C07C 45/85 — обработкой, приводящей к химической модификации

Номер патента: 23972

Опубликовано: 30.11.1931

Автор: Макаров-Землянский

МПК: C07C 45/85, C07C 49/437

Метки: борнеола, камфары, освобождения

...по предварительному анализу количество борнеола, прибавляют порошко образную 6 орную кислоту с избытком в 10%, считая на борнеол, чтобы получить триборнилборат, - (С 1 аН 1 тО) а=ВК этой смеси приливают 10-кратное по объему количество нейтральных растворителей, - бензола, толуола, ксилола и др., из расчета на 1 единицу веса смеси камфары и борнеола 10 единиц объема одного из вышеупомянутых углеводородов. Полученный раствор помещают в аппарат, снабженный дефлегматором и холодильником; аппарат подогревается до температуры 100 в 11, при которой наилучшая температура идет на образование борнилбората; при этом отгоняется смесь воды и углеводорода. Затем температура повышается до 120 - 130 и под конец, чтобы отогнать последние остатки...

Номер патента: 43422

Опубликовано: 30.06.1935

Авторы: Вульфсон, Прянишников

МПК: C07C 45/85, C07C 49/04, C07C 49/203 ...

Метки: близкой, кетонов, кипения, непредельных, отделения, предельных, температурой

...ения ромы орые соеди- исхония 147 - 148). Предмет изобретениСпособ отделения предельнтонов от непредельных с близкойратурой кипения, отличающиЯсчто смесь кетонов обрабатываютром бпсульфита натрия для соедс последним предельных кетоновствие большей скорости их взаствия с бисульфитом натрия, послразделение кетонов производятными приемами. тип. Печатный Труд". Зак. 4236492(6 Ь 1 Авторами настоящего изобретения предлагается способ разделения предельных и непредельных кетонов, основанный на разности в скоростях образования их соединения с бисульфитом натрия или калия.Этот способ может иметь значение в ряде сложных химических производств. В первую очередьон может быть использован при переработке отходов лесо. химических производств...

Номер патента: 44250

Опубликовано: 30.09.1935

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07C 45/85, C07C 47/02, C07C 47/21 ...

Метки: альдегидов, непредельных, предельных, разделения, смесей

...присоединяется к альдегидной группе, а вторая по двойной связи. Полученные таким образом соединения разлагаются несравненно труднее, чем бисульфитные соединения предельных альдегидов Демьянов, Нечаев и Вильямс Эфирные масла". 1930 г., стр. 99).Явтор настоящего изобретения нашел, что, пользуясь трудной различаеиостью бисульфитных соединений, не- предельных альдегидов, можно легко отделять их от легко различаемых бисульфитных соединений предельных алЬ- дегидов, Для зтого смесь предельных и непредельных альдегидов, как обычно,обрабатывается бисульфитом, бисульфитные соединения выделяются и обра. батываются на холоду, кальцинирован. ной содой, причем бисульфитные соединения предельных альдегидов сразу же разлагаются и могут быть отделены...

Номер патента: 59980

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Мощинская

МПК: C07C 45/85, C07C 49/665, C07C 50/22 ...

Метки: 6-бензоил-1, 9-бензантрона, bz-1-бензоил-бензантроном, выделения, смеси

...печ. М 71286 Зак.4283 - 575 Госйлаиюдат Цена 35 коп. с температурой плавления 206, рас творяющихся в серной кислоте с интенсивной желто-зеленой флуоресценцией.Пример 2. В плзв, полученный, как указано в примере 1, постепенно добавляется при температуре 140 в 1 8 г танко изиельченяого природного пиролювита, после чего дается 2-часовая выдерика при этой температуре, Дальнейшая обработка та же, что в примере 1. Предмет изобретения. Способ выделения б-бензоил,9- бензангрона из его смеси с Вг.1- бензоил-бензантраном, о т л и ч а ющ и 1 й с я тем, что указанную смесь окисляют в присутствии А 1 С 1, таким количествам окислителя, которое достаточно лишь для превращения Вк-бензоил-бензантрона в дибензпиренхянон, после чего последний отделяют...

Номер патента: 65554

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Садогурская

МПК: C07C 45/85, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: выделения, цитраля

...натрия к цитралю идет и в мономолекулярных соотношениях, т. е. что одна грамм-молекула цитраля требует только одну грамм молекулу сульфита натрия вместо двух, как это принято в аромышленности.На этом основании автором предложен способ выделения цитраля из смесей, например, из окисленного кориандрового масла при помо 1 ци сульфита натрия, характеризующийся тем, что на одну грамм- молекулу цитраля берут приблизительно только одну грамм-молекулу сульфита натрия.Применение одной грамм-молекулы сульфата натрия вместо двух на одну грамм-молекулу цитраля дает возможность снизить расход сульфита натрия примерно на 40%. Предмет изобретения Способ выделения цитраля из смесей, например, из окисленного кориандрового масла, при помощи сульфита...

Номер патента: 75851

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/58

Метки: ванилаля, ванилина, выделения, изомерных, оксиальдегидов, смеси

...ванилина.Несвязанные изомеры вместе с растворителем отделяют, а свободный ванилин выделяют осаждением кислотой,3. Смесь оксиальдегидов с водой и органическим растворителем обра батьгвают щелочами, после чего через смесь пропускают водяной пар. Изомеры отгоняют с паром, а из не- летучего соединения ванилина со щелечью выделяют кислотой ванилин,Пример 1. 10 кг сырого вани- лина смешивают при температуре 60 С с 50 кг воды и прибавляют 2,8 кг соды и 0,5 кг толуола. После отделения в сепараторе тодуольного слоя с изомерами из водного раствора выделяют кислотой ванилин.Пример Н. 10 кг сырого ванилина растворяют при нагревании в 20 л толуола и прилаживают 3 кг 25% -ного водного аммиака. После охлаждения отделяют ванилинаммоний и выделяют...

Номер патента: 80466

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/58

Метки: ванилаля, ванилина, изомеров

...мельньгх металлов ггримснянгт хлоггггстые, азотнокислые или уксуснокпгльн соли ц,еггочноземельпых металлов ц осаждают вапцлип и ванплаль уксусной или муравьиной кислотой в присутствии известных гпгдикаторов.Пример. 11 кг технического вапцлпна, отогнанного перегретым паром, нагревают с 110 кг воды до 80" и ггрибавлягот к ггехгу известковое молоко, содержащее 0,6 кг СаО или соответствугощее количество хлористых, азотнокислых или уксуснокислых солей щелочноземельных металлов. Затем в смесь приливают при перемешивапин водный аммиак до появления неисчезандщего запаха аммиака, охлаждант ее до 20 - 50 и фильтруют. Фильтрат осадкдают уксусной кислотой до обесцвечивания прегвардгтельно прибавленного к фильтрату индикатора (орохгкрезолпурпура) ....

Номер патента: 88064

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/58

Метки: ванилаля, ванилина, очистке

...солями тяжелых металтлов. Приглетгетние солей тяжелых метацтлов повышает качество очищаемого ванлг чина и ваншналя и повышает выход готового продукта за счет умеиьтненигя количества осадков, содержаЩих большой процент ваггилитга, например ванилата кальция.Прзимер 1. 1 кг технического вани лина растворяют в 0,5 кг ЗБО/Ь-ного нашатырного спирта и 10 л. воды привают 0,1 кг медного купороса и 0,4 кг воды при перемгенгиваътитг, Свободнын от смол раствор ва-нилата аммония может быть дополнительно обра Л 8.791 ОТ СОПУГСТВХЮ 1 ЦНХботан при наличигГбтэльшото д цента изомеров) солями кальция и в дагхытейитехтт после крильтрацттгт осажден ванилин кислотами. Вместо медного купороса можно вводить сернокислый алюминий. хлористый нинн н др.Пт)тгмер 2....

Номер патента: 101222

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Евдасина, Кузнецова, Шифрин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/58

Метки: ванилина, извлечения, отходов, производства

...П(ДДМИ НСфСНОЛЬНЫМИ ПРИМССЛМИ, щ(ло н вводят в смесь в ко,шчествс ог 5 до 12 фн в зависимости от СОД(Р)КД НИ 1 ДН 11 ЛэДСГНДГ 11 ДЛКО,1 Д,ВПиЛип Н НЗМСРНЬ 1 С ок( и 1 л(дсгнды экстрдгиру(от и огдсл 5 нот об 111 пн 1 м прием(о 1.Г 1 р н м е р 1. 11 о,1 ученный при очи(тк( вднилина мдточннк но(1(. (5 тгопки толуолд рдзгон 5 нот в 1 гдкуумных аппаратах; при этом отбираят гол(пшой погон до тсмпсрдтуры 125130 при остаточном давлении 5 л(л рт. ст. и основну 1 о фракцию от температуры 130 и до конца разгонки,Полученну 1 о основну(о фракции смешивают с 2 - 3-кратным количеством воды и затем при нагревании до температуры 60 и при пер(монн(в(п(ни вводят 1 целочь в ко,н 1 чс(.тве от 5 до 12 фо к весу вакуумного ваци,ньна, в зависимости от...

Номер патента: 102143

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/58

Метки: ароматических, извлечения, оксиальдегидов

...Ги;рООкис)ми п(еточ- О-с Р)ельных металлОВ, а Вы 1 та Вппи Осадок 00 ЯОйтывот ка)оонйтйти( (ц" о"- пьк мРтал;(РБ и.и( аммония, Зат(м пос;Р ОЦЕЛЕН(И 5 Ис";с.НИК, а Тан)КЕ СМ((.( фильЧ)атй Бь Рляа(т оксиа:ьдеги.и- Ой В;(5 НЕМ КИ(:10 ТЫ.9 тот сиосоо Ги( дает ио.пч( ПзолР- лип оксиальтегдов и треоуег дочолни- теяьнОЙ ик оП(тки От п 1 н)Р( гспн; .Е 1(к1 рсйгйется тсовериенствовйнис , посооа ио йвт., Б. М 99499, игсч;оляоис св)Ьват алин н оединения и,тйОпС( БОЗ - могкио(Ть (;ее ио,ного 33:Р 1(и (Сий,Ь.( Г;ЫО Б.9 то (гтигйггг 51 тем, чт проц;, ( нерв ВО;й Оисий(Ь.РГ(ИДОВ В БО:О)йСТБ,(,(И)Р (СНО (5 ГГНЫ ПРОИЗВОДИэ 0 Ос)1 ЦР,ТБЛ)(1(г( при оойкРнии простыл. йльдеги.ов.П р и м (, 1). 1 ри пол)чРтпи Бйн 1 ьаин ил( Б(Р(Пл,5 после осагкден(ия к:ы; Б-...

Номер патента: 103725

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Крохин, Рафанова, Стребейко

МПК: C07C 29/09, C07C 33/02, C07C 45/85, C07C 47/21 ...

Метки: 1-линалоола, гераниола, цитраля

...анан 1955 г ва .й 399,-52 тит в Мнннстрсгно нр опы:иг;енностн продовопьственны тоцоои СССР 11 редмс 1 изооретения Предлагается оиосоо иолучния цитюля, гераниоиа и 1-лииаяоола, пооениость которого заклкочается в щ)имен: нии н качестве немоного сы 1 и я масла из лимоиНОй ИОЛГЯНИ - Лгегпаа Вас 1;1 ПогцПЬДля осуществления сии ооаначала нз масла лимонной иодыни сулы 1 итиым мет 1 олоог вьцелиот солержащий, я в ием иитраль. Затем масло, ллииенное цитрал 1 к омыляОт спиртовым или воЛным раствором едкого натра. Омыленное масло иолвер 1 аот ректифканиинск гиннеса гпо 8 - 5 теоре гическим таи-л и; при ипнижснном таиланд 1;1 - 6 мч.и иол чаот гещегол и 1-линдлоол. Промежуточные фракпин н спергаот нов горной ренти)икаотии. 11 пгмеиение мыла из...

Номер патента: 103767

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Климко, Кочетков, Михалев, Сколдинов, Хорлин

МПК: C07C 45/85, C07C 49/203

Метки: выделения, органических, растворителях, растворов, хлорвинилкетонов

...1 Й Орви(ок (:, т(.и 1(.1 штурой плале 135 - 135,5- с р,к 0 к(Пнем ( запаянном капилляре).Наид(но ",О: С 1 13,38: 13.43С 0 Н 01(1 С 1. Вычислено % . С 13,24,в) Нз 0,5 г орто-брозфенил-хлорвипилкст,па и 0,25 г трдэтплампна в10 мл эфира 0,5 г гризтдл-,-(ортоОрто-бромоензоил) этснпл аммония хлористого. Нр: дставлгпод 1 егсобой;келты 1криста;1;и Сский порошок с температуройплавления 180 (с разло;кением).Н(йд РНО %: с 1 10,47: 1 0,46С,ОНяОКС 1. Вычислено %: С 1 10,29.П р и и е р 2. Смешивают охлакденныел( теиературы О растворы 4 г метил 3-хлориилкетона В 10 лл бензола и2 г триметиламина В 20 мл Оензола.Смесь оставляют на 5 часов при комнатной температуре, отфильтровьпают Вы 1 ввшпй Осадок и высупгивант (о в Ваку 5 яе н 1 парафином,М 103(6(...

Номер патента: 113617

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Камалдина, Массов, Сапотницкий

МПК: C07C 45/85, C07C 47/58

Метки: ванилина

Номер патента: 127651

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/58

Метки: ароматических, выделения, оксиальдегидов

...ароматических оксиальдегидов, полученных по нитрозному методу, из их реакционных масс, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повышения выхода, реакционную массу обрабатывают на кипу в присутствии бу. танола и бензоальдегида или одного бутанола водным раствором гидрата окиси или карбоната щелочного металла или аммония, взятым в количестве, необходимом для нейтрализации кислот, для перевода оксиальдегида в фенолят и выделения свободного амиподиметпланилнна, после чего водный слой отделяют и из него выделяют целевой продук 1 изьестным методом.2. Прием выполнения способа по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что до обработки щелочью из реакционной массы предварительно отгоняют в вакууме...

Номер патента: 131754

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Богданова, Братус, Воронин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/56

Метки: альдегида, выделения, салицилового

...с последующим разложением бисульфитного соединения. Но при этом получается целевсЙ продукт с недсстаточнэ высокими выходами и кснцснтре 1- цией.Для устранения указанного недостатка при выдслснии салицигОзого альдегида из смесей его с фенолом предлагается обрабатывать эту смесь содой (сухой кальцинированной) в подходянем органическом растаорИТЕЛС (НаирИМЕр, В ОЕНЗОЛЕ), При ЭТОМ Попу 1 автся тнсрдсЕ Крнсталлическое соединение состава СсН 4 (СНО) (ОН),Ма;СОз. которос отмывают от фенола, а затем разлагают м:неральной кислотой.П р и м е р. К раствору 0,5 моля иизкопроцситного салицилового альдегида (считая на 100%-,ный), полученного взаимодейстз;ем фенолята натрия с хлороформом, в 3, б моля бсизола прибавляют при 20 - 25 и...

Номер патента: 154254

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/85, C07C 47/04

Метки: 154254

...остатка 165 разложение заканчивают при содержаниив кубовом остатке формальдегида около 10%. Кубовый остаток послетермического разложения можно вновь использовать в процессе разложения вместе с раствором формальдегида.П р и м е р 2. 800 г триметилолэтана смешивают с 1465 г 45,2%-ноговодного раствора формальдегида и смесь перегоняют как в примере 1.Полученный полуацеталь содержит 43,2% формальдегида и 0,12% воды.Улетучивающиеся в процессе разложения полуацеталя при температуреот 140 до 160 пары формальдегида, содержащие около 0,1% воды, послеохлаждения можно без дальнейшей очистки применить по назначению.После термического разложения кубовый остаток содержит еще 12,3%формальдегида и может быть повторно использован для...

Номер патента: 170946

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Базанова, Бандурина, Волкова, Зафранский, Каретин, Сафронов, Семенов, Чиненкова, Чурикова

МПК: C07C 45/85, C07C 49/78

Метки: 170946

...поступают в дильнпк, охлаждаемый водой. Продукты конденсации поступают во рентпйский сосуд, а несконденспрованнь ры - в атмосферу, Углеводородный сло 25 вают в сборник, а водный - в канализ1 ЛСТИ- актор, ванпя н змсой руметил фенил кар бинол о отделить ректифик й (вь 1 мораживанием) их кипения и плавле цией так ния бфло 1 е па, слиацшо. егидратации диметилфенилыми компонентами кубовыха-метилстирол (температуС) и ацетофенон, которыеректификацией.опзводственного выделенияложен способ ректификации карбиноостатков ра кипе- нетрудно После д ла основн являются ния 162 разделить Для пр нона предРеакцию иола ведутостатки с 0 через спфо ацетофе- КУООВЫХ Подписная группа50 производстве а-метилстирола методо ения изопропилбензола кубовые остатк 1...

Номер патента: 189825

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дет, Дорофеева, Образцова, Фадеев, Щедров

МПК: C07C 45/85, C07C 47/04

Метки: газов, формальдегида

...очистки газовмальдегида абсорбцией растворомдегида и водой. Эти способы непроводить полностью процесс улформальдегида,Предлагаемый способ заключаетчто улавливание формальдегидаводными растворами уротропина сщей нейтрализацией уловленного фгида водным раствором аммиака дпина и выделением последнего какпродукта,Способ основан на абсорбции пмальдегида из выбросных газовводным раствором уротропина с поснейтрализацией формальдегида дона 25%-ным водным раствором амствор выдерживают в течение опревремени для более полного прохож от фор- формальзволяют ливания ся в том,проводят последую- ормальдео уротро. 10товарного Предмет бретения от формальдегида ся тем, что, с целью и уловленного промальдегида проводят тропина с последуювленного...

Номер патента: 201367

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Дитхард

МПК: C07C 45/85, C07C 47/04

Метки: 201367

...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Пример 4. 300 г. 42,2 о/о-ного полуацсталя гликоля расщепляют в условиях примера 1 в течение 2 нас при 175 С, отходящий газ охлаждают до температуры 20 С и при перемешивании пропускают через трехгорлую колбу емкостью 1 л, заполненную смесью 600 ли дизельного масла, кипящего от 170 до 330"С, 1,0 мл этилового эфира каприловоп кислоты и 1,0 ал бутилацетата. Газ, выходящий из колбы, подвергают полимеризации в последовательно включенной колбе. Получают 2,1 г форполимера и 47,4 г полиформальдсгида с вязкостью т 1=0,74, определенной при температуре 140"С в диметилформамиде. Количество предварительного полимера составляет 4,25 о/оП р и м е р 5....

Номер патента: 405856

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Завельский, Шевченко

МПК: C07C 45/85, C07C 49/17

Метки: спирта, у-ацетопропилового

...6,5).При отгонке ДГС температура в кубе 180 -230 С, температура дистиллата 75 - 78 С.Получают 186 г с рН 7 дистиллата и 60 гкубового остатка с рН 4.Дистиллат содержит 152 г (81,2%) ДГС и34 г (18,8% ) воды.Кубовый остаток состоит из 13 г (21,6% )у-АПС, 2 г (3,3%) ДГС, 20 г (39,4%) примесей и 25 г (41,7% ) смол.Дистиллат нагревают 20 мин при перемешивании и 80 С, он становится гомогенпым исодержит 170 г (91,5% ) у-АПС, 12 г (6,5% )ДГС и 4 г (2,0% ) воды,После отгонки воды и ДГС получают у-АПС,содержащий 99,5% основного вещества.П р и м е р 2. К 2 кг у-АПС, содержащего1580 г (79% ) у-АПС, 120 г (6% ) ДГС, 240 г405856 Составитель Н, Антипова Корректор Н. Аук Техред Т. Ускова Редактор Л, Давыдова Заказ 100611 Изд. ЛЪ 287 Тираж 523 Подписное...

Номер патента: 406826

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вите, Гершанов, Лиакумович

МПК: C07C 45/85, C07C 47/058

Метки: выделения, формальдегида

...смол также никогда не лроходит полностью, и работа со смолами в любом процессе создает большие неудобства: неизбежны забивки оборудования, возникают трудности при транспортнровке вещества.Цель изобретения - упрощение технологичо:кого процесса и ув "личение выхода целевого продукта.40682 б Полученный, продукт (т. кип. 80 С) легкоотделяют при рехтификации от избытка, воды.Гидролиз указанного бисамина проводят вреакционно-ректификационной колонне лри 5 температуре 60 - 80 С с непрерывным выводом выделяющегося при реакции,диметила- минр Снь, сн сн ф2 , + Н 20 2 ХН + (СН 20)(СН 0)ь з,Ъ сн, сн,Способ позволяет получить как безводный формальдегид (в виде парафсрма), так и глу боко,концентрированные водные растворы.П р и м е р 1, 33%-ный водный...

Номер патента: 1133257

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Бадриан, Ерошкина, Исайчева, Соловьева, Фалькович, Халецкая

МПК: C07C 45/85, C07C 49/413

Метки: выделения, циклододеканона

...затем обрабатывают при 90-95 С: водным раствором ИаОН, воднощелочной слой/отделяют отстаиванием, а нейтрализованный органический слой промывают водой, после чего снова разделяют слои, После промывки органический слой подают на вакуумную ректификацию.гВ 1-й ректификационной колонне при остаточном давлении 2,7 кПа 120 мм рт.ст,) отгоняют 770 г непревращенного циклододекана, который1возвращают в реактор окисления. Кубовую жидкость 1-й колонны подаютво 2-ю колонну, где при остаточномдавлении 0,5 кПа 4 мм рт,ст, отгоняют смесь, содержащую (по хроматографическому анализу ) 10 г циклододе.канона, 150 г циклододеканола и11332 Соотношение 81.02/А 120в катализаторе Средний диаметр пор катализа" Температу- оС Объемная Степень Чистота При мер...

Номер патента: 782298

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный

МПК: C07C 45/85, C07C 49/203

Метки: карбонильных, непредельных, соединений

...-соотношении й,ф-непредельное реактивами нз карбонильную группу или ре-карбонильное соединение. хлористый каль" . агируют необычно. Кроме того,.оксимы эа- ций. равном 1:2-6, Обычно разложение ком-чзстую не устойчивы и при очистке:,плекса ведут водой илидиоксаном или (перекристаллйззция). требуют применения 46 зтилацетзтом, или смесью спирта С 1-С 2 с Значительного избытка гидрохлорида гид-йнертным растворителем. Как правило, пророксилзмина..;:"цесс проводят- при Мольном соотношенииГидразоныболеепригодныдляиденти- спирт С-С 2: хлористый кальций, равном фикации органических крабонилсодержа-1;1-13, щих соединений нежели дляцелей очистки. 50: Процесс осуществляют следующим об- С другой стороны, с а,ф-ненасыщенными -разом; Смесь...