Патенты с меткой «8-диона»

Номер патента: 615083

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Кирилин, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: 7-диокса-1, 8-диона, 9-диаза-2, дисила-циклодекан-3, приозводных

...является упроще" ние процесса.Укаэанная цель достигается за счет того, что к в ,аминосилан общей форК Сн11- СН --СН15где,Н Ъ3 - водород, алкил с С 1-С 4, аллил, подвергают взаимодействию с триметилсилиловым эфиром диэтилкарбаминовой кислоты.Отличительным признаком предло" женного способа является осуществление взаимодействия сб -аминосилана общей формулы15 Свойства других соединений, полученных в аналогичных условиях, приве ены в таблице,Е Сн,м - бн, - ( - оСн,ц Г 1 гдеСНР - водоРод, алкил с С 1-С, аллил,с триметилсилиловым эфиром диэтилкарбаминовой кислоты.Реакция протекает одинаково успешно как в среде органических растворителей, так и без них.П р и м е р 1. В колбу загружают10,2 г (0,07 моля) аллиламинометилметоксидиметилсилана,...

Номер патента: 841245

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева, Семерикова

МПК: C07C 45/69, C07C 49/173

Метки: 8-диона, 9-диметилдекан-3, перфтор-2

...кислоты с гексафторпропиленом при ЗО температуре 200 С в присутствии: в качестве катализатора фтористого калия в среде ацетонитрила. Поскольку фтористый калий является весьма гигроскопичным веществом, а малей-. шее присутствие влаги полностью инактивирует действие катализатора, то необходимо предварительно тщательно прокаливать фтористый калий и обезвоживать остальные компоненты реакционной смеси. Выход перфтор,9-диметил-декан,8-диона составляет14%. Наряду с этим кетоном образуется большое количество побочныхпродуктов 1; 2 1 а 45Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта, необходимость вести процесс при высоких температурах, что значительно повышает энергозатраты и увеличивает опасность процесса, в частности за...

Номер патента: 1684283

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Геращенко, Иванов, Калаянов, Ярощенко

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-диазепин-5, 7-триметил-4, 8-диона, 8-тетрагидро-6н, имидазо-(4

...30 мин. Прекращают перемевивани и реакционную смесь зкстрагируют хлороФормом (5 х 20 мл). ХлороФормный экстракт упаривают при пониженном давлении. Получают хроматограАически чистый целевой продукт, Выход 96-98 И. Т.пл. 156-158 С. Структура полученного соединения подтверждена данными ИК-спектроскопии(КВг) см 1634 и элементного1684283 карбоната натрия вместо метилата натрия, а в качестве растворителя водывместо абсолютного метанола. Целевойпродукт получается количественно ихроматограАически чистым. Формула из обретения Зависимость выхода 1,4,7-триметил,5,7,8-тетрагидро-(6 Н)- имидазо-(4,5-е)-1,4-диазепин,8-2 иона от условийпроведения реакции д Пример Соотношение хлорацетилкоеидина Т, Си карбоната щелочного металла емя ре- Карбонат Выции,...

Номер патента: 1840599

Опубликовано: 10.09.2007

Авторы: Кондюков, Королев, Хисамутдинов

МПК: C07D 487/04

Метки: 5d39, 8-диона, бензо-1, бистриазол-4

Способ получения бензо-(1,2-d 4,5-d')-бистриазол 4,8-диона диазотированием производного циклического 1,2-диамина с последующей циклизацией полученного продукта при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения технологии процесса, в качестве производного циклического 1,2-диамина используют трихлоргидрат гексааминобензола и процесс проводят в 56% азотной кислоте.