают 1 л активированного угля марки АР-З, пропитанного хлористым цинком (35 вес. %).После предварительного насыщения угля 25 хлористым водородом в течение 1 час через реактор пропускают за 2,5 час смесь хлористого водорода и хлористого метила в соотношении 0,5:1, Объемная скорость 70 час Температура 200 - 205 С, Избыточный хлори- З 0 Пример 2, В тот же реактор1 л активированного угля, пУпС 1 з и СзС 1, в количествах 20,1 вес. %...

Номер патента: 277193

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бахишев, Дрегваль, Петрунькин, Титовска

МПК: A61L 9/04

Метки: бромистого, дегазации, ел1костей, метила

...времени, Кроме того, загрязняетсяокружающая атмосфера,Целью изобретения является ицция процесса дегазацци,Для этого дегазацию проводят саминопроцзводных алцтратического рпример этилецдиамцна.Для связывания продуктов, образующихсяпри дегазации, используют соли уголыгойкислоты,П р и м е р 1. В сосуд помещают 4,1 г бромистого метила, 2,1 а этцлецдцамина, б,0 гбикарбоната натрия и 18 лсл воды. Эту смесьвыдерживают в течение 2 час, после чего сосуд помещают в камеру с животными (мышами) и открывают. сКивотпых выдерживают втечение 30 агин. В течение 14 дней после этогогибели животных це наблюдается, тогда как0,2 г бромистого метила дегазации вызываютгибель всех животных,П р ц м е р 2. В трехгорлую колоу помещают 12,2 г...

Номер патента: 386893

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахтырский, Гудков, Касимов, Лившиц, Межерицкий, Олейник, Семенов, Фомичев, Юдин

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: бромистого, метила

...чается в следующем; в загруженный в реакционный аппарат метанол подают некоторое количество концентрированной бромистоводородной кислоты с последующей дозировкой раствора серы в броме. Введение бромистово дородной кислоты обеспечивает наличие необходимого количества ее в реакционной массе в начале реакции. Сразу же при введении бромистый водород вступает в реакцию с метанолом с образованием бромистого метила и 25 воды, которая взаимодействует с растворомсеры в броме (бромистой серой ЯВг,), образуя новые порции бромистого водорода по реакции:Заказ 281214 Изд. М 723 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Вновь...

Номер патента: 375279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гончаренко, Ленинский, Станкевич, Терещук, Фролова

МПК: C07C 17/38

Метки: диметилового, метила, хлористого, эфира

...хлористый метил обрабатывают хлористым водородом при температуре от - 8 до 20 С в ко лонне с инертной насадкой либо с адсорбен.том в зависимости от требуемой степени очистки. Соотношение хлористого водорода и дпме тилового эфира берут в пределах 1,35 - :1,9: 1по весу.Полученный в колонне жидкий комплекс переиспаряют и направляют в реактор гидро- хлорирования. Гидрохлорирование диметило вого эфира производят при 130 - 150 С и объемной скорости 200 - 250 час - .При этом производительность гидрохлоратора повышается в 5,5 - 8,5 раз, а температура гидрохлорирования снижается с 195 - 205 20 до 130 - 150 С.П р и м е р 1. В колонну с рубашкой диаметром 30 мм, заполненную стеклянной насадкой, подают 65,6 г хлористого метила, содержащего 9,5...

Номер патента: 479750

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Архангельская, Бормотов, Каменев, Межерицкий, Олейник

МПК: C07C 19/02

Метки: бромистого, метила

...вести при молярном соотношении между карбоновой кислотой, например уксусной, и метанолом 0,1 - 0,3: 1.Уксусная кислота, являясь протонным растворителем, способствует реакции замещения ОН-группы метилового опирта и обеспечивает возможность ведения процесса при 20 - 25 С, что позволяет предотвратить загрязнение продукта бромом. Кроме того, бром в присутствии уксуснойкислоты является более сильным окислителем и предотвращает выпадение серы в осадок, что позволяет вести процесс синтеза в не прерывном режиме.П р и м е р. В реакционную колбу с обратным холодильником помещают 38,4 г метанола, 80 г брома и 13 г ледяной уксусной кислоты, В образовавшуюся смесь постепенно 10 дозируют бромистую серу ЯВгъ полученнуювзаимодействием 6,4 г...

Номер патента: 487052

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Варакосова, Кузнецова, Никитинский, Панфилов

МПК: C07C 19/02

Метки: метила, хлористого

...выпарке раствора хлористого водорода в метаноле, разбавляют метанолом до объема исходного раствора, донасыщают абгазным хлористым водородом и возвращают на выпарку. Прп этом реакционная вода и примеси, сопутствующие абгазному хлористому водороду, накапливаются в кубовом остатке.2 о После неоднократного использования кубовый остаток выводится пз технологического цикла н из него утилизируют метанол, например, ректификацпей.Пример 1. 45 - 47%-ный раствор хлори стого водорода в метаноле непрерывно подают в испаритель, где раствор выпаривают так, чтобы кубовый остаток составлял 30 об. % от количества исходного раствора. Оставшийся кубовый остаток непрерывно выводят из испа рителя. Полученные пары, содержащие 1,1 -487052 Составитель Н....

Номер патента: 515731

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Забористов, Кичигин, Михайлова

МПК: C07C 17/38

Метки: метила, хлористого

...диметилового эфира снижается до 0,00025 вес. /о, изобутилена до 0,0001 вес. / хлористого водорода до 0,0002 вес. %.Микропримеси анализируют на хроматографе. П р и м е р 2. Качество хлористого метила, обработанного по примеру 1, проверяют лабораторной полимеризацией.А. Реактор загружают 45 мл хлористого метила, не обработанного аммиаком, 15 мл изобутилена, 0,6 мл изопрена, смесь охлаждают в криостате до - 98+1 С, затем подают при интенсивном перемешивании раствор катализатора - хлористого алюминия из расчета 0,073 вес. % на смесь мономеров,Полученный полимер характеризуется следующими данными; Мол. вес. (по Штаудингеру)Непредельность(иодно-ртутноацетатныйметод), /о Б, Опыт 1099, Полимеризацию проводят по примеру 2 А, но хлористый метил,...

Номер патента: 558896

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Генин, Кернерман, Лапшин, Мельников, Светланов, Харитонов

МПК: C07C 17/16

Метки: метила, хлористого

...условия эксппуатации катализатора.пя компенсации постепенного падениявности катализатора копичесгво катапира в последнем слое берут с такимом, чтобы обеспечить постоянный,арный выход хлористого метила 96%падении конверсии метанола в первой ступени с 60 до 35%.Согласно предлагаемому спо д хлористого метила составляет выходе побочного продукта - днм эфира не бопее 01%. П р и м е р 1, В цопочный реаксинтеза хлористого метила, содержадва слоя катализатора, непрерывно иподогретую пврогазовую смесь мега- 150 96 140 42 180 96 130 96 190 38 хлористого водорода в количестве 417Эи 452 кг/час соответственно, В первом слое содержится 40 л катализатора вес. % хлористого цинка не алюмосиликате, во втором слое - 740 л. На выходе из каждого слоя...

Номер патента: 611900

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Мамедов, Осипов, Эйвазов

МПК: C07C 17/00, C07C 19/07

Метки: иодистого, метила

...,способен растворять органическиеи неорганические реагенты, он как енпотонный растворитель сопьватирует в основномкатионы, в данном случае ионы калия, оотавпяя енионы (ионы Йода) относительно 10свободными и сильно реакционноспособными.В этих условиях благодаря нукпеофипьнойатаке ионом:йода углеродного атома метильп,ного радикала диметилсупьфата облегчается обрыв метипьной группы и образование 15йодистого метила, который растворяется вдиэтипбенэопе и выводится иэ реакционнойсреды при нагревании до 120-130 ЬСе Входе проводимой реакции образуетт.и и серно.кислый калий, в котором содержится 44% 20калия, он может найти применение в сельском хозяйстве в качестве калийного удобрения.П р и м е р 1, В трехгорную реакционную колбу, снабженную...

Номер патента: 621666

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Вдовиченко, Лугин, Новиков, Цыбульская, Шаталов

МПК: C07C 17/383, C07C 17/389, C07C 19/03 ...

Метки: метила, хлористого

...от -50 до -30 С.621 6 Гб 15 Результаты опытов приведены в таблице. Отличительными признаками изобретения является проведение очистки хлористОго метила путем пропускания через активированный уголь при низких температурах.Содержание Фосфорорганических примесей в.хлористом метиле после очистки около 210 вес,%. Очистку согласно изобретению выполняют последовательно на лабораторной низкотемпературной ректификационной колонке и в адсорбере с высотой рабочего слоя ад-О сорбента (активированного угля)180 мм и диаметром 16 мм. Высота ректифицирующей.части колонки 1000 мм, диаяйтр 20 мм, эффективность колонки на смеси бенэол,2-дихлорэтан 10- 12 т.тф. при Флегмовом числе 3-5. П р н м е р. В куб заливают 500 мм жидкого технического хлористого...

Номер патента: 632680

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Абрамов, Виноградов, Данилов, Зиновьев, Иванов, Панфилов

МПК: C07C 17/38

Метки: метила, хлористого

...черезслои жидкого хлористого метила на каждой тарелке. Очищенный от фосфорэрганических соединений газообразный хлористый метил отводят с верхней тарелкиа 5 сорбера и конденсируют в холодильнике, охлаждаемом раствором хлористогокальция, имеющим температуру -10 С.оНеобходимую часть очищенного жидкогохлористого метила подают на орошениеабсорбера, оставшуюся часть собираютв виде товарного продукта,Жидкий хлористый метил, перетекающий с нижней тарелки абсорбера, вместе35с растворенными в нем фосфорорганиСодержание фосфороорганическихпримесей в пересчете на фосфорв хлористом метиле, поступающемца очистку, % Сэдержание фосфорорганическихпримесей в пересчете на фосфор вхлористом метиле пэсле его эчистки, % Количество фосфорорганическихсоединений...

Номер патента: 658475

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Груздев, Мартынов, Мордкович, Предводителев

МПК: G01N 31/22

Метки: бромистого, воздухе, каличественного, метила

...в сеЕ)ый Цвет слОЯ Указатс ьнОЙ 3 Оны 42 мм,чт., соответствует 200 мг бромистогомт "ила д 1 м т смеси с Воздухом,,наОгичные испытания проводятДпя приготовленцых смесей бромистогометила с воздухом в соотнсшениях:40, 60, 80, 120, 140 160 мг/л. Соответственно длины эон, изменивших окрас(.т составляют 8,12,20,26,31,38 я.Соцтроль за содержанием бромистогоЕттЛ а д СМЕСИ ОСттЕС ТВЛЯЮТ ПО И 3ДЕСТОтУ 1 ЕТОдтт ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЬтХдешес тд В воздухе,Затем ца уатэстельной эске икдитса:орцх тЕтубок отт.месают ГракиЦЫ пеРт:-"Хода И ОКРаСКИ, СООТВЕТСТВУЮЩИЕаттити 0 определенного количества броЕЕ Р и м е Р 3., Е 4 зготодлецие икди;атоокот трубки гля ОретЕеления бро.-;: ОГО метила Е Оптимальный вариант ),;т, ПРиготодпецие разлагающегосяреагента.12 г...

Номер патента: 706390

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Васильева, Слободин

МПК: C07B 59/00, C07C 17/06, C07C 19/07 ...

Метки: иодистого, метила

...в реагентов является труднодоступный три- количестве 2-7 об.% в расчете на мета иодид фосфора. Способ сложен в осущест- нол.15влении. Отличительными признаками способаявляется проведение процесса в присутст-вии катализатора пиридина в количестве2-7 об,% в расчете на метанол.Способ приводит к практически полному использованию исходного метанола 2Н 4, позволяет получить иодистый ме 2тил - Н с выходом 96% и сократить время проведения реакции.фк3;"70Способ осущестъляется следующимобразом,П р и м е р . В круглодонную колбу,снабженную капельной воронкой с байпасом, верхняя часть которой соединена сооратным холодильником, помещают 5,1белого фосфора и 5,1 г красного фосфора. В колбу наливают 20 мл метанола 2Н 4 и 1 мл ( 5 об.%) пиридийа. В...

Номер патента: 876633

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Антонов, Голева, Заликин, Шарков

МПК: C07C 19/02

Метки: метила, трихлорэтилена, хлористого

...цель достигается тем, что в способе получения трихлорэтилена и хлористого метила совЪмещенным дегидрохлорированием 1,1,ванием метанола при повышенной температуре в присутствии катализато ра на основе кислородсодержащего соединения алминия в качестве катализатора используют синтетический цеодит Мах и процесс ведут при 240 250 С.ционнои зоне 240 С.Формула синтетического цеолита МахРазмер частиц катализатора 273 мм. конверсия тетрахлорзтана составляет 9597% а метанола 73:76%. Катали затор не теряет активности в течение длительного времени (150 ч).хлорированием метанола проводят В трубчатом КВЗРЦЭВОМ РЭЗКТОРЭ ПРОточного типа диаметра 26 м, имеющем две зоны обогрева.длина зоныиспарения и предварительного нагрева равна 200 мм, а...

Номер патента: 413767

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Гейд, Гутенко, Жуган, Негода, Станкевич, Шаталов

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: метила, метиленхлорида, хлористого, хлороформа

...0,0010,005 об,7,Для одновременного получения смесинизших хлорметанов в равновеликихколичествах ( по 28 мол,7) берутсоотношение хлора.к метану примерно1,3:1; для преимущественного получе-ния хлористого метила(и 50-60 мол.7)соотношение С 1:СН равное 0,5 -0,8: 1, для преимущественного получе ния метиленхлорида (м 33 мол, 7)соотношение С 1,:ГН примерно равное1:1, для преимущественного полученияхлороформа ( 33 мол. 7) - соотношение С 1 :СН , равное 2,1:1.55При необходимости из полученныхпродуктов можно исключить хлористый метил и метиленхлорид за счет ихрецнкла в реактор на дохлорирование.При этом выход остальных хлорметановсоответственно возрастает.Для снижения содержания железа вкоксе сухого тушения его обрабатывают 207-ным раствором...

Номер патента: 1292813

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Красиров, Репкина, Чиркин

МПК: B01D 53/04

Метки: иода, иодистого, метила, молекулярного, разделения

...по интенсивности счета-линии 360 КЭВ йода. ПО анализу п 101 чили состяВ Газа: СН, 1 21,8 мкг/л 1 28 А мкг/л, РРЗул 1 таты Зкспериментов с различ-. е 1 ым сове,")екае 111 ем СН 1 и 1 В Газовойзсмеси представлены в таблП р и м е р 2. Сброс;ой газ ядерного реактора пропускали через две параеллельно установленные диФфереЕц 1 ирую 1,е 1 е колонки. Одна из цих состояла из последовательнорэсЕоложенных по ходу газа сорбентсв:1 слой 5 см - йодистьй капмийцэ Гнертном исси, ее,2 слой 5 см - омедненный неолит в сульФидной Форме;3 слой 15 см - активный уголь СКТА импрегпировацный ТЭДА.:3 о второй колонке в 1-м по ходу газа слое вместо СЙ 1 на инертном носителе помеееали предварительно увсм ИО9лажненцый до 1,вактивныйг угляуголь СКТА ,5 см). Сбросной...

Номер патента: 1530981

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Агафонов, Гришнова, Фаерман

МПК: G01N 27/62

Метки: диметилкадмии, иодистого, масс-спектрометрический, метила, содержания

...пикас массовым числом 142, приходящимсяна ион СНЪ 1, равна 11 14 Ь иФ 09 83 тПри реакции переалкилирования иэодной молекулы ДМК получается однамолекула ДМР, Поэтому для определения концентрации ДИК, подаваемогоиз системы напуска, может служитьодин из пиков масс-спектра диметилртути (характеризующий количество ДМКпрошедшего реакцию переапкилирования) и масс-спектра ДМК, на которыйналагается пик ИМ, В качестве такихпиков используют пики с массовымичислами 217 и 144 соответственно.Для учета различной эффективностииониэации ИМ, ДМК, ДМР были точноприготовлены смеси ИМ с ДМК и ИМс ДМР и по результатам анализа измерены коэффициенты к относительнойчувствительности, приведенные втабл,1,Таким образом, концентрацию ДМК в образце может...

Номер патента: 1782972

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Денисов, Косоренков, Мамедов

МПК: C08C 2/06, G05D 27/00

Метки: бутилкаучука, водной, дегазации, метила, процесса, срере, хлористого

...и давление в предпоследнем по ходу технологического процесса аппарата и по этим показаниям корректируют расход пара в последний аппарат.П р и м е р 1. На чертеже приведена принципиальная схема регулирования непрерывного двухступенчатого процесса водной дегазации бутилкаучука в среде хлористого метила. Водную дегазацию бутилкаучука в среде хлористого метила проводят в аппаратеступенииступени 2, последний оборудован парозжекторной установкой 3, отсасывающей пары изступени 2 и направляющей их в сборник циркуляционной воды 4, где часть паров конденсируется, э остальные пары отсасываются парозжекторной установкой 5 и направляются в аппарат 1 ступени ,Система реализующая предлагаемый способ управления процессом водной дегазации...

Номер патента: 1825366

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Варакосов, Лазарева, Матвеев, Милицин

МПК: C07C 19/02, C07F 7/08

Метки: метила, одновременного, хлористого, циклоорганосилоксанов

...от теории. Выход хлористого метила составляет 99 от теории.П р и м е р 1, Реакционно-ректификэционная колонна представляет собой стеклянную 21 тарельчэтую колонну с колпачковыми тарелками иэ фторопласта с внутренним диаметром 40 мм и высотой 2400 мм, снабженную рубашкой,В верх колонны подают нагретыи 106- 112 С солянокислый раствор хлористого цинка, содержащий хлористый водород - 18,0%,.хлористый цинк - 18,0 , вода - 64.0 в количестве 2100 г/ч.В нижнюю часть (нэ 7-ю внутреннюю тарелку) колонны подают в виде паров с температурой 106 в 1 С в количестве 168 г/ч диметилдихлорсилана и 84,0 г/ч метиловаго спирта. В обогреваемый куб колонны обьемом 1 дм загружают 500 г исходного солянокисэлого раствора хлорисгого цинка. При постоянном...

Номер патента: 1545506

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Маширова, Шестаков

МПК: C07B 59/00, C07C 17/33, C07C 19/02 ...

Метки: иодистого, метила, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДИСТОГО МЕТИЛА, МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ, путем взаимодействия органического соединения, содержащего меченную тритием метильную группу, с галоиднеорганическим соединением, отличающийся тем, что с целью повышения молярной радиоактивности целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве органического соединения используют ацетат серебра, в качестве галоиднеорганического соединения - металлический иод и процесс ведут при эквимолярном соотношении реагентов в среде четыреххлористого углерода или толуола при температуре кипения реакционной массы.

Номер патента: 566446

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Забористов, Кичигин, Михайлова, Шевченко

МПК: C07C 17/38

Метки: метила, хлористого

Способ очистки хлористого метила, используемого в качестве растворителя в производстве бутилкаучука, от микропримесей воды с применением адсорбента - окиси алюминия, отличающийся тем, что, с целью одновременной очистки целевого продукта от микропримесей изобутилена, в качестве адсорбента используют окись алюминия, содержащую 12-85 вес.% двуокиси кремния.

Номер патента: 750814

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Гринберг, Джагацпанян, Светланов, Темников, Трегер, Харитонов, Холодков

МПК: B01J 27/138

Метки: катализатор, метила, синтеза, хлористого

1. Катализатор для синтеза хлористого метила, включающий хлорид цинка на носителе, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности и селективности катализатора, он дополнительно содержит поверхностно-активное вещество при следующем содержании компонентов, мас.%:Хлорид цинка - 15 - 40Поверхностно-активное вещество - 0,0004 - 0,4Носитель - Остальное2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества он содержит сульфонат натрия, моноэтаноламин перфторкарбоновой кислоты, сульфанол и катапин.