B01J 27/08 — галогенные соединения

Номер патента: 137892

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Крылова, Марголис, Рогинский

МПК: B01J 27/02, B01J 27/08

Метки: альфа-олефинов, катализаторов, окисления, окисных, повышения, селективности

...гаоид- или серосодержащих органических соединений.Добавление указанных органических соединений осуществляют продуванием одного из компонентов реакционной смеси через галоидили серосодержащее органическое соединение или продуванием инертного разбавителя (наприхер, азота) через это соединение с последующим вводом его в реакционную массу,Количество добавки регулируют температурой органического соеди. нения, через которое производят продувку, или изхенвнием соотношений между объемом реакционной массы и объемом подаваемого инертного газа.Добавка 0,3% хлорбензола в реакционную массу при получе;ии акролеина на окисномедных катализаторах позволит в 2 - 2,5 раза пони. зить выход СОа. В качестве дооавок могут быть применены также...

Номер патента: 427730

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Кадыров, Хасанов, Юлдашев

МПК: B01J 23/882, B01J 27/08

Метки: полифункциональногокатализатора, приготовления

...сушат при температуре 55 - 60 Сдо комкообразного состояния, затем темпера 5 туру печи поднимают постепенно до 280 -300 С и выдерживают при этой температуредо полного прекращения выделения окисловазота. Далее температуру печи снижают докомнатной, массу измельчают и просеивают10 через сито 0,5 мм,Полученный порошок тщательно перемешивают с активными компонентами, затем провяливают в токе воздуха и сушат при температуре не более 40 - 45 С в течение 4 - 5 час,15 добавляют 3,5 - 4 вес.% графита и снова просеивают через сито 0,75 - 0,3 мм. Полученнуютаким образом композицию таблетируют втаблетки размером 4;г(5 мм,Готовые таблетки подвергают прокалке в20 течение 7 - 8 час при непрерывном повышениитемпературы до 570 - 590 С. Скорость...

Номер патента: 433666

Опубликовано: 25.06.1974

МПК: B01J 27/08, B01J 37/02

Метки: 433666

...1 но с удельной поверхностью 600 м/г и объемом пор 0,6 см/г обрабатывают раствором 5 хлорида магния или нитратом магния такимобразом, что после прокаливания в готовом носителе содержание окиси магния составляет 15 вес. %, Температура прокаливания 600 и 650 С для хлорида, 650 и 750 С для ни рата. 17 вес. 7 О окиси магния от веса готового носителя, Затем шарики обрабатывают хлористоводородной кислотой в разбавленном рас творе, чтобы образовать в нем хлорид магния. Найденные значения для тех же величин, как в предшествующих примерах, и при температуре прокаливания 650 и 700 С приведены в табл. 3.20 Общие результаты те же, что и в примерах 1 и 2.Однако необходимые температуры прокаливания должны быть выше, чтобы количество связанной...

Номер патента: 580893

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Большаков, Ивановский, Коршунов, Кутьин, Ферштут

МПК: B01J 21/08, B01J 27/08, B01J 29/06 ...

Метки: винилпиридины, газофазной, дегидратации, катализатор, пиридилэтанолов

...готовятаналогично примеру 17, в качестве кислоты используют НВР .60 Получают катвпнзатор спедуюшего состава: апюлмосилнкат - 99 вес.%; НВР - 1 вес.Ъ.В примерах 20-26 (см. табл. 3 ) приведены результаты испытания катализаторав процессе дегидратацни пиридипэтанодовв виниппиридины,П р и м е р 20 (сравнитедьный). Черезреактор заполненный адюмосидикатом, испаряют и пропускают 20 г реакционной смесиокснметипирования 4-пикодина, содержащей15 вес.% 4-(Р-гидроксиэтид)-пиридина прио300 С и скорости подачи 1,2 мп/1 мпкатадизатора час,Получают 19,2 г смеси, содержащей2,3 весЛ 4-ф -гидроксиэтип)-пиридина и6,1 вес.% 4 винидпиридина. Конверсия 4-(ф -гидрокснэтид)-пиридина составляет85,3%, выход 4-виниппиридина 53,6 моп,%на прореагировавший...

Номер патента: 645528

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Жозеф, Филип

МПК: B01J 23/62, B01J 23/652, B01J 27/08 ...

Метки: гидрориформинга, катализатор, углеводородов

...смз катализатора, затем через него пропускают сухой водород в течение 2 ч при 500 С и давление 9 бар. После этого температуру доводят до 510 С и вводят нормальный гептан со скоростью 2 ч -при отношении водорода к гептану б, Результаты испытания предложенных катализаторов приведены в табл, 2,П р и меч а н и е:У всех катализаторов октановое число 103. Из табл. 2"следует, что триметаллические катализаторы (3,5) более активны,чем биметаллические,сят также олово путем добавления к пропитывающему раствору хлорида двухвалентного олова,В табл, 1 приведены составы катализа торов с различным содержанием компонентов,П р и м е р 4. Применение катализатора для ароматизации углеводородов.Готовят 3 катализатора, содержащихплатину, олово, цирконий,...

Номер патента: 422183

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Баркин, Жарков, Маслянский

МПК: B01J 27/08

Метки: катализатор, риформинга, углеродных, фракций

...втечение 3 ч, затем переносят в трубочвтую печь и прокаливвют при 500 С 35в течение 5 ч в токе возаухв, который1подают с объемной скоростью 1000 чПрокаленный катализатор загружают вреактор пилотной установки риформинга,восстанавливают и испытывают по 40примеру 1.Октановое число полученного бензина составляет 76 по моторному метоаупри выходе стабильного катализата91 вес, %,Таким образом, цавление к катализатору каамия в количестве 0,5 вес, %позволяет увеличить октановое числобензина риформинга на 2 пункта,П р и м е р 3, Катализатор готовят 50пропиткой гранул г -окиси алюминия,водным раствором, содержащим платинохлористовоцороаную кислоту и хлористыйкацмий, Количество компонентов берутс таким расчетом, чтобы катализатор содержал 0,35...

Номер патента: 997601

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Мишель, Филипп

МПК: B01J 23/652, B01J 27/08

Метки: измеризации, катализатор, углеводородов

...контрольных парном аппарате катализатор суыат при катализаторовТ 1 и Т 21209 С) затем прокаливают 2 ч при Полученные твердые вещества затем 600 С. подвергают обработке треххлористымПотом осуществляют подкисление алюминием, идентичной обработке, осуносителя, пропитывание раствором ществленной для Т 1..гексахлорплатиновой кислоты, регули" В табл, 2 указаны составы катали"рование содержания хлора, восстанов- заторов Т 1, Т 2, А 1, А 2, В 1, В 2, С ление водородом, которые идентичны и О. Т а б л и ц а 2. Композиция, весА, перед обработкой АСФ Катализатор Й Промотор Содерианиепромотора,. 1)2751 137 1 325 5)254 0,451 В 2 5,081 О, 137 1,207 . 0 255 О) 353 Т 1 0,342 Т 1 0) 373 2 г 0 372 Ъ.0)353 Ио 0)353 ю Т (СЯ) "100 т (с;,о)3.1 он о Его(ЙО) 2...

Номер патента: 1132971

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Гарун, Городецкий, Юскевич

МПК: B01J 23/04, B01J 27/08, B01J 31/10 ...

Метки: 6-ди-трет-бутил-4, деалкилирования, катализатор, метилфенола

...м е р 2. 100 г высушенного при 105 С катионита КУв Н-форме с величиной СОЕ, равной 4,8 мг-эквКОН/г, загружают в Фарфоровую чашку,заливают 200 мл 0,23 н. раствораперхлората. калия, выдерживают прикомнатной температуре 24 ч при перемешивании, Сушку водного растворапроизводят при 105 С до СОЕ, равной4,8 мг-экв КОН/г. Полученный образецкатализатора содержит О, 1 г-эквперхлората калия на 1 г-экв КУ П р и .м е р 3. 100 г высушенногопри 105 С катионита КУв Н-формеос величиной СОЕ, равной 4,8 мг-эквКОН/г, загружают в Фарфоровую чашку,залйвают 200 мл 0,46 н, раствора перхлората калия, выдерживают при ком-.натной температуре 24.ч нри перемешивании. Сушку водного раствора прооизводят при 105 С до СОЕ, равной4,8.мг-экв КОН/г. Полученный...

Номер патента: 1156729

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Абрамова, Клепцова, Пименов, Ракитская, Эннан

МПК: B01D 53/86, B01J 27/08

Метки: воздуха, катализатор, фосфина

...р и и е р 2. Условия те же,что и в примере 1. Берут 5 г катализатора, .содержащего, мас.7:СиС 115,0; КВг 5,0; НаО 3,0; активированный уголь марки ЛРВ - остальное, Степень очистки воздуха отфосфина составляет 100% при максимальной объемной скорости газовоздушной смеси 3300 ч. Катализаторсохраняет стабильность в течение55 ч и восстанавливает ее послеподсушки в воздушной среде. П р и м е р 3. Условиячто и в примере 1. Берут 5затора, содержащего, мас.7:23,0; КВг 10,0; Н О 5,0;рованный уголь марки ЛРВСтепень очистки от Фосфина1007 С)1 меСКОСИа)СС)ной ГкорОГти Газо воздушной смеси 3400 ч . Катализатор сохраняет стабильность в течение 58 ч и восстанавливает ее после подсушки в воздушной среде. 5П р и и е р 4. Условия те же, что и в примере...

Номер патента: 1251795

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Ганс-Ульрих, Гюнтер

МПК: B01J 23/652, B01J 27/08

Метки: катализатор, кислоты, уксусной

...жидкий продук греакции и содержимое промывного лп -пдрдта подвергедот анализу путем газовой хроматограФии,40 П р и м е р ы 2-5. Проводят опыты аналогично примеру 1.55условия релкции и результаты опытов по примерам 1-5 приведены в таблице. 95 4П р и м е р 6. Повторяют примерс той разницей, что используют34 мг КЬС 1 ЗН 0 (0,19 мг атома2родня на 1 моль метилформиата) и267 мг Сг(СО) . При этом атомное соотношение КЬ;Сг:1 составляет 1:9,4::273.Реакцию проводят при 200 Си 50 дтм. При этом конверсия метилформилта НСООСН з 92-997, а селективность по уксусной кислоте АсОН 97997. При более высокой степени конверсии в качестве побочного продуктаобнаруживается лищь метилацетатЛсОМе, д при более низкой степениконверсии - дополнительно...

Номер патента: 1375142

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Коиси, Тетсуа

МПК: B01J 27/08, C07H 1/00

Метки: кеталей, сахарных

...5%-ного водного растворабикарбоната натрия, 2 ю 5 мл воды,сушат над безводным сульфатом магния.Бензол отгоняют при пониженном давлении.Выход 2,3:4,6-ди-О-иэопропилиден 1 -сорбоАуранозы 12,13 г (84,0%).Т,пл. 77"78 С.(перекристаллиэацияиз петролейного эФира)Вычислено: С 55,37; Н 7,75.СНО,Найдено; М 55,40; Н 7,80.П р и м е р 2. К 200 мл ацетонадобавляют 10,0 г 1 сорбозы и 27 мгиода, смесь нагревают в сосуде с об-.ратным холодильником при перемешивании при 60 С в течение 6 ч. Реакционнув смесь затем подвергают последующей обработке аналогично описаннойв примере 10,Выход 2,3:4,6-ди-О-изопропилиден 1 сорбофуранозы 11,15 г (77,2%),чистота98,5%.П р и м е р 13. К 200 мл ацетонадобавляют 10,0 г 1 сорбозы и 81,5 мгмонохлорида иода, смесь...